Tadalafil-SZ - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis, Analoga Von Tabletten

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Tadalafil-SZ - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis, Analoga Von Tabletten
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Tadalafil-NW

Tadalafil-SZ: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Tadalafil-SZ

ATX-Code: G04BE08

Wirkstoff: Tadalafil (Tadalafil)

Hersteller: Severnaya Zvezda, CJSC (Russland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 30.11.2018

Preise in Apotheken: ab 52 Rubel.

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Filmtabletten, Tadalafil-SZ
Filmtabletten, Tadalafil-SZ

Tadalafil-SZ ist ein Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion, einem Inhibitor der Phosphodiesterase Typ 5 (PDE-5).

Form und Zusammensetzung freigeben

Tadalafil-SZ ist in Form von Filmtabletten erhältlich: rund, bikonvex; Dosierung 5 mg - gelb, mit einer Trennlinie auf einer Seite, Dosierung 20 mg - rosa-orange; Der Kern der Tablette ist fast weiß oder weiß (Dosierung 5 mg: in Blasen - 10 Stück, in einem Karton 2, 3 oder 6 Packungen, 14 Stück, in einem Karton 1 oder 2 Packungen; 20 Stück. in einer Polymerdose / Flasche, in einem Karton 1 Dose / Flasche, Dosierung 20 mg: in Blasen - 4, 7 oder 8 Stück, in einem Karton 1 Packung, 10 Stück, in einem Karton 1 oder 2 Packungen 20 Stück in einer Polymerdose / -flasche, in einem Karton 1 Dose / Flasche. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Tadalafil-SZ.

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Tadalafil - 5 oder 20 mg;
  • Hilfskomponenten: Lactopress (Lactosemonohydrat) (Milchzucker), Lactosemonohydrat (Milchzucker), Croscarmellose-Natrium (Primellose), mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Kollidon CL), Crospovidon (Kollidon CL-M), Hyprolose (Hydroxypropylcellulose) (Hydroxypropylcellulose), Natriumlaurylsulfat, Natriumstearylfumarat.

Zusammensetzung des Filmgehäuses:

  • Dosierung 5 mg: Opadry II 85F22048 gelb - Polyvinylalkohol (teilweise hydrolysiert), Makrogol [PEG (Polyethylenglykol) 3350], Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf Basis des Farbstoffs "Sunset" gelb, Aluminiumlack auf Basis des Farbstoffs Chinolingelb, Aluminiumlack auf Basis von Indigokarminfarbstoff, Eisenfarbstoffoxid (II) gelb (E172), Talkum;
  • Dosierung 20 mg: Opadry II 85F240037 rosa - Polyvinylalkohol (teilweise hydrolysiert), Eisenfarbstoffoxid (II) gelb (E172), Eisenfarbstoffoxid (II) rot (E172), Makrogol (PEG 3350), Titandioxid (E171), Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Tadalafil-SZ ist ein Medikament zur Stimulierung der erektilen Funktion, zur Verbesserung der Erektion und zur Verbesserung des Geschlechtsverkehrs. Sein Wirkstoff - Tadalafil - ist ein reversibler selektiver Inhibitor des cyclischen Guanosinmonophosphats (cGMP) von spezifischem PDE-5, das nur während der Zeit der sexuellen Erregung aktiv ist, begleitet von der lokalen Freisetzung von Stickoxid. Tadalafil, das PDE-5 hemmt, erhöht die Konzentration von cGMP im kavernösen Körper des Penis und entspannt die glatten Muskeln der Arterien. Dadurch kann Blut zu den Geweben des Penis fließen und eine Erektion auslösen.

PDE-5 ist ein Enzym, das in den glatten Muskeln der Gefäße der inneren Organe und des Corpus Cavernosum, der Blutplättchen, der Nieren, der Lunge, des Kleinhirns und der Skelettmuskulatur vorkommt. Verglichen mit der Wirkung von Tadalafil auf PDE-5 ist der Grad seiner Aktivität gegenüber anderen PDEs gering. Die Ergebnisse von In-vitro-Studien zeigen, dass die Hemmung von PDE-1, PDE-2, PDE-4 und PDE-7 durch Tadalafil, die sich überwiegend in Gehirn, Herz, Blutgefäßen, Leukozyten, Leber und Skelettmuskeln befinden, 10.000-mal geringer ist. als PDE-5. Die selektive Aktivität in Bezug auf PDE-5 ist von großer Bedeutung. Tadalafil hat also keine blockierende Wirkung auf PDE-3 (ein Enzym im Herzen und in den Blutgefäßen), das an der Kontraktion des Herzmuskels beteiligt ist. Darüber hinaus ist die Aktivität von Tadalafil im Vergleich zu PDE-6 - einem Enzym, dasin der Netzhaut gefunden und für die fotografische Übertragung verantwortlich. Die Wirkung des Arzneimittels auf PDE-8, PDE-9, PDE-10 ist 9000-mal und auf PDE-11 14-mal geringer als bei PDE-5. Die Verteilung von PDE-8-PDE-11-Enzymen in Geweben und die Physiologie ihrer Hemmwirkungen sind nicht bekannt.

