Askofen ULTRA - Gebrauchsanweisung, Preis, Indikationen, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Ascophen ULTRA

ATX-Code: N02BA71

Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure (Acetylsalicylsäure) + Paracetamol (Paracetamol) + Koffein (Koffein)

Hersteller: Offene Aktiengesellschaft Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 28.05.2020

Preise in Apotheken: ab 68 Rubel.

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Askofen ULTRA ist ein kombiniertes Analgetikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Filmtabletten hergestellt: Oval, Schale und Kern - weiß oder fast weiß (10 Stück. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Packungen und Gebrauchsanweisung von Askofen ULTRA).

1 Tablette enthält:

• Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure - 250 mg, Paracetamol - 250 mg, Koffein (wasserfreies Koffein) - 65 mg;
• Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose (mikrokristalline Cellulose 101), Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Hyprolose (niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose), Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid), Stearinsäure, Calciumstearat, Talk;
• Filmhülle: Opadray 20A28380 WHITE [Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose 2910), Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Titandioxid, Talkum].

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Askofen ULTRA ist ein kombiniertes Präparat, dessen Wirkung auf den folgenden Eigenschaften seiner Wirkstoffe beruht:

• Acetylsalicylsäure: Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkungen hat und Schmerzen lindert, insbesondere bei Vorhandensein eines entzündlichen Prozesses. Fördert die Verbesserung der Mikrozirkulation im Fokus der Entzündung, Unterdrückung der Blutplättchenaggregation und Thrombusbildung;
• Paracetamol: eine analgetische, nicht narkotische, fiebersenkende, analgetische und sehr milde entzündungshemmende Wirkung. Die Wirkung ist mit dem Einfluss von Paracetamol auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus und einer leichten Hemmung der Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben verbunden;
• Koffein: Eine psychostimulierende Substanz, die die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks erhöht, die Blutgefäße von Gehirn, Herz, Nieren und Skelettmuskeln erweitert und die Blutplättchenaggregation verringert. Die Erregung der Atmungs- und vasomotorischen Zentren führt zu einer Abnahme des Gefühls von Müdigkeit und Schläfrigkeit sowie zu einer Steigerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit. Eine niedrige Dosis Koffein in dieser Kombination hilft, den Tonus der Gehirngefäße zu erhöhen und den Blutfluss zu beschleunigen, stimuliert jedoch praktisch nicht das Zentralnervensystem.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Acetylsalicylsäure vollständig resorbiert, es wird eine präsystemische Elimination in der Darmwand und eine Deacetylierung in der Leber durchgeführt. Es wird unter Beteiligung von Cholinesterasen und Albuminesterasen schnell hydrolysiert. Die maximale Konzentration (C _max) im Blut ist nach 2 Stunden erreicht.

Bindung an Blutproteine (Albumin) - 75-90%.

In Geweben ist es in Form eines Anions von Salicylsäure verteilt.

Es wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wobei vier Metaboliten gebildet werden, die sowohl im Urin als auch in vielen Geweben des Körpers vorkommen.

Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt nicht mehr als 1/3 Stunde.

Es wird hauptsächlich im Urin durch aktive Sekretion in den Nierentubuli in Form von Salicylat (60%) und seinen Metaboliten ausgeschieden. Die Menge an unverändertem Salicylat hängt vom pH-Wert (Säuregehalt) des Urins ab. Die Alkalisierung des Urins bewirkt eine Zunahme der Ionisation von Salicylaten, verschlechtert deren Reabsorption und erhöht die Ausscheidung signifikant. Die Ausscheidungsrate hängt von der Dosis T _{1/2 ab,} wenn kleine Dosen eingenommen werden - 2-3 Stunden, während sie hohe Dosen einnehmen, kann sie auf 15-30 Stunden ansteigen.

Die Elimination von Salicylaten bei Neugeborenen ist viel langsamer als bei Erwachsenen.

Nach der Einnahme wird Koffein im gesamten Darm gut aufgenommen. Die Absorption erfolgt hauptsächlich aufgrund der Lipophilie und nicht aufgrund der Löslichkeit der Substanz in Wasser. C _max des Koffeins im Blut erreichte nach 50-75 Minuten und beträgt 1,6-1,8 mg / l.

Bindung an Blutproteine (Albumin) - 25–36%. Verteilungsvolumen: Erwachsene - 0,4-0,6 l / kg, Neugeborene - 0,78-0,92 l / kg.

