Omitox - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Kapselanaloga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Omitox

Omitox: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Omitox

ATX-Code: A02BC01

Wirkstoff: Omeprazol (Omeprazol)

Hersteller: Shreya Life Science Pvt. GmbH. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (Indien)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 30.11.2018

Preise in Apotheken: ab 110 Rubel.

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Omitox ist ein Medikament gegen Geschwüre; ein Protonenpumpenhemmer (PPI).

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Präparat wird in Form von Kapseln hergestellt: opak, hartgelatineartig, mit einem Körper und einem Deckel von heller Cremefarbe; Der Inhalt der Kapseln besteht aus fast weißen Körnchen (7 oder 10 Kapseln in Streifen / Blasen, in einem Karton 1, 2, 3, 4 oder 10 Streifen / Blasen und Anweisungen zur Verwendung von Omitox).

1 Kapsel enthält:

• Wirkstoff: Omeprazol - 10 oder 20 mg;
• zusätzliche Komponenten: Mareon, Gelatine, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Omeprazol hemmt die Wasserstoff-Kalium-Adenosin-Triphosphatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-Ase) in den Belegzellen des Magens, einem Enzym der Hydrolase-Klasse, bei dem es sich um eine Protonenpumpe handelt. Der Wirkstoff verhindert dadurch das Endstadium der Salzsäureproduktion, dieser Effekt bewirkt unabhängig von der Art des Stimulus eine Abnahme des Niveaus der basalen und stimulierten Magensekretion. Nach einer oralen Einzeldosis manifestiert sich die Wirkung von Omeprazol innerhalb der ersten Stunde und wird innerhalb von 24 Stunden festgestellt. Die maximale therapeutische Wirkung wird nach 2 Stunden aufgezeichnet. Nach dem Ende der Anwendung von Omitox erfolgt die vollständige Wiederherstellung der sekretorischen Aktivität in 3-5 Tagen.

Pharmakokinetik

Der Wirkstoff von Omitox wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert, die maximale Konzentration (C _max) im Plasma wird 0,5–1 Stunden nach der Verabreichung beobachtet.

Die Bioverfügbarkeit von Omeprazol beträgt ca. 30-40%. Es bindet zu fast 90% an Plasmaproteine, die Biotransformation findet fast vollständig in der Leber statt.

Die Halbwertszeit (T _½) beträgt 0,5-1 Stunden. Der Wirkstoff wird von den Nieren meist in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Bei chronischer Niereninsuffizienz nimmt die Ausscheidung proportional zur Abnahme der CC (Kreatinin-Clearance) ab.

Bei Leberversagen beträgt T _½ 3 Stunden, die Bioverfügbarkeit 100%.

Bei älteren Patienten nimmt die Ausscheidung von Omeprazol ab und die Bioverfügbarkeit nimmt zu.

Anwendungshinweise

Für Erwachsene:

• Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür, einschließlich Rückfallprävention;
• erosive und ulzerative Defekte des Magens und des Zwölffingerdarms 12 in Verbindung mit Helicobacter pylori (als Teil einer komplexen Behandlung);
• Refluxösophagitis, gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), einschließlich Rückfallprävention;
• Zollinger-Ellison-Syndrom und andere pathologische Prozesse, die durch eine erhöhte Magensekretion verursacht werden;
• erosive und ulzerative Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms, verursacht durch die Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAIDs).

Für Kinder:

• Magengeschwür von 12 Zwölffingerdarmgeschwüren in Verbindung mit Helicobacter pylori bei Kindern über 4 Jahren (im Rahmen einer komplexen Behandlung);
• GERD bei Kindern über 2 Jahren.

Kontraindikationen

Absolut:

• Unverträglichkeit gegenüber Laktose, Fruktose, beeinträchtigte Absorption von Glukose / Galaktose oder Mangel an Laktase, Sucrase / Isomaltase (da das Produkt Laktose enthält);
• Alter bis zu 2 Jahren und Körpergewicht unter 10 kg - bei der Behandlung von Refluxösophagitis, symptomatischer Behandlung von saurem Aufstoßen und Sodbrennen durch GERD;
• Alter bis zu 4 Jahren oder Körpergewicht unter 15 kg - bei der Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren durch Helicobacter pylori;
• Alter bis zu 18 Jahren für alle Indikationen mit Ausnahme von GERD und Zwölffingerdarmgeschwüren im Zusammenhang mit Helicobacter pylori;
• gleichzeitige Anwendung mit Nelfinavir, Erlotinib und Posaconazol sowie mit Arzneimitteln wie Johanniskraut;
• kombinierte Verabreichung mit Clarithromycin bei Patienten mit Leberfunktionsstörung;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandte (Omitox-Kapseln sollten mit äußerster Vorsicht verwendet werden):