Bei gesunden Männern verursacht Tadalafil keine signifikanten Veränderungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks (BP) in Rücken- und Stehposition und verändert nicht die Herzfrequenz (HR).

Eine geringe Affinität für PDE-6 bestimmt das Fehlen von Änderungen in der Farberkennung (blau oder grün) und die Wirkung von Tadalafil auf die Sehschärfe, die Pupillengröße, das Elektroretinogramm und den Augeninnendruck.

Bei täglicher Einnahme von Tadalafil-SZ wurde die unerwünschte Wirkung von Tadalafil auf die Morphologie der Spermatozoen und ihre Motilität nicht nachgewiesen. Eine Abnahme der durchschnittlichen Spermienkonzentration kann durch eine hohe Ejakulationsfrequenz verursacht werden. Darüber hinaus gab es keine negativen Auswirkungen auf die durchschnittliche Konzentration von Sexualhormonen, einschließlich Testosteron, luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen.

Die einmalige Einnahme von Tadalafil-SZ 1 Mal pro Tag führt zu einer Verbesserung der Erektion bei erektiler Dysfunktion aller Schweregrade.

Die Hemmung von PDE-5 durch Tadalafil führt zu einer Erhöhung der cGMP-Konzentration nicht nur im kavernösen Körper des Penis, sondern auch in den glatten Muskeln der Prostata, der Harnblase und der Blutgefäße, die sie mit Blut versorgen. Die Einnahme des Arzneimittels gegen benigne Prostatahyperplasie (BPH) fördert die Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur, führt zu einer Zunahme der Blutperfusion in diesen Organen und zu einer Abnahme der Schwere der BPH-Symptome. Die Entspannung der glatten Muskeln der Blase und der Prostata kann die Gefäßeffekte weiter verstärken.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Tadalafil-SZ wird Tadalafil schnell resorbiert, seine durchschnittliche maximale Konzentration (C max) im Plasma wird nach 2 Stunden erreicht. Die Geschwindigkeit und der Grad der Resorption werden nicht durch die gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder Tageszeit (morgens oder abends) beeinflusst. In Bezug auf Zeit und Dosis ist die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei gesunden Männern linear. Im Bereich von 2,5–20 mg Tadalafil steigt die AUC (Gesamtplasmakonzentration) proportional zur Dosis an. Wenn das Arzneimittel einmal täglich eingenommen wird, ist die Gleichgewichtsplasmakonzentration innerhalb von 5 Tagen erreicht. Die Pharmakokinetik von Tadalafil ist sowohl mit als auch ohne erektile Dysfunktion ähnlich.

Das Verteilungsvolumen beträgt durchschnittlich 63 Liter.

Plasmaproteinbindung - 94%, mit eingeschränkter Nierenfunktion, ändert sich nicht. Tadalafil ist im Körpergewebe gut verteilt, bis zu 0,000 5% der eingenommenen Dosis befinden sich im Sperma.

Tadalafil wird unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms metabolisiert. Der zirkulierende Hauptmetabolit Methylcatecholglucuronid hat keine klinische Bedeutung, seine Aktivität gegen PDE-5 ist 13.000-mal niedriger als die von Tadalafil.

Bei gesunden Männern beträgt die Halbwertszeit (T 1/2) durchschnittlich 17,5 Stunden, die durchschnittliche Clearance beträgt 2,5 l / h.

Das Medikament wird in Form inaktiver Metaboliten ausgeschieden: über den Darm - ca. 61%, über die Nieren - ca. 36% der Dosis.

Männer ab 65 Jahren müssen das Dosierungsschema nicht ändern.

