Sindroxocin - Gebrauchsanweisung, 50 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Syndroxocin

Sindroxocin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Bei Verletzungen der Leberfunktion
11. 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
12. 12. Analoge
13. 13. Lagerbedingungen
14. 14. Abgabebedingungen von Apotheken
15. 15. Bewertungen
16. 16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Sindroxocin

ATX-Code: L01DB01

Wirkstoff: Doxorubicin (Doxorubicin)

Hersteller: Sindan-Pharma S. K S.r. L. (Sindan-Pharma SCSRL) (Rumänien); Timurgan Pharmacy GmbH & Co. KG (Thymoorgan Pharmazie GmbH & Co. KG (Deutschland); Actavis Italy SpA (Italien)

Beschreibung und Foto-Update: 25.12.2019

Sindroxocin ist ein antineoplastisches antibakterielles Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Lösung für die intravesikale und intravaskuläre Verabreichung freigesetzt: eine poröse Masse roter Farbe (jeweils 10 und 50 mg in Glasfläschchen, Gebrauchsanweisung für Sindroxocin und 1 Fläschchen in einem Karton).

Die Zusammensetzung des Arzneimittels für 1 Flasche:

• Wirkstoff: Doxorubicinhydrochlorid - 10 oder 50 mg;
• Hilfskomponenten: Methylparahydroxybenzoat, wasserfreie Lactose (in Form von Lactosemonohydrat).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Sindroxocin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum mit Antitumoraktivität. Sein Wirkstoff wird aus der Kultur von Streptomyces peucetius var. Caesius.

Es hat antimitotische und antiproliferative Eigenschaften. Der Wirkungsmechanismus von Sindroxocin basiert auf seiner Fähigkeit, mit DNA zu interagieren, freie Radikale zu bilden, Zellmembranen direkt zu beeinflussen und die Synthese von Nukleinsäuren zu unterdrücken.

Zellen reagieren in den S- und G2-Phasen empfindlich auf Doxorubicin.

Pharmakokinetik

Nach der Verabreichung von Sindroxocin wird Doxorubicin schnell resorbiert und relativ gleichmäßig im Körper verteilt. Hat nicht die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Etwa 75% der verabreichten Dosis binden an Plasmaproteine.

Es wird in der Leber metabolisiert, infolge der Biotransformation wird der aktive Metabolit Doxorubicinol gebildet. Unter der Wirkung von Reduktasen, Oxidasen und Dehydrogenasen kommt es zu einer enzymatischen Reduktion von Doxorubicin, wodurch freie Radikale gebildet werden, die zu einer Manifestation der kardiotoxischen Wirkung führen können.

Nach intravenöser (intravenöser) Verabreichung verlässt das Medikament schnell das Blut und konzentriert sich auf Nieren, Leber, Lunge, Milz und Myokard.

Die Halbwertszeit von Doxorubicin und Doxorubicinol beträgt 20–48 Stunden.

Es wird ausgeschieden: 40% mit Galle in unveränderter Form innerhalb von 7 Tagen, 5-12% mit Urin in unveränderter Form und in Form von Metaboliten für 5 Tage.

Anwendungshinweise

• trophoblastische Tumoren;
• Magen- und Speiseröhrenkrebs;
• Bauchspeicheldrüsenkrebs;
• Wilms-Tumor (Nephroblastom);
• primäres hepatozelluläres Karzinom;
• Mesotheliom;
• kleinzelliger Lungenkrebs;
• Karzinoid;
• Kaposi-Sarkom;
• Brustkrebs;
• Ovarialkarzinom;
• Gebärmutterhalskrebs;
• Endometriumkarzinom;
• Sarkom der Gebärmutter;
• Keimzelltumoren des Hodens;
• Prostatakrebs;
• Insulinom;
• akute myeloische / lymphoblastische Leukämie;
• Schilddrüsenkrebs;
• Blasenkrebs (einschließlich Vorbeugung eines Rückfalls nach der Operation);
• Multiples Myelom;
• Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphome;
• Sarkom von Weichteilen, einschließlich Rhabdomyosarkom;
• Kopf- und Halskrebs;
• Osteosarkom;
• Neuroblastom;
• malignes Thymom;
• chronischer lymphatischer Leukämie;
• Ewing-Sarkom.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen für alle Methoden der Arzneimittelverabreichung:

• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil von Sindroxocin, andere Anthracycline oder Anthracendione.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen für die Einführung des Arzneimittels in die Blase:

• Entzündung der Blase;
• Harnwegsinfektion;
• invasive Tumoren mit Eindringen in die Blasenwand.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen für die intravenöse Verabreichung von Sindroxocin:

• Herpes zoster;
• Windpocken;
• jüngster Myokardinfarkt;
• Arrhythmien;
• schwere Herzinsuffizienz;
• schwere Myelosuppression;
• schweres Leberversagen;
• vorherige Therapie mit anderen Anthracendionen oder Anthracyclinen zur Begrenzung der Gesamtdosis.

Sindroxocin sollte bei Patienten mit Herzerkrankungen (bei niedrigen Gesamtdosen kann die kardiotoxische Wirkung des Arzneimittels auftreten), Hyperbilirubinämie, Leberversagen, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Infiltration von Tumorzellen im Knochenmark, Uratnephrolithiasis (einschließlich) und Anamnese mit Vorsicht angewendet werden und auch nach Bestrahlung oder Chemotherapie.

Sindroxocin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Syndroxocin wird als Monopräparation oder als Teil einer Kombinationstherapie in Kombination mit Zytostatika angewendet, deren Dosis vom gewählten Behandlungsschema abhängt.

Intravenöse Verabreichung

Mit der Ein / In-Applikationsmethode wird die aus dem Lyophilisat von Sindroxocin hergestellte Lösung langsam (innerhalb von 3-5 Minuten) in einen Strom injiziert. Es sollte darauf geachtet werden, eine Extravasation zu vermeiden und das Thromboserisiko zu verringern. Es wird empfohlen, das Arzneimittel während der Infusion von 5% iger Dextroselösung oder 0,9% iger Natriumchloridlösung über das intravenöse Systemrohr zu verabreichen.

Empfohlene Dosierungen:

• Monotherapie: 60-75 mg / m ² alle 3-4 Wochen. Falls erforderlich, kann die zyklische Gesamtdosis während des Zyklus in mehrere Injektionen aufgeteilt werden (z. B. zu gleichen Teilen täglich in den ersten drei Tagen oder zu gleichen Teilen am ersten und achten Tag des Zyklus). Um die toxische Wirkung von Sindroxocin (insbesondere die kardiotoxische Wirkung) zu verringern, ist es möglich, die Lösung täglich mit 10–20 mg / m ² zu verabreichen.
• komplexe Therapie: Die Zyklusdosis beträgt 30-60 mg / m ², die Zyklen werden in Intervallen von 3-4 Wochen wiederholt.

Bei Patienten mit Hyperbilirubinämie wird die Sindroxocin-Dosis in Abhängigkeit vom Gesamtbilirubinspiegel im Blutserum reduziert:

• Bilirubin 12-30 mg / l: Die Dosis von Doxorubicin wird um 50% reduziert;
• Bilirubin mehr als 30 mg / l: Die Doxorubicin-Dosis wird um 75% reduziert.

Kinder, ältere Menschen, übergewichtige Menschen, Patienten mit Tumorinfiltration des Knochenmarks und Patienten, die zuvor eine massive Krebstherapie erhalten haben, sollten die Intervalle zwischen den Zyklen verlängern oder die Sindroxocin-Dosis reduzieren.

Die maximale Gesamtdosis von Sindroxocin beträgt 550 mg / m ² und für Patienten, die zuvor andere kardiotoxische Arzneimittel oder eine Strahlentherapie im mediastinalen und pulmonalen Bereich erhalten haben, 400 mg / m ².

Intraarterielle Verabreichung

Bei Leberzellkrebs kann eine intensivere lokale Wirkung bei gleichzeitiger Abnahme der toxischen Wirkung erzielt werden, indem Sindroxocin in die Hauptarterie der Leber eingeführt wird.

