Zitiga - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga Des Arzneimittels

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Zytiga

Zitiga: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Zytiga

ATX-Code: L02BX03

Wirkstoff: Abirateron (Abirateron)

Hersteller: Pateon Inc. (Patheon Inc.) (Kanada); Patheon Frankreich (Frankreich)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 30.05.2019

Preise in Apotheken: ab 209.425 Rubel.

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Zytiga ist ein nichtsteroidales Medikament mit antiantrogener Antitumorwirkung, das zur kombinierten Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

Zitiga Darreichungsform:

• Tabletten: ovale bikonvexe, von weiß bis fast weiß, graviert "AA250" (in einem Karton 1 Flasche mit 120 Tabletten);
• Filmtabletten: oval bikonvex, bräunlich-rosa, auf der einen Seite mit der Gravur "AA", auf der anderen Seite - "500" (in einem Karton 5 Blasen mit 6 oder 12 Tabletten).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Zitiga.

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Abirateronacetat - 250 mg;
• Hilfskomponenten: Croscarmellose-Natrium - 42,9 mg; Laktosemonohydrat - 198,65 mg; Natriumlaurylsulfat - 28,6 mg; mikrokristalline Cellulose - 141,22 mg; Povidon (K29 / K32) - 35,75 mg; kolloidales Siliziumdioxid - 7,15 mg; Magnesiumstearat - 10,73 mg.

Zusammensetzung von 1 Filmtablette:

• Wirkstoff: Abirateronacetat - 500 mg;
• Hilfskomponenten: mikrokristalline silikonisierte Cellulose - 184,8 mg; Croscarmellose-Natrium - 56 mg; Magnesiumstearat - 16,8 mg; Natriumlaurylsulfat - 56 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 8,4 mg;
• Schale: Opadry II85F90093 lila (Titandioxid - 23,1%; Polyvinylalkohol - 40%; Talk - 14,8%; Macrogol 3350 - 20,2%; Eisenoxidrot - 1,4%; Eisenoxidschwarz - 0, 5%) - 33,6 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Abirateronacetat - der Wirkstoff von Zytigi - wird in Abirateron umgewandelt, das die Androgensynthese hemmt. Insbesondere Abirateron hemmt selektiv die Aktivität des Enzyms CYP17 (17a-Hydroxylase / C17,20-Lyase), das exprimiert wird und für die Androgenbiosynthese in den Nebennieren, Hoden und Prostatatumorzellen notwendig ist. CYP17 katalysiert die Umwandlung von Progesteron und Pregnenolon durch 17a-Hydroxylierung und Spaltung der C 17.20-Bindung an Dehydroepiandrosteron bzw. Androstendion, die Testosteronvorläufer sind. Vor dem Hintergrund der Hemmung der CYP17-Aktivität in den Nebennieren wird auch die Biosynthese von Mineralocorticoiden verstärkt.

Androgensensitiver Prostatakrebs spricht auf eine androgensenkende Therapie an. Dank der antiandrogenen Therapie (z. B. Orchiektomie oder Verwendung von Gonadotropin-freisetzenden Hormonagonisten - Luliberin) wird die Androgenbiosynthese in den Hoden geschwächt. Es beeinflusst jedoch nicht die Synthese von Androgenen in den Nebennieren und im Tumor. Die Verwendung von Zytigi in Kombination mit Luliberin-Agonisten (oder Orchiektomie) hilft, die Testosteronkonzentration im Blut im Serum auf einen Wert zu senken, der unter der Nachweisschwelle liegt.

Bei Patienten mit Prostatakrebs dient die PSA-Konzentration (Prostata-spezifisches Antigen) als Biomarker.