• Versagen der Leber- und / oder Nierenfunktion;
• Osteoporose;
• Schwangerschaft;
• gleichzeitige Anwendung mit folgenden Arzneimitteln: Rifampicin, Clopidogrel, Clarithromycin, Warfarin, Itraconazol, Diazepam, Cilostazol, Saquinavir, Voriconazol, Phenytoin, Tacrolimus.

Omitox, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Omitox wird oral mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen. Kauen Sie nicht den Inhalt der Kapsel.

Wenn es schwierig ist, die gesamte Kapsel zu schlucken, kann das darin enthaltene Granulat nach Resorption oder Öffnen der Kapsel geschluckt werden. Falls erforderlich, kann der Inhalt der Kapsel auch mit Joghurt, Saft oder einer anderen leicht angesäuerten Flüssigkeit gemischt werden. Die resultierende Suspension sollte innerhalb von 30 Minuten eingenommen werden. Verwenden Sie Omitox nicht mit kohlensäurehaltigem Wasser oder Milch.

Empfohlenes Dosierungsschema für Erwachsene Omitox:

• Magengeschwür: 20 mg 1 Mal pro Tag Bei der überwiegenden Mehrheit der Patienten wird innerhalb von 28 Tagen nach der Behandlung eine Narbenbildung festgestellt. In resistenten Fällen wird zur Erzielung einer Heilung eine zweite Therapie über 28 Tage mit einer Dosis Omeprazol von bis zu 40 mg 1 Mal pro Tag verschrieben.
• Zwölffingerdarmgeschwür: Bei einem aktiven Geschwür 20 mg 1 Mal pro Tag einnehmen. Die Heilung des Geschwürs erfolgt normalerweise innerhalb von 14 Tagen nach der Behandlung. Im Falle eines resistenten Krankheitsverlaufs wird ein weiterer Verlauf von 14 Tagen mit Omitox in einer Dosis von 40 mg 1 Mal pro Tag durchgeführt.
• Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür (Anti-Rückfall-Therapie): 20 mg 1 Mal pro Tag, falls erforderlich, wird die Dosis bei gleicher Verabreichungshäufigkeit auf 40 mg erhöht;
• erosive und ulzerative Defekte des Magen-Darm-Trakts im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs: 20 mg einmal täglich für 28 oder 56 Tage (unter Berücksichtigung des Ansprechens auf die laufende Therapie);
• Refluxösophagitis: 20 mg einmal täglich; In den meisten Fällen ist es innerhalb von 28 Tagen nach der Aufnahme möglich, das gewünschte Ergebnis zu erzielen. in resistenten Fällen wird ein zweiter Kurs von der gleichen Dauer wie der erste durchgeführt; Bei einer schweren Form der Krankheit wird Omitox 1 Mal pro Tag mit 40 mg verschrieben. In der Remissionsphase zur Vorbeugung von Rückfällen 20 mg 1 Mal pro Tag über einen langen Zeitraum (bis zu 6 Monate) einnehmen, falls erforderlich, während der Dauer der Erhaltungstherapie, wird die Dosis auf 40 mg erhöht.
• symptomatische GERD: 20 mg 1 Mal pro Tag, individuelle Dosisauswahl ist ebenfalls möglich; Wenn es nach 28 Tagen Einnahme von Omitox in einer Tagesdosis von 20 mg nicht möglich ist, die Krankheitssymptome zu stoppen, sollte eine zusätzliche Untersuchung durchgeführt werden.
• Eradikation von Helicobacter pylori: Die folgenden Dreikomponenten-Kombinationstherapien werden normalerweise verschrieben (Kurs - 7 Tage): 2-mal täglich (morgens und abends) - Omeprazol 20 mg + Clarithromycin 500 mg und Amoxicillin 1000 mg oder + Clarithromycin 250 mg und Metronidazol 400 mg; oder + Clarithromycin 500 mg und Metronidazol 400 mg; oder 1 Mal pro Tag Omeprazol 40 mg + 3 Mal täglich Amoxicillin 500 mg und Metronidazol 400 mg. Es ist auch möglich, eine Zweikomponententherapie (Kurs - 14 Tage) zu verschreiben: 2 mal täglich - Omeprazol 20-40 mg + Amoxicillin 750 mg; entweder Omeprazol 40 mg einmal täglich + Clarithromycin 500 mg dreimal täglich oder Amoxicillin 750-1500 mg zweimal täglich; Falls erforderlich (mit einem positiven Test auf Helicobacter pylori nach der Behandlung), kann ein zweiter Kurs durchgeführt werden.
• Zollinger-Ellison-Syndrom: Die Dosis wird individuell unter Berücksichtigung des anfänglichen Magensekretionsniveaus bestimmt. Abhängig von den klinischen Indikationen dauert die Therapie so lange wie nötig. Die Anfangsdosis beträgt 60 mg pro Tag täglich. Bei schwerer Erkrankung oder Unwirksamkeit anderer therapeutischer Methoden wird die Tagesdosis auf 80–120 mg erhöht, aufgeteilt in 2 Dosen.
• Dyspepsie durch erhöhte Salzsäureproduktion: Um Schmerzen und / oder Beschwerden im Epigastrium mit oder ohne Sodbrennen zu lindern, verabreichen Sie einmal täglich 20 mg. Wenn die Symptome nach 28 Tagen Behandlung bestehen bleiben, werden zusätzliche Tests empfohlen.