Die Dosis des Arzneimittels kann zwischen 30 und 150 mg / m ^{2 liegen}, das Intervall zwischen den Injektionen beträgt ³ bis 12 Wochen. In höheren Dosen darf Doxorubicin nur angewendet werden, wenn eine gleichzeitige extrakorporale Elimination des Arzneimittels gewährleistet ist.

Diese Methode ist möglicherweise gefährlich, da das Risiko einer fortgeschrittenen Gewebenekrose besteht. Die intraarterielle Verabreichung kann nur von einem Arzt durchgeführt werden, der diese Technik fließend beherrscht.

Einführung in die Blase

Bei intravesikaler Verabreichung beträgt die Dosis pro Instillation 30-50 mg, die Häufigkeit der Anwendung von Sindroxocin beträgt je nach Therapiezweck (Behandlung oder Vorbeugung eines Rückfalls) 1 bis 4 Wochen. Die Konzentration der Lösung wird üblicherweise im Verhältnis von 1 ml des Arzneimittels zu 1 ml Injektionswasser oder 0,9% iger Natriumchloridlösung gehalten. Nach der Verabreichung sollte sich der Patient 1–2 Stunden lang alle 15 Minuten von einer Seite zur anderen drehen, um eine gleichmäßige Wirkung von Doxorubicin auf die Blasenschleimhaut sicherzustellen. Dann muss die Blase geleert werden.

Während der 12 Stunden vor der Instillation von Sindroxocin sollte der Patient die Aufnahme von Flüssigkeiten einschränken, um eine übermäßige Verdünnung des Arzneimittels im Urin zu vermeiden.

Im Falle der Entwicklung einer lokalen toxischen Wirkung (ausgedrückt durch chemische Blasenentzündung, die sich in Beschwerden im Blasenbereich, schmerzhaftem Wasserlassen, Polyurie, Hämaturie, Dysurie, Nykturie, Nekrose der Blasenwand äußert) wird die zur Instillation vorgesehene Dosis in 50-100 ml Natriumchloridlösung 0 gelöst. neun%. Besonderes Augenmerk wird auf Probleme im Zusammenhang mit der Katheterisierung gelegt (z. B. bei Patienten mit Harnröhrenobstruktion aufgrund massiver intravesikaler Tumoren).