Bei leichtem Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von 51–80 ml / min und einem moderaten Nierenversagen mit CC von 31–50 ml / min steigt die Exposition von Tadalafil (AUC) ungefähr zweimal an. Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium unter Hämodialyse ist C max im Vergleich zu gesunden Probanden um 41% erhöht. Bei der Hämodialyse wird Tadalafil in geringem Maße ausgeschieden.

Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Klassen A und B gemäß Child-Pugh-Klassifikation) ändert sich die Pharmakokinetik von Tadalafil nicht. Bei schwerer Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß Child-Pugh-Klassifikation) wird empfohlen, das Medikament nach einer vorläufigen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses der Therapie einzunehmen.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist die Dosisauswahl von Tadalafil nicht erforderlich.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Tadalafil-SZ ist zur Behandlung der erektilen Dysfunktion angezeigt.

Darüber hinaus wird die Einnahme von Tabletten in einer Dosis von 5 mg bei Patienten mit Symptomen der unteren Harnwege mit gutartiger Prostatahyperplasie, einschließlich gleichzeitiger erektiler Dysfunktion, verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems: unkontrollierte Arrhythmien, instabile Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz Klasse II und höher gemäß der NYHA-Klassifikation (New York Heart Association) in den letzten sechs Monaten, Anfälle von Angina pectoris beim Geschlechtsverkehr, arterielle Hypotonie (BP unter 90/50) mm Hg), unkontrollierte arterielle Hypertonie, Myokardinfarkt innerhalb der letzten drei Monate, ischämischer Schlaganfall innerhalb der letzten sechs Monate;
  • die gleichzeitige Verwendung von Mitteln, die organische Nitrate enthalten;
  • gleichzeitige Therapie mit anderen PDE-5-Inhibitoren oder Therapeutika gegen erektile Dysfunktion, Doxazosin, Guanylatcyclase-Stimulanzien (einschließlich Riociguat);
  • chronisches Nierenversagen mit CC von weniger als 30 ml / min;
  • Verlust des Sehvermögens infolge einer nicht-arteriellen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAPION), auch während der Einnahme von PDE-5-Inhibitoren;
  • Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom, Laktasemangel;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Bei der Verschreibung von Tadalafil-SZ an Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß Child-Pugh-Klassifikation), Prädisposition für Priapismus (Sichelzellenanämie, Leukämie, Multiples Myelom), anatomischer Deformität des Penis (Peyronie-Krankheit, Winkelkrümmung, Kavernen) ist Vorsicht geboten Fibrose), bei gleichzeitiger Therapie mit Alpha- 1- adrenergen Blockern, blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Ritonavir, Saquinavir, Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Erythromycin und anderen Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (einschließlich der Verwendung von Grapefruitsaft), 5-Alpha-Reduktase-Inhibitoren.

Tadalafil-SZ, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Tadalafil-SZ-Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen.

Der Arzt verschreibt das Medikament und legt die Behandlungstaktik auf der Grundlage der Ergebnisse einer angemessenen medizinischen Untersuchung fest, einschließlich der Ermittlung der Hauptursache für eine erektile Dysfunktion.

Empfohlene Dosierung von Tadalafil-SZ:

  • erektile Dysfunktion: Männer mit sexueller Aktivität mehr als 2 Mal innerhalb von 7 Tagen - 5 mg einmal täglich, jeden Tag, immer zur gleichen Zeit. Unter Berücksichtigung der individuellen Empfindlichkeit kann die Tagesdosis auf 2,5 mg reduziert werden. Männer mit weniger als 2-maliger sexueller Aktivität innerhalb von 7 Tagen - 20 mg unmittelbar vor dem Geschlechtsverkehr. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 mg;
  • gutartige Prostatahyperplasie, auch bei erektiler Dysfunktion: 5 mg einmal täglich, immer zur gleichen Zeit, unabhängig vom Zeitpunkt der sexuellen Aktivität. Der Arzt legt die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell fest.

Bei leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen (CC von 31 bis 80 ml / min) ist eine Dosisanpassung von Tadalafil-SZ nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Ereignisse von Systemen und Organen (wie folgt klassifiziert: sehr oft - ≥ 1/10, oft - ≥ 1/100 und <1/10, selten - ≥ 1/1000 und <1/100, selten - ≥ 1/10 000 und <1/1000, sehr selten - <1/10 000, einschließlich Einzelfällen):

  • aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - Dyspepsie; selten - Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, gastroösophagealer Reflux, über 65 Jahre - Durchfall;
  • vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel; selten - Migräne, Ohnmacht, vorübergehende ischämische Anfälle, vorübergehende Amnesie, epileptische Anfälle, Schlaganfall (einschließlich akuter hämorrhagischer Beeinträchtigung des Gehirnkreislaufs);
  • von Herzen: selten - Tachykardie, Herzklopfen; selten - instabile Angina, ventrikuläre Arrhythmien, Myokardinfarkt;
  • von der Seite der Gefäße: oft - Gesichtsrötung; selten - Senkung des Blutdrucks (häufiger vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verabreichung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln), erhöhter Blutdruck;
  • seitens des Sehorgans: selten - ein Schmerzgefühl im Augapfel, verschwommenes Sehen; selten - Schwellung der Augenlider, beeinträchtigte Gesichtsfelder, Bindehauthyperämie, Verschluss der Netzhautgefäße, NAPION;
  • vom Organ der Hör- und Labyrinthstörungen: selten - Klingeln in den Ohren; selten - plötzlicher Hörverlust;
  • aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: häufig - verstopfte Nase; selten - Nasenbluten, Atemnot;
  • dermatologische Reaktionen: selten - Hautausschlag; selten - Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen), Urtikaria, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom;
  • vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; selten - Angioödem;
  • aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: häufig - Myalgie, Schmerzen im Rücken und / oder in den Extremitäten;
  • von den Genitalien und der Brustdrüse: selten - verlängerte Erektion; selten - Hämatospermie, Blutungen aus dem Penis, Priapismus;
  • aus dem Harnsystem: selten - Hämaturie;
  • allgemeine Störungen: selten - Müdigkeit, periphere Ödeme, Brustschmerzen; selten - Gesichtsödem, plötzlicher Herztod.

Überdosis

Symptome: Auftreten unerwünschter Wirkungen, die für die Anwendung von Tadalafil-SZ in üblichen Dosen charakteristisch sind.

Behandlung: die Ernennung einer symptomatischen Therapie. Die Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Vor dem Hintergrund der Anwendung von Tadalafil-SZ treten am häufigsten unerwünschte Phänomene wie Kopfschmerzen, Dyspepsie, Rückenschmerzen und Myalgie auf.

Sie sollten erektile Dysfunktion bei Männern mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen nicht behandeln, bei denen sexuelle Aktivität mit einem potenziellen Risiko verbunden ist.

Bei der Behandlung mit Tadalafil kann Priapismus auftreten. Daher sollte der Patient darüber informiert werden, dass bei einer Erektion von 4 Stunden oder länger dringend ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden muss, um eine Schädigung des Penisgewebes und das Auftreten einer irreversiblen Impotenz zu vermeiden.

Bei der Verschreibung von Tadalafil-SZ an Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollte der Arzt den erwarteten Grad der vorübergehenden Blutdrucksenkung aufgrund der systemischen vasodilatierenden Wirkung des Arzneimittels sorgfältig abwägen.

Die Wirksamkeit von Tadalafil-SZ bei Männern, die sich einer radikalen neurosparenden Prostatektomie oder Operation an den Beckenorganen unterzogen haben, wurde nicht nachgewiesen.

Um die Diagnose einer gutartigen Prostatahyperplasie zu bestätigen, muss der Patient einer Untersuchung unterzogen werden, bei der Prostatakrebs ausgeschlossen ist.

Die Patienten sollten über den möglichen plötzlichen Verlust des Sehvermögens und die Notwendigkeit informiert werden, die Einnahme von Tadalafil-SZ abzubrechen und in diesem Fall einen Arzt zu konsultieren. Es sollte berücksichtigt werden, dass bei Patienten, die NAPION unterzogen wurden, das Risiko einer erneuten Entwicklung erhöht ist.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Anwendungszeit von Tadalafil-SZ wird empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und beim Ausführen potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Tadalafil-SZ ist nicht zur Anwendung bei Frauen vorgesehen.

Verwendung im Kindesalter

Tadalafil-SZ ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min) und Patienten unter Hämodialyse ist die Anwendung von Tadalafil-SZ kontraindiziert.

