Recognan - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga, Lösung 1000 Mg

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Recognan - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga, Lösung 1000 Mg
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Recognan

Recognan: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Anwendung bei älteren Menschen
  12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  13. 13. Analoge
  14. 14. Lagerbedingungen
  15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
  16. 16. Bewertungen
  17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Recognan

ATX-Code: N06BX06

Wirkstoff: Citicolin (Citicolin)

Produzent: Moskauer endokrines Werk (Russland), Alfa Wassermann (Italien)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 319 Rubel.

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Mündliche Lösung Recognan
Mündliche Lösung Recognan

Recognan ist ein nootropes und neuroprotektives Mittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Recognan:

  • Lösung zum Einnehmen: farblose transparente Flüssigkeit mit charakteristischem Erdbeergeruch (jeweils 30 ml in transparenten Glasflaschen, die mit einem Schraubverschluss mit Erstöffnungskontrolle verschlossen sind, in einem Karton 1 Flasche mit einer Dosierpipette; je 10 ml in Beuteln aus mehrschichtigem Kombinationsmaterial, in Karton 5 oder 10 Beutel);
  • Lösung für die intravenöse (i / v) und intramuskuläre (i / m) Verabreichung: farblose transparente Flüssigkeit (jeweils 4 ml in farblosen Glasampullen mit präziser oder Bruchlinie, in einer Blisterstreifenverpackung 5 Ampullen, in einem Karton 1 oder 2 Konturpackungen) …

Zusammensetzung von 1 ml Lösung zum Einnehmen:

  • Wirkstoff: Citicolinmononatriumsalz - 1045 mg, entsprechend dem Citicolingehalt - 100 mg;
  • Hilfskomponenten: Methylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharinat, Glycerin, Sorbit, Kaliumsorbat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumcitratdihydrat, Zitronensäure, gereinigtes Wasser, Erdbeergeschmack FRESA S. 1487S.

Zusammensetzung von 1 Ampulle Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung:

  • Wirkstoff: Citicolinmononatriumsalz - 522,5 oder 1045 mg, was 500 bzw. 1000 mg Citicolin entspricht;
  • zusätzliche Komponenten: Wasser zur Injektion, Natriumhydroxid oder Salzsäure.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Recognan ist Citicolin, ein Vorläufer der wichtigsten ultrastrukturellen Komponenten der Zellmembran (hauptsächlich Phospholipide), der ein breites Wirkungsspektrum aufweist: Er verhindert die übermäßige Bildung freier Radikale, hemmt die Wirkung von Phospholipasen, stellt beschädigte Zellmembranen wieder her und beeinflusst auch die Mechanismen der Apoptose, wodurch der Zelltod verhindert wird.

Nach einer traumatischen Hirnverletzung reduziert das Medikament die Schwere der neurologischen Symptome, die Dauer des posttraumatischen Komas und die Dauer der Erholungsphase.

In der akuten Schlaganfallperiode reduziert Recognan die Schädigung des Gehirngewebes und verbessert die cholinerge Übertragung.

Bei chronischer zerebraler Ischämie beseitigt Citicolin Störungen wie mangelnde Initiative, Gedächtnisstörungen, Schwierigkeiten bei der Selbstversorgung und bei der Durchführung täglicher Aktivitäten. Reduziert Manifestationen von Amnesie, erhöht die Aufmerksamkeit und das Bewusstsein.

Citicolin ist wirksam bei sensorischen, motorischen neurologischen und kognitiven Störungen der degenerativen und vaskulären Ätiologie.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Recognan wird Citicolin schnell und fast vollständig resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit entspricht in etwa der intravenösen Verabreichung. Es wird im Darm und in der Leber metabolisiert.

Bei i / v- und i / m-Verabreichung des Arzneimittels wird Citicolin nur in der Leber metabolisiert.

Durch den Stoffwechsel entstehen die Hauptmetaboliten Cytidin und Cholin. Die Verwendung von Recognan trägt zu einer signifikanten Erhöhung des Cholinspiegels im Blutplasma bei.

Citicolin ist weitgehend in den Strukturen des Gehirns verteilt, wodurch Cytidinfraktionen schnell in Cytidinnukleotide und -nukleinsäuren, Cholinfraktionen - in strukturelle Phospholipide eingebaut werden. Das Medikament dringt in das Gehirn ein und wird aktiv in mitochondriale, zelluläre und zytoplasmatische Membranen eingebaut, wodurch Fraktionen struktureller Phospholipide gebildet werden.

Nur 15% der erhaltenen Recognan-Dosis werden vom menschlichen Körper ausgeschieden. Von diesen werden ungefähr 12% mit ausgeatmeter Luft ausgeschieden, nicht mehr als 3% - über den Darm und die Nieren.

Bei der Ausscheidung von Citicolin durch die Nieren mit Urin werden zwei Phasen unterschieden: Während der ersten Phase, die etwa 36 Stunden dauert, nimmt die Ausscheidungsrate schnell ab, während die zweite Ausscheidung viel langsamer abnimmt. Eine ähnliche Phasizität wird in der ausgeatmeten Luft beobachtet: Nach etwa 15 Stunden nimmt die Ausscheidungsrate schnell und später viel langsamer ab.

