Amizolid - Gebrauchsanweisung, Preis, Tabletten 600 Mg, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Amizolid

Amizolid: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Amizolid

ATX-Code: J01XX08

Wirkstoff: Linezolid (Linezolid)

Produzent: JSC "Pharmasintez" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-10-07

Amizolid ist ein antibakterielles Medikament der Oxazolidinon-Gruppe.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in Form von Filmtabletten erhältlich: von hellbraun bis dunkelbraun, bikonvex, rund (Dosierung 200 und 300 mg), Kapsel (Dosierung 400 mg) oder oval (Dosierung 600 mg); Der Kern der Tablette ist weiß oder weiß mit einem Gelbstich (Dosierungen 200, 300, 400 oder 600 mg: 10 Stück in Blasen, in einem Karton 1, 2, 3, 5, 6 oder 10 Packungen; 10, 14) 20, 24, 30, 50 oder 100 Stk. In Polymerdosen, in einem Karton 1 Dose; Dosierung 300 mg: 60 Stk. In Polymerdosen, in einem Karton 1 Dose. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Amizolid. …

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Linezolid - 200, 300, 400 oder 600 mg;
• Hilfskomponenten: Copovidon, Betadex (Beta-Cyclodextrin), vorgelatinierte Stärke (für Tabletten mit einer Dosierung von 300 mg - vorgelatinierte Maisstärke), kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil A-300), Natriumstearylfumarat, Magnesiumhydroxycarbonat (für Tabletten mit einer Dosierung von Magnesiumcarbonat 300 mg));
• wasserlösliche Filmhülle: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose), Polyethylenglykol (Macrogol 6000), Titandioxid, Talk, Eisenfarbstoff Rotoxid, Eisenfarbstoff Gelboxid.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Amizolid ist ein antibakterielles Medikament der Oxazolidinon-Gruppe. Die antimikrobielle Wirkung von Amizolid beruht auf der Fähigkeit des Wirkstoffs Linezolid, die Proteinsynthese in Bakterien zu hemmen. Durch die Bindung an die 23S-Region, die sich auf der bakteriellen ribosomalen RNA (Ribonukleinsäure) der 50S-Untereinheit befindet, verhindert Linezolid die Bildung eines funktionellen 70S-Initiationskomplexes, einem wichtigen Bestandteil des Translationsprozesses während der Proteinsynthese. Aerobe grampositive Bakterien, einige gramnegative Bakterien und anaerobe Mikroorganismen zeigen in vitro eine Empfindlichkeit gegenüber Linezolid.

Amizolid ist gegen folgende Mikroben wirksam:

• grampositive Aeroben: in vitro und in vivo - Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), Enterococcus faecium (einschließlich Vancomycin-resistenter Stämme), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (einschließlich multiresistenter Stämme); in vitro - Enterococcus faecalis (einschließlich Vancomycin-resistenter Stämme), Enterococcus faecium (Vancomycin-sensitive Stämme), Staphylococcus epidermidis (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus viridans;
• gramnegative Aeroben: Pasteurella multocida.

Mikroorganismen wie Haemophilus influenzae, Neisseria speciales (spp.), Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae spp., Moraxella catarrhalis sind gegen Linezolid resistent.

Der Wirkungsmechanismus von Linezolid unterscheidet sich von dem von Aminoglycosiden, Beta-Lactam-Antibiotika, Folsäureantagonisten, Glycopeptiden, Lincosamiden, Chinolonen, Rifamycin, Tetracyclinen und Chloramphenicol. Daher ist bei gleichzeitiger Anwendung dieser antibakteriellen Mittel mit Linezolid eine Kreuzresistenz unwahrscheinlich. Amizolid wirkt gegen Mikroorganismen, die empfindlich und resistent gegen die aufgeführten antimikrobiellen Mittel sind. Die Resistenz gegen Linezolid entwickelt sich sehr langsam durch mehrstufige Mutation von 23S-ribosomaler RNA.

Zusätzlich zur antimikrobiellen Wirkung zeigt Amizolid die Eigenschaften eines schwachen nichtselektiven MAO-Inhibitors (Monoaminoxidase) der Typen A und B.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Linezolid schnell und intensiv aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption des Arzneimittels nicht. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt ca. 100%.

