Metronidazol-AKOS - Gebrauchsanweisung, Preis, Lösung, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Metronidazol-AKOS

Metronidazol-AKOS: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Metronidazol-AKOS

ATX-Code: J01XD01

Wirkstoff: Metronidazol (Metronidazol)

Produzent: Sintez, JSC (Russland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 30.11.2018

Preise in Apotheken: ab 24 Rubel.

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Metronidazol-AKOS ist ein Medikament mit antimikrobieller Wirkung gegen Protozoen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Metronidazol-AKOS:

• Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung: transparente Flüssigkeit mit grünlichem Farbton (100 ml in einer Durchstechflasche / Flasche, in einem Karton 1 oder 35 Fläschchen / Flaschen; 20 ml in einer Flasche, in einem Karton 5 oder 10 Flaschen);
• Infusionslösung 0,5%: transparent, grünlich gefärbt (20 ml in dunklen Glasfläschchen, in einem Karton 5 oder 10 Flaschen; 100 ml in Flaschen / Fläschchen, in einem Karton 1 Flasche / Flasche);
• Tabletten: weiß oder weiß mit gelblich-grünlichem Schimmer, flach-zylindrischer Form, mit einer Fase und einer Partitur (10 Tabletten in einer blister- / zellfreien Verpackung, in einer Pappschachtel 1 oder 2 Packungen).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Metronidazol-AKOS.

Zusammensetzung von 1 ml Infusionslösung:

• Wirkstoff: Metronidazol - 5 mg;
• Hilfskomponenten: Dinatriumsalz der Ethylendiamintetraessigsäure, Wasser zur Injektion.

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Metronidazol - 250 mg;
• Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Methylcellulose, Milchzucker, Stearinsäure, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Metronidazol - der Wirkstoff des Arzneimittels, ist ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Sein Wirkungsmechanismus basiert auf der biochemischen Reduktion der 5-Nitrogruppe durch intrazelluläre Transportproteine von Protozoen und anaeroben Mikroorganismen. Nach der Reduktion interagiert die 5-Nitrogruppe mit der DNA von Zellen von Mikroorganismen vor dem Hintergrund der Hemmung der Synthese ihrer Nukleinsäuren, was zum Tod von Bakterien führt.

Metronidazol wirkt gegen Entamoeba histolytica, Lamblia spp., Giardia lamblia intestinalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis sowie die obligaten Anaerobier Bacteroides spp. (einschließlich B. thetaiotaomicron, B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. vulgatus), Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. buccae, P. bivia, P. disiens) und einige grampositive anaerobe Mikroorganismen (Peptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp.). Die MHK (minimale Plasmakonzentration) für diese Stämme liegt im Bereich von 0,125 bis 6,25 μg / ml.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Amoxicillin wirkt Metronidazol gegen Helicobacter pylori (aufgrund der Unterdrückung der Resistenzentwicklung gegen Metronidazol mit Amoxicillin).

Aerobe Mikroorganismen und einige Anaerobier sind unempfindlich gegenüber der Wirkung von Metronidazol, aber in einer gemischten Flora (eine Kombination aus Aerobier und Anaerobier) zeigt Metronidazol einen Synergismus mit Antibiotika, die gegen herkömmliche Aerobier wirksam sind.

Durch die Verwendung von Metronidazol-AKOS steigt die Empfindlichkeit von Tumoren gegenüber Strahlung, es entsteht eine Sensibilisierung gegenüber Alkohol (disulfiramähnliche Wirkung) und es werden Reparaturprozesse stimuliert.

Pharmakokinetik

Metronidazol wird stark resorbiert, orale Bioverfügbarkeit ≥ 80%. Die Substanz hat eine signifikante Penetrationsfähigkeit und erreicht bakterizide Konzentrationen in den meisten Körperflüssigkeiten und Geweben, einschließlich Lunge, Leber, Nieren, Haut, Liquor cerebrospinalis, Gehirn, Speichel, Galle, Abszesshöhle, Fruchtwasser, Sperma und Vaginalsekreten, Muttermilch.