Bei der Behandlung von GERD bei Kindern über 2 Jahren (mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg) wird Omitox einmal täglich in einer Dosis von 20 mg verschrieben. Der Kurs dauert 28 bis 56 Tage. Bei Bedarf kann die Tagesdosis bei gleicher Verabreichungshäufigkeit auf 40 mg erhöht werden.

Im Falle eines durch Helicobacter pylori erregten Zwölffingerdarmgeschwürs bei Kindern über 4 Jahren wird Omitox zweimal täglich in Kombination mit zwei Antibiotika angewendet. Der Kurs dauert 7 Tage. Einzeldosen von Medikamenten werden abhängig vom Körpergewicht des Kindes festgelegt:

• Gewicht 15-30 kg: Omeprazol - 10 mg, Amoxicillin - 25 mg / kg, Clarithromycin - 7,5 mg / kg;
• Gewicht 31-40 kg: Omeprazol - 20 mg, Amoxicillin - 750 mg, Clarithromycin - 7,5 mg / kg;
• Gewicht über 40 kg: Omeprazol - 20 mg, Amoxicillin - 1000 mg, Clarithromycin - 500 mg.

Nebenwirkungen

• Blut und Lymphsystem: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie bei Kindern - hypochrome mikrozytische Anämie; extrem selten - Panzytopenie, Agranulozytose;
• Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, anaphylaktoide Reaktionen / anaphylaktischer Schock, Angioödem; extrem selten - Eosinophilie;
• Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit / Schlaflosigkeit, Schwindel, Parästhesie; selten - eine Verletzung des Geschmacks, Unruhe, Depression, reversible Verwirrung; äußerst selten - Aggression, Halluzinationen; bei Patienten mit schwerem Leberschaden - Enzephalopathie;
• Verdauungssystem: häufig - Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Verstopfung / Durchfall; selten - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase; selten - Stomatitis, Trockenheit der Mundschleimhaut, gastrointestinale Candidiasis, mikroskopische Kolitis, Hepatitis (mit oder ohne Gelbsucht); extrem selten - Leberversagen (bei Patienten mit einer früheren schweren Lebererkrankung);
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: selten - Hyponatriämie; mit unbekannter Häufigkeit - Hypomagnesiämie;
• Atmungssystem, Brust- und Mediastinalorgane: selten - Bronchospasmus;
• Bewegungsapparat und Bindegewebe: selten - Fraktur der Wirbel, Hüfte, Handgelenksknochen; selten - Arthralgie, Myalgie; extrem selten - Muskelschwäche;
• Genitalien und Brustdrüse: äußerst selten - Gynäkomastie;
• Nieren und Harnwege: selten - interstitielle Nephritis;
• Haut und Unterhautgewebe: selten - juckende Haut, Hautausschlag, Dermatitis, Urtikaria; selten - Alopezie, Lichtempfindlichkeit; extrem selten - toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, exsudatives Erythema multiforme;
• Sehorgan: selten - Sehbehinderung;
• allgemeine Störungen: selten - periphere Ödeme, Unwohlsein; selten - vermehrtes Schwitzen.