Der Anteil der Patienten mit palliativer analgetischer Wirkung im Vergleich zur Placebogruppe war bei Anwendung von Zitiga signifikant höher. Im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, wurde vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels bei einem geringeren Anteil der Patienten das Fortschreiten des Schmerzsyndroms festgestellt. Dieselben Indikatoren sind typisch für Knochenläsionen, zu denen pathologische Frakturen, palliative Knochenbestrahlung, Wirbelsäulenkompression und Knochenchirurgie gehören.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Abirateron und Abirateronacetat wurde an gesunden Probanden, bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem Prostatakrebs und bei Nichtkrebspatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz untersucht. Abirateronacetat wird schnell in Abirateron umgewandelt, das die Androgenbiosynthese hemmt.

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (T _Cmax) von Abirateron im Blut nach oraler Verabreichung des Arzneimittels auf nüchternen Magen beträgt ungefähr 2 Stunden. Vor dem Hintergrund der Anwendung mit Lebensmitteln kommt es im Vergleich zum Fasten zu einer Verzehnfachung der AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve). Außerdem steigt der Wert von C _max (maximale Konzentration) einer Substanz im Plasma in Abhängigkeit vom Fettgehalt des aufgenommenen Lebensmittels um das 17-fache. Angesichts der normalen Vielfalt der Ernährung kann die Verwendung von Zitiga zusammen mit Nahrungsmitteln eine Vielzahl systemischer Auswirkungen haben, weshalb es unmöglich ist, das Medikament zu den Mahlzeiten einzunehmen.

Markiertes ¹⁴ C-Abirateron bindet zu 99,8% an das Plasmaprotein. Das scheinbare V _d (Verteilungsvolumen) beträgt etwa 5630 Liter, was darauf hinweist, dass Abirateron in peripheren Geweben aktiv verteilt ist.

Nach oraler Verabreichung von ¹⁴ C-Abirateronacetat in Kapseln wird Abirateronacetat zu Abirateron hydrolysiert, das weiter metabolisiert wird, einschließlich durch Sulfatierung, Hydroxylierung und Oxidation, hauptsächlich in der Leber. Der größte Teil des zirkulierenden ¹⁴ C-Abiraterons (ungefähr 92%) liegt in Form von Abirateron-Metaboliten vor. Von den 15 nachweisbaren Metaboliten macht jeder der beiden Hauptmetaboliten - Abirateronsulfat und Abirateronsulfat-N-oxid - 43% der gesamten Radioaktivität aus.

Nach den Ergebnissen von Studien, die unter Beteiligung gesunder Freiwilliger durchgeführt wurden, beträgt die durchschnittliche T _1/2 (Halbwertszeit) von Abirateron im Plasma etwa 15 Stunden. Bei oraler Verabreichung von markiertem Acetat ¹⁴ C-Abirateron in einer Dosis von 1000 mg werden ungefähr 88% der radioaktiven Dosis über den Darm und ungefähr 5% über die Nieren ausgeschieden. Die wichtigsten im Kot enthaltenen Substanzen sind unverändertes Abirateron und Abirateronacetat (etwa 22 bzw. 55% der Dosis).

Die pharmakokinetischen Parameter von Abirateron wurden bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz (gemäß der Child-Pugh-Klassifikation - Klasse A bzw. B) und bei gesunden Probanden untersucht. Nach einer oralen Einzeldosis von 1000 mg stieg die systemische Exposition gegenüber Abirateron um etwa 11 bzw. 260% und die mittlere T _1/2 bei Patienten mit leichter bzw. mittelschwerer Leberinsuffizienz auf etwa 18 bzw. 19 Stunden.

Bei Patienten mit leichter Leberfunktionsstörung ist eine Dosisanpassung von Zytigi nicht erforderlich. Bei mittelschwerer und schwerer Leberinsuffizienz (gemäß der Child-Pugh-Klassifikation - Klasse B und C) wird die Verschreibung von Zitiga nicht empfohlen, da in diesem Fall die erforderliche Dosisanpassung nicht vorhergesagt werden kann. Bei mäßiger Beeinträchtigung der Leberfunktion kann das Medikament mit Vorsicht angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen das mögliche Risiko überwiegt. Bei schweren Verstößen ist Zitiga kontraindiziert.

