Rimecor MV - Gebrauchsanweisung, 35 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Rimecor MV

Rimecor MV: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Rimecor MV

ATX-Code: C01EB15

Wirkstoff: Trimetazidin (Trimetazidin)

Hersteller: LLC "PHARMA START" (Ukraine)

Beschreibung und Foto-Update: 12.12.2019

Preise in Apotheken: ab 214 Rubel.

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Rimecor MB ist ein Antihypoxikum, das unter Ischämiebedingungen den Stoffwechsel von neurosensorischen Organen und Myokard verbessert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form von Tabletten mit längerer Wirkung hergestellt und filmbeschichtet: rund, bikonvex, rosa, zweischichtig im Querschnitt (3 oder 6 Blisterpackungen mit 10 Tabletten oder 1-2 Blisterpackungen mit 30 Tabletten und Anweisungen in einer Kartonpackung). über die Verwendung von Rimekora MB).

Zusammensetzung für 1 Tablette:

• Wirkstoff: Trimetazidindihydrochlorid - 35 mg;
• Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Bergwachsglykol (Montanwachs), Copolymer von Methylmethacrylat, Trimethylammonioethylmethacrylatchlorid und Ethylacrylat in einem Verhältnis von 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokristalline Cellulose, Mannit;
• Filmabdeckung: Titandioxid, Polyvinylalkohol, Makrogol (Polyethylenglykol), Talk, Aluminiumlack Ponso 4R FD & C Aluminiumlack blau Nr. 2 und gelb Nr. 6.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die vorherrschende pharmakologische Wirkung von Rimecor MV ist antihypoxisch. Es entsteht durch die Normalisierung des Energiestoffwechsels von Zellen, die Hypoxie und Ischämie erfahren haben, sowie durch eine vorteilhafte Wirkung auf die Neuronen des Gehirns und der Kardiomyozyten, die die Optimierung ihrer Funktionen und ihres Stoffwechsels bewirkt.

Rimecor MB erhöht das Energiepotential, aktiviert die oxidative Decarboxylierung und rationalisiert den Sauerstoffverbrauch (verbessert die aerobe Glykolyse und verlangsamt die Oxidation von Fettsäuren aufgrund der selektiven Hemmung der langkettigen 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase). Diese Prozesse bestimmen die zytoprotektive Wirkung des Arzneimittels (Schutz normaler Körperzellen vor schädlichen Wirkungen).

Rimecor MB verhindert eine Abnahme des Gehalts an Kreatinphosphat (Kreatinphosphorsäure) und ATP (Adenosintriphosphorsäure) in den Zellen und behält die normale Kontraktilität des Myokards bei. Unter Azidosebedingungen verhindert Trimetazidin die Anreicherung von Natrium- und Calciumionen in Kardiomyozyten, stellt die Funktion der Membranionenkanäle und die intrazelluläre Konzentration von Kaliumionen wieder her.

Die Verwendung des Arzneimittels hilft, die intrazelluläre Azidose und einen erhöhten Phosphatgehalt vor dem Hintergrund von Reperfusion und Myokardischämie zu reduzieren. Rimecor MB bewahrt die Integrität der Zellmembranen, schützt vor den schädlichen Wirkungen freier Radikale, verringert die Freisetzung von CPK (Kreatinphosphokinase) aus Zellen, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone und verringert die Schwere ischämischer Myokardschäden.

Bei Patienten mit Angina pectoris reduziert Trimetazidin die Häufigkeit von Anfällen, verringert den Bedarf an Nitraten, erhöht nach 2 Wochen regelmäßiger Einnahme die Widerstandsfähigkeit gegen körperliche Anstrengung und hilft, starke Blutdruckschwankungen zu reduzieren.

Das Medikament reduziert die Schwere der Symptome der ischämischen Ätiologie wie Tinnitus und Schwindel. Bei einer Gefäßpathologie stellt das Auge die funktionelle Aktivität der Netzhaut wieder her.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme der Rimecor MV-Tablette wird Trimetazidin für einen minimalen Zeitraum und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bei einer gemeinsamen Mahlzeit ändern sich die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels nicht. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 90%.

Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 3 bis 5 Stunden erreicht. Tagsüber beträgt diese Zahl etwa 75% des Trimetazidingehalts, der 11 Stunden nach Einnahme einer Tablette mit verzögerter Freisetzung bestimmt wird. Die Gleichgewichtsplasmakonzentration wird ungefähr am dritten Tag nach Beginn der Anwendung von Rimecor MV erreicht.

Etwa 18% des Arzneimittels binden an Blutplasmaproteine. Das Verteilungsvolumen erreicht 4,8 l / kg. Trimetazidin dringt leicht in histohämatogene Barrieren ein.

Es wird hauptsächlich (~ 60%) unverändert über die Nieren aus dem menschlichen Körper ausgeschieden, daher hängt die renale Clearance mit der CC (Kreatinin-Clearance) zusammen.

Der Zeitraum T _1/2 (Halbwertszeit) beträgt bei Personen über 65 Jahren etwa 7 Stunden - 12 Stunden. Die hepatische Clearance nimmt mit zunehmendem Alter ab.