Vor dem Hintergrund einer Einzeldosis von 400 mg Tabletten ist die maximale Konzentration im Blut (C _max) nach 1,52 Stunden erreicht und beträgt 8,1 μg / ml. Bei einem Dosierungsschema 2-mal täglich (800 mg) wird C _max nach 1,12 Stunden erreicht und beträgt 11 μg / ml. AUC (Fläche unter der Kurve "Konzentration - Zeit") bei 1-mal täglicher oder 2-mal täglicher Einnahme von Amizolid, 55,1 oder 73,4 μg / h / ml, Clearance - 146 oder 110 ml / min, T _{1 / 2} (Halbwertszeit) - 5,2 oder 4,69 Stunden. Während der Einnahme einer Dosis von 600 mg Amizolid einmal täglich oder zweimal täglich (1200 mg) betragen die pharmakokinetischen Parameter von Linezolid (jeweils): C _max- erreicht nach 1,28 oder 1,03 Stunden und entspricht 12,7 oder 21,2 μg / ml, AUC - 91,4 oder 138 μg / h / ml, Clearance - 127 oder 80 ml / min, T _1/2 - 4,26 oder 5,4 Stunden.

Die Plasmaproteinbindung beträgt unabhängig von der Konzentration des Arzneimittels 31%.

C _ss (Gleichgewichtskonzentration) im Blut wird nach 48–72 Stunden Therapie erreicht. Linezolid verteilt sich schnell in Geweben mit guter Perfusion. Wenn C _ss erreicht ist, _beträgt das Verteilungsvolumen durchschnittlich 40–50 Liter.

Durch metabolische Oxidation entstehen 2 inaktive Metaboliten. Der Hauptmetabolit von Linezolid, Hydroxyethylglycin, entsteht durch einen nichtenzymatischen Prozess. Der zweite Metabolit, Aminoethoxyessigsäure, wird in geringeren Mengen gebildet. Zusätzlich wurden andere "kleine" inaktive Metaboliten identifiziert.

In vitro wurde festgestellt, dass Cytochrom P _450- Isoenzyme nicht am Metabolismus von Linezolid beteiligt sind. Der Wirkstoff hemmt oder potenziert nicht die Aktivität von klinisch wichtigen Cytochrom P _450- Isozymen wie CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.

Der Hauptteil der eingenommenen Dosis wird über die Nieren ausgeschieden (30–35% - in Form von unverändertem Linezolid, 40% - in Form von Hydroxyethylglycin, 10% - in Form von Aminoethoxyessigsäure). Durch den Darm in Form von Hydroxyethylglycin werden 6% der eingenommenen Dosis in Form von Aminoethoxyessigsäure freigesetzt - 3%.

Bei Kindern ist die Clearance von Linezolid höher und nimmt mit zunehmendem Alter des Patienten ab.

Es ist zu beachten, dass bei Frauen das Verteilungsvolumen geringer ist, die Clearance 20% geringer ist und die Konzentration im Plasma höher ist als bei Männern.

T _1/2 unterscheidet sich nicht signifikant zwischen Frauen und Männern, daher ist es nicht erforderlich, das Dosierungsschema an das Geschlecht des Patienten anzupassen.

Bei chronischer Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Hämodialysepatienten sollten Amizolid nach dem Eingriff einnehmen, da 30% der Medikamentendosis innerhalb von drei Stunden nach der Dialyse ausgeschieden werden.

Bei mäßiger oder mäßiger Leberfunktionsstörung ändert sich die Pharmakokinetik von Linezolid nicht, daher ist eine Dosisanpassung von Amizolid nicht erforderlich.

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Amizolid ist zur Behandlung der folgenden infektiösen und entzündlichen Erkrankungen angezeigt, die durch gegen Linezolid empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

• ambulant erworbene und im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung;
• Enterokokkeninfektionen, einschließlich solcher, die durch Stämme von Enterococcus faecalis und Enterococcus faecium verursacht werden, die gegen Vancomycin resistent sind;
• Infektionen der Haut und der Weichteile.

Kontraindikationen

Absolut:

• unkontrollierte arterielle Hypertonie, Thyreotoxikose, Phäochromozytom und / oder gleichzeitige Anwendung von adrenergen Agonisten (einschließlich Pseudoephedrin, Adrenalin, Phenylpropanolamin, Dobutamin, Noradrenalin), Dopamin und anderen Dopaminomimetika - in Abwesenheit von Blutdrucküberwachung (BP);
• gleichzeitige Therapie mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, trizyklischen Antidepressiva, Triptanen (5-HT ₁ -Rezeptoragonisten), Meperidin oder Buspiron und / oder Karzinoid-Syndrom - ohne sorgfältige Überwachung bei Patienten mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms;
• gleichzeitige Anwendung mit Phenelzin, Isocarboxazid und anderen Arzneimitteln, Monoaminoxidase A- und B-Inhibitoren oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung der Anwendung;
• Stillzeit;
• Alter bis zu 12 Jahren und Körpergewicht unter 40 kg;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht wird empfohlen, Amizolid während der Schwangerschaft mit Leberversagen und schwerem Nierenversagen zu verschreiben.

