Zalasta - Gebrauchsanweisung Für Tablets, Testberichte, Preis, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Zalasta

Zalasta: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Zalasta

ATX-Code: N05AH03

Wirkstoff: Olanzapin (Olanzapin)

Produzent: KRKA POLSKA, Sp.zoo (Polen)

Beschreibung und Foto-Update: 18.10.2018

Preise in Apotheken: ab 950 Rubel.

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Zalasta ist ein Antipsychotikum (Neuroleptikum).

Form und Zusammensetzung freigeben

Tabletten: runde, leicht bikonvexe, hellgelbe, dunklere Einschlüsse sind möglich; in einer Dosis von 2,5 mg Tabletten ohne Inschrift auf Tabletten 5; 7,5; zehn; 15 und 20 mg entspricht die aufgetragene Anzahl der Dosis des Wirkstoffs (7 Stk. In Blasen, in einem Karton mit 4 oder 8 Blasen zusammen mit einer Gebrauchsanweisung).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Olanzapin - 2,5; fünf; 7,5; zehn; 15 oder 20 mg;
• Hilfsstoffe: Maisstärke, vorgelatinierte Stärke, Zelllactose (sprühgetrocknete Verbindung mit α-Lactosemonohydrat - 75% und Cellulose - 25%), Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Olanzapin ist ein Breitbandneuroleptikum mit folgenden Wirkungen:

• Antipsychotikum: aufgrund einer Blockade des mesokortikalen und mesolimbischen Systems sowie der Dopamin-D2-Rezeptoren;
• Beruhigungsmittel: bereitgestellt durch Blockierung der adrenergen Rezeptoren der retikulären Bildung des Hirnstamms;
• Antiemetikum: verursacht durch Blockade von Dopamin-D2-Rezeptoren in der Triggerzone des Erbrechenzentrums;
• hypotherm: aufgrund einer Blockade der Dopaminrezeptoren im Hypothalamus.

Darüber hinaus beeinflusst Olanzapin adrenerge, H ₁ -Histamin, Muskarin und einige Unterklassen von Serotoninrezeptoren.

Zalasta reduziert die negativen (Verdacht, Feindseligkeit, sozialer und emotionaler Autismus) und produktiven (Halluzinationen, Wahnvorstellungen) Symptome der Psychose signifikant. Gleichzeitig werden selten extrapyramidale Störungen verursacht.

Pharmakokinetik

Olanzapin wird im Darm gut resorbiert, die Resorption des Arzneimittels hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Zeitspanne bis zum Erreichen von C _max (maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma) nach oraler Verabreichung beträgt 5 bis 8 Stunden. Olanzapin bindet im Konzentrationsbereich von 7–1000 ng / ml zu 93% an Proteine (hauptsächlich Albumin und α1-Glykoprotein). Die Substanz dringt durch die GHB (histohämatogene Barriere), einschließlich der BBB (Blut-Hirn-Schranke). Olanzapin wird in der Leber ohne Bildung aktiver Metaboliten metabolisiert, Glucuronid, der zirkulierende Hauptmetabolit, dringt nicht in die BHS ein.

Alter, Geschlecht und Rauchen des Patienten beeinflussen T _1/2 (Halbwertszeit) und die Plasma-Clearance von Olanzapin. Im Vergleich zur individuellen Variabilität der Pharmakokinetik zwischen Individuen ist der Grad dieses Einflusses jedoch vernachlässigbar. Das Medikament wird hauptsächlich von den Nieren (bis zu 60%) in Form inaktiver Metaboliten ausgeschieden.

Anwendungshinweise

• Schizophrenie - Das Medikament wird zur Therapie eingesetzt und unterstützt wirksam die Verbesserung der klinischen Symptome während der Langzeitbehandlung von Patienten mit einer positiven Anfangsreaktion auf Olanzapin.
• Manie - Behandlung mittelschwerer bis schwerer Episoden;
• bipolare Störung - Verhinderung eines Rückfalls der Manie bei Patienten mit manischen Episoden mit einem guten Ansprechen auf die Olanzapin-Therapie.