Patienten, die während der Behandlung eine Hepatotoxizität entwickeln, müssen möglicherweise die Dosis anpassen und Zytigi vorübergehend absetzen.

Die pharmakokinetischen Parameter von Abirateron wurden bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium, die ein Standard-Hämodialyse-Schema erhielten, und bei Patienten ohne Nierenfunktionsstörung verglichen. Nach oraler Verabreichung von 1000 mg bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Hämodialyse erhielten, stieg die systemische Exposition gegenüber Abirateronacetat nicht an. Patienten mit Prostatakrebs mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte das Medikament aufgrund fehlender klinischer Daten mit Vorsicht verschrieben werden.

Anwendungshinweise

Zytiga in Kombination mit Prednison wird zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Leberfunktionsstörung;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Verwandte (Zitiga-Tabletten werden unter ärztlicher Aufsicht verschrieben):

• schwere Nierenfunktionsstörung;
• mäßige Beeinträchtigung der Leberfunktion;
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• Herzinsuffizienz, kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt oder ventrikuläre Arrhythmie, linksventrikuläre Ejektionsfraktion von weniger als 50%, Herzinsuffizienz der NYHA-Funktionsklasse III - IV (Patienten, deren Zustand sich durch Hypokaliämie oder erhöhten Blutdruck verschlechtern kann).

Zytiga, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Zytig-Tabletten werden oral eingenommen, vorzugsweise 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit. Die gleichzeitige Einnahme mit der Nahrung ist verboten. Die Tabletten sollten ganz ohne Kauen geschluckt und mit etwas Wasser abgewaschen werden.

Die empfohlene Tagesdosis von Zitiga beträgt 1000 mg. Das Medikament wird in Kombination mit niedrigen Prednisolon-Dosen (10 mg pro Tag) angewendet.

Vor Beginn der Therapie müssen alle 2 Wochen während der ersten drei Monate der Zytigi-Anwendung und dann monatlich die Bilirubinkonzentration und die Serumtransaminaseaktivität gemessen werden. Der Blutdruck, die Kaliumkonzentration im Blut und die Flüssigkeitsretention sollten monatlich überwacht werden. Wenn Sie die nächste Tagesdosis von Zytigi und / oder Prednisolon verpassen, müssen Sie am nächsten Tag die übliche, nicht doppelte Dosis des versäumten Arzneimittels einnehmen.

Wenn während der Therapie Anzeichen einer Hepatotoxizität auftreten, sollte das Arzneimittel erst angewendet werden, wenn sich die Leberfunktionsindikatoren normalisiert haben. Nach der Normalisierung der Indikatoren wird die Therapie mit einer Tagesdosis von 500 mg fortgesetzt. In solchen Fällen sollte die Überwachung der Bilirubinkonzentration und der Aktivität der Serumtransaminasen über drei Monate mindestens alle zwei Wochen und dann monatlich erfolgen. Wenn bei einer Dosis von 500 mg Anzeichen einer Hepatotoxizität auftreten, wird Zitiga abgebrochen.

Nebenwirkungen

Am häufigsten wird bei der Anwendung von Zytiga die Entwicklung von Störungen wie Hypokaliämie, peripherem Ödem, erhöhtem Blutdruck, Hämaturie, Harnwegsinfektionen, einer Erhöhung der Aktivität von Aspartataminotransferase und Alaninaminotransferase, Frakturen und Dyspepsie beobachtet.