Amizolid, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Amizolid-Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen.

Eine Dosisauswahl ist nicht erforderlich, wenn nach Vorbehandlung mit der Dosierungsform des Arzneimittels zur intravenösen Verabreichung auf die orale Form von Linezolid umgeschaltet wird.

Der Arzt verschreibt die Dauer des Behandlungsverlaufs individuell unter Berücksichtigung des Erregers, der Lokalisation, der Schwere der Infektion und der klinischen Wirksamkeit.

Die empfohlene Dosierung von Amizolid für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg):

• ambulant erworbene Lungenentzündung durch Streptococcus pneumoniae (einschließlich multiresistenter Stämme), einschließlich Infektionen mit Bakteriämie oder Methicillin-anfälligen Staphylococcus aureus-Stämmen: 600 mg 2-mal täglich mit einem Intervall von 12 Stunden zwischen den Dosen. Kursdauer - 10-14 Tage;
• Krankenhauspneumonie durch Streptococcus pneumoniae (einschließlich multiresistenter Stämme) oder Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-sensitiver und resistenter Stämme): 600 mg zweimal täglich alle 12 Stunden für 10 bis 14 Tage;
• komplizierte Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich Infektionen beim diabetischen Fußsyndrom, nicht begleitet von Osteomyelitis) durch Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae oder Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme, die empfindlich und resistent gegen Methicillin sind): Amizolid 600 mg 2-mal täglich mit einem Intervall … Die Behandlungsdauer beträgt 10 bis 14 Tage;
• Infektionen durch Vancococccin-resistentes Enterococcus faecium, einschließlich Fälle mit Bakteriämie: 600 mg 2-mal täglich alle 12 Stunden. Der Therapieverlauf beträgt 14 bis 28 Tage.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz benötigen keine Dosisanpassung von Amizolid.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen von Linezolid sind leicht bis mittelschwer. Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse sind Übelkeit, Durchfall und Kopfschmerzen.

Mögliche Nebenwirkungen während der Therapie mit Amizolid:

• Haut und Unterhautgewebe: häufig (≥ 1% und <10%) - Hautausschlag, Juckreiz; selten (≥ 0,1% und <1%) - Urtikaria, Dermatitis, übermäßiges Schwitzen; Die Häufigkeit ist unbekannt (es ist unmöglich, die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen anhand der verfügbaren Daten zu bestimmen) - Alopezie, bullöse Hautläsionen, z. B. toxische epidermale Nekrolyse;
• Herz und Blutgefäße: häufig - erhöhter Blutdruck; selten - vorübergehende ischämische Attacke, Tachykardie (Arrhythmie), Thrombophlebitis, Venenentzündung;
• Blut und Lymphsystem: selten - Neutropenie, Eosinophilie; Häufigkeit unbekannt - sideroblastische Anämie;
• Stoffwechsel und Ernährung: selten - Hyponatriämie;
• Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Erbrechen, Koliken, lokale und generalisierte Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Dyspepsie, Candidiasis der Mundschleimhaut, Blähungen und / oder Krämpfe; außerdem bei Kindern (12 bis 17 Jahre) - lose Stühle; selten - Verfärbung der Zungenschleimhaut und andere Erkrankungen der Zunge, Mundtrockenheit, Stomatitis, Glossitis, Gastritis, Pankreatitis, Blähungen;
• Atmungssystem: häufig (bei Kindern) - Pharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege, Husten;
• Nervensystem: häufig - Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Geschmacksperversion (Vorhandensein eines "metallischen" Geschmacks im Mund); außerdem bei Kindern - Schwindel; selten - Parästhesie, Hypästhesie; Häufigkeit unbekannt - Serotonin-Syndrom;
• Immunsystem: Häufigkeit unbekannt - Anaphylaxie;
• Genitalien und Brustdrüse: selten - Erkrankungen der Vagina und Vulva;
• Leber und Gallenwege: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen [einschließlich Aspartataminotransferase (ACT), Alaninaminotransferase (ALT), alkalischer Phosphatase (ALP), Amylase, Laktatdehydrogenase (LDH)], Änderung der Ergebnisse von Leberfunktionstests; selten - eine Erhöhung der Gesamtbilirubinkonzentration;
• Nieren und Harnwege: häufig - ein Anstieg des Harnstoffspiegels im Blut; selten - Polyurie, Nierenversagen, erhöhte Plasmakreatininspiegel;
• Organ des Hörens und labyrinthische Störungen: selten - Klingeln in den Ohren;
• Sehorgan: selten - verschwommenes Sehen; selten - das Auftreten von Gesichtsfelddefekten; Frequenz unbekannt - Veränderung des Farbsehens, Veränderung der Sehschärfe, Optikusneuritis;
• infektiöse und parasitäre Krankheiten: häufig - Pilzinfektionen, Candidiasis, einschließlich vaginaler Candidiasis und oraler Candidiasis; selten - Vaginitis; selten - Kolitis, die während der Einnahme von Antibiotika auftritt, einschließlich pseudomembranöser Kolitis;
• Laborparameter: häufig - eine Zunahme / Abnahme der Blutplättchen / Leukozyten, eine Zunahme der Glukosekonzentration (nicht auf nüchternen Magen), die Anzahl der Eosinophilen, Neutrophilen, die Aktivität der Kreatinkinase / Amylase / Lipase / Lactatdehydrogenase, eine Abnahme von Natrium / Calcium, die Anzahl der Erythrozyten, Hämatokrit, Hämoglobin, Albumin Zunahme / Abnahme von Kalium / Bicarbonaten; selten - eine Zunahme der Triglyceridkonzentration im Blut, eine Zunahme der Anzahl von Retikulozyten, Natrium / Calcium, Prolaktinspiegel, eine Abnahme der Glukosekonzentration (nicht auf nüchternen Magen), die Anzahl der Neutrophilen, eine Zunahme / Abnahme der Blutchloride;
• andere: oft - Fieber; außerdem bei Kindern - Schmerzen bei nicht näher bezeichneter Lokalisation; selten - opportunistische Pilzinfektion, Dyspepsie, Schwäche, Durst.