Nebenwirkungen

• vom Immunsystem: Hautrötung der Fußsohlen und Handflächen, Urtikaria, Dermatitis, Hautausschlag, Bronchospasmus; selten - Anaphylaxie;
• aus dem Harnsystem: Urin färbt sich rot (beobachtet in den ersten 12 Tagen nach der Verabreichung von Sindroxocin);
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Sinustachykardie und / oder Anomalien im Elektrokardiogramm (unspezifische Veränderungen der ST-T-Wellen) als Manifestationen einer frühen akuten Kardiotoxizität des Arzneimittels; Mögliche Bradykardie, ventrikuläre vorzeitige Schläge, Tachyarrhythmien (einschließlich ventrikulärer Tachykardie), Bündelastblockade, atrioventrikuläre Blockade - diese Nebenwirkungen haben selten klinische Bedeutung, daher sollte Sindroxocin nicht abgesetzt werden. Subakute Ereignisse wie Myokarditis oder Perikarditis können auftreten. Symptome einer verzögerten (späten) Myokardschädigung: verminderte linksventrikuläre Ejektionsfraktion ohne klinische Manifestationen und / oder Anzeichen einer Herzinsuffizienz (peripheres Ödem, Lungenödem, Aszites, Dyspnoe, exsudative Pleuritis, Hepatomegalie, Kardiomegalie, Galopprhythmus, Oligurie). Es besteht die Gefahr einer lebensbedrohlichen Herzinsuffizienz. Manchmal treten Phlebitis, Thrombophlebitis und thromboembolische Komplikationen auf, einschließlich Lungenembolie (in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang);
• seitens des Fortpflanzungssystems: Amenorrhoe bei Frauen (der Eisprung wird nach dem Ende der Doxorubicin-Therapie wiederhergestellt, eine vorzeitige Menopause ist jedoch möglich); Oligospermie und Azoospermie bei Männern (bei einigen Patienten kann sich die Spermienzahl wieder normalisieren, dies kann mehrere Jahre nach Behandlungsende geschehen);
• aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Kolitis, Durchfall, Hyperpigmentierung der Mundschleimhaut, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Ösophagitis (in schweren Fällen mit Ulzerationen der Schleimhäute des Verdauungstrakts), erhöhte Aktivität Leberenzyme und Gesamtserumbilirubin;
• seitens der hämatopoetischen Organe: dosisabhängige reversible Neutropenie und Leukopenie (Leukopenie mit dem niedrigsten Wert erreicht normalerweise 10 bis 14 Tage nach Verabreichung von Sindroxocin, das Blutbild wird hauptsächlich am 21. Tag wiederhergestellt), Anämie, Thrombozytopenie;
• von den Sinnen: Tränenfluss, Bindehautentzündung, Keratitis;
• seitens der Haut und der Hautanhänge: vollständige Alopezie (reversibel, Haarwuchs setzt sich normalerweise 2-3 Monate nach Absetzen von Sindroxocin fort), Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Hyperpigmentierung der Haut und der Nägel; Bei Patienten, die zuvor an Orten, die den Strahlenfeldern entsprechen, eine Strahlentherapie erhalten haben, sind 4-7 Tage nach der Verabreichung von Doxorubicin starke Schmerzen, Ödeme, Erytheme unter Bildung von Blasen, Überempfindlichkeit der gereizten Haut und feuchte Epidermis möglich.
• lokale Reaktionen: erythematöse Streifenbildung entlang der Vene, in die Sindroxocin injiziert wurde, mit der weiteren Entwicklung einer lokalen Venenentzündung oder Thrombophlebitis, Phlebosklerose (insbesondere bei Patienten, denen Sindroxocin wiederholt in eine kleine Vene injiziert wurde); Wenn Doxorubicin in das umliegende Gewebe gelangt, sind lokale Schmerzen, schwere Entzündungen des Unterhautgewebes und dann Gewebenekrose möglich.
• zusätzliche Reaktionen aufgrund intraarterieller Verabreichung: Verengung der Gallenwege aufgrund einer sklerosierenden Cholangitis durch Sindroxocin, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre;
• zusätzliche Reaktionen aufgrund intravesikaler Verabreichung: Blasenentzündung;
• andere: Unwohlsein, Schüttelfrost, Fieber, Asthenie, Hitzewallungen im Gesicht, Hyperurikämie oder Nephropathie aufgrund einer erhöhten Produktion von Harnsäure, akuter lymphatischer oder myelozytischer Leukämie.

Überdosis

Eine Überdosierung mit Doxorubicin ist mit der Entwicklung einer schweren Myelosuppression (hauptsächlich ausgedrückt durch Thrombozytopenie und Leukopenie), akuter Kardiotoxizität und toxischen Wirkungen des Verdauungssystems behaftet.

Es wurde kein Gegenmittel festgestellt. Die Behandlung der Vergiftung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

Die Antibiotikatherapie gegen Krebs wird unter strenger Aufsicht eines Arztes mit entsprechenden Qualifikationen durchgeführt.

Um die Wahrscheinlichkeit einer toxischen Schädigung des Herzens vor der Ernennung von Sindroxocin und regelmäßig während seiner Anwendung zu verringern, sollten die Funktionen des Herzsystems überwacht werden, einschließlich der Beurteilung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Echokardiographie oder Mehrkanal-Radioisotopenangiographie sowie der Überwachung unter Verwendung eines Elektrokardiogramms. Wenn sich vor dem Hintergrund der Doxorubicin-Therapie eine Herzinsuffizienz entwickelt, ist eine frühzeitige Diagnose äußerst wichtig. Eine festgestellte chronische Kardiotoxizität erfordert ein sofortiges Absetzen von Sindroxocin.

Akute Kardiotoxizität ist überwiegend reversibel und normalerweise kein Hinweis auf ein Absetzen von Sindroxocin. Eine verzögerte Kardiomyopathie hängt von der Gesamtdosis des Arzneimittels ab. Ein Funktionsstörungsinfarkt kann mit einer Wahrscheinlichkeit von 12% auftreten, wenn eine Gesamtdosis von 300 mg / m ² verabreicht wird. Das Risiko steigt langsam an, wenn eine Dosis von 450-550 mg / m ² angewendet wird, und steigt dann mit zunehmenden Dosen signifikant an. Daher wird nicht empfohlen, die Gesamtdosis zu überschreiten Dosis 550 mg / m ².