Kontraindikationen

Absolut:

• Winkelschlussglaukom;
• Lapp-Lactase-Mangel, Galactose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
• Überempfindlichkeit gegen Olanzapin und andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Gemäß den Anweisungen wird Zalasta bei Nieren- / Leberinsuffizienz, Prostatahyperplasie, paralytischer Darmobstruktion, Epilepsie, Immobilisierung, Schwangerschaft, Krampfanfall in der Vorgeschichte, Leukopenie / Neutropenie verschiedener Herkunft, Myelosuppression verschiedener Ursachen (einschließlich myeloproliferativer Erkrankungen) mit Vorsicht eingenommen kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen oder Zustände, die für eine arterielle Hypotonie prädisponieren, die gleichzeitige Anwendung mit anderen zentral wirkenden Arzneimitteln im Alter sowie eine angeborene Verlängerung des QT-Intervalls bei einem EKG (Elektrokardiogramm) mit einer Zunahme der QT _c (korrigiertes QT-Intervall) oder bei Vorliegen von Zuständen, die zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen können (z. B. Herzinsuffizienz, gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, Hypomagnesiämie, Hypokaliämie).

Gebrauchsanweisung von Zalasta: Methode und Dosierung

Zalasta-Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme 1 Mal pro Tag oral eingenommen.

Empfohlene Anfangsdosen:

• Schizophrenie: 10 mg / Tag;
• Manie-Episode: mit Monotherapie - 15 mg / Tag; in Kombinationstherapie - 10 mg / Tag;
• bipolare Störungen (Verhinderung eines Rückfalls): in Remission - 10 mg / Tag; Bei Patienten, die bereits Zalasta zur Behandlung einer Manie-Episode erhalten, wird die Erhaltungstherapie in den gleichen Dosen durchgeführt. vor dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels mit der Entwicklung einer neuen manischen, depressiven oder gemischten Episode - bei Bedarf wird die Dosis durch eine zusätzliche Therapie bei Stimmungsstörungen entsprechend den klinischen Indikationen erhöht.

Die tägliche Dosis des Arzneimittels kann je nach klinischen Parametern zwischen 5 und 20 mg variieren. Die Erhöhung gegenüber dem empfohlenen Anfangswert ist nach einer angemessenen wiederholten klinischen Beurteilung des Zustands des Patienten zulässig, die normalerweise in Intervallen von ≥ 24 Stunden durchgeführt wird.

Dosisänderungen sind für Frauen gegenüber Männern und für Nichtraucher gegenüber Rauchern nicht erforderlich. Bei Vorhandensein von mehr als einem Faktor, der möglicherweise die Absorption von Olanzapin beeinflussen kann, z. B. Alter oder weibliches Geschlecht, kann eine Verringerung der Anfangsdosis erforderlich sein. In diesem Fall wird eine weitere Erhöhung der Dosis, falls erforderlich, mit Vorsicht durchgeführt.

Die Absage des Arzneimittels sollte mit einer schrittweisen Dosisreduktion erfolgen.

Nebenwirkungen

Einstufung der Häufigkeit von Nebenwirkungen von Systemen und Organen gemäß der Skala der Weltgesundheitsorganisation (WHO): sehr häufig -> 0,1%; oft - 0,1–0,01%; selten - 0,01–0,001%; selten - 0,001–0,0001%; äußerst selten - <0,0001% (einschließlich einzelner Nachrichten):