Es ist aktiv in allen Organen und Geweben des Körpers verteilt. Es überwindet die Blut-Hirn-Schranke (BBB) und überquert leicht die Plazenta.

Bei Erwachsenen wird Koffein hauptsächlich (über 90% der eingenommenen Dosis) in der Leber metabolisiert. Etwa 80% der eingenommenen Dosis werden in Paraxanthin, 10% in Theobromin und etwa 4% in Theophyllin biotransformiert. Anschließend werden diese Verbindungen zu Monomethylxanthinen und methylierten Harnsäuren demethyliert. Bei Kindern der ersten Lebensjahre werden nicht mehr als 10-15% der eingenommenen Koffein-Dosis metabolisiert.

T _1/2 bei Erwachsenen kann zwischen 3,9 und 5,3 Stunden liegen, in einigen Fällen bis zu 10 Stunden. Koffein wird über die Nieren ausgeschieden, bei Erwachsenen unverändert - 1-2%, der Rest - in Form von Metaboliten.

Nach oraler Verabreichung ist die Absorption von Paracetamol hoch. Sein C _max im Blut wird in 0,5–2 Stunden erreicht und beträgt 0,005–0,02 mg / ml. Um eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma zu erreichen, sollte es in einer Menge von 10-15 mg pro 1 kg (mg / kg) des Patientengewichts verschrieben werden.

Plasmaproteine binden bis zu 15% der Dosis.

Es dringt in die BHS ein, weniger als 1% der eingenommenen Dosis befindet sich in der Muttermilch.

Paracetamol wird in der Leber metabolisiert (90–95% der eingenommenen Dosis). Durch die Hydroxylierung von 17% der Substanz entstehen 8 aktive Metaboliten, die nach Konjugation mit Glutathion in inaktive Metaboliten umgewandelt werden. Bei einem Mangel an Glutathion können aktive Metaboliten die Enzymsysteme von Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Bei der Konjugationsreaktion unter Bildung inaktiver Glucuronide und Sulfate treten 80% Paracetamol ein. Darüber hinaus sind die Isoenzyme CYP1A2, CYP2E1 und in geringerem Maße CYP3A4 am Metabolismus von Paracetamol beteiligt.

T _1/2 beträgt 1-4 Stunden.

Es wird über die Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten (Konjugaten) unverändert ausgeschieden - weniger als 5%.

Bei älteren Patienten nimmt die Paracetamol-Clearance ab, T _1/2 nimmt zu.

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion wurde nicht nachgewiesen. Daher ist die Ernennung von Askofen ULTRA bei Patienten mit schwerem Leber- oder Nierenversagen kontraindiziert, da Acetylsalicylsäure und Paracetamol in seiner Zusammensetzung vorhanden sind. Bei leichten bis mittelschweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten.

Anwendungshinweise

Die Indikation für Askofen ULTRA ist ein Schmerzsyndrom mittlerer und milder Intensität unterschiedlicher Herkunft bei Patienten über 15 Jahren, einschließlich der folgenden Krankheiten und Zustände:

• Migräne;
• Kopfschmerzen;
• Neuralgie;
• Myalgie;
• Arthralgie;
• Zahnschmerzen;
• Algodismenorrhoe.

Darüber hinaus wird Askofen ULTRA erwachsenen Patienten mit akuten Atemwegserkrankungen und Grippe als Antipyretikum verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut:

• Phase der Exazerbation erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts (GIT);
• Perforation oder Magen-Darm-Blutungen;
• Geschichte des Magengeschwürs;
• vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrender Polyposis der Nase und der Nasennebenhöhlen und Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, einschließlich Anamnese;
• Hämophilie oder andere Blutgerinnungsstörungen;
• Hypoprothrombinämie;
• hämorrhagische Diathese;
• Vitamin K-Mangel;
• arterielle Hypertonie III Grad;
• portale Hypertonie;
• chronische Herzinsuffizienz III - IV Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation (New York Heart Association);
• schwerer Grad an Nieren- oder Leberversagen;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Glaukom;
• Schlafstörungen, erhöhte nervöse Reizbarkeit;
• chirurgische Eingriffe mit starken Blutungen;
• gleichzeitige Therapie mit Methotrexat in einer Dosis von mehr als 15 mg pro Woche;
• Schwangerschaftszeitraum;
• Stillen;
• Alter bis zu 15 Jahren - zur Verwendung als Anästhetikum;
• Alter bis zu 18 Jahren - mit fieberhaftem Syndrom;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Ascofen ULTRA sollte gemäß den Klassifikationen mit Vorsicht angewendet werden, je nach Indikation für leichtes und mittelschweres Nieren- oder Leberversagen, Alkoholismus, Gicht, Hyperthyreose, Epilepsie, Diabetes mellitus, Neigung zu Anfällen, Arrhythmien, koronarer Herzkrankheit, chronischer Herzinsuffizienz der Funktionsklasse I - II NYHA, unkontrollierte arterielle Hypertonie, periphere arterielle Erkrankung, zerebrovaskuläre Erkrankung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Rauchen; bei gleichzeitiger Anwendung von Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche Antikoagulanzien, NSAIDs, Glucocorticosteroide (GCS), Thrombozytenaggregationshemmer, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer; im Alter; wenn Sie Risikofaktoren für Dehydration haben (wie Erbrechen, Durchfall, vor oder nach einer größeren Operation).