Zusätzliche Risikofaktoren für die Entwicklung einer Kardiotoxizität sind: eine Vorgeschichte von Herzerkrankungen, die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel mit potenzieller kardiotoxischer Wirkung (Cyclophosphamid oder 5-Fluorouracil), eine frühere Strahlentherapie im Mediastinalbereich, eine frühere Therapie mit Anthracyclinen oder Anthracenedionen usw. Solche Patienten können toxisch werden Bei niedrigeren Gesamtdosen von Sindroxocin sollte daher die Überwachung der Funktion des Herzmuskels besonders sorgfältig erfolgen.

Kardiotoxizität im Zusammenhang mit der Anwendung von Doxorubicin tritt häufig während eines therapeutischen Kurses oder innerhalb von zwei Monaten nach dessen Abschluss auf. Es besteht jedoch das Risiko, dass sich einige Monate (und manchmal sogar Jahre) nach Abschluss der Behandlung verzögerte Nebenwirkungen entwickeln.

Vor Beginn jedes Zyklus der Arzneimittelbehandlung und in regelmäßigen Abständen während seiner Durchführung müssen hämatologische Parameter bewertet werden, einschließlich der Bestimmung der Anzahl von Blutkörperchen, Blutplättchen, Leukozyten und Hämoglobin sowie der Durchführung von Leberfunktionstests.

Wenn während der Verabreichung des Arzneimittels Symptome einer Extravasation (Schmerzen oder Brennen an der Injektionsstelle) auftreten, sollte die Infusion sofort abgebrochen werden. Bis die volle Dosis erhalten ist, wird Sindroxocin in einer anderen Vene fortgesetzt. Die Auswirkungen der Extravasation werden durch lokale Aktivitäten, einschließlich der Verwendung von Eispackungen, behandelt.

Es wird empfohlen, nach Möglichkeit eine Doxorubicin-Infusion in die Venen oberhalb der Gelenke und Venen der Extremitäten mit beeinträchtigter Lymph- oder Venendrainage zu vermeiden.

Eine schnelle Lyse von Tumorzellen kann zur Entwicklung einer Hyperurikämie beitragen, daher ist es notwendig, die Konzentration von Harnsäure, Calcium, Kalium und Kreatinin zu kontrollieren. Um das Risiko von Komplikationen im Zusammenhang mit dem Tumorlysesyndrom zu minimieren, ermöglichen Maßnahmen zur Vorbeugung von Hyperurikämie wie die prophylaktische Verabreichung von Allopurinol, eine erhöhte Hydratation und Alkalisierung des Urins. Patienten mit Hyperurikämie und Gicht mit einer Erhöhung der Harnsäurekonzentration müssen möglicherweise die Dosis des Gichtmittels anpassen.

Bei Patienten mit Neutropenie oder Leukopenie ist eine sorgfältige Beobachtung erforderlich, um Anzeichen einer Infektion rechtzeitig zu erkennen.

Wenn keine dringenden Indikationen für eine Immunisierung vorliegen, wird empfohlen, die Impfung für den Zeitraum von 3 bis 12 Monaten nach der Anwendung von Sindroxocin zu unterlassen. Familienmitglieder des Patienten, die zusammen leben, sollten nicht mit dem oralen Polio-Impfstoff immunisiert werden. Der Patient und seine Familienangehörigen sollten den Kontakt mit Personen, die diesen Impfstoff erhalten haben, vermeiden oder eine Schutzmaske tragen, die Mund und Nase bedeckt.

