Luxfen - Anleitung Zur Verwendung Von Augentropfen, Preis, Analoga, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Luxfen

Luxfen: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Luxfen

ATX-Code: S01EA05

Wirkstoff: Brimonidin (Brimonidin)

Produzent: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Litauen)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 29.11.2008

Preise in Apotheken: ab 309 Rubel.

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Luxfen ist ein Mittel gegen Glaukom.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Augentropfen: klare Lösung von grünlich-gelber Farbe (jeweils 5 ml in Polyethylenflaschen mit erster Öffnungskontrolle, ausgestattet mit einer Tropfendüse, 1 Flasche in einem Karton und Gebrauchsanweisung für Luxfen).

Zusammensetzung von 1 ml Tropfen:

• Wirkstoff: Brimonidintartrat - 2 mg;
• Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser, Natriumcitratdihydrat, Natriumchlorid, Polyvinylalkohol, Zitronensäuremonohydrat, Benzalkoniumchlorid, 1 M Natriumhydroxidlösung oder 1 M Salzsäurelösung.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Luxfen - Brimonidin ist ein selektiver Antagonist von α ₂ -adrenergen Rezeptoren. Eine Abnahme des Augeninnendrucks (IOD) tritt aufgrund eines doppelten Wirkmechanismus auf: aufgrund einer Abnahme der Synthese von Augeninnendioxid und einer Zunahme des uveoskleralen Abflusses.

Nach dem Einträufeln von Augentropfen beträgt die Abnahme des Augeninnendrucks 10–12 mm Hg. Kunst. Die maximale Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich innerhalb von 2 Stunden und dauert 12 Stunden.

Pharmakokinetik

Die maximale Plasmakonzentration (C _max) von Brimonidin nach Instillation von Luxfen wird in 0,5 bis 2,5 Stunden erreicht. Nach 10-tägiger zweimal täglicher Anwendung von Augentropfen bleibt das durchschnittliche C _max niedrig (ca. 0,06 ng / ml). Bei topischer Anwendung binden etwa 29% der Substanz an Plasmaproteine. Die systemische Absorption nach Instillation des Arzneimittels in die Augen wird verlangsamt.

Brimonidin bindet reversibel an Melanin. Die Konzentration in Iris, Netzhaut und Ziliarkörper ist nach zweiwöchiger Anwendung von Luxfen 3–17-mal höher als bei denselben Indikatoren nach einmaliger Instillation von Augentropfen.

Brimonidin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Substanz selbst und ihre Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt ca. 2 Stunden.

Anwendungshinweise

• Offenwinkelglaukom;
• ophthalmologische Hypertonie (als Monopräparation oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die den Augeninnendruck senken).

Kontraindikationen

Absolut:

• Kinder unter 2 Jahren;
• Stillzeit;
• gleichzeitige Verwendung von trizyklischen Antidepressiva oder Monoaminoxidasehemmern (MAO);
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Verwandte (Luxfen Augentropfen sollten mit Vorsicht verwendet werden):

• Unzulänglichkeit der Gehirnzirkulation;
• Depression;
• orthostatische Hypotonie;
• Herzinsuffizienz;
• Thromboangiitis obliterans;
• Raynaud-Syndrom;
• Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <40 ml / min);
• Leberversagen;
• Kinder und Jugendliche von 2 bis 18 Jahren;
• die Schwangerschaftsperiode (nur wenn der Nutzen der Therapie für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt);
• die gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden oder blutdrucksenkenden Arzneimitteln.

Luxfen, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Luxfen Augentropfen sollten in den Bindehautsack des betroffenen Auges getropft werden.

Empfohlenes Dosierungsschema: 1 Tropfen 2-mal täglich (in Intervallen von 12 Stunden). Der Therapieverlauf wird vom Arzt individuell festgelegt.

Um die systemische Absorption des Arzneimittels zu minimieren, wird empfohlen, den Tränensack am inneren Augenwinkel unmittelbar nach der Instillation 1 Minute lang zusammenzudrücken (Schließen der Tränenöffnung).

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen des Sehorgans sind Juckreiz der Augenschleimhaut, Bindehauthyperämie, allergische Bindehautentzündung, Juckreiz der Augenlidhaut. Die meisten von ihnen kommen in der Regel in geringem Maße zum Ausdruck und haben einen vorübergehenden Charakter. Daher ist die Abschaffung von Luxfen nicht erforderlich.

Nach den Daten klinischer Studien wurden in 12,7% der Fälle allergische Reaktionen der Augen beobachtet (in 11,5% der Fälle war ein Absetzen der Therapie erforderlich), die hauptsächlich nach 3 bis 6 Monaten Behandlung auftraten.