Metronidazol passiert die Blut-Hirn- und Plazentaschranke. Vd (Verteilungsvolumen) ist: Erwachsene - ungefähr 0,55 l / kg, Neugeborene - 0,54-0,81 l / kg. C _max (maximale Konzentration) bei oraler Einnahme wird in 1-3 Stunden erreicht und beträgt je nach erhaltener Dosis 6-40 μg / ml.

Bei intravenöser Verabreichung von 500 mg Metronidazol (über 20 Minuten) werden die folgenden Werte von C _max im Serum erreicht (nach einem festgelegten Zeitintervall nach der Verabreichung): 60 Minuten - 35,2 μg / ml; 4 Stunden - 33,9 & mgr; g / ml; 8 Stunden - 25,7 μg / ml. Bei nachfolgenden Injektionen beträgt C _min (Mindestkonzentration der Substanz) 18 μg / ml. Die Zeit bis zum Erreichen von C _max liegt im Bereich von 30 bis 60 Minuten, die therapeutische Konzentration wird 6-8 Stunden lang aufrechterhalten. Nach intravenöser Verabreichung kann die Konzentration von Metronidazol in der Galle in Abwesenheit von Gallenbildungsstörungen den Wert dieses Indikators im Plasma signifikant überschreiten.

Der Bindungsgrad von Metronidazol an Plasmaproteine beträgt 10 bis 20%.

Ungefähr 30-60% des Metronidazols werden metabolisiert, der Prozess wird durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronidierung durchgeführt. 2-Oxymetronidazol - der Hauptmetabolit von Metronidazol - hat auch antimikrobielle und antiprotozoale Wirkungen.

T _1/2 (Halbwertszeit) ohne Leberfunktionsstörung liegt bei Patienten mit alkoholischem Leberschaden im Bereich von 6 bis 12 Stunden (durchschnittlich 8 Stunden) - 10 bis 29 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden). Der Wert dieses Indikators bei Neugeborenen (abhängig von der Dauer der Schwangerschaft): 28-30 Wochen: 75 Stunden; 32–35 Wochen: 35 Stunden; Wochen 36-40: 25 Stunden.

60-80% von Metronidazol werden von den Nieren (unverändert - 20%) über den Darm ausgeschieden - von 6 bis 15%. Die renale Clearance beträgt 10,2 ml / min. Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann nach wiederholter Verabreichung der Substanz eine Anreicherung von Metronidazol im Blutserum auftreten. In diesem Zusammenhang sollte bei Patienten mit schwerem Nierenversagen die Häufigkeit der Anwendung von Metronidazol-AKOS verringert werden.

Während der Hämodialyse werden Metronidazol und seine Hauptmetaboliten schnell aus dem Blut entfernt (T _1/2 sinkt auf 2,6 Stunden). Während der Peritonealdialyse wird eine kleine Menge der Substanz ausgeschieden.

Anwendungshinweise

• Protozoeninfektionen: Trichomoniasis, Balantidiasis, Giardiasis, extraintestinale Amöbiasis (einschließlich amöbischer Leberabszess), intestinale Amöbiasis (amöbische Ruhr), Trichomoniasis-Urethritis, Giardiasis, Trichomonas-Vaginitis, kutane Leishmaniose;
• pseudomembranöse Kolitis (verursacht durch den Einsatz von Antibiotika);
• Infektionen im Zusammenhang mit Mikroorganismen der Bacteroides-Arten, einschließlich der B. fragilis-Gruppe, Clostridium-, Peptostreptococcus- und Peptococcus-Arten: Infektionen der Weichteile und der Haut, Infektionen der Bauchhöhle (einschließlich Leberabszess, Peritonitis), Infektionen der Beckenorgane (Abszess der Eierstöcke und Eileiter, Endomyometritis, Endometritis, Infektionen des Vaginalfornix nach der Operation);
• Infektionen im Zusammenhang mit Bacteroides spp. (einschließlich B. ovatus, B. fragilis, B. Vulgatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron): Infektionen des Zentralnervensystems (einschließlich Meningitis, Gehirnabszess), Knochengelenke, Lungenentzündung, bakterielle Endokarditis, Lungenabszess, Empyem;
• Infektionen im Zusammenhang mit Mikroorganismen der Bacteroides-Spezies (einschließlich der Bacteroides fragilis-Gruppe) und Clostridium;
• Gastritis oder Zwölffingerdarmgeschwür, verursacht durch Helicobacter pylori;
• Strahlentherapie für Patienten mit Tumoren (als Radiosensibilisierungsmittel in Fällen, in denen Tumorresistenz mit Hypoxie in ihren Zellen verbunden ist);
• postoperative Komplikationen (Prävention, insbesondere nach Eingriffen in die perirektale Region, den Dickdarm, die Appendektomie und gynäkologische Operationen);
• Alkoholismus.

