Solkoderm
Solkoderm: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Solcoderm
ATX-Code: D11AF
Wirkstoff: Salpetersäure (Salpetersäure); Essigsäure (Essigsäure); Oxalsäure (Ethandisäure) dihydrat [Oxalsäure (Ethandisäure) Säuredihydrat]; Milchsäure (Milchsäure); Kupfer (II) -nitrat-Trihydrat [Kupfer (II) -nitrat-Trihydrat]
Hersteller: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz)
Beschreibung und Foto aktualisiert: 27.08.2019
Preise in Apotheken: ab 786 Rubel.
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Solkoderm ist ein Medikament mit lokaler nekrotisierender Wirkung. Der Kontakt mit den pathologisch veränderten Geweben der betroffenen Hautbereiche in vivo fixiert sie mit weiterer Mumifizierung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Lösung zur äußerlichen Anwendung: farblose oder leicht gelb gefärbte transparente Flüssigkeit (jeweils 0,2 ml in farblosen Glasampullen mit Öffnungslinie; je 1 Ampulle mit 1 Satz Kunststoffapplikatoren und 2 Glaskapillaren in Kartonumriss) Zellverpackung; in einem Karton 1 Packung und Gebrauchsanweisung von Solkoderm).
1 ml Lösung enthält Wirkstoffe:
- Salpetersäure 70% - 580 700 µg;
- Essigsäure 99% - 41 100 µg;
- Oxalsäuredihydrat - 57.400 µg;
- Milchsäure 90% - 4500 µg;
- Kupfernitrat-Trihydrat - 48 µg.
Hilfsstoff: destilliertes Wasser - bis zu 1,0 ml.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Solcoderm ist eine lokale Behandlung für gutartige oberflächliche Hautläsionen.
Die Wirkung auf den betroffenen Hautbereich mit seinem direkten Kontakt mit dem Komplex der Bestandteile von Solcoderm sorgt für eine natürliche intravitale Fixierung des pathologisch veränderten Gewebes mit anschließender Mumifizierung.
Die Wirkung des Arzneimittels drückt sich direkt in der Verfärbung der damit in Kontakt stehenden Bereiche aus, bis ein Farbton auftritt, der für absterbende Haut von hellgrau bis gelblich charakteristisch ist. Nach Solcoderm-Exposition devitalisierte Gewebe werden dehydriert und nehmen bei weiterer Mumifizierung eine dunkelbraune Farbe an. Der resultierende mumifizierte Schorf schält sich nach einigen Tagen oder Wochen spontan ab.
Eine schnelle Heilung der Wundoberfläche tritt auf, und Komplikationen wie Sekundärinfektionen oder die Bildung von Narbengewebe sind äußerst selten.
Pharmakokinetik
Die externe Anwendung von Solcoderm impliziert keine transdermale, klinisch signifikante systemische Absorption seiner aktiven Komponenten.
Anwendungshinweise
Solkoderm wird nur äußerlich zur Behandlung der folgenden gutartigen Hauterkrankungen angewendet:
- Genitalwarzen (Condylomata acuminata);
- Warzen (Verruca vulgaris);
- Plantarwarzen (Verruca plantaris);
- Nävus nichtzellulär, auf Benignität getestet (Naevus naevo-cellularis).
Kontraindikationen
- maligne Hautformationen, die zu Metastasen neigen (malignes Melanom);
- eine ausgeprägte Tendenz zur Bildung von Narbengewebe.
Verwenden Sie die Lösung nicht, um Keloidnarben und Sommersprossen zu entfernen.
Bei Kindern über 5 Jahren wird Solcoseryl gemäß den aktuellen Empfehlungen ohne Einschränkungen angewendet.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird eine medikamentöse Therapie nur verschrieben, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
Solkoderm, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Solkoderm-Lösung wird nur extern verwendet. Das Verfahren sollte von einem Arzt oder medizinischem Personal unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.
Vor dem Auftragen der Lösung wird der betroffene Hautbereich mit Ether oder Ethylalkohol behandelt.
