ArtroCam
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Lagerbedingungen
ArtroKam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit analgetischen, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Wirkungen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Filmtabletten: weiße, runde bikonvexe Tabletten mit weißem oder fast weißem Kern (10 Stück. In einem Blisterstreifen, in einem Karton 2, 5 oder 10 Packungen; 50 oder 100 Stück. In einem Polymer oder in einem Glas oder einer Polymerflasche, in einem Karton (1 Dose oder Flasche).
Der Wirkstoff von ArtroCam ist Ibuprofen in 1 Tablette - 0,2 g oder 0,4 g.
Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, Lactose (Milchzucker), mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke "Extra", mittelmolekulares Povidon, Magnesiumstearat.
Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Titandioxid, Povidon mittleren Molekulargewichts, Polysorbat, Talk.
Anwendungshinweise
- Radikulitis;
- Neuralgie;
- Myalgie;
- rheumatoide Arthritis;
- Arthritis mit Gicht;
- Psoriasis-Arthritis;
- Arthrose;
- Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans);
- Tendovaginitis;
- Schleimbeutelentzündung;
- Entzündung der Weichteile nach Verletzung;
- Zahnschmerzen;
- Schmerzsyndrom nach der Operation, einschließlich chirurgischer Eingriffe in die Zahnmedizin;
- Algodismenorrhoe;
- entzündliche Prozesse im kleinen Becken;
- Fieberzustände mit Erkältungen und Grippe.
Kontraindikationen
- unvollständiges oder vollständiges Syndrom der Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure (Urtikaria, Asthma bronchiale, Rhinosinusitis, Polypen der Nasenschleimhaut);
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs (einschließlich Rhinitis, Anfälle von Bronchialobstruktion, Urtikaria);
- Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Pathologien des Magen-Darm-Trakts (GIT), einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;
- Laktasemangel (Laktoseintoleranz);
- hämorrhagische Diathese, Hämophilie, Hypokoagulation und andere mit Blutungsstörungen verbundene Krankheiten;
- intrakranielle Blutung, gastrointestinale Blutung;
- Zustand nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
- aktive Lebererkrankung, Leberversagen;
- bestätigte Hyperkaliämie;
- schweres Nierenversagen;
- fortschreitende Nierenerkrankung;
- die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Alter bis zu 12 Jahren;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Es wird empfohlen, ArthroKam bei arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulären Pathologien, peripheren arteriellen Erkrankungen, Diabetes mellitus, Dyslipidämie, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, nephrotischem Syndrom, Nieren- und / oder Leberversagen, Hyperbilirubinämie, Blut-Ätiologie mit Vorsicht zu verschreiben, Anämie, Leukopenie, Alkoholmissbrauch, Rauchen, eine Vorgeschichte von Gastritis, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Enteritis, Kolitis; bei gleichzeitiger Therapie schwerer somatischer Erkrankungen mit Warfarin, anderen Antikoagulanzien, oralen Glukokortikosteroiden (einschließlich Prednisolon), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Clopidogrel, Acetylsalicylsäure), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Paroxetin,Citalopram, Fluoxetin, Sertralin und andere); ältere Patienten.
Art der Verabreichung und Dosierung
Die Tabletten werden oral mit viel Wasser eingenommen.
Der Arzt verschreibt das Dosierungsschema individuell, basierend auf klinischen Indikationen.
Für die Behandlung sollte die minimale wirksame Dosis mit der kürzestmöglichen Kursdauer festgelegt werden.
Empfohlene Dosierung: Anfangsdosis - 0,2 g 3-4 mal täglich. Für eine schnellere therapeutische Wirkung kann die Dosis dreimal täglich auf 0,4 g erhöht werden. Nach Erreichen des gewünschten klinischen Effekts wird die Dosis auf 0,6 bis 0,8 g pro Tag reduziert. Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 7 Tage.
Die maximale Einzeldosis für Erwachsene beträgt 0,8 g, die Tagesdosis 1,2 g.
Wenn die Krankheitssymptome nach 2-3 Tagen Therapie bestehen bleiben, sollte die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion und Herzerkrankungen ist eine Dosisreduktion erforderlich.
Nebenwirkungen
- Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck (BP), Tachykardie, Herzinsuffizienz;
- hepatobiliäres System: Hepatitis;
- Magen-Darm-Trakt: NSAID-Gastropathie (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Blähungen; selten - Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts bis hin zu Perforation und Blutung), Schmerzen im Mund, Trockenheit oder Reizung der Mundschleimhaut aphthöse Stomatitis, Ulzerationen der Zahnfleischschleimhaut, Pankreatitis;
- Harnsystem: nephrotisches Syndrom (Ödem), Blasenentzündung, allergische Nephritis, Polyurie, akutes Nierenversagen;
- Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemnot;
- Sehorgan: Trockenheit und Reizung der Augen, toxische Schädigung des Sehnervs, Doppelsehen oder verschwommenes Sehen, Ödeme der Bindehaut und der Augenlider (allergische Genese), Skotom;
- Sinnesorgane: Klingeln oder Tinnitus, Hörverlust;
- Nervensystem: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Angstzustände, Schwindel, Nervosität, Reizbarkeit, Verwirrtheit, psychomotorische Unruhe, Halluzinationen, Depressionen, Schläfrigkeit; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Autoimmunerkrankungen);
- allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag (normalerweise Urtikaria oder Erythematose), Bronchospasmus, allergische Rhinitis, Dyspnoe, Fieber, Quincke-Ödem, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktischer Schock, anaphylaktoide Reaktionen, nicht-eosinophiles Syndrom Lyell);
- hämatopoetisches System: hämolytische, aplastische und andere Formen von Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, thrombozytopenischer Purpura;
- Laborindikatoren: Es ist möglich - eine Zunahme der Blutungsdauer, eine Abnahme der Glukosekonzentration im Blutserum, eine Abnahme der Kreatinin-Clearance, eine Abnahme des Hämatokrit- und Hämoglobinspiegels, eine Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, eine Zunahme der Serumkonzentration von Kreatinin.