• zentrales und peripheres Nervensystem: sehr oft - Schläfrigkeit; oft - Akathisie, Dyskinesie, Schwindel, Parkinson; selten - konvulsives Syndrom (hauptsächlich bei Vorliegen von Daten zum konvulsiven Syndrom in der Anamnese); äußerst selten - malignes neuroleptisches Syndrom (NMS), Dystonie (einschließlich okulogyrischer Krise) und Spätdyskinesie; Ein plötzlicher Entzug von Olanzapin führt selten zu Schwitzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Angstzuständen, Übelkeit oder Erbrechen.
• Herz-Kreislauf-System: häufig - arterielle Hypotonie (einschließlich orthostatischer); selten - Bradykardie mit oder ohne Kollaps; äußerst selten - eine Verlängerung des QT-Intervalls _c bei einem EKG, Thromboembolie (einschließlich tiefer Venenthrombose und Lungenembolie), ventrikuläre Tachykardie / Fibrillation, plötzlicher Tod;
• Magen-Darm-Trakt (Magen-Darm-Trakt): häufig - vorübergehende anticholinerge Wirkungen (einschließlich Mundtrockenheit und Verstopfung); extrem selten - Pankreatitis;
• Stoffwechsel und Ernährung: sehr oft - Gewichtszunahme; oft - verbesserter Appetit; äußerst selten - Hyperglykämie / Dekompensation von Diabetes mellitus (manchmal ausgedrückt durch Ketoazidose oder hypoglykämisches Koma bis zu einem tödlichen Ausgang) Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Hypothermie;
• hämatopoetische Organe und Lymphsystem: häufig - Eosinophilie; selten - Leukopenie; extrem selten - Thrombozytopenie, Neutropenie;
• hepatobiliäres System: häufig - asymptomatischer vorübergehender Anstieg der Lebertransaminasespiegel [Aspartataminotransferase (ACT), Alaninaminotransferase (ALT)], insbesondere im Anfangsstadium der Therapie; selten - Hepatitis (einschließlich cholestatischer, hepatozellulärer oder gemischter Leberschäden);
• Organe des Urogenitalsystems: äußerst selten - Priapismus, Harnverhaltung;
• Organe des Bewegungsapparates: äußerst selten - Rhabdomyolyse;
• Haut und Unterhautgewebe: selten - Photosensibilisierung;
• Überempfindlichkeitsreaktionen: selten - Hautausschlag; äußerst selten - Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen;
• andere Reaktionen: häufig - periphere Ödeme, Asthenie; extrem selten - Alopezie;
• Laborindikatoren: sehr häufig - Hyperprolaktinämie mit seltenen klinischen Manifestationen (Galaktorrhoe, Gynäkomastie, Vergrößerung der Brustdrüsen), der Prolaktinspiegel normalisierte sich in den meisten Fällen spontan ohne Absetzen des Arzneimittels; selten - ein Anstieg des Kreatinphosphokinase-Spiegels (CPK); äußerst selten - ein Anstieg des Gesamtbilirubinspiegels und der alkalischen Phosphatase (ALP).

Die höchste Häufigkeit von Todesfällen und zerebrovaskulären Störungen (vorübergehende ischämische Anfälle, Schlaganfall) wurde in Studien an älteren Patienten mit Demenz festgestellt. Sehr oft hatte diese Kategorie von Patienten Gangstörungen und Stürze; Hyperthermie, Harninkontinenz, Lungenentzündung, Erythem, visuelle Halluzinationen und Lethargie wurden häufig beobachtet.

Eine Verschlechterung der Parkinson-Symptome mit der Entwicklung von Halluzinationen wurde häufig bei Patienten mit medikamenteninduzierten (Dopaminagonisten-induzierten) Psychosen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit festgestellt.

Bei der Behandlung der bipolaren Manie wurde die Entwicklung einer Neutropenie (4,1%) während der Therapie in Kombination mit Valproinsäure aufgezeichnet. Die kombinierte Therapie mit Lithium- oder Valproinsäurepräparaten erhöht die Häufigkeit (> 10%) von Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Zittern, verbessertem Appetit und Gewichtszunahme. Bei dieser Kombination wurden häufig Sprachstörungen beobachtet (von 1 bis 10%). Die Gewichtszunahme wird auch in den ersten 6 Wochen der Kombinationstherapie mit Lithium und mit einer verlängerten (bis zu 1 Jahr) Olanzapintherapie zur Verhinderung des Wiederauftretens bipolarer Störungen aufgezeichnet.

Überdosis

Symptome einer Olanzapin-Überdosierung: sehr häufig (> 10%) - Dysarthrie, Tachykardie, verschiedene Symptome extrapyramidaler Störungen, Unruhe / Aggression, Bewusstseinsabschaltung (von Lethargie zu Koma); weniger als 2% - Krämpfe, Koma, Delir, ZNS, Aspiration, Atemdepression, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, Herzrhythmusstörungen; in sehr seltenen Fällen - Herz-Lungen-Insuffizienz.