Mögliche Nebenwirkungen (nach Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft - ≥ 1/10, oft - von ≥ 1/100 bis <1/10, selten - von ≥ 1/1000 bis <1/100, selten - von ≥ 1 / 10.000 bis <1/1000, sehr selten - <1/10 000):

• seitens des Sehorgans: sehr oft - ein brennendes Gefühl oder ein Fremdkörper im Auge, Bindehauthyperämie, verschwommenes Sehen, Juckreiz der Augenlider und Schleimhäute der Augen, follikuläre Konjunktivitis, allergische Konjunktivitis, allergische Blepharitis, allergische Blepharokonjunktivitis; häufig - Schleimausfluss aus den Augen, Bindehautödem, Hyperämie und Ödem der Augenlider, Bindehautentzündung, Blepharitis, Augenschmerzen und Tränenfluss, Retentionsriss, Follikulose der Bindehaut, Augenlidläsionen, Photophobie, verminderte Sehschärfe, Blanchierung der Bindehaut, Schleimhaut, Trockenheit und Trockenheit, Verlust des Gesichtsfeldes, Lichtempfindlichkeit, Epiphora, schwebende Trübungen im Glaskörper, oberflächliche Makulakeratopathie, lokale allergische Reaktionen der Augenschleimhaut (einschließlich Keratokonjunktivitis),Funktionsschädigung des Glaskörpers, Blutung in der Bindehaut oder im Glaskörper, Hornhauttrübung, Erosion, Keratitis, Katarakt; selten - Gerste; sehr selten - Miosis, Iritis;
• vom Immunsystem: selten - systemische allergische Reaktionen;
• vom Nervensystem: sehr oft - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen; oft - eine Verletzung des Geschmacks, Schwindel; selten - Depression; sehr selten - Schlaflosigkeit, Ohnmacht;
• aus dem Verdauungssystem: sehr oft - Trockenheit der Mundschleimhaut; oft - dyspeptische Störungen;
• aus den Atemwegen: häufig - Pharyngitis, Atemnot, Husten, Bronchitis; selten - Trockenheit der Nasenschleimhaut;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - ein Gefühl von Herzklopfen, Arrhythmien (einschließlich Bradykardie und Tachykardie); sehr selten - ein Anstieg oder Abfall des Blutdrucks;
• seitens der Haut: oft - Hautausschlag;
• seitens der Laborindikatoren: häufig - Hypercholesterinämie;
• infektiöse und parasitäre Krankheiten: häufig - Rhinitis, grippeähnliches Syndrom, Sinusitis (einschließlich infektiöser), Infektionskrankheit (Schüttelfrost und Atemwegsinfektion);
• andere: sehr oft - Müdigkeit; oft Asthenie.

Bei Kindern sind folgende Nebenwirkungen möglich: Schläfrigkeit, Blässe, verminderte Aufmerksamkeit, Unterkühlung, Apnoe, Muskelhypotonie, verminderter Blutdruck, Bradykardie.

Im Verlauf von Post-Marketing-Studien wurden andere Nebenwirkungen festgestellt. Die Berichte waren jedoch spontan. Daher ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens von Reaktionen zu bestimmen. Diese schließen ein:

• seitens des Sehorgans - Iridozyklitis (vordere Uveitis);
• aus dem Verdauungssystem - Übelkeit;
• von der Haut: allergische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsödem, Erythem, Vasodilatation der Augenlidhautgefäße.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung bei topischer Anwendung ist es möglich, die in den Nebenwirkungen beschriebenen Reaktionen zu entwickeln / zu verstärken.

Bei versehentlicher Einnahme von Augentropfen im Inneren können bei Erwachsenen die folgenden Symptome auftreten: Schläfrigkeit, Depression des Zentralnervensystems, Depression oder Bewusstlosigkeit, Asthenie, Zyanose der Haut, Abnahme der Körpertemperatur, Erbrechen, Bradykardie, Arrhythmie, Hypotonie, Miosis, Krämpfe, Apnoe. Eine symptomatische und unterstützende Therapie wird durchgeführt. Stellen Sie bei Bedarf die Durchgängigkeit der Atemwege sicher.

Bei Kindern sind bei Verwendung von Luxfen als Zusatztherapie bei angeborenem Glaukom sowie bei versehentlicher Einnahme von Augentropfen im Inneren folgende Symptome möglich: Schläfrigkeit, Lethargie, Blässe, Bewusstlosigkeit, Unterkühlung, Zyanose, Hypotonie, Hypotonie, Bradykardie, Atemdepression und Apnoe. Führen Sie eine symptomatische und unterstützende Therapie durch und sorgen Sie für Atemwegskontrolle. In einigen Fällen ist eine Intensivpflege mit Intubation erforderlich.

spezielle Anweisungen

Das in der Zubereitung als Konservierungsmittel enthaltene Benzalkoniumchlorid kann die Augen reizen.

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten vermeiden, eine Lösung zu erhalten, da dies mit Verfärbungen behaftet ist. In diesem Zusammenhang sollten die Linsen vor dem Einsetzen von Luxfen entfernt werden. Sie dürfen frühestens 15 Minuten später wieder installiert werden.