Mögliche Nebenwirkungen von Systemen und Organen [> 10% - sehr oft; (> 1% und 0,1% und <1%) - selten; (0,01% und <0,1%) - selten; <0,01% - sehr selten]:

• Magen-Darm-Trakt: sehr oft - Durchfall; oft - Dyspepsie;
• Atmungssystem: selten - allergische Alveolitis;
• endokrines System: selten - Nebenniereninsuffizienz;
• muskuloskelettales Gewebe: häufig - Frakturen (außer pathologischen Frakturen); selten - Myopathie, Rhabdomyolyse;
• Herz-Kreislauf-System: sehr oft - erhöhter Blutdruck; häufig - Arrhythmie, Angina pectoris, Tachykardie, Vorhofflimmern, Herzinsuffizienz, einschließlich akuter Herzinsuffizienz, linksventrikuläres Versagen, verringerte linksventrikuläre Ejektionsfraktion; mit unbekannter Häufigkeit - Myokardinfarkt;
• Nieren und Harnwege: häufig - Hämaturie;
• Infektionskrankheiten: sehr häufig - Harnwegsinfektionen; oft - Sepsis;
• Haut und Unterhautgewebe: häufig - Hautausschlag;
• Labortests: sehr oft - Hypokaliämie; häufig - erhöhte Aktivität von Alaninaminotransferase / Aspartataminotransferase, Hypertriglyceridämie;
• Allgemeine Störungen: sehr oft - periphere Ödeme.

Überdosis

Informationen zur Überdosierung von Medikamenten sind begrenzt.

Therapie: Zytigi-Absage, allgemeine unterstützende Maßnahmen, einschließlich Arrhythmiekontrolle. Es ist auch notwendig, die Leberfunktion zu überwachen. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.

spezielle Anweisungen

Die gleichzeitige Aufnahme von Zitigi mit der Nahrung führt zu einer signifikanten Erhöhung der Absorption von Abirateron. Die Sicherheit und Wirksamkeit des mit Lebensmitteln eingenommenen Arzneimittels wurde nicht untersucht, daher kann Zitiga nicht zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Während der Therapie sind ein Anstieg des Blutdrucks, die Entwicklung einer Hypokaliämie und eine Flüssigkeitsretention möglich, was mit einem Anstieg der Konzentration von Mineralocorticoiden infolge einer Hemmung des CYP17-Enzyms verbunden ist. Die stimulierende Wirkung von ACTH (adrenocorticotropes Hormon) schwächt die Aufnahme von Kortikosteroiden, was zu einer Verringerung der Schwere und Häufigkeit dieser unerwünschten Ereignisse führt. Bei der Behandlung von Patienten, deren klinischer Zustand sich vor dem Hintergrund eines erhöhten Blutdrucks verschlechtern kann, ist bei der Entwicklung einer Hypokaliämie oder Flüssigkeitsretention im Körper (insbesondere bei Herzinsuffizienz, kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt oder ventrikulärer Arrhythmie) Vorsicht geboten.

Die Sicherheit von Zytigi bei Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion <50% oder mit einer Funktionsstörung der Herzinsuffizienz III - IV (gemäß der NYHA-Klassifikation) wurde nicht nachgewiesen. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte wird das Medikament mit Vorsicht verschrieben.

Vor der Anwendung von Zitiga muss der Anstieg des Blutdrucks und der Hypokaliämie korrigiert werden.

Die Plasma-Kaliumkonzentration im Blut, der Grad der Flüssigkeitsretention und der Blutdruck sollten mindestens einmal im Monat überwacht werden.

Während klinischer Studien wurde ein deutlicher Anstieg der Aktivität von Leberenzymen festgestellt, der ein Absetzen des Arzneimittels oder eine Dosisanpassung erforderlich machte. Die Aktivität von Serumbilirubin und Transaminasen muss vor Beginn der Therapie alle zwei Wochen während der ersten drei Monate der Behandlung und dann monatlich gemessen werden. Mit der Entwicklung klinischer Anzeichen und Symptome, die auf eine beeinträchtigte Leberfunktion hinweisen, ist es notwendig, die Aktivität von Serumtransaminasen sofort zu messen.