Registriert: die Mindestdosis Olanzapin bei akuter Überdosierung mit tödlichem Ausgang - 450 mg; Die maximale Dosis bei Überdosierung mit günstigem Ausgang (Überleben) beträgt 1500 mg.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für die Behandlung der Erkrankung und es wird nicht empfohlen, Erbrechen auszulösen. Es sollte eine Magenspülung durchgeführt, Aktivkohle entnommen werden, die die Bioverfügbarkeit von Olanzapin um 60% verringert, und es sollte eine symptomatische Therapie unter Kontrolle lebenswichtiger Systeme und Organe durchgeführt werden, einschließlich der Aufrechterhaltung der Atemfunktion, der Behandlung des Gefäßkollapses und der arteriellen Hypotonie. Die Verwendung von Dopamin, Adrenalin und anderen Sympathomimetika mit β-adrenomimetischer Aktivität wird nicht empfohlen, da sie die arterielle Hypotonie verschlimmern können. Um mögliche Arrhythmien zu identifizieren, ist eine Überwachung der kardiovaskulären Aktivität erforderlich. Der Patient sollte bis zur endgültigen Genesung unter ständiger ärztlicher Aufsicht gehalten werden.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Diabetes mellitus sowie bei Vorhandensein von Faktoren, die auf seine Entwicklung hindeuten, wird empfohlen, sich einer regelmäßigen Untersuchung zu unterziehen (um den klinischen Zustand zu überwachen) und den Blutzuckerspiegel zu bestimmen. Bei solchen Patienten wurden seltene Fälle der Entwicklung einer Hyperglykämie / Dekompensation von Diabetes mellitus, manchmal mit der gleichzeitigen Entwicklung einer Ketoazidose oder eines ketoazidotischen Komas, bis zu einem tödlichen Ausgang aufgezeichnet (isolierte Berichte). In einigen Episoden gab es eine Zunahme des Körpergewichts des Patienten, bevor sich eine Dekompensation entwickelte, die die Ursache für die Entwicklung dieser Nebenwirkungen sein könnte.

Änderungen der Lipidspiegel erfordern eine Korrektur des Dosierungsschemas.

Nach den Erfahrungen mit der Verwendung von Olanzapin zur Behandlung von Patienten mit Psychose bei Parkinson wurde aufgrund der Verwendung von Dopaminomimetika eine Zunahme der Symptome von Parkinson und Halluzinationen festgestellt. Gleichzeitig überstieg die Wirksamkeit von Olanzapin bei der Behandlung von Psychosen nicht die von Placebo. Zalasta wird für die Behandlung dieser Patientenkategorie nicht empfohlen.

Es wird nicht empfohlen, Olanzapin zur Behandlung von Psychosen / Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz zu verwenden, da die Mortalität erhöht und das Risiko für zerebrovaskuläre Störungen (vorübergehende ischämische Anfälle, Schlaganfall) erhöht ist. Der Zusammenhang einer erhöhten Mortalität mit der Olanzapin-Dosierung oder der Therapiedauer wurde nicht nachgewiesen. Risikofaktoren, die für eine erhöhte Mortalität prädisponieren: Sedierung, Dysphagie, Unterernährung, Dehydration, Lungenerkrankung (Lungenentzündung, einschließlich Aspiration), gleichzeitige Anwendung von Benzodiazepinen, Alter über 65 Jahre. In den Olanzapin-Gruppen im Vergleich zu Placebo waren die beobachteten erhöhten Sterblichkeitsraten jedoch nicht mit diesen Risikofaktoren verbunden.

Die antipsychotische Therapie ist gekennzeichnet durch den Beginn einer Verbesserung des klinischen Zustands des Patienten im Zeitraum von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. Während dieser Zeit muss der Patient sorgfältig überwacht werden.

Eine solche möglicherweise lebensbedrohliche Erkrankung wie NNS aufgrund der Therapie mit Antipsychotika (Neuroleptika), einschließlich Olanzapin, ist äußerst selten. Symptome von NMS: Bewusstseinsstörungen, Muskelsteifheit, Fieber, autonome Störungen [Tachykardie, instabiler Puls / labiler Blutdruck (BP), Hyperhidrose, Arrhythmien]. Zusätzlich können Anzeichen von NMS sein: Myoglobinurie (vor dem Hintergrund der Rhabdomyolyse), erhöhte CPK, akutes Nierenversagen. Wenn eines dieser Symptome auftritt und die Temperatur ohne ersichtlichen Grund ansteigt, sollten alle Antipsychotika, einschließlich Zalasta, abgesetzt werden.