Patienten im gebärfähigen Alter (sowohl Frauen als auch Männer) sollten während des gesamten Behandlungszeitraums mit Sindroxocin und mindestens für die nächsten 3 Monate zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

Das mit Sindroxocin arbeitende medizinische Personal muss die Regeln für den Umgang mit zytotoxischen Substanzen befolgen. Wenn eine Oberfläche durch das Präparat kontaminiert ist, sollte sie mit einer verdünnten Natriumhypochloritlösung (mit 1% Chlorgehalt) behandelt werden. Wenn das Medikament auf die Haut gelangt, waschen Sie es sofort mit einer großen Menge Natriumbicarbonatlösung oder Seifenwasser. Ziehen Sie bei Kontakt mit dem Auge das Augenlid ab und spülen Sie die Augen mit viel Wasser aus (mindestens 15 Minuten).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Syndroxocin ist bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schwerer Leberinsuffizienz ist eine intravenöse Verabreichung des Arzneimittels kontraindiziert.

Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte Sindroxocin mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Durch die kombinierte Anwendung anderer Krebsmedikamente ist es möglich, deren Toxizität zu erhöhen, insbesondere die toxischen Wirkungen auf das Verdauungssystem und die Myelotoxizität.

Besondere Vorsicht ist bei gleichzeitiger Anwendung anderer zytotoxischer Mittel mit potenzieller Kardiotoxizität (wie Cyclophosphamid, 5-Fluorouracil) geboten. Während des gesamten Behandlungsverlaufs ist es notwendig, die Funktionen des Herzens sorgfältig zu überwachen.

Syndroxocin kann die hämorrhagische Blasenentzündung, die sich während der Einnahme von Cyclophosphamid entwickelt, erhöhen, die Hepatotoxizität von 6-Mercaptopurin erhöhen und die toxische Wirkung der Strahlentherapie auf Schleimhäute, Leber, Myokard und Haut verstärken.

Die Halbwertszeit von Doxorubicin wird bei gleichzeitiger Anwendung von Streptozotocin erhöht.

Syndroxocin verstärkt die Replikation des in Form eines Virusimpfstoffs verabreichten Virus und seiner Nebenwirkungen oder verringert die Produktion von Antikörpern als Reaktion auf den Impfstoff.

Bei Verwendung von urikosurischen Anti-Gicht-Medikamenten steigt das Risiko, eine Nephropathie zu entwickeln.

Hepatotoxische Medikamente können die Toxizität von Doxorubicin erhöhen.

Um eine Hydrolyse zu vermeiden, darf Sindroxocin nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Kontakt mit alkalischen Lösungen vermeiden.

Doxorubicin ist mit 5-Fluorouracil, Natriumsuccinat, Cephalothin, Hydrocortison, Dexamethason, Heparin, Aminophyllin und anderen Antineoplastika pharmazeutisch nicht verträglich.

Analoge

Analoga von Sindroxocin sind schnell lösliches Adriblastin, Bleomycetin, Blenamax, Bleocin, Vero-Mitomycin, Vero-Epirubicin, Dactinomycin, Doxorubicin, Ixempra, Cosmegen, Kelix, Maltin, Rubida, Nicorubin, Rubomitsycin-Epirubicin

Lagerbedingungen

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die aus dem Lyophilisat hergestellte Lösung ist 24 Stunden bei 25 ° C und 48 Stunden bei 2-8 ° C stabil. Es wird empfohlen, es sofort nach der Verdünnung zu verwenden. Falls erforderlich, kann es jedoch nicht länger als 24 Stunden bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Syndroxocin

Wie bei anderen Krebsmedikamenten mit einem ähnlichen Wirkstoff gibt es praktisch keine Bewertungen von Sindroxocin, was wahrscheinlich auf die schwerwiegenden Besonderheiten seiner Anwendung zurückzuführen ist.

Doxorubicin wird am häufigsten im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt, daher ist seine Wirksamkeit schwer zu beurteilen. Darüber hinaus sind die Art des Krebses, der Allgemeinzustand des Patienten, das Vorhandensein von Begleiterkrankungen usw. von großer Bedeutung. Es ist zuverlässig bekannt, dass Sindroxocin viele Nebenwirkungen verursacht, einschließlich Haarausfall, Bildung von Geschwüren an den Injektionsstellen und Schädigung der inneren Organe.

Preis für Sindroxocin in Apotheken

Der Preis für Sindroxocin 50 mg in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Lösung für die intravesikale und intravaskuläre Verabreichung beträgt 510–569 Rubel. für 1 Flasche.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!