Ubretid
Ubretid: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 11. Analoge
- 12. Lagerbedingungen
- 13. Abgabebedingungen von Apotheken
- 14. Bewertungen
- 15. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Ubretid
ATX-Code: N07AA03
Wirkstoff: Distigminbromid (Distigminbromid)
Hersteller: Nycomed Austria (Österreich)
Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008
Ubretid ist ein Anticholinesterasemittel.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen von Ubretid:
- Tabletten: weiß, einseitig mit "UB" und "5,0" gekennzeichnet (10 Stück in Blasen, in einem Karton 2 oder 5 Blasen);
- Injektionslösung: transparent (1 ml in Ampullen, in einem Karton mit 3, 5 oder 25 Ampullen).
Zusammensetzung von 1 Tablette:
- Wirkstoff: Distigminbromid - 5 mg;
- Hilfskomponenten: Maisstärke, Talk, Glucose, Magnesiumstearat.
Zusammensetzung von 1 ml Lösung:
- Wirkstoff: Distigminbromid - 0,5 oder 1 mg;
- Hilfskomponenten: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Dystigminbromid ist eine Substanz, die die Acetylcholinesterase in der synaptischen Spalte hemmt, was zur Akkumulation von Acetylcholin und zur Verlängerung seiner Wirkung beiträgt. Infolge dieser Aktion nimmt die Sekretion zu, der Tonus der Blase, des Magen-Darm-Trakts und der Skelettmuskulatur nimmt zu.
Ubretid verursacht eine mäßige Vasodilatation und verlangsamt die Herzfrequenz. Beeinflusst die Übertragung von Impulsen im autonomen Nervensystem nicht wesentlich.
Die Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich 1 Stunde nach der Verabreichung in Form einer erhöhten Sekretion, eines erhöhten Tons und einer erhöhten Motilität des Darms, der Blase und der Harnleiter. Die maximale Zunahme des Tonus des Magen-Darm-Trakts wird nach 8-10 Stunden festgestellt und dauert 20 Stunden.
Eine ausgeprägte Wirkung bei Myasthenia gravis wird nach 1-2 Tagen beobachtet.
Pharmakokinetik
Dystigminbromid dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein und beeinflusst daher Acetylcholin im Zentralnervensystem nicht.
Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 4,7%. Es wird durch Hydrolyse unter Bildung von Metaboliten metabolisiert, die im Urin ausgeschieden werden.
Im Vergleich zu anderen Anticholinesterase-Arzneimitteln hat Distigminbromid eine stabilere Bindung an Acetylcholinesterase und eine längere Ausscheidung im Urin.
Anwendungshinweise
- Megacolon;
- chronische hypotonische und atonische Verstopfung;
- postoperative Atonie und paralytische Darmobstruktion (Behandlung und Prävention);
- funktionelle Insuffizienz des Schließmuskels der Blase und Hypotonie der Blase (einschließlich neurogener Blase);
- postoperative Atonie der Blase und der Harnleiter;
- schwere Myasthenia gravis (Myasthenia gravis);
- periphere Lähmung der gestreiften Muskeln.
Kontraindikationen
- reichlicher Speichelfluss;
- Hypermotilität des Magen-Darm-Trakts;
- Übersäuerung von Magensaft;
- Hypertonizität des Darms, der Gallenwege und der Harnwege;
- entzündliche Darmerkrankung;
- Magengeschwür;
- schwere Vagotonie (Vorherrschen des Tons des parasympathischen Nervensystems) mit Manifestationen schwerer Bradykardie;
- arterielle Hypotonie;
- chronische Herzinsuffizienz;
- postoperative Gefäßkrise;
- periphere Durchblutungsstörungen;
- Herzinfarkt;
- Tetanie;
- erhöhter Muskeltonus;
- Parkinsonismus;
- Epilepsie;
- Bronchialasthma;
- Überempfindlichkeit gegen Brom oder Arzneimittelbestandteile.
Gebrauchsanweisung für Ubretid: Methode und Dosierung
Die Ubretid-Tabletten werden 1 Mal pro Tag morgens auf leeren Magen mit etwas Wasser oral eingenommen. Die Anfangsdosis beträgt 5 mg. Bei Bedarf wird die Dosis nach einer Woche auf 10 mg pro Tag erhöht oder alle 2-3 Tage auf 5 mg reduziert.
Die Ubretid-Lösung wird intramuskulär verabreicht. Eine Einzeldosis beträgt 0,5 mg. Eine erneute Einführung ist an einem Tag möglich. In Zukunft werden zwischen den Injektionen Pausen von 2-3 Tagen eingelegt. Bei Bedarf wird die Dosis pro 10 kg Körpergewicht auf 0,1 mg erhöht.