Nach den Ergebnissen von Post-Marketing-Studien wurden die folgenden unerwünschten Wirkungen von Amizolid festgestellt:

• Verdauungssystem: Verfärbung des Zahnschmelzes;
• Nervensystem: periphere Neuropathie, Anfälle;
• Sinne: Neuropathie des Sehnervs (einschließlich Fälle, die zu Sehverlust führen);
• Haut: Hautausschlag, bullöse Hautläsionen (Stevens-Johnson-Syndrom), Angioödem;
• Stoffwechsel: Laktatazidose;
• allergische Reaktionen: anaphylaktischer Schock;
• Laborparameter: reversible Myelosuppression (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie);
• andere: erhöhte Müdigkeit, Schüttelfrost.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Amizolid wurden nicht festgestellt.

Behandlung: Ernennung einer symptomatischen Therapie, Maßnahmen zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Niveaus der glomerulären Filtration. Wenn Sie die Hämodialyse 3 Stunden lang anwenden, können Sie 30% der eingenommenen Dosis abziehen.

spezielle Anweisungen

In Fällen, in denen zusammen mit der festgestellten Infektion eine Begleitinfektion durch gramnegative Mikroorganismen auftritt, wird eine zusätzliche Ernennung von Wirkstoffen gezeigt, die gegen die gramnegative Flora wirksam sind.

Aufgrund des bestehenden Risikos, eine reversible Myelosuppression zu entwickeln, die von Anämie, Leukopenie, Panzytopenie oder Thrombozytopenie bei längerer Anwendung (mehr als 2 Wochen) von Amizolid begleitet wird, sollte die Kontrolle der Anzahl der Blutplättchen und des Hämoglobins im Blut sichergestellt werden. Patienten mit einer Myelosuppression in der Vorgeschichte oder solchen, die zu Blutungen neigen, sowie Patienten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die eine Abnahme des Hämoglobingehalts oder der Anzahl der Blutplättchen und / oder ihrer funktionellen Eigenschaften verursachen, erfordern besondere Aufmerksamkeit.

Während der Behandlungsdauer mit Amizolid steigt das Risiko, eine pseudomembranöse Kolitis unterschiedlicher Schwere zu entwickeln. Dies sollte bei der Diagnose von Bauchschmerzen bei einem Patienten berücksichtigt werden.

Während der Behandlung mit Linezolid wird die normale Darmflora gestört, was zu einem erhöhten Wachstum von Clostridium difficile führt, das die Toxine A und B produziert und Durchfall verursacht. Durchfall in Verbindung mit Clostridium difficile kann häufig schwerwiegend sein und von überschüssigen Toxinen begleitet werden. Infektionen durch Clostridium difficile-Stämme sind sehr resistent gegen antimikrobielle Therapie und können tödlich sein.

Das Risiko, mit Clostridium difficile assoziierten Durchfall zu entwickeln, besteht bei allen Patienten, bei denen während der Einnahme von Amizolid Durchfall aufgetreten ist. Patienten, bei denen während der Einnahme eines antibakteriellen Arzneimittels Clostridium difficile-assoziierter Durchfall aufgetreten ist, sollten für die nächsten 8 Wochen engmaschig überwacht werden.