Kontraindikationen

Absolut:

• Leberversagen (mit der Ernennung von Metronidazol-AKOS in großen Dosen);
• organische Läsionen des Zentralnervensystems (einschließlich Epilepsie);
• Leukopenie (einschließlich einer belasteten Geschichte);
• Ich Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Verwandter (Metronidazol-AKOS wird unter ärztlicher Aufsicht verschrieben):

• Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung;
• II - III Schwangerschaftstrimester.

Metronidazol-AKOS, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Bei intravenöser Verabreichung an Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt die Anfangsdosis von Metronidazol-AKOS 500-1000 mg, das Arzneimittel wird tropfenweise verabreicht (die Infusionsdauer beträgt 30 bis 40 Minuten). In Zukunft wird die Therapie mit der Einführung von 500 mg alle 8 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 5 ml / min fortgesetzt.

Nach den ersten 2-3 Infusionen wird der Patient mit guter Verträglichkeit zur Jet-Injektion überführt. Die Dauer des Kurses beträgt 7 Tage, je nach Indikation kann die Behandlung länger dauern.

Die maximale Tagesdosis beträgt 4000 mg. Indikationen zufolge ist es möglich, auf eine orale Erhaltungsverabreichung umzusteigen - dreimal täglich 400 mg. Für Kinder unter 12 Jahren wird Metronidazol-AKOS nach dem gleichen Schema in einer Einzeldosis von 7,5 mg / kg verschrieben.

Bei der Behandlung von eitrig-septischen Erkrankungen wird eine Therapie durchgeführt.

Zur Prophylaxe werden Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren am Vorabend der Operation am Tag der Operation 500–1000 mg intravenös injiziert, und am nächsten Tag wird das Medikament in einer täglichen Dosis von 1500 mg (500 mg alle 8 Stunden) verschrieben. Nach 1–2 Tagen wird der Patient in eine orale Erhaltungstherapie überführt. Patienten mit Leberversagen und / oder chronischem Nierenversagen und einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min Metronidazol-AKOS sollten in einer Dosis von nicht mehr als 1000 mg pro Tag verschrieben werden. Die Anwendungshäufigkeit beträgt 2-mal täglich.

Als Radiosensibilisierungsmittel wird das Arzneimittel intravenös injiziert. Die Dosis wird auf Basis von 160 mg / kg oder 4-6 g / m ² 30-60 Minuten vor Beginn der Bestrahlung berechnet. Metronidazol-AKOS wird vor jeder Bestrahlungssitzung 7 bis 14 Tage lang angewendet. Während der verbleibenden Strahlentherapie wird Metronidazol nicht verschrieben.

Eine Einzeldosis sollte 10.000 mg nicht überschreiten, Kursdosis - 60.000 mg. Um strahleninduzierte Vergiftungen zu entfernen, wird eine 5% ige Dextroselösung, Hämodez oder 0,9% ige Natriumchloridlösung tropfenweise injiziert.

Metronidazol-AKOS in Form von Tabletten wird oral, ohne zu kauen, während der Mahlzeiten oder nach den Mahlzeiten (oder mit Milch) eingenommen.