Solcoderm wird mit einem speziellen Kunststoffapplikator mit stumpfen und scharfen Enden, die mit der Lösung in jeder Packung an der Ampulle befestigt sind, direkt auf das erkrankte Gewebe aufgetragen. Es wird empfohlen, das Medikament mit einer scharfen Kante auf die betroffenen Bereiche eines kleinen Bereichs aufzutragen. Das stumpfe Ende behandelt ausgedehnte Läsionen.
Die mit der Ampulle gelieferte Glaskapillare wird als alternative Methode zum Auftragen der Lösung verwendet, hauptsächlich für kombinierte Hautläsionen auf einer Fläche von 2–3 cm 2. Zum Befüllen sollte es einige Minuten in die Lösung eingetaucht werden. Während des Auftragungsprozesses ist besondere Vorsicht geboten: Tragen Sie die Lösung nicht in zu großen Mengen auf und vermeiden Sie Schäden an den tiefen Hautschichten. Die Lösung muss in einer Menge aufgetragen werden, die vollständig vom Gewebe des betroffenen Bereichs absorbiert wird.
Solkoderm wird mit einer Glaskapillare oder einem Kunststoffapplikator mit Vorsicht auf den betroffenen Hautbereich aufgetragen. Anschließend wird die Lösung mit leichtem Druck gleichmäßig auf der Oberfläche pathologisch veränderter Gewebe verteilt, um eine vollständigere Penetration zu erreichen. Nach 3-5 Minuten ist es notwendig, die Veränderungen im behandelten Bereich sorgfältig zu beobachten: Hautverfärbungen mit dem Auftreten eines bestimmten Farbtons - gelblich oder hellgrau. Der Vorgang wird wiederholt, bis sich die obigen Veränderungen der Hautfarbe gebildet haben.
Um keratinisierte Warzen zu behandeln, müssen Sie zuerst die obere Keratinisierungsschicht vorsichtig entfernen.
Betroffene Hautbereiche mit einem Durchmesser von ≥ 10 mm dürfen nur dann mit Solkoderm-Lösung behandelt werden, wenn festgestellt wird, dass die Haut nur in der oberen Schicht pathologisch deformiert ist.
Wenn Hautläsionen durch mehrere Läsionen dargestellt werden, sollte die Therapie in mehreren Stadien durchgeführt werden, die durch Zeitintervalle zwischen Sitzungen von ungefähr 1 Monat getrennt sind. Bei jedem Eingriff können bis zu 2-3 Läsionen mit einer Gesamtfläche von bis zu 2-3 cm 2 bearbeitet werden.
Bei der Anwendung der Lösung ist die Bildung eines mäßigen vorübergehenden Erythems und eines weißen ischämischen Rings um die Applikationsstelle auf gesunder Haut möglich. Solche Phänomene sind zulässig und erfordern keine besondere Behandlung. Wenn die Therapie von Schmerzen begleitet wird, sollte sie sofort unterbrochen werden. Einige Tage nach der Behandlung verdunkelt sich der Hautbereich, nimmt eine dunkelbraune Tönung an und trocknet unter Bildung eines Schorfs aus. Wenn das pathologisch veränderte Gewebe nicht ausreichend mumifiziert ist, wird nach einigen Tagen ein zweites Verfahren empfohlen.
Die Fixierung und Mumifizierung der behandelten pathologisch veränderten Gewebe wird erleichtert, indem die Bereiche 2-3 mal täglich (insbesondere nach Wasserprozeduren) mit einem mit 70% iger Alkohollösung angefeuchteten Tampon abgewischt werden.
Nebenwirkungen
Die Solcoderm-Therapie ist häufig mit einem kurzfristigen Brennen an der Applikationsstelle verbunden, das normalerweise bis zu mehreren Minuten dauert. Bei starker lokaler Reizung der angrenzenden Hautpartien und starkem Juckreiz wird empfohlen, eine Creme mit Glukokortikosteroiden oder eine Anästhesiesalbe zu verwenden.