Wenn sich die Sehschärfe und die Farbwahrnehmung ändern, verschwommen sind, Gesichtsfeldfehler oder andere Symptome auftreten, die auf eine Verschlechterung der Sehfunktion hinweisen, wird empfohlen, dringend einen Augenarzt zu konsultieren. Die Überwachung der Sehfunktion ist bei einer längeren Einnahme von Amizolid (mehr als 12 Wochen) am wichtigsten. Wenn eine Neuropathie des Sehnervs und eine periphere Neuropathie auftritt, muss entschieden werden, ob die Therapie fortgesetzt werden soll, und die Risiken und Vorteile einer Behandlung mit Linezolid verglichen werden.

Die Möglichkeit einer Laktatazidose sollte in Betracht gezogen werden. Daher kann bei wiederholter Übelkeit oder Erbrechen, unerklärlicher Azidose und einer Abnahme der Konzentration von Bicarbonatanionen während der Einnahme von Amizolid der Zustand der Patienten von einem Arzt sorgfältig überwacht werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Amizolid wird den Patienten nicht empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, deren Umsetzung eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordert, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen und komplexer Mechanismen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Amizolid während der Schwangerschaft ist nur in Fällen möglich, in denen nach Ansicht des Arztes die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Anwendung von Linezolid während der Stillzeit ist kontraindiziert. Wenn das Medikament verschrieben werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Die Ernennung von Amizolid-Tabletten ist für die Behandlung von Patienten unter 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Amizolid sollte mit Vorsicht angewendet werden, um Patienten mit schwerem Nierenversagen zu behandeln.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Amizolid sollte mit Vorsicht angewendet werden, um Patienten mit Leberinsuffizienz zu behandeln.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei der Behandlung älterer Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• adrenerge Agonisten (einschließlich Adrenalin, Pseudoephedrin, Phenylpropanolamin, Dobutamin, Noradrenalin), Dopaminomimetika (Dopamin): Linezolid kann zu einer moderaten reversiblen Erhöhung ihrer Druckwirkung beitragen. Daher wird empfohlen, die Anfangsdosen der aufgeführten Arzneimittel zu reduzieren und eine weitere Dosisauswahl durch Titration durchzuführen.
• Antidepressiva - selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Das Risiko für die Entwicklung eines Serotonin-Syndroms steigt;
• Aztreonam, Gentamicin: Die Pharmakokinetik von Linezolid nicht stören.
• Rifampicin: Hilft, das C _{max von} Linezolid um durchschnittlich 21% und die AUC um 32% zu reduzieren.

Analoga

Amizolid-Analoga sind: Bactolin, Zenix, Zivox, Infilinez, Linegen, Linezolid, Linezolid Canon, Linezolid-Acri, Linezolid-Fläschchen, Linezolid-CRKA, Linezolid-Teva, Rowlin-Routek, Selezolid.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Amizolid

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Preis für Amizolid in Apotheken

Der Preis von Amizolid kann sein:

• Dosierung 200 mg: 10 Stk. in der Packung - ab 5100 Rubel., 14 Stk. - ab 7140 Rubel, 20 Stk. - ab 10 200 Rubel, 24 Stk. - ab 12 240 Rubel, 30 Stk. - ab 15 300 Rubel, 50 Stück - ab 25 504 Rubel, 60 Stk. - ab 30 605 Rubel, 100 Stk. - ab 51.008 Rubel;
• Dosierung 300 mg: 10 Stk. in der Packung - ab 6300 Rubel., 14 Stk. - ab 8820 Rubel, 20 Stück - ab 12 600 Rubel;
• Dosierung 400 mg: 10 Stk. in der Packung - ab 10 200 Rubel, 20 Stk. - ab 20 400 Rubel, 24 Stk. - ab 24 484 Rubel, 30 Stk. - ab 30 605 Rubel, 50 Stk. - ab 51.000 Rubel, 60 Stk. - ab 61 200 Rubel, 100 Stück - ab 102.017 Rubel;
• Dosierung 600 mg: 10 Stk. in der Packung - ab 15 302 Rubel, 14 Stk. - ab 21 423 Rubel, 20 Stk. - ab 30 605 Rubel, 24 Stk. - ab 36 726 Rubel, 30 Stk. - ab RUB 45.907, 50 Stk. - ab RUB 76.513, 60 Stk. - ab 91 815 Rubel, 100 Stk. - ab 153.026 Rubel.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!