Askofen ULTRA, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Ascofen ULTRA Tabletten werden während oder nach den Mahlzeiten oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung:

• Linderung des Schmerzsyndroms bei Patienten über 15 Jahren: 1 Stk. 4-6 mal am Tag für nicht mehr als 5 Tage;
• Migräne: 2 Stk. Wenn die ersten Anzeichen einer Krankheit auftreten, kann das Medikament nicht länger als 4 Tage angewendet werden.
• Fieber-Syndrom bei Erwachsenen: 2 Stk. 4 mal täglich in regelmäßigen Abständen. Die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt höchstens 3 Tage.

Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Stück.

Die analgetische Wirkung nach Einnahme von 2 Tabletten tritt normalerweise schnell auf - nach etwa 1/4 Stunde bei Migräne - nach 1/2 Stunde.

Wenn Sie Askofen ULTRA länger anwenden müssen, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Das Medikament sollte bei Patienten über 65 Jahren mit Vorsicht eingenommen werden, insbesondere bei älteren Menschen mit niedrigem Körpergewicht.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen von Askofen ULTRA wird gemäß den Empfehlungen der WHO (Weltgesundheitsorganisation) angegeben: sehr häufig - ab 1/10; oft - von 1/100 bis 1/10; selten - von 1/1000 bis 1/100; selten - von 1/10 000 bis 1/1000; extrem selten - weniger als 1/10 000; mit unbekannter Häufigkeit - Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse kann aus den verfügbaren Daten nicht ermittelt werden.

• Infektionen und Invasionen: selten - Pharyngitis;
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: selten - verminderter Appetit;
• psychische Störungen: oft - Nervosität; selten - Schlaflosigkeit; selten - innere Anspannung, Angst, Euphorie;
• vom Nervensystem: oft - Schwindel; selten - Kopfschmerzen, Zittern, Parästhesien; selten - Schmerzen in den Nasennebenhöhlen, Geschmacks- und / oder Aufmerksamkeitsstörungen, gestörte Bewegungskoordination, Amnesie, Hyperästhesie;
• seitens des Sehorgans: selten - Sehbehinderung;
• seitens des Hörorgans: selten - Tinnitus;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Arrhythmie, erhöhte Herzfrequenz;
• seitens der Gefäße: selten - beeinträchtigte periphere Durchblutung, Hyperämie;
• aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: selten - Rhinorrhoe, Hypoventilation, Nasenbluten;
• aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchbeschwerden, Übelkeit; selten - Erbrechen, Durchfall, Mundtrockenheit; selten - erhöhter Speichelfluss, Aufstoßen, Blähungen, Parästhesien im Mund, Dysphagie;
• seitens der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Juckreiz, Hyperhidrose, Urtikaria;
• vom Bewegungsapparat: selten - Schmerzen im Nacken und / oder Rücken, Muskelkrämpfe, Steifheit des Bewegungsapparates;
• allgemeine Störungen: selten - Müdigkeit, erhöhte Erregbarkeit; selten - Schweregefühl in der Brust, Asthenie.