Spätdyskinesien wurden unter Olanzapin-Therapie viel seltener beobachtet als unter Haloperidol. Das Risiko seiner Entwicklung steigt mit der Dauer der Behandlung. Das Auftreten von Anzeichen dieses Zustands bei Patienten, die Olanzapin einnehmen, erfordert eine Dosisreduktion oder eine vollständige Aufhebung von Zalasta, wonach die Symptome einer Dyskinesie für einige Zeit zunehmen können.

Während der Therapie mit Olanzapin ist besondere Vorsicht geboten, wenn es zusammen mit anderen zentral wirkenden Drogen und Alkohol angewendet wird.

Die Aufnahme von Olanzapin in sehr seltenen Fällen (weniger als 0,01%) kann mit der Entwicklung einer venösen Thromboembolie einhergehen, die Ursache-Wirkungs-Beziehung zwischen diesen Faktoren wurde jedoch nicht nachgewiesen. Patienten mit Schizophrenie haben häufig das Risiko einer Venenthrombose (z. B. Immobilisierung) erworben, die für vorbeugende Maßnahmen identifiziert werden sollte.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung ist es wichtig, vorsichtig zu sein, wenn Sie potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen (einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen), die schnelle psychomotorische Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Erfahrung mit der Anwendung von Zalasta bei schwangeren Frauen ist begrenzt. Daher wird Olanzapin während der Schwangerschaft nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter gegenüber den potenziellen Risiken für den Fötus erheblich überschritten wird. Die Frau sollte über die Notwendigkeit informiert werden, den behandelnden Arzt über die geplante oder bevorstehende Schwangerschaft während der Einnahme von Olanzapin zu informieren. Bei Kindern, deren Mütter im dritten Schwangerschaftstrimester Olanzapin einnahmen, wurden vereinzelte Episoden von Tremor, arterieller Hypertonie, Schläfrigkeit und Lethargie registriert.

Studien haben gezeigt, dass die Aufnahme von Olanzapin in die Muttermilch in der durchschnittlichen Dosis, die das Kind bei Erreichen der Gleichgewichtskonzentration bei der Mutter erhält, bis zu 1,8% der mütterlichen Olanzapin-Dosis (mg / kg) beträgt. Daher wird das Stillen während der Therapie mit Zalastaya nicht empfohlen.

Verwendung im Kindesalter

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Daher ist die Einnahme von Zalasta in dieser Patientenkategorie kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit Nierenerkrankungen wird empfohlen, die Anfangsdosis auf 5 mg / Tag zu reduzieren. Eine weitere Erhöhung der Dosis wird mit Vorsicht durchgeführt.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Patienten mit Lebererkrankungen wird empfohlen, die Anfangsdosis auf 5 mg / Tag zu reduzieren, da zu Beginn der Behandlung ein asymptomatischer Anstieg des Spiegels von Lebertransaminasen (ALT und ACT) möglich ist. Bei anfänglich erhöhten ACT / ALT-Spiegeln, Leberversagen und Zuständen, die möglicherweise die Funktionalität der Leber einschränken, sowie bei einer Kombination mit hepatotoxischen Arzneimitteln werden Zalasta-Tabletten mit Vorsicht eingenommen. Eine Erhöhung der ALT / ACT während der Therapie erfordert die Überwachung des Patienten mit einer möglichen Verringerung der Dosis des Arzneimittels. Wenn eine Hepatitis diagnostiziert wird (einschließlich cholestatisch, hepatozellulär oder gemischt), wird Olanzapin abgebrochen.

Anwendung bei älteren Menschen

Eine Verringerung der Anfangsdosis auf 5 mg pro Tag bei älteren Patienten über 65 Jahren ist bei folgenden Risikofaktoren möglich: Herzinsuffizienz, angeborenes Lang-QT-Intervall-Syndrom, Myokardhypertrophie, Hypokaliämie und Hypomagnesiämie. Zalasta wird mit Vorsicht genommen.