Unsachgemäße Verwendung oder Überdosierung können tiefes Gewebe schädigen. Die daraus resultierenden Geschwüre werden wie normale Wunden behandelt.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung von Solcoderm bei zu hohen Dosen sind Säureverbrennungen und Schäden an den tiefen Hautschichten.
Hautgeschwüre infolge einer Überdosierung werden wie normale Wunden behandelt.
spezielle Anweisungen
Die Solkoderm-Lösung ist chemisch instabil und wird daher nach dem Öffnen der Ampulle und der Durchführung des Verfahrens nicht weiter gelagert. Jedes Mal müssen Sie eine neue Ampulle öffnen.
Vor dem Öffnen der Ampulle sollte diese geschüttelt werden, um die in den oberen Teil gelangte Lösung abzutrennen. Brechen Sie dann den Ampullenhals bei Gefahr. Die geöffnete Ampulle sollte streng vertikal aufbewahrt und in einem speziell dafür vorgesehenen Nest der Konturverpackung gesichert werden.
Die Therapie betroffener Hautbereiche in der Nähe der Schleimhäute, einschließlich der Augenpartie, wird mit besonderen Vorsichtsmaßnahmen durchgeführt.
Der Schorf kann nicht mit mechanischen Vorrichtungen oder Schaben entfernt werden, er muss spontan abfallen, da sonst die Gewebeheilungsprozesse gestört werden können, wodurch Narben entstehen können.
Das Erreichen einer vollständigen Heilung der mit Solkoderm behandelten Bereiche wird in 2 bis 4 Monaten nach Anwendung des Arzneimittels erreicht. Zu diesem Zeitpunkt ist es notwendig, den Kontakt mit der Haut durch ultraviolette Strahlung und direktes Sonnenlicht zu vermeiden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund des Mangels an Forschungsdaten zur Wirkung von Solcoderm auf schwangere und stillende Frauen kann die Lösung in diesen Zeiträumen angewendet werden, sofern der potenzielle Nutzen für die Mutter gegenüber den möglichen Risiken für den Fötus oder das Kind überschritten wird.
Im Rahmen von Tierversuchen wurde das Fehlen eines Risikofaktors für die fetale Entwicklung festgestellt.
Verwendung im Kindesalter
Zur Behandlung von Kindern über 5 Jahren wird Solcoseryl entsprechend den Indikationen angewendet.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die Wechselwirkung von Solcoderm mit anderen Arzneimitteln / Zubereitungen zur topischen Anwendung wurde nicht nachgewiesen.
Analoge
Solcoderm-Analoga sind Duofilm, Mardil-Selen, Mardil-Zink, Mardil-Zink-Maxi usw.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Solcoderm
Die meisten Patienten, die die Lösung zur Entfernung von Papillomen, Molluscum contagiosum, Plantarwarzen, Muttermalen und Solcoderm-Bewertungen verwendeten, sind äußerst positiv. Das Medikament ist wirksam und vor allem fast schmerzfrei und hilft, Problembildungen auf der Haut loszuwerden.
Es wird insbesondere darauf hingewiesen, dass es besser ist, der Anwendung der Lösung auf Spezialisten zu vertrauen, da bei fehlenden Fähigkeiten und unachtsamem Umgang mit dem Produkt schmerzhafte Verbrennungen auftreten können.
Einige Bewertungen zeigen die schwache Wirkung des Arzneimittels sowie seine hohen Kosten.
Der Preis von Solkoderm in Apotheken
Der ungefähre Preis für Solcoderm (Lösung zur äußerlichen Anwendung) für 1 Ampulle mit 0,2 ml und Applikator beträgt 620-920 Rubel.
Solkoderm: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Solkoderm-Lösung zur äußerlichen Anwendung 0,2 ml 1 Stck. 786 r Kaufen |
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Solkoderm Lösung für außen ca. 0,2 ml 1061 RUB Kaufen |
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