Nebenwirkungen von Askofen ULTRA, die im Zeitraum nach der Registrierung registriert wurden:

• psychische Störungen: Angst;
• vom Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen;
• vom Nervensystem: Schläfrigkeit, Migräne;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: ein Gefühl von Herzklopfen;
• von der Seite der Gefäße: Senkung des Blutdrucks (BP);
• aus dem Verdauungssystem: Schmerzen im Epigastrium und / oder Bauch, Dyspepsie, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts (einschließlich Magen-, Zwölffingerdarm- und / oder Dickdarmgeschwüre, Magengeschwür), gastrointestinale Blutungen (einschließlich Blutungen aus einem Magengeschwür), Zwölffingerdarm und / oder Rektum, oberer Magen-Darm-Trakt und / oder Magen);
• aus dem hepatobiliären System: Leberversagen;
• aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: Bronchospasmus, Atemnot;
• seitens der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschlag, Erythem, Erythema multiforme, Angioödem;
• allgemeine Störungen: Beschwerden, Unwohlsein.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung sollte die kombinierte Zusammensetzung von Askofen ULTRA berücksichtigt werden.

Symptome einer Überdosierung von Acetylsalicylsäure: bei leichtem Intoxikationsgrad (Plasmakonzentration 0,15–0,3 mg / ml) - vermehrtes Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Tinnitus, Taubheit. Bei schwerer Vergiftung (Plasmakonzentration über 0,3 mg / ml) - Fieber, Hyperventilation, Angstzustände, Atemalkalose, Ketoazidose, metabolische Azidose, signifikante Depression des Zentralnervensystems (einschließlich Koma), Herz-Kreislauf-Kollaps, Atemversagen. Bei Kindern und älteren Menschen ist die Entwicklung einer chronischen Vergiftung am wahrscheinlichsten, wenn Acetylsalicylsäure mehrere Tage lang in einer täglichen Dosis von mehr als 100 mg / kg Körpergewicht eingenommen wird.

Behandlung: bei leichter Vergiftung - Dosis senken oder Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Wenn der Verdacht besteht, dass der Patient in der letzten Stunde mehr als 120 mg / kg Salicylate eingenommen hat, ist eine wiederholte Aufnahme von Aktivkohle angezeigt. Bei Verdacht auf eine Einzeldosis von mehr als 120 mg / kg Salicylaten ist eine Bestimmung ihrer Plasmakonzentration erforderlich. Um den Schweregrad der Vergiftung zu bestimmen, müssen außerdem klinische und biochemische Parameter berücksichtigt werden. Bei einer Plasmakonzentration von Salicylaten über 0,5 mg / ml (für Kinder unter 5 Jahren - 0,35 mg / ml) ist eine intravenöse (i.v.) Verabreichung von Natriumbicarbonat über 0,7 mg / ml (oder bei schwerer metabolischer Azidose) angezeigt - Therapie der Wahl ist Hämoperfusion oder Hämodialyse.

Symptome einer Paracetamol-Überdosierung: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Blässe der Haut, Beschwerden in der Bauchhöhle und / oder Bauchschmerzen. Eine Einzeldosis Paracetamol in einer Dosis von 7500 mg (oder mehr) für Erwachsene und mehr als 140 mg / kg Körpergewicht für Kinder führt zur Zytolyse von Hepatozyten mit vollständiger und irreversibler Lebernekrose, Leberversagen, metabolischer Azidose und Enzephalopathie. In einigen Fällen können diese Störungen zu Koma und Tod führen. 12–48 Stunden nach einer Überdosierung werden ein Anstieg der Bilirubinkonzentration, die Aktivität von mikrosomalen Leberenzymen und Laktatdehydrogenase sowie ein Rückgang des Prothrombinspiegels beobachtet. Die klinische Manifestation von Symptomen einer Leberschädigung tritt 2 Tage nach Einnahme einer übermäßigen Dosis Paracetamol auf und erreicht nach 4 bis 6 Tagen ihr Maximum. Im Falle einer Überdosierung kann eine Vergiftung häufiger bei Kindern, älteren Patienten mit Unterernährung, Lebererkrankungen aufgrund chronischen Alkoholismus oder während der Einnahme von Induktoren mikrosomaler Leberenzyme auftreten. Es kann zur Entwicklung von fulminanter Hepatitis, Leberversagen, cholestatischer Hepatitis und zytolytischer Hepatitis (einschließlich tödlicher) führen.