Wenn sich während der Therapie allergische Reaktionen entwickeln, sollten Sie Luxfen abbrechen und einen Arzt konsultieren. Mit der Entwicklung einer Überempfindlichkeitsreaktion vom verzögerten Typ kann der Augeninnendruck ansteigen.

Luxfen kann die Schwere von durch Gefäßinsuffizienz verursachten Krankheiten wie Depressionen, zerebrovaskulären Unfällen, Thromboangiitis obliterans, Raynaud-Syndrom, orthostatischer Hypotonie und Herzinsuffizienz erhöhen.

Falls erforderlich, sollte die gleichzeitige Anwendung anderer ophthalmischer Mittel zwischen ihren Instillationen in Intervallen von 5 bis 15 Minuten beobachtet werden.

Bei Kindern im Alter von 2 bis 7 Jahren (insbesondere bei Kindern mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) ist eine sorgfältige Beobachtung während des Behandlungszeitraums erforderlich, da sie häufig Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit entwickeln, aufgrund derer in einigen Fällen Luxfen abgesagt werden muss. Die Häufigkeit von Schläfrigkeit kann mit dem Alter abnehmen, hängt jedoch hauptsächlich vom Körpergewicht ab.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Luxfen verursacht häufig eine Störung der visuellen Wahrnehmung, einen Zustand der Schläfrigkeit und Müdigkeit. In diesem Zusammenhang wird den Patienten empfohlen, keine Fahrzeuge zu fahren und während der Behandlung mit potenziell gefährlichen Folgen zu arbeiten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Tierstudien haben keine negative Wirkung des Arzneimittels auf die intrauterine Entwicklung des Fötus gezeigt. Die Sicherheit von Brimonidin bei topischer Anwendung während der Schwangerschaft beim Menschen wurde jedoch nicht bestimmt. Aus diesem Grund wird Luxfen schwangeren Frauen nur in berechtigten Fällen verschrieben, wenn der Nutzen einer Therapie für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt.

Es ist nicht bekannt, ob das konjunktiv verwendete Brimonidin in die Muttermilch eindringt. Die Wahrscheinlichkeit kann jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden, weshalb Luxfen während der Stillzeit kontraindiziert ist.

Verwendung im Kindesalter

• bis zu 2 Jahren: der Gebrauch des Arzneimittels ist kontraindiziert;
• 2-18 Jahre: Luxfen sollte mit Vorsicht angewendet werden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <40 ml / min) sollte Luxfen zur Behandlung mit Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Verwenden Sie bei Leberinsuffizienz Luxfen zur vorsichtigen Behandlung.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten müssen die Dosis nicht anpassen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Studien zu möglichen Wechselwirkungen von Luxfen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.

Brimonidin ist für die Anwendung bei Patienten kontraindiziert, die MAO-Hemmer, tri- oder tetracyclische Antidepressiva (einschließlich Mianserin) erhalten.

Eine Lösung von Brimonidin in einer Konzentration von 2 mg / ml kann die Wirkung von Substanzen verstärken, die das Zentralnervensystem beeinflussen, wie Beruhigungsmittel, Opioide, Barbiturate, Anästhetika, Ethanol.

Bei einigen Patienten tritt während der Anwendung von Luxfen ein leichter Blutdruckabfall auf. Daher ist bei der Verschreibung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln und / oder Herzglykosiden in Kombination Vorsicht geboten.

Bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die die Absorption und den Metabolismus von Adrenalin, Noradrenalin und anderen sogenannten biogenen Aminen (Reserpin, Methylphenidat, Chlorpromazin) beeinflussen können, ist eine sorgfältige Beobachtung erforderlich.

Mit der ersten systemischen Verwendung von Agonisten oder Antagonisten von adrenergen Rezeptoren (z. B. Isoprenalin oder Prazosin) und einer Änderung der Dosis dieser Arzneimittel ist es unabhängig von der Art ihrer Verabreichung möglich, Arzneimittelwechselwirkungen mit α-adrenergen Rezeptoragonisten (einschließlich Brimonidin) zu entwickeln und infolgedessen ihre Wirkungen zu ändern.

Analoge

Luxfens Analoga sind: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Nach dem ersten Öffnen der Flasche dürfen Augentropfen nicht länger als 4 Wochen aufbewahrt werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Luxfen

Bewertungen über Luxfen sind umstritten. Viele Patienten weisen auf die Wirksamkeit des Arzneimittels bei erhöhtem Augeninnendruck hin. Es gibt auch Beschwerden über die mangelnde Wirkung nach einer Therapie. Die meisten negativen Meldungen sind jedoch auf die Entwicklung von Nebenwirkungen zurückzuführen, aufgrund derer die Behandlung unterbrochen werden musste.

Preis für Luxfen in Apotheken

Der Preis für Luxfen für eine 5-ml-Flasche kann je nach Verkaufsort zwischen 469 und 595 Rubel liegen.

Luxfen: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Luxfen 0,2% Augentropfen 5 ml 1 Stck. 309 r Kaufen

Luxfen Augentropfen 0,2% 5ml RUB 531 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!