Bei leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen (CC von 31 bis 80 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Tadalafil-SZ-Tabletten sollten bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß der Child-Pugh-Klassifikation) mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei Männern über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Ketoconazol (ein selektiver Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4): In einer Tagesdosis von 400 oder 200 mg erhöht sich die Exposition einer Einzeldosis Tadalafil um 312 oder 107% und C max um 22 bzw. 15% im Vergleich zu AUC und C max von Tadalafil unter Monotherapie.
  • Ritonavir (ein Inhibitor der Isoenzyme CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6): In einer Tagesdosis von 400 mg erhöht sich die AUC einer Einzeldosis Tadalafil um 124%;
  • Clarithromycin, Erythromycin, Itraconazol, Grapefruitsaft (Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms), HIV-Proteaseinhibitoren (Human Immunodeficiency Virus) (einschließlich Saquinavir): können die Konzentration von Tadalafil im Blutplasma erhöhen;
  • Rifampicin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin (Induktoren des CYP3A4-Isoenzyms): Kann zu einer Abnahme der Tadalafil-Konzentration im Blutplasma führen.
  • Magnesiumhydroxid, Aluminiumhydroxid: Reduzieren Sie die Absorptionsrate von Tadalafil, ohne die AUC des Arzneimittels zu beeinflussen.
  • Nizatidin (Blocker von H 2 -Histaminrezeptoren): Eine Erhöhung der Magensäure während der Einnahme beeinflusst die Pharmakokinetik von Tadalafil nicht.
  • Nitratpräparate: Die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten nimmt zu;
  • Arzneimittel, deren Metabolismus unter Beteiligung von Cytochrom P 450 auftritt: Tadalafil hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf ihre Clearance;
  • Warfarin: Bei gleichzeitiger Einnahme von Tadalafil werden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Wirkung von Warfarin auf die Prothrombinzeit beobachtet. Es gibt keinen Einfluss auf die AUC der R- oder S-Isomere von Warfarin.
  • Acetylsalicylsäure: Tadalafil hat keinen Einfluss auf die Dauer der Blutung, die durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure verursacht wird.
  • blutdrucksenkende Medikamente: Es ist möglich, ihre Wirkung zu verbessern;
  • Riociguat: bewirkt einen klinisch signifikanten Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung von PDE-5-Inhibitoren;
  • Doxazosin (in einer täglichen Dosis von 4–8 mg): verstärkt seine blutdrucksenkende Wirkung;
  • Tamsulosin (selektiver alpha 1A- adrenerger Blocker): Ein signifikanter Blutdruckabfall ist nicht zu erwarten;
  • Ethinylestradiol, Terbutalin: ihre Bioverfügbarkeit steigt;
  • Ethanol: Änderungen der Konzentrationen von Tadalafil und Alkohol treten nicht auf, in einigen Fällen ist die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie, Haltungsschwindel möglich;
  • Theophyllin: Es gibt keine klinisch signifikanten Veränderungen in der Pharmakokinetik oder Pharmakodynamik.

Darüber hinaus induziert oder hemmt Tadalafil nach Forschungsergebnissen keine Isoenzyme CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1.

Analoge

Analoga von Tadalafil-SZ sind: Cialis, Viagra, Cialis Forte, Cialis Soft, Viasan-LF, Yohimbinhydrochlorid, Vizarsin, Tornetis, Verona, Dynamico, Zidena, Railis, Impaza, Sirbida, Maxigra, Silafil, Sildena Strong und Olmax Strong.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Tadalafil-SZ

Bewertungen über Tadalafil-SZ sind positiv. Die Patienten geben die Wirksamkeit des Arzneimittels an. Darüber hinaus hat das Medikament im Vergleich zu ähnlichen Produkten einen angemessenen Preis, was sein wesentlicher Vorteil ist.

Preis für Tadalafil-SZ in Apotheken

Der Preis für Tadalafil-SZ für eine Packung mit 8 Tabletten zu je 20 mg kann zwischen 1.347 Rubel liegen.

Tadalafil-SZ: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Tadalafil-SZ 20 mg Filmtabletten 1 Stck.

52 RUB

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Tadalafil-SZ 20 mg Filmtabletten 4-tlg.

259 r

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Tadalafil-SZ Tabletten p.o. 20 mg 4 Stk.

348 r

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Tadalafil-SZ 20 mg Filmtabletten 8 Stck.

442 r

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Tadalafil-SZ Tabletten p.o. 20 mg 8 Stk.

555 RUB

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Tadalafil-SZ 5 mg Filmtabletten 30 Stk.

588 r

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Tadalafil-SZ 5 mg Filmtabletten 28 Stck.

601 RUB

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Tadalafil-SZ Tabletten p.o. 5mg 28 Stk.

RUB 609

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Tadalafil-SZ-Tabletten p.o. 5 mg 30 Stk.

645 RUB

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Tadalafil-SZ 20 mg Filmtabletten 10 Stk.

787 r

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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