Behandlung: Die Klinik für akute Paracetamol-Überdosierung entwickelt sich innerhalb der ersten 24 Stunden nach Einnahme einer hohen Dosis. In diesem Zusammenhang ist bei Verdacht auf eine Überdosierung eine sofortige Krankenhauseinweisung des Patienten und die Bestimmung des Paracetamolgehalts im Blutplasma erforderlich. Während der ersten 8 Stunden die effektivste Verabreichung von Methionin und die intravenöse Verabreichung von Acetylcystein (Spender von SH-Gruppen und Vorläufer der Glutathionsynthese). Bei Bedarf werden zusätzliche therapeutische Maßnahmen durchgeführt, wobei die Konzentration von Paracetamol im Blut und die Zeit nach der Überdosierung berücksichtigt werden. Es wird eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten und die Ernennung einer symptomatischen Therapie sowie regelmäßige (alle 24 Stunden) Labortests zur Bestimmung der Aktivität von mikrosomalen Leberenzymen gezeigt. Die Aktivität dieser Enzyme ist in den meisten Fällen innerhalb von 7 bis 14 Tagen normalisiert. Bei sehr schweren Vergiftungen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein.

Symptome einer Überdosierung von Koffein: Pyrexie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität, Unruhe, Delirium, Angstzustände, geistige Unruhe, Verwirrtheit, Muskelzuckungen, Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen (möglicherweise mit Blut), Gastralgie, Harnfrequenz, Dehydration, erhöhte Tastfähigkeit oder Schmerzempfindlichkeit, Tinnitus, Tachykardie, Arrhythmie, mit schwerer Überdosierung - Hyperglykämie.

Behandlung: Verringern Sie die Dosis oder beenden Sie die Einnahme von Koffein.

spezielle Anweisungen

Nehmen Sie Askofen ULTRA nicht ein, wenn Sie Arzneimittel verwenden, die Acetylsalicylsäure oder Paracetamol enthalten!

Nach Einnahme von Acetylsalicylsäure bleibt das erhöhte Blutungsrisiko 4-8 Tage bestehen. In seltenen Fällen können bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien und / oder bei Patienten mit unbehandelter arterieller Hypertonie schwere Blutungen (einschließlich Gehirnblutungen) auftreten.

Bei Patienten mit atypischen Migränesymptomen oder bei Patienten, bei denen dies zum ersten Mal der Fall ist, ist Vorsicht geboten. Es ist erforderlich, das Vorhandensein anderer potenziell schwerwiegender neurologischer Störungen auszuschließen.

Askofen ULTRA sollte nicht angewendet werden, wenn sich Patienten während der Linderung von Migräneattacken in mehr als 20% der Episoden übergeben oder in mehr als 50% der Episoden Bettruhe benötigen. Wenn das Migräneschmerzsyndrom nach Einnahme von zwei Tabletten nicht aufhört, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Es wird empfohlen, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und einen Arzt zu konsultieren, wenn die Kopfschmerzen in den letzten paar (drei oder mehr) Monaten mehr als zehnmal im Monat aufgetreten sind.

Es sollte bedacht werden, dass Askofen ULTRA die Anzeichen und Symptome einer Infektion maskieren kann.

Der gleichzeitige Gebrauch von alkoholischen Getränken ist kontraindiziert. Eine besondere Risikogruppe für Leberschäden sind Patienten mit Alkoholismus in der Vorgeschichte.

Die Einnahme von Askofen ULTRA kann die Ergebnisse einer Reihe klinischer und biochemischer Labortests verfälschen, einschließlich der Bestimmung der Glykämie nach der Glucoseoxidase- oder Peroxidase-Methode und der Harnsäure nach der Phosphorwolframsäure-Methode. Bei der Planung einer Untersuchung des koronaren Blutflusses und der Beurteilung der Myokardfunktion muss die Einnahme des Arzneimittels für 8 bis 12 Stunden abgebrochen werden. Darüber hinaus können die Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionstests verzerrt sein.

Es ist zu beachten, dass die Verwendung von Askofen ULTRA die Blutungsperiode während und nach chirurgischen Eingriffen (einschließlich Zahnextraktion) verlängern kann.

Bei U-Bahn oder Menorrhagie ist besondere Vorsicht geboten.

Wenn die ersten Symptome des negativen Einflusses von Askofen ULTRA auf den Magen-Darm-Trakt auftreten, muss dieser sofort abgebrochen werden. Dies ist mit einem hohen Risiko für schwere Blutungen, Geschwüre und Perforationen des Magen-Darm-Trakts einschließlich des Todes verbunden.