Anwendungshinweise

• Kardiologie: ischämische Herzkrankheit (im Rahmen einer Kombinationstherapie zur Vorbeugung von Anfällen einer stabilen Angina pectoris);
• Otorhinolaryngologie: ischämische Cochleovestibularerkrankungen (Hörstörung, Tinnitus, Schwindel);
• Augenheilkunde: chorioretinale Gefäßerkrankungen mit ischämischer Komponente.

Kontraindikationen

• schwere Leberfunktionsstörung;
• schweres Nierenversagen (CC <15 ml / min);
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen eine Komponente von Rimecor MB-Tabletten.

Rimecor MV, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Rimecor MB 35 mg Tabletten werden während der Mahlzeiten oral eingenommen.

Das Standarddosierungsschema setzt die tägliche Anwendung von Rimecor MB, 1 Tablette morgens und abends, voraus.

Die Behandlungsdauer ist individuell und wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Wenn Sie die nächste Dosis überspringen, ist es verboten, die Anzahl der bei der nächsten Dosis eingenommenen Pillen zu erhöhen. Halten Sie den üblichen Zeitplan ein.

Nebenwirkungen

Rimecor MB kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

• von der Seite des Zentralnervensystems: oft (mehr als 1/100, aber weniger als 1/10) - ein Gefühl von Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel; sehr selten (weniger als 1/10 000) - extrapyramidale Störungen (wie Akinesie, Tremor, Rigidität), reversibel nach Absetzen des Arzneimittels;
• aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
• seitens der Haut: oft - Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten (mehr als 1/10 000, aber weniger als 1/1000) - ein Gefühl von Blutrausch auf die Gesichtshaut, orthostatische Hypotonie.

Überdosis

Es gibt nicht genügend verlässliche Informationen zu Fällen einer Überdosierung von Trimetazidindihydrochlorid.

Wenn Sie den Verdacht auf eine Vergiftung infolge einer übermäßigen Einnahme von Rimecor MV haben, ist eine symptomatische Therapie angezeigt, um die aufgetretenen Störungen zu beseitigen.

spezielle Anweisungen

Rimecor MB ist nicht das Medikament der Wahl zur Linderung eines bereits beobachteten Angina pectoris-Anfalls. Nicht für die Erstbehandlung von instabiler Angina und Myokardinfarkt vorgesehen. Wird während der Vorbereitung auf den Krankenhausaufenthalt und in den ersten Tagen der stationären Therapie nicht verwendet.

Wenn ein Patient mit ischämischer Herzkrankheit während der Einnahme von Rimecor MV Angina-Attacken hat, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um das Behandlungsschema zu klären und gegebenenfalls anzupassen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Aufgrund des Risikos von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, die sich negativ auf die Fähigkeit auswirken können, potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, wird empfohlen, beim Fahren komplexer Maschinen und Fahrzeuge vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In tierexperimentellen Studien wurde keine teratogene Wirkung von Trimetazidin festgestellt, es liegen jedoch keine klinischen Daten zur Sicherheit während der Schwangerschaft vor. Es ist unmöglich, das Risiko von intrauterinen Missbildungen vollständig auszuschließen. In dieser Hinsicht ist Rimecor MV bei schwangeren Frauen kontraindiziert.

Wenn die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit Priorität hat, müssen Sie das Stillen beenden.

Verwendung im Kindesalter

Rimecor MB wird nicht zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren angewendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Rimecor MB ist kontraindiziert, um CC <15 ml / min zu verschreiben, da keine geeigneten klinischen Studien durchgeführt wurden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schwerer Leberfunktionsstörung wird das Antihypoxikum nicht verschrieben, da keine ausreichenden klinischen Daten zu seiner Sicherheit vorliegen.

Anwendung bei älteren Menschen

Es gibt keine spezifischen Empfehlungen hinsichtlich der Notwendigkeit, das Trimetazidin-Dosierungsschema für ältere Patienten zu korrigieren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Angaben nicht vom Hersteller gemacht.

Analoge

Analoga von Rimecor MV sind Angiosil Retard, Vero-Trimetazidin, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidin, Trimetomazidin MV, Trimitardid-Trimetomazidin-MV MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Rimecor MV

Laut Bewertungen ist Rimecor MV ein wirksames Antihypoxikum, vor dessen Hintergrund die allgemeine Gesundheit und der Schlaf signifikant verbessert werden, der Herzschlag normalisiert wird (einschließlich seiner Häufigkeit bei körperlicher Aktivität), die Atemnot abnimmt, die Ausdauer zunimmt und cochleovestibuläre Störungen beseitigt werden. Darüber hinaus bemerken die Patienten die gute Verträglichkeit des Arzneimittels und ein Minimum an möglichen Nebenwirkungen.

Als Nachteil geben einige Benutzer die Kosten für Rimecor MB an.

Preis für Rimecor MB in Apotheken

Der ungefähre Preis für Rimecor MV 35 mg in Form von beschichteten Tabletten beträgt 432-534 Rubel. pro Packung mit 30 Stück und 515-542 Rubel. pro Packung mit 60 Stück

Rimecor MV: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Rimecor MV 35 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 60 Stk. 214 r Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!