Im Falle einer Erhöhung der Aktivität von Aspartataminotransferase oder Alaninaminotransferase, die 5-mal höher als die ULN (Obergrenze der Norm) oder die Konzentration von Bilirubin 3-mal höher als die ULN ist, wird Zitiga sofort aufgehoben, und eine sorgfältige Überwachung der Leberfunktion ist erforderlich. Die Behandlung kann erst wieder aufgenommen werden, nachdem diese Indikatoren wieder ihre ursprünglichen Werte erreicht haben, und nur, wenn niedrigere Dosen verschrieben werden.

Wenn sich in einem Therapiezeitraum eine schwere Form der Hepatotoxizität entwickelt (wenn die VGN-Aktivität von Alaninaminotransferase oder Aspartataminotransferase 20-mal höher ist), wird das Arzneimittel ohne die Möglichkeit einer erneuten Ernennung abgesagt.

Zitiga ist nicht zur Anwendung bei Frauen vorgesehen. Es wird angenommen, dass die Verwendung von CYP17-Inhibitoren bei schwangeren Frauen zu einer Änderung der Hormonkonzentration führt, die die Entwicklung des Fötus beeinflussen kann. Um eine versehentliche Exposition zu vermeiden, sollten schwangere oder schwangere Frauen nicht ohne Handschuhe mit Zytiga arbeiten.

Es gibt keine Informationen darüber, ob Abirateron oder seine Metaboliten im Sperma vorhanden sind. Bei der Planung des Geschlechtsverkehrs mit einer schwangeren Frau muss ein Kondom mit einer Frau im gebärfähigen Alter verwendet werden. Zusätzlich zum Kondom wird empfohlen, andere wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.

Studien über die toxischen Wirkungen von Abirateronacetat auf das Fortpflanzungssystem wurden nicht durchgeführt, es gibt keine Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf die Empfängnisfähigkeit.

Beim Absetzen von Prednisolon ist Vorsicht geboten und die Anzeichen einer Nebennierenrindeninsuffizienz sollten überwacht werden. Wenn Zytiga nach Beendigung der Glukokortikosteroidtherapie nicht abgebrochen wird, sollte das Auftreten von Anzeichen eines Mineralokortikoidüberschusses überwacht werden. Wenn sich bei Patienten, die Prednison erhalten, Stresssituationen entwickeln, kann vor, während und nach einer solchen Situation eine erhöhte Dosis an Glukokortikosteroiden erforderlich sein.

Die Wirksamkeit und Sicherheit der kombinierten Anwendung von Zytiga mit einer zytotoxischen Chemotherapie wurde nicht nachgewiesen.

Patienten mit kontrollierter Natriumdiät sollten beachten, dass jede Dosis (1000 mg, 250 mg Tablettenformulierung) 27,2 mg (1 mmol) Natrium enthält.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Zitiga wird bei Frauen nicht angewendet. Es gibt keine Informationen über die Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen.

Die Anwendung von Zytiga bei schwangeren Frauen und Frauen, die schwanger werden können, ist kontraindiziert. Es gibt keine Informationen darüber, ob Abirateronacetat oder seine Metaboliten in die Milch ausgeschieden werden.

Verwendung im Kindesalter

Zitiga wird nicht für Patienten unter 18 Jahren verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerer Nierenfunktionsstörung bei Patienten mit Prostatakrebs sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden, da keine klinischen Daten zur Anwendung von Zytiga bei dieser Patientengruppe vorliegen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Zitiga ist bei schweren Leberfunktionsstörungen kontraindiziert. Bei Patienten mit mäßiger Beeinträchtigung der Leberfunktion kann das Arzneimittel mit Vorsicht verschrieben werden, sofern der erwartete Nutzen der Therapie das mögliche Risiko für die Entwicklung schwerer Nebenwirkungen übersteigt. Bei einer leichten Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Die Entwicklung einer Hepatotoxizität im Verlauf der Behandlung kann eine Dosisanpassung und eine vorübergehende Aufhebung von Zytigi erforderlich machen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Durchführung von Studien an gesunden Probanden über die pharmakokinetische Wechselwirkung eines starken Induktors des Isoenzyms CYP3A4 - Rifampicin bei einer täglichen Dosis von 600 mg über 6 Tage und einer Einzeldosis von 1000 mg Abirateronacetat wurde eine Abnahme der durchschnittlichen Plasma-AUC _{∞ von} Abirateron um 55% festgestellt.