Es ist zu beachten, dass bei gleichzeitiger Therapie mit anderen potenziell hepatotoxischen Arzneimitteln oder Arzneimitteln, die mikrosomale Leberenzyme induzieren (einschließlich Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin und anderen Antikonvulsiva, Rifampicin, Isoniazid, Chloramphenicol, Hypnotika), das Risiko einer Paracetamolvergiftung steigt.

Die Einnahme der Pillen sollte bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Dies ist mit dem Risiko verbunden, schwerwiegende Hautreaktionen zu entwickeln, einschließlich akuter generalisierter exanthematischer Pustulose, toxischer epidermaler Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom.

Während der Einnahme von Askofen ULTRA kann die Aufnahme von koffeinhaltigen Produkten in den Körper bei Patienten zu Nervosität, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und erhöhter Herzfrequenz führen. Daher wird empfohlen, den Verbrauch zu begrenzen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Patienten sollten das Fahren von Fahrzeugen oder anderen komplexen Mechanismen unterlassen, wenn der Empfang von Askofen ULTRA mit dem Auftreten unerwünschter Phänomene wie Schläfrigkeit oder Schwindel einhergeht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Askofen ULTRA ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Askofen ULTRA ist als Anästhetikum bei Kindern unter 15 Jahren und als Antipyretikum bis zu 18 Jahren kontraindiziert.

Die Einnahme des Arzneimittels gegen das fieberhafte Syndrom bei Patienten unter 18 Jahren erhöht das Risiko für das Reye-Syndrom im Falle einer Virusinfektion.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Askofen ULTRA ist bei Patienten mit schwerem Nierenversagen kontraindiziert.

Es wird empfohlen, ASKOFEN ULTRA bei leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen mit Vorsicht einzunehmen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Anwendung von Askofen ULTRA ist bei schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert.

Es wird empfohlen, Ascofen ULTRA bei leichtem und mittelschwerem Leberversagen mit Vorsicht einzunehmen.