Das Auftreten dieser unerwünschten Wirkungen ist die Grundlage für ein sofortiges Absetzen der Pillen und einen Arztbesuch.
spezielle Anweisungen
Die langfristige Anwendung hoher ArtroCam-Dosen erhöht das Risiko für Magen-Darm-, Uterus-, Hämorrhoidenblutungen, Zahnfleischbluten, Ulzerationen der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts, Skotome, Farbsehstörungen und Sehnervenschäden.
Die Langzeitanwendung muss von einer regelmäßigen Überwachung des peripheren Blutbildes, der Leber- und Nierenfunktion begleitet werden.
Das Medikament sollte abgesetzt werden, wenn Symptome einer Leberschädigung auftreten (Übelkeit, Erbrechen, Gelbfärbung der Haut, Juckreiz der Haut, Bauchschmerzen, erhöhte Leberenzyme, dunkler Urin) und einen Arzt konsultieren.
Bei der Verschreibung des Arzneimittels an infizierte Patienten ist Vorsicht geboten, da Ibuprofen subjektive und objektive Anzeichen einer Infektion maskieren kann.
Es ist notwendig, den Zustand von Patienten mit Symptomen einer Gastropathie sorgfältig zu überwachen: Durchführung einer Blutuntersuchung mit Bestimmung von Hämatokrit und Hämoglobin, Analyse des Kot auf okkultes Blut, Ösophagogastroduodenoskopie.
Während der Behandlungsdauer ist die Verwendung von alkoholischen Getränken und ethanolhaltigen Arzneimitteln kontraindiziert.
ArthroCam wirkt sich negativ auf die Fruchtbarkeit von Frauen aus. Daher wird die Einnahme bei der Planung einer Schwangerschaft nicht empfohlen.
Bei der Verschreibung einer Analyse zur Bestimmung von 17-Ketosteroiden sollte die Einnahme der Tabletten 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden.
Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, keine Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, sondern andere Arten von Aktivitäten, deren Umsetzung erhöhte Aufmerksamkeit sowie schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es wird nicht empfohlen, Ibuprofen mit Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs zu kombinieren. Da das Medikament die blutplättchenhemmende und entzündungshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure verringert, kann die Kombination bei Patienten, die Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen, zur Entwicklung einer akuten Koronarinsuffizienz führen.
Bei gleichzeitiger Therapie mit ArthroCam:
- Alteplase, Streptokinase, Urokinase (Antikoagulanzien und Thrombolytika) - erhöhen das Blutungsrisiko;
- Fluoxetin, Citalopram, Paroxetin, Sertralin (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) - erhöhen das Risiko von Magen-Darm-Blutungen;
- blutdrucksenkende Medikamente - reduzieren ihre Wirksamkeit;
- Phenytoin, Digoxin, Lithium - kann die Konzentration im Blutplasma während der Einnahme von Ibuprofen erhöhen;
- Valproinsäure, Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon, Plikamycin - erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Hypoprothrombinämie;
- Goldpräparate, Cyclosporin - tragen zu einer Erhöhung der Nephrotoxizität bei, da Ibuprofen die Wirkung auf die Prostaglandinsynthese in den Nieren verstärkt;
- Ethanol, Phenytoin, Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Phenylbutazon (Induktoren der mikrosomalen Oxidation) - die eine Erhöhung der Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten verursachen, erhöhen das Risiko einer schweren Vergiftung;
- tubuläre Sekretionsblocker - erhöhen die Konzentration von Ibuprofen im Plasma;
- Cyclosporin - erhöht seine Konzentration im Plasma;
- Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - verringern die hepatotoxische Wirkung von Ibuprofen;
- Vasodilatatoren - reduzieren die blutdrucksenkende Aktivität;
- Ethanol, Mineralocorticoide, Östrogene, Glucocorticoide - verstärken unerwünschte Wirkungen;
- orale Hypoglykämika, Insulin, Sulfonylharnstoff-Derivate - verstärken ihre Wirkung (die Notwendigkeit einer Dosisanpassung sollte berücksichtigt werden);
- Antazida, Cholestyramin - reduzieren die Absorption;
- indirekte Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Fibrinolytika - erhöhen die Aktivität;
- Hydrochlorothiazid, Furosemid, Urikosurika - verringern die Wirksamkeit der Wirkung;
- Koffein - hilft, die analgetische Wirkung zu verstärken;
- Zidovudin - erhöht das Risiko für Hämatome und Hämarthrose bei Patienten mit HIV-Infektion und Hämophilie.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei Temperaturen bis zu 30 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