Fälle der Bildung von Magendrüsenzysten wurden während eines langen Verlaufs der PPI-Behandlung aufgezeichnet (sie entstehen durch Unterdrückung der Salzsäureproduktion und sind gutartig).

Überdosis

Zu den Symptomen einer Omitox-Überdosierung können gehören: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Unruhe, verschwommenes Sehen, Übelkeit, Mundtrockenheit, Schwitzen, Tachykardie. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Bei Verdacht auf eine Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.

spezielle Anweisungen

Bevor Sie mit der Einnahme von Omitox beginnen, sollten Sie das Vorhandensein einer möglichen bösartigen Erkrankung im oberen Gastrointestinaltrakt (insbesondere bei Magengeschwüren) ausschließen, da eine medikamentöse Therapie, die die Symptome maskiert, die korrekte Diagnose verzögern kann. Wenn sich der Zustand nach 5 Tagen nach Kursbeginn nicht bessert oder die Anfälle von Sodbrennen schwerwiegender werden, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt konsultieren.

Patienten über 45 Jahre mit Symptomen von Sodbrennen oder die zum ersten Mal Sodbrennen hatten, sollten Omitox nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten einnehmen.

Omitox darf nicht ohne ärztliche Aufsicht angewendet werden, wenn mindestens eines der folgenden Symptome oder Zustände vorliegt:

• Müdigkeit, Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund und / oder Appetitlosigkeit;
• Vorgeschichte von Magengeschwüren und / oder Zwölffingerdarmgeschwüren;
• anhaltende Bauchschmerzen;
• häufiges Erbrechen;
• Melena / blutiges Erbrechen / Rektalblutung;
• Schmerzen beim Schlucken / Schluckstörung;
• Kurzatmigkeit, chronischer Husten;
• Gelbsucht;
• Sodbrennen seit mehr als drei Monaten beobachtet;
• Brustschmerzen (insbesondere Ausstrahlung der oberen Gliedmaßen oder des Nackens oder Engegefühl in der Brust) mit Schwitzen, Atemnot oder Schwindel;
• Leberversagen;
• eine Geschichte der nächsten Angehörigen für Magen- / Speiseröhrenkrebs.

PPIs, vor allem wenn sie länger als 12 Monate in hohen Dosen angewendet werden, können das Risiko von Frakturen der Hüfte, der Wirbel und der Handgelenksknochen moderat erhöhen, insbesondere bei älteren Patienten oder mit anderen Risikofaktoren. Beobachtungsstudien legen nahe, dass PPIs das allgemeine Frakturrisiko um 10–40% erhöhen können. Patienten mit einem Osteoporoserisiko sollten nach den neuesten klinischen Richtlinien behandelt werden.

Fälle von schwerer Hypomagnesiämie wurden während einer Behandlung mit Omeprazol für mindestens 3 Monate berichtet. Manifestationen dieser Komplikation können Schwindel, Müdigkeit, Krämpfe, Delirium und ventrikuläre Arrhythmien sein. Die Hypomagnesiämie löste sich normalerweise nach Absetzen der PPI mit der Einführung von Magnesiumpräparaten auf. Patienten, die Omeprazol über einen längeren Zeitraum einnehmen müssen oder wenn Omeprazol in Kombination mit Digoxin oder anderen Arzneimitteln verschrieben wird, die eine Hypomagnesiämie verursachen können (einschließlich Diuretika), müssen den Magnesiumspiegel vor Beginn des Kurses und in regelmäßigen Abständen während des Verlaufs bestimmen.

Omeprazol sowie andere Arzneimittel, die die Produktion von Salzsäure unterdrücken, können die Absorption von Vitamin B ₁₂ (Cyanocobalamin) verringern, da das Arzneimittel Hypo- oder Chlorwasserstoffe verursacht. Bei einer Langzeitbehandlung muss diese Tatsache bei Patienten mit einer verringerten Zufuhr von Vitamin B ₁₂ oder mit Risikofaktoren für eine Verringerung der Absorption berücksichtigt werden.