Bei der Behandlung von Trichomoniasis wird Metronidazol-AKOS zweimal täglich verschrieben, 250 mg über 10 Tage oder 400 mg über 5 bis 8 Tage. Frauen sollten zusätzlich Metronidazol in Form von Vaginaltabletten oder Zäpfchen verwenden. Falls erforderlich, wird der Behandlungsverlauf wiederholt oder die Dosis auf 750-1000 mg pro Tag erhöht. Machen Sie zwischen den Kursen eine Pause von 3-4 Wochen mit wiederholten Kontrolllabortests. Alternativ ist eine Einzeldosis von 2000 mg sowohl für den Patienten als auch für seinen Sexualpartner möglich.

Für Kinder wird Metronidazol-AKOS je nach Alter (Tagesdosis) verschrieben: 2–5 Jahre - 250 mg; 5-10 Jahre - 250-375 mg; ab 10 Jahren - 500 mg. Die tägliche Dosis ist in 2 Dosen unterteilt. Die Dauer des Kurses beträgt 10 Tage.

Methode zur Verwendung des Arzneimittels für andere Indikationen:

• Giardiasis: Erwachsene: 2 mal täglich 500 mg für 5-7 Tage; Kinder (tägliche Dosis in 2 Dosen): bis zu 1 Jahr - 125 mg, 2-4 Jahre - 250 mg, 5-8 Jahre - 375 mg, ab 8 Jahren - 500 mg; Aufnahmekurs - 5 Tage;
• Giardiasis (Giardiasis): 5 mg / kg 3-mal täglich für 5 Tage;
• asymptomatische Amöbiasis (bei erwachsenen Patienten mit einer identifizierten Zyste): 2–3 mal täglich 500 mg für 5–7 Tage;
• chronische Amöbiasis: 3-mal täglich 500 mg für 5-10 Tage;
• akute amöbische Ruhr: 2250 mg in 3 aufgeteilten Dosen, Metronidazol-AKOS wird eingenommen, bis die Symptome aufhören;
• Leberabszess: 2500 mg pro Tag (maximal) in 1 oder 2-3 Dosen über einen Zeitraum von 3-5 Tagen, Therapie wird in Kombination mit Antibiotika (Tetracyclinen) und anderen Behandlungsmethoden durchgeführt; Kindern im Alter von 1 bis 3 Jahren wird 1/4 der Erwachsenendosis, 3 bis 7 und 7 bis 10 Jahre - 1/3 bzw. 1/2 der Erwachsenendosis verschrieben;
• Balantidiasis: 750 mg 3-mal täglich für 5–6 Tage;
• ulzerative Stomatitis (Erwachsenen, Kindern wird das Medikament für diese Indikation nicht verschrieben): 2 mal täglich 500 mg über einen Zeitraum von 3-5 Tagen;
• pseudomembranöse Kolitis: 3-4 mal täglich 500 mg;
• mit Helicobacter pylori assoziierte Krankheiten: 3-mal täglich 500 mg über einen Zeitraum von 7 Tagen (gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, beispielsweise mit Amoxicillin in einer täglichen Dosis von 2250 mg);
• anaerobe Infektionen: Metronidazol-AKOS wird in einer Dosis von nicht mehr als 1500-2000 mg eingenommen;
• chronischer Alkoholismus: 500 mg pro Tag, die Dauer des Kurses sollte 6 Monate nicht überschreiten;
• infektiöse Komplikationen (Prävention): 3-4 Tage vor der Operation in einer Tagesdosis von 750-1500 mg in 3 aufgeteilten Dosen oder einmal am ersten Tag nach der Operation in einer Dosis von 1000 mg; 1-2 Tage nach dem Eingriff (wenn der Patient die orale Einnahme einnehmen darf) wird Metronidazol-AKOS 7 Tage lang in einer Tagesdosis von 750 mg verschrieben.

Vor dem Hintergrund einer schweren Nierenfunktionsstörung (bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min) sollte die tägliche Dosis halbiert werden.