Dosierung nach speziellen Indikationen:
- Myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg im Abstand von 2 Tagen;
- Megacolon, hypotonische chronische Stuhlretention: 0,5 mg 2-mal pro Woche;
- postoperative Atonie der Blase und der Harnleiter: 0,5 mg jeweils 36–48 Stunden nach der Operation (normalerweise morgens am zweiten Tag nach der Operation). Bei Bedarf wird die Dosis auf 0,1 mg pro 10 kg Körpergewicht erhöht und das Medikament über einen Zeitraum von 27 Tagen alle 3 Tage verschrieben. Bei postoperativer Röntgenbestrahlung wird empfohlen, vor dem Ende des Therapiekurses 5 mg Ubretid-Tabletten pro Tag einzunehmen.
- postoperative Darmatonie: jeweils 0,5 mg 24–72 Stunden nach der Operation. Bei Bedarf wird die Dosis auf 0,1 mg pro 10 kg Körpergewicht erhöht. Nach 1-3 Tagen wird das Arzneimittel in der gleichen Dosis erneut injiziert.
- funktionelle Insuffizienz des Schließmuskels der Harnblase: Die Anfangsdosis beträgt 0,5 mg. Bei Bedarf wird die Dosis auf 0,1 mg pro 10 kg Körpergewicht erhöht und alle 3-4 Tage verabreicht, bis der gewünschte Effekt erreicht ist. Anschließend wird der Patient auf Ubretid-Tabletten übertragen.
Nebenwirkungen
Ubretide kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen: Schluckbeschwerden, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Darmkrämpfe, erhöhte Darmmotilität oder Magenmotilität, Pupillenverengung, Muskelkrämpfe, Tränenfluss, Bronchospasmus, Hypersalivation, vermehrtes Schwitzen, Zittern, Bradykardie / min (weniger als 60 Schlaganfälle)) und andere Manifestationen einer Übererregung von m- und n-cholinergen Rezeptoren.
Überdosis
Im Falle einer Überdosierung werden Symptome aufgrund der cholinomimetischen Wirkung von Dystigminbromid festgestellt, einschließlich Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, sintflutartigem Schweiß, Bronchospasmus, Miosis, Bradykardie usw.
Die intravenöse oder subkutane Verabreichung von Atropin (0,5–1 mg) wird als Gegenmittel empfohlen.
spezielle Anweisungen
Das Medikament sollte bei der Behandlung von Frauen mit vorübergehender Dysmenorrhoe mit Vorsicht angewendet werden, da es Menstruationsblutungen verursachen kann.
Wenn nach der Einnahme der Ubretid-Tabletten die Wirkung aufgrund der gleichzeitigen oder vorherigen Mahlzeit nicht auftrat, sollte das Arzneimittel mehrere Stunden lang nicht erneut eingenommen werden, da die Anreicherung von Distigminbromid möglich ist.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Gemäß den Anweisungen kann Ubretide die Reaktionsgeschwindigkeit verringern. Daher wird empfohlen, während der Behandlung keine Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die die Geschwindigkeit psychophysischer Reaktionen erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Ubretid kann während der Schwangerschaft und während des Stillens nur angewendet werden, wenn eine strenge Indikation vorliegt.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die Wirkung von Ubretid wird durch Curariform, Antihistaminika, Psychopharmaka und Anticholinergika sowie Aminoglykoside geschwächt.
Analoge
Es gibt keine Informationen über Ubretids Analoga. Die Medikamente Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin haben einen ähnlichen Wirkmechanismus.
Lagerbedingungen
Lagern Sie die Tabletten an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C, Injektionslösung - bei einer Temperatur von 2–8 ° C (im Kühlschrank). Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Ubretid
Laut Übersichten verbessert Ubretid effektiv die neuromuskuläre Überleitung und wird daher am häufigsten zur Behandlung von Myasthenia gravis eingesetzt. Es hat eine kumulative Eigenschaft, daher verschreiben einige Ärzte es mit Vorsicht und wählen die erforderliche Dosis sorgfältig aus.
Von Seiten der Patienten, die Ubretide einnehmen, gibt es widersprüchliche Bewertungen. Einige weisen auf eine signifikante Verbesserung des Zustands während der Therapie hin, andere klagen über die Entwicklung von Nebenwirkungen, einschließlich Bauchschmerzen, Dyspepsie und cholinerger Krise.
Preis für Ubretid in Apotheken
Der Preis von Ubretid ist unbekannt, da das Medikament bisher nicht in der Russischen Föderation registriert ist.
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