Bei längerer Anwendung von Omitox wird häufiger die Bildung von Drüsenzysten im Magen registriert, die vor dem Hintergrund einer laufenden Therapie unabhängig voneinander verlaufen. Dieses Phänomen ist auf physiologische Veränderungen aufgrund der Hemmung der Salzsäureproduktion zurückzuführen.

Eine langfristige Abnahme des Säuregehalts von Magensaft führt zu einer Zunahme des Wachstums normaler Darmflora, was auch zu einem leichten Anstieg des Risikos für die Entwicklung von Darminfektionen führen kann, die durch Bakterien der Gattung Campylobacter spp. Verursacht werden. und Salmonella spp. und vermutlich Clostridium difficile-Bakterien bei Krankenhauspatienten.

Infolge einer Verringerung der Salzsäureproduktion steigt der Plasmaspiegel von Chromogranin A (CgA) im Blut an, was zu falsch positiven Testergebnissen für den Nachweis von neuroendokrinen Tumoren führen kann. Um diese Exposition zu verhindern, müssen Sie die Einnahme von PPI mindestens 5 bis 14 Tage vor Erreichen des CgA-Niveaus vorübergehend abbrechen.

Die gleichzeitige Einnahme von Omitox mit der Nahrung hat keinen Einfluss auf seine Wirksamkeit.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Mit der Entwicklung von Schläfrigkeit, Schwindel und Sehbehinderung während der Omitox-Therapie sollte man auf den Betrieb komplexer und potenziell gefährlicher Mechanismen, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen, verzichten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nach den Ergebnissen der durchgeführten Studien hat Omeprazol keine negativen Auswirkungen auf die Gesundheit schwangerer Frauen sowie auf den Fötus. Gleichzeitig gibt es nicht genügend Daten, die die vollständige Sicherheit des Fötus bestätigen. Daher wird die Anwendung von Omitox während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Omeprazol geht in die Muttermilch über, aber wenn es in therapeutischen Dosen angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass es den Säugling beeinflusst. Wenn während der Stillzeit eine Einnahme des Arzneimittels erforderlich ist, wird empfohlen, das Problem des Stillens zu lösen.

Verwendung im Kindesalter

Bei Kindern über 2 Jahren und mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg ist die Anwendung von Omitox nur zur Behandlung von GERD, bei Kindern über 4 Jahren oder mit einem Körpergewicht von mehr als 15 kg - zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren in Verbindung mit Helicobacter pylori (als Teil eines Komplexes) zulässig Behandlung). Bei allen anderen Indikationen ist die Einnahme des Arzneimittels bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen keine individuelle Dosisauswahl.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Funktionsstörungen der Leber wird das Medikament in der Regel in einer Tagesdosis von 10–20 mg verschrieben.