Bei der Behandlung von Gebärmutterhals- und Gebärmutterkrebs, Hautkrebs, kann Metronidazol-AKOS 1,5 bis 2 Stunden vor dem Eingriff vor der Bestrahlung in Form von Anwendungen topisch angewendet werden. In einer 10% igen Lösung von Dimethylsulfoxid sollten 3000 mg des Arzneimittels gelöst werden, wonach die Tampons in der hergestellten Lösung angefeuchtet werden. Bei schlechter Tumorregression werden Anwendungen für den gesamten Verlauf der Strahlentherapie verschrieben. Wenn eine positive Dynamik bei der Reinigung des Tumors von Nekrose besteht, wird Metronidazol-AKOS während der ersten 14 Behandlungstage angewendet.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Gefühl eines metallischen Geschmacks im Mund, Verstopfung, Durchfall, Anorexie, Erbrechen, Übelkeit, Darmkolik, Xerostomie, Glossitis, Stomatitis, Pankreatitis;
• Urogenitalsystem: Urinfärbung rotbraun, Harninkontinenz, Candidiasis, Dysurie, Polyurie, Blasenentzündung;
• Nervensystem: Verwirrtheit, Schwäche, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Ataxie, periphere Neuropathie, Schwindel, Reizbarkeit, Reizbarkeit, Depression, gestörte Bewegungskoordination, Krämpfe, Halluzinationen;
• lokale Reaktionen (bei intravenöser Verabreichung): Thrombophlebitis in Form von Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der Injektionsstelle;
• allergische Reaktionen: verstopfte Nase, Arthralgie, Hautrötung, Fieber, Urtikaria, Hautausschlag;
• andere: Leukopenie, Neutropenie, Abflachung der T-Welle im Elektrokardiogramm (EKG).

Überdosis

Es liegen keine Informationen zur Überdosierung von Metronidazol-AKOS vor.

Therapie: Metronidazol und seine Hauptmetaboliten können durch Hämodialyse schnell entfernt werden (T _{1/2 wird} auf 2,6 Stunden reduziert). Bei der Peritonealdialyse wird das Medikament in geringer Menge ausgeschieden.

spezielle Anweisungen

Während der Therapiezeit mit Metronidazol-AKOS ist die Ethanolaufnahme kontraindiziert, was mit einer hohen Wahrscheinlichkeit verbunden ist, eine disulfiramähnliche Reaktion zu entwickeln, die sich in Form von spastischen Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, plötzlichen Blutspülungen im Gesicht und Kopfschmerzen äußert.

Bei der Durchführung einer Langzeitbehandlung ist eine Überwachung des Blutbildes erforderlich.

Bei Leukopenie wird die Möglichkeit einer weiteren Behandlung durch das Risiko eines Infektionsprozesses bestimmt.

Ein Abbruch der Therapie ist angezeigt, wenn folgende Symptome auftreten: Ataxie, Schwindel und jede andere Verschlechterung des neurologischen Status.

Es sollte bedacht werden, dass die Verwendung von Metronidazol-AKOS Treponeme immobilisieren und ein falsch positives Nelson-Testergebnis verursachen kann.

Metronidazol färbt den Urin dunkel.

Während der Therapiezeit für Trichomonas-Vaginitis und Trichomonas-Urethritis (bei Frauen bzw. Männern) sollte auf Geschlechtsverkehr verzichtet werden. Die gleichzeitige Behandlung von Sexualpartnern ist obligatorisch. Zum Zeitpunkt der Menstruation wird die Therapie nicht unterbrochen. Nach dem Ende der Behandlung der Trichomoniasis werden Kontrolltests für drei aufeinanderfolgende Zyklen vor und nach der Menstruation gezeigt.