Eine posturale arterielle Hypotonie bei älteren Menschen ist selten, aber Patienten dieser Altersgruppe wird regelmäßig empfohlen, den Blutdruck zu überwachen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• CYP1A2-Inhibitoren: Reduzieren Sie die Clearance von Olanzapin in Kombination mit Fluvoxamin, Ciprofloxacin und anderen CYP1A2-Inhibitoren signifikant (die Zalastaya-Therapie sollte mit niedrigeren Dosen begonnen werden; auch eine Verringerung der Olanzapin-Dosis kann erforderlich sein, wenn CYP1A2-Inhibitoren zur Therapie hinzugefügt werden).
• CYP1A2-Induktoren: Eine Erhöhung der Olanzapin-Clearance bei rauchenden Patienten oder in Kombination mit Carbamazepin ist möglich, wodurch die Plasmakonzentration von Olanzapin abnimmt (klinische Beobachtung wird empfohlen, da in einigen Fällen eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels erforderlich sein kann).
• Aktivkohle: Bei oraler Einnahme wird die Absorption von Olanzapin um 50-60% reduziert, sodass die Einnahme mindestens zwei Stunden vor oder nach Zalasta erfolgt.
• Magnesium- oder Aluminium-haltige Antazida (in einer Einzeldosis), Cimetidin, Fluoxetin: Sie beeinflussen die Pharmakokinetik von Olanzapin nicht.
• direkte und indirekte Dopaminagonisten: Olanzapin kann ihre Wirkung schwächen;
• trizyklische Antidepressiva, Warfarin, Theophyllin, Diazepam: Es wurde nicht festgestellt, dass Olanzapin ihren Stoffwechsel hemmt;
• Lithium, Biperiden: Es wurde keine Wechselwirkung mit Olanzapin bei gleichzeitiger Anwendung festgestellt.
• Valproinsäure: Es sind keine Dosisänderungen erforderlich.
• andere Medikamente mit zentraler Wirkung: In Kombination mit Olanzapin mit Vorsicht einnehmen;
• Ethanolhaltige Medikamente, Alkohol: Eine Einzeldosis Alkohol (45 mg / 70 kg) in Kombination mit der Einnahme von Zalasta hat keine pharmakokinetische Wirkung, kann jedoch mit einer Zunahme der depressiven Wirkung auf das Zentralnervensystem einhergehen.

Analoge

Zalastas Analoga sind: Normiton, Zalasta Ku-Tab, Olanex, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olanzapin, Egolanza, Parnasan usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei <30 ° C lagern.

Haltbarkeit: Tabletten 5 und 10 mg - 5 Jahre; Tabletten 2,5; 7,5; 15 und 20 mg - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Zalast

Die Bewertungen von Zalaste durch praktizierende Ärzte sind überwiegend positiv. Sie stellen die ausgeprägte antipsychotische Wirkung des Arzneimittels fest, seine hohe Wirksamkeit in Bezug auf positive und negative Symptome. Das Medikament verhindert Exazerbationen bei schizophrenen Patienten wirksamer als herkömmliche Antipsychotika. Es gibt auch einen positiven Trend bei der Ernennung von Zalasta zur Vorbeugung von bipolaren affektiven Störungen.

Patienten in Bewertungen von Zalast sprechen auch über die positiven Auswirkungen der Therapie auf ihr Wohlbefinden, äußern jedoch ihre Unzufriedenheit mit dem hohen Preis des Arzneimittels. Oft wird eine signifikante Anzahl von Nebenwirkungen festgestellt, insbesondere eine starke Steigerung des Appetits und dementsprechend eine anschließende Gewichtszunahme.

Der Preis von Zalasta in Apotheken

Es gibt Informationen über die Verfügbarkeit von Tabletten im Apothekennetz, hauptsächlich in Dosen von 5 und 10 mg. Der ungefähre Preis für Zalasta: 5 mg Tabletten (28 Stück in einer Packung) - ca. 1300 Rubel; Tabletten 10 mg (28 Stück in einer Packung) - ab 2500 Rubel. und höher.

Zalasta: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Zalasta KU-Tab Tabletten orale Dispersion 5 mg 28 Stk. RUB 950 Kaufen

Zalasta Ku-tab 5 mg Schmelztabletten 28 Stk. RUB 950 Kaufen

Zalasta 5 mg Tabletten 28 Stk. 1260 RUB Kaufen

Zalasta Tabletten 5mg 28 Stk. 1266 RUB Kaufen

Zalasta KU-Tab Tabletten Dispersion 10mg 28 Stk. 1852 RUB Kaufen

Zalasta Ku-tab 10 mg Schmelztabletten 28 Stk. 1852 RUB Kaufen

Zalasta 10 mg Tabletten 28 Stk. 2308 RUB Kaufen

Zalasta Tabletten 10mg 28 Stk. 2340 RUB Kaufen

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Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!