Die kombinierte Anwendung von Omitox mit Clarithromycin ist bei Patienten mit Leberinsuffizienz kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Ketoconazol, Erlotinib, Posaconazol, Itraconazol, Cyanocobalamin, Eisenpräparate (Arzneimittel, deren Bioverfügbarkeit von der Säure des Magensafts abhängt): Die Absorption dieser Arzneimittel kann zunehmen oder abnehmen.
• Nelfinavir, Atazanavir: Eine signifikante Abnahme des Spiegels dieser Substanzen im Plasma ist möglich; Kombinationen werden nicht empfohlen;
• Warfarin (R-Warfarin) und andere Vitamin-K-Antagonisten: Aufgrund einer Erhöhung der Plasmakonzentration und von T _½ kann eine Verringerung ihrer Dosen erforderlich sein. Es ist erforderlich, das International Normalized Ratio (INR) zu überwachen. Vor dem Hintergrund einer Langzeitbehandlung mit Warfarin kann die gleichzeitige Anwendung von Omeprazol in einer Dosis von 20 mg pro Tag zu einer Änderung der Gerinnungszeit führen.
• Diazepam, Phenytoin sowie andere Arzneimittel, die unter Beteiligung des Isoenzyms CYP2C19 in der Leber metabolisiert werden: Eine Erhöhung der Plasmakonzentration und T _½ dieser Arzneimittel kann erforderlich sein, was eine Verringerung ihrer Dosen erforderlich machen kann. Wenn jedoch Omeprazol in einer Dosis von 20 mg mit Phenytoin kombiniert wird, wird der Plasmaspiegel des letzteren bei Patienten, die das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum erhalten, nicht durch Omeprazol beeinflusst.
• Digoxin: In Kombination mit Omeprazol in einer Dosis von 20 mg erhöht sich die Bioverfügbarkeit um 10%. Es sollte darauf geachtet werden, diese Mittel bei älteren Patienten zu kombinieren.
• Cilostazol: Eine Erhöhung der Plasmakonzentration und von T _½ Cilostazol ist möglich, was möglicherweise eine Verringerung der Dosis erforderlich macht. während seine Kombination mit Omeprazol in einer täglichen Dosis von 40 mg eine feste Zunahme der Fläche unter der Kurve (AUC) und des C _max von Cilostazol bei 26 bzw. 18% und eines seiner aktiven Metaboliten um 69 bzw. 29% aufwies;
• Methotrexat: Vor dem Hintergrund der kombinierten Aufnahme dieser Substanz mit PPI kann sich ihr Plasmaspiegel erhöhen; Bei Verwendung von Methotrexat in hohen Dosen muss über die vorübergehende Aufhebung von Omeprazol entschieden werden.
• Tacrolimus: Die Plasmakonzentration dieser Substanz steigt an, wodurch eine Dosisanpassung erforderlich sein kann. Bei der Durchführung einer Kombinationstherapie ist es erforderlich, den Plasmaspiegel von Tacrolimus und die Kreatinin-Clearance zu überwachen.
• Clopidogrel: Bei gleichzeitiger Anwendung von Omeprazol am ersten Behandlungstag nimmt die Konzentration von Clopidogrel im Plasma um 46% und am fünften um 42% ab. Die gleichzeitige Einnahme dieser Substanzen sollte vermieden werden. Ihre Einnahme zu verschiedenen Tageszeiten schließt auch das Risiko einer Wechselwirkung nicht aus.
• Voriconazol, Clarithromycin und andere Inhibitoren der Isoenzyme CYP2C19 und CYP3A4: Die Plasmakonzentration von Omeprazol steigt mehr als zweimal an, was eine Änderung der Dosis des Omeprazols bei längerer Anwendung vor dem Hintergrund einer schweren Leberinsuffizienz erforderlich machen kann. Bei einer kurzfristigen Kombinationstherapie ist keine Dosisanpassung erforderlich.
• Metronidazol oder Amoxicillin: Die Plasmakonzentration von Omeprazol ändert sich nicht.
• Rifampicin, Zubereitungen aus Johanniskraut (Hypericum perforatum) und andere Induktoren der Isoenzyme CYP2C19 und CYP3A4: Der Metabolismus von Omeprazol kann zunehmen, was zu einer Abnahme der Plasmakonzentration führt.
• Theophyllin, Antazida, Koffein, Piroxicam, S-Warfarin, Naproxen, Diclofenac, Lidocain, Metoprolol, Chinidin, Propranolol, Ethanol: Es wurde keine klinisch signifikante Wechselwirkung festgestellt.

Analoge

Omitox-Analoga sind: Omez, Ultop, Promez, Cisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozol, Ortanol, Omeprazol, Omeprazol Stada, Romesek, Omizak usw.

Lagerbedingungen

An einem Ort aufbewahren, der vor dem Eindringen von Feuchtigkeit geschützt und für Kinder unzugänglich ist, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Omitoks

Bewertungen über Omitoks sind in den meisten Fällen positiv. Die Patienten bemerken die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, GERD, Refluxösophagitis, NSAID-Gastropathie und Zollinger-Ellison-Syndrom. Das Anti-Geschwür schützt den Magen, lindert Schmerzen und beseitigt Sodbrennen. Bei einer Hyperacid-Gastritis verringert Omitox das Risiko einer Entzündung der Magenschleimhaut, indem es den Salzsäuregehalt im Magensaft verringert. Auch der Vorteil des Arzneimittels, viele Patienten betrachten seine relativ geringen Kosten.

Es gibt keine Beschwerden über die Entwicklung unerwünschter Wirkungen.

Preis für Omitox in Apotheken

Der Preis für Omitox beträgt ungefähr 140 Rubel pro Packung mit 30 Tabletten à 20 mg.

Omitox: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Omitox Kapseln enterische Lösung. 20 mg 30 Stk. 110 RUB Kaufen

Omitox 20 mg enterische Kapseln 30 Stk. 110 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!