Makuladegeneration - Glossar Der Medizinischen Begriffe

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Makuladegeneration

Makuladegeneration (degeneratio maculae luteae; lat.degenero - degeneriert; Synonym: Makuladegeneration) ist ein Name, der Krankheiten vereint, bei denen dystrophische Veränderungen in der Netzhaut festgestellt werden, die auf die Makulazone beschränkt sind.

Makuladegeneration zuordnen:

  • Kinder (infantilis; Synonym: Best-Krankheit): familiäre erbliche Makuladegeneration, die ab dem Zeitpunkt der Geburt oder in der Kindheit festgestellt wurde; gekennzeichnet durch das Auftreten eines zentralen Skotoms, verminderte Sehschärfe während der Ophthalmoskopie - dystrophische Veränderungen im Makulabereich;
  • discoid (discoidea; Synonym: discale Netzhautdegeneration): sekundäre Netzhautdegeneration nach Blutungen in der Makularegion oder bei Arteriosklerose, gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines zentral gelegenen, in den glasartigen, runden grauweißen Fokus hineinragenden, mehrmals größer als der Durchmesser des Sehnervenkopfes;;
  • Vitellin (Synonym: Vitellin-Makuladegeneration): eine Erbkrankheit, bei der es zu einer fortschreitenden Verschlechterung des zentralen Sehvermögens und zu einem positiven zentralen Skotom kommt; Bei der Ophthalmoskopie im Makulabereich wird eine runde avaskuläre gelbe Läsion mit einer Größe von einem halben bis zwei Durchmessern des Sehnervenkopfes gefunden. autosomal-dominant übertragen;
  • familiär (familiaris; Synonym: Bera-Makuladegeneration): familiäre erbliche Netzhautdegeneration, bei der eine vorherrschende Läsion der zentralen Fossa der Makula und eine fortschreitende Abnahme des Sehvermögens vorliegen; ophthalmoskopisch ausgedrückt durch ungleichmäßige Pigmentierung der Makula-Retina mit vorhandenen kleinen gerundeten Herden;
  • senil (senilis): aufgrund altersbedingter Veränderungen der Aderhaut;
  • juvenile (juvenilis; Synonym: Stargardt-Makuladegeneration): familiäre erbliche bilaterale Netzhautdegeneration; tritt im Alter von 8-15 Jahren auf und ist durch Makula-Läsionen gekennzeichnet, die sich in der Entwicklung eines zentralen Skotoms und einer verminderten Sehschärfe äußern; wird autosomal-rezessiv übertragen.

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