Nach Abschluss der Behandlung mit Giardiasis werden dem Patienten bei anhaltenden Symptomen nach 3-4 Wochen im Abstand von mehreren Tagen drei Stuhltests verschrieben (in einigen Fällen bemerken die Patienten nach erfolgreicher Behandlung mehrere Wochen oder Monate lang Symptome, die einer Giardiasis ähneln, obwohl diese Anzeichen mit einer durch Invasion verursachten Unverträglichkeit verbunden sind Laktose).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

• Ich Trimester der Schwangerschaft, Stillzeit: Metronidazol-AKOS wird nicht verschrieben;
• Schwangerschaftstrimester II - III: Die Therapie sollte unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Verwendung im Kindesalter

In der pädiatrischen Praxis wird das Medikament gemäß den Indikationen in Übereinstimmung mit dem von einem Spezialisten vorgeschriebenen Dosierungsschema verwendet.

Es wird nicht empfohlen, Metronidazol-AKOS in Kombination mit Amoxicillin bei Patienten unter 18 Jahren zu verwenden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei chronischer Niereninsuffizienz und einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min sollte Metronidazol-AKOS in einer Dosis von nicht mehr als 1000 mg pro Tag verschrieben werden. Die Anwendungshäufigkeit beträgt 2-mal täglich.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Therapie mit Vorsicht durchgeführt werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Metronidazol-AKOS ist in hohen Dosen bei Leberversagen kontraindiziert.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte die Therapie mit Vorsicht durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wird nicht empfohlen, die Lösung von Metronidazol-AKOS zur intravenösen Verabreichung mit anderen Arzneimitteln zu mischen.

Mögliche Wechselwirkungen von Metronidazol bei gemeinsamer Anwendung mit anderen Arzneimitteln / Substanzen:

• indirekte Antikoagulanzien: ihre Wirkung wird verstärkt, wodurch die Zeit der Prothrombinbildung zunimmt;
• Disulfiram: Das Auftreten verschiedener neurologischer Symptome ist möglich. Sie sollten auf die gleichzeitige Anwendung verzichten und eine Pause zwischen den Kursen für mindestens 14 Tage einhalten.
• Ethanol: Wie bei der Verwendung von Disulfiram entwickelt sich eine Ethanolunverträglichkeit.
• Cimetidin: Es tritt eine Hemmung des Metronidazol-Metabolismus auf, die zu einer Erhöhung der Serumkonzentration im Blut und zu einer Erhöhung der Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen führen kann.
• Lithiumpräparate: Die kombinierte Anwendung führt zu einer Erhöhung ihrer Plasmakonzentration und zur Entwicklung von Anzeichen einer Vergiftung.
• Arzneimittel, die Enzyme der mikrosomalen Oxidation in der Leber stimulieren (Phenytoin, Phenobarbital): Es ist möglich, die Elimination von Metronidazol zu beschleunigen und dadurch die Plasmakonzentration zu senken;
• Sulfonamide: Die antimikrobielle Wirkung von Metronidazol nimmt zu.
• Nicht depolarisierende Muskelrelaxantien (Vecuroniumbromid): Eine Kombinationstherapie wird nicht empfohlen.

Analoge

Analoga von Metronidazol-AKOS sind Batsimex, Metrogyl, Metronidazol, Metrovagin, Klion, Metroxan, Trichopol, Flagil, Deflamon, Rozex, Efloran, Rosamet, Orvagil.

Lagerbedingungen

An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit: Tabletten - 2 Jahre; Infusionslösung - 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen von Metronidazol-AKOS

Die wenigen Bewertungen zu Metronidazol-AKOS beziehen sich hauptsächlich auf das Medikament in Form einer Infusionslösung, die hauptsächlich kostenlos in einem Krankenhaus verwendet wird. Am häufigsten wird die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels festgestellt, gleichzeitig aber auch seine schlechte Verträglichkeit, die von Verdauungsstörungen bis zu psychischen Störungen variieren kann.

Preis für Metronidazol-AKOS in Apotheken

Der ungefähre Preis für die Metronidazol-AKOS-Infusionslösung 5 mg / ml, 1 Flasche (Flasche) 100 ml beträgt 25–30 Rubel.

Metronidazol-AKOS: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Metronidazol-AKOS 5 mg / ml Infusionslösung 100 ml 1 Stck. RUB 24 Kaufen

Metronidazol-AKOS-Lösung für inf. 5 mg / ml 100 ml fl. RUB 26 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!