Die gleichzeitige Anwendung von Zytigi mit starken Induktoren des CYP3A4-Isoenzyms (Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin, Phenobarbital) sollte vermieden werden. Die Ernennung dieser Arzneimittelgruppe ist nur nach einer gründlichen Beurteilung der klinischen Wirksamkeit möglich.

Abirateron hemmt hepatische Isoenzyme, die am Metabolismus von Arzneimitteln beteiligt sind - CYP2C8 und CYP2D6.

In klinischen Studien stieg bei der Bestimmung der Wirksamkeit von Abirateronacetat in Kombination mit Prednison pro 1 Dosis Dextromethorphan (CYP2D6-Substrat) die systemische Exposition des letzteren um ungefähr 200% und die AUC ₂₄ für den aktiven Metaboliten von Dextromethorphan (Dextrorphan) um ungefähr 33%.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die durch das CYP2D6-Isoenzym metabolisiert werden, ist Vorsicht geboten. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel mit einem engen therapeutischen Index. In solchen Fällen sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, die Dosis von Arzneimitteln mit einem geringen Bereich sicherer Wirkung, die durch das Isoenzym CYP2D6 metabolisiert werden, zu verringern, einschließlich Arzneimitteln wie Propranolol, Metoprolol, Desipramin, Haloperidol, Venlafaxin, Risperidon, Tramadol, Propafenon, Codein, Flecainid und Oxycodon.

Bei der Bestimmung der Wirksamkeit von Abirateronacetat (in Kombination mit Prednison) pro 1 Dosis des CYP1A2-Substrats Theophyllin wurde während derselben Studie die systemische Wirkung des letzteren nicht beobachtet.

Klinisch signifikante Erhöhungen der pharmakologischen Wirkung von Zytigi, sofern es in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, die hauptsächlich durch CYP2C8 eliminiert werden, sind nicht zu erwarten. Bei dieser Kombinationsbehandlung sollten die Patienten jedoch auf Anzeichen von Toxizität überwacht werden, die mit einem CYP2C8-Substrat mit engem therapeutischem Index verbunden sind.

Analoge

Zitigas Analoga sind Abirateron, Abirateron-TL, Abirateron AF, Abitera, Teronred, Amiranta.

Lagerbedingungen

Im Originalbehälter bei Temperaturen bis zu 25 (für 500 mg Tabletten) oder 30 ° C (für 250 mg Tabletten) lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Zitiga

Da das Medikament kürzlich registriert wurde und ausschließlich im Rahmen einer Kombinationsbehandlung verwendet wird, gibt es nicht genügend Bewertungen von Zitiga, anhand derer die Wirksamkeit und Sicherheit der klinischen Anwendung von Patienten beurteilt werden kann.

Nach den Ergebnissen multizentrischer randomisierter Studien zu Prostatakrebs der Phase II-III unter Verwendung von Blockern der Androgensynthese (Abirateronacetat) argumentieren Experten, dass die sequentielle Verabreichung von Zytiga in der 2. und 3. Therapielinie (nach Taxanen in der 1. Linie und Cabazitaxel in der 2.) 1. Linie) bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs kann die Lebenserwartung erhöhen und die Qualität verbessern.

Preis für Zitiga in Apotheken

Ungefährer Preis für Zitiga, Tabletten 250 mg, 120 Stück in der Packung ist 161.035 Rubel.

Zytiga: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Zytiga 250 mg Tabletten 120 Stk. RUB 209425 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!