Anwendung bei älteren Menschen

Ascofen ULTRA sollte bei der Behandlung älterer Patienten (insbesondere bei niedrigem Körpergewicht) mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• GCS, andere NSAIDs: tragen zu einer Erhöhung der schädlichen Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut bei und erhöhen das Risiko von Magen-Darm-Blutungen. In dieser Hinsicht sollten solche Kombinationen vermieden oder Arzneimittel in Kombination mit Gastroprotektoren eingenommen werden, um NSAID-induzierte Magen-Darm-Geschwüre zu verhindern.
• Cumarinderivate und andere orale Antikoagulanzien: können ihre Wirkung verstärken, daher ist eine klinische und labortechnische Überwachung der Blutungszeit und der Prothrombinzeit erforderlich;
• Thrombolytika, Heparin, Thrombozytenaggregationshemmer (Paracetamol, Clopidogrel, Cilostazol, Ticlopidin): Die gleichzeitige Behandlung mit jedem dieser Arzneimittel erhöht das Blutungsrisiko.
• selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: können die Blutgerinnung beeinflussen und das Blutungsrisiko erhöhen;
• Phenytoin: Aufgrund des hohen Risikos einer Erhöhung sollte die Phenytoin-Plasmakonzentration überwacht werden.
• Valproinsäure: erhöhtes Risiko einer Valproinsäuretoxizität;
• Aldosteronantagonisten (Spironolacton, Canrenoat): können ihre Aktivität verringern, eine sorgfältige Überwachung des Blutdrucks ist erforderlich;
• Schleifendiuretika (einschließlich Furosemid): Sie können ihre klinische Wirkung verringern. In Kombination mit Askofen ULTRA ist es daher erforderlich, die Nierenfunktion und den Blutdruck zu überwachen, um eine ausreichende Rehydratation des Patienten sicherzustellen.
• Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, langsame Kalziumkanalblocker, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten: können ihre Aktivität verringern; Es sollte bedacht werden, dass bei dehydrierten oder älteren Patienten eine gleichzeitige Therapie mit jedem dieser blutdrucksenkenden Medikamente das Risiko für die Entwicklung eines akuten Nierenversagens erhöht.
• Probenecid, Sulfinpyrazon: Eine Abnahme der klinischen Wirkung dieser und anderer Urikosurika ist möglich.
• Methotrexat (in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche): Die Toxizität kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zunehmen. Daher ist die Einnahme von Askofen ULTRA nur unter ärztlicher Aufsicht, Kontrolle einer allgemeinen Blutuntersuchung, Leber- und Nierenfunktion zulässig.
• Sulfonylharnstoff-Derivate, Insulin: verstärken ihre hypoglykämische Wirkung; Der Blutzuckerspiegel sollte häufiger überwacht werden.
• Ethanol: das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt;
• Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen, Hypnotika, Antiepileptika (einschließlich Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin), Rifampicin, Isoniazid, Alkohol: potenziell hepatotoxische Substanzen tragen zu einer signifikanten Erhöhung der Paracetamol-Toxizität bei;
• Chloramphenicol: Das Risiko eines klinisch signifikanten Anstiegs der Chloramphenicolkonzentration steigt.
• Zidovudin: Eine Kombination mit Zidovudin ist nur auf Empfehlung eines Arztes zulässig, eine Zunahme der Neigung zur Entwicklung einer Neutropenie ist möglich;
• Probenecid: Vor dem Hintergrund einer gleichzeitigen Therapie mit Probenecid nimmt die Clearance von Paracetamol ab;
• indirekte Antikoagulanzien: Es ist zu beachten, dass die Wirkung von Antikoagulanzien zunimmt, wenn Askofen ULTRA länger als eine Woche eingenommen wird.
• Medikamente, die die Magenentleerung verlangsamen (einschließlich Propanthelin): können die schnelle Schmerzlinderung verzögern oder verringern;
• Medikamente, die die Evakuierung aus dem Magen beschleunigen (einschließlich Metoclopramid): Förderung einer schnelleren Absorption von Askofen ULTRA und des Beginns seiner analgetischen Wirkung;
• Cholestyramin: Die analgetische Wirkung von Paracetamol verlangsamt sich. Wenn diese Kombination verwendet werden muss, sollte Cholestyramin daher nur 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels eingenommen werden.
• Hypnotika (einschließlich Barbiturate, Benzodiazepine, H ₁ -Histaminrezeptorblocker): können ihre Wirkung verringern; die krampflösende Wirkung von Barbituraten nimmt ab; Es ist ratsam, solche Arzneimittelkombinationen zu vermeiden.
• Lithium: Die renale Clearance von Lithium steigt an.
• Disulfiram: Die stimulierende Wirkung von Koffein auf das Herz-Kreislauf- und Zentralnervensystem erhöht das Risiko, die Alkoholentzugssymptome zu verschlimmern. Die Kombination von Askofen ULTRA mit Disulfiram ist kontraindiziert.
• Ephedrin-ähnliche Substanzen: Die gleichzeitige Behandlung mit Ephedrin-ähnlichen Substanzen erhöht das Risiko einer Drogenabhängigkeit.
• Sympathomimetika, Levothyroxin: Diese Mittel sollten wegen der möglichen Zunahme der chronotropen Wirkung nicht mit dem Medikament kombiniert werden.
• Theophyllin: Die Ausscheidung von Theophyllin nimmt ab.
• Terbinafin, Cimetidin, Fluvoxamin, Chinolon-Antibiotika, Enoxacin, Pipemidsäure, orale Kontrazeptiva: Diese Mittel erhöhen die Halbwertszeit von Koffein.
• Nikotin, Phenytoin, Phenylpropanolamin: Die Kombination mit jedem der aufgeführten Wirkstoffe führt zu einer Verringerung der terminalen Halbwertszeit von Koffein.
• Clozapin: Erhöht die Serumkonzentration von Clozapin.

Analoga

Askofen ULTRA-Analoga sind Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarin, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit geschützt.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Askofen ULTRA

Bewertungen über Askofen ULTRA sind positiv. Die Patienten weisen auf die schnelle Wirkung des Arzneimittels bei Migräne, Kopfschmerzen und hoher Körpertemperatur, eine gute Verträglichkeit und das Fehlen unerwünschter Wirkungen hin.

Zu den Nachteilen gehört eine große Liste von Kontraindikationen.

Preis für Askofen ULTRA in Apotheken

Der Preis von Askofen ULTRA für eine Packung mit 10 Tabletten kann ab 78 Rubel, 20 Tabletten - ab 141 Rubel liegen.

Askofen ULTRA: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Askofen Ultra Filmtabletten 10 Stück RUB 68 Kaufen

Askofen Ultra Tabletten p.p. 250 mg + 65 mg + 250 mg 10 Stk. RUB 85 Kaufen

Askofen Ultra Filmtabletten 20-tlg. RUB 96 Kaufen

Askofen Ultra Tabletten p.p. 250 mg + 65 mg + 250 mg 20 Stk. 146 r Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!