Anwendungshinweise

  • kognitive und Verhaltensstörungen bei vaskulären und degenerativen Erkrankungen des Gehirns;
  • kraniozerebrales Trauma, akute (als Teil einer komplexen Therapie) und Erholungsphasen;
  • akute Periode eines ischämischen Schlaganfalls (als Teil einer komplexen Therapie);
  • Erholungsphasen von hämorrhagischen und ischämischen Schlaganfällen.

Kontraindikationen

  • das Überwiegen des Tons des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems (ausgeprägte Vagotonie);
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Stillzeit;
  • seltene Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Fructose-Intoleranz (orale Lösung);
  • Überempfindlichkeit gegen eine Komponente von Recognan.

Gebrauchsanweisung für Recognan: Methode und Dosierung

Mündliche Lösung

Recognan sollte zu den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Unmittelbar vor der Einnahme kann die Lösung in einer kleinen Menge Wasser (½ Tasse) verdünnt werden.

In der akuten Phase traumatischer Hirnverletzung und ischämischen Schlaganfalls beträgt die empfohlene Dosis mindestens 6 Wochen lang zweimal täglich 1000 mg Recognan (im Abstand von 12 Stunden).

In der Erholungsphase nach traumatischer Hirnverletzung, ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen mit vaskulären und degenerativen Erkrankungen des Gehirns werden je nach Schwere der Krankheitssymptome 500 bis 2000 mg pro Tag verschrieben. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Bei der Berechnung der erforderlichen Dosis ist zu berücksichtigen, dass 1 ml Lösung 100 mg Citicolin, 1 Beutel - 1000 mg, 1 Flasche - 3000 mg enthält.

Gebrauchsanweisung für das Medikament Recognan in Fläschchen:

  1. Setzen Sie die mitgelieferte Dosierpipette in die Flasche ein (der Kolben muss vollständig abgesenkt sein).
  2. Ziehen Sie vorsichtig am Kolben und pipettieren Sie die Lösung bis zur gewünschten Markierung.
  3. Falls erforderlich, verdünnen Sie das Arzneimittel in Wasser (ca. 120 ml).
  4. Spülen Sie die Pipette mit sauberem Wasser.

Empfehlungen für die Verwendung des Arzneimittels Recognan in Beuteln:

  1. Nehmen Sie den Beutel am Rand und schütteln Sie ihn gut.
  2. Reißen Sie den Rand des Beutels entlang der gepunkteten Linie ab.
  3. Trinken Sie den Inhalt der Packung. Bei Bedarf können Sie es zunächst in ½ Glas Wasser auflösen.

Injektion

Recognan kann intramuskulär, intravenös (mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen pro Minute) oder als langsame Injektion (innerhalb von 3-5 Minuten) injiziert werden. Der intravenöse Verabreichungsweg ist bevorzugt.

In der akuten Phase traumatischer Hirnverletzung und ischämischen Schlaganfalls beträgt die empfohlene Dosis mindestens 6 Wochen lang zweimal täglich 1000 mg Recognan (im Abstand von 12 Stunden). 3-5 Tage nach Therapiebeginn kann der Patient in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung (wenn die Schluckfunktion nicht beeinträchtigt ist) auf das Arzneimittel übertragen werden.

In der Erholungsphase nach traumatischer Hirnverletzung, ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen mit vaskulären und degenerativen Erkrankungen des Gehirns werden je nach Schwere der Krankheitssymptome 500 bis 2000 mg pro Tag verschrieben. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

Recognan ist mit allen Arten von intravenösen Dextroselösungen und isotonischen Lösungen kompatibel.

Die Ampulle sollte unmittelbar vor der Verabreichung geöffnet werden. Es wird empfohlen, das Medikament nicht an derselben Stelle zu injizieren, sondern die Injektionsstelle zu wechseln.

Nebenwirkungen

Recognan wird im Allgemeinen gut vertragen. Sehr selten (<1/10000, einschließlich Einzelfällen) verursacht die folgenden Nebenwirkungen:

  • Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Unruhe, Zittern;
  • verminderter Appetit, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Aktivität von Leberenzymen;
  • Taubheitsgefühl in gelähmten Gliedmaßen;
  • Dyspnoe;
  • Schwellung;
  • heißes Gefühl;
  • allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschläge, anaphylaktischer Schock);
  • Stimulation des Parasympathikus;
  • kurzfristige Änderung des Blutdrucks.

Überdosis

Überdosierung wurde nicht gemeldet. Recognan zeichnet sich durch eine geringe Toxizität aus, sodass eine Überdosierung unwahrscheinlich ist.

spezielle Anweisungen

In einer Lösung zur oralen Verabreichung in der Kälte kann sich eine kleine Menge von Kristallen bilden. Sie lösen sich bei weiterer Lagerung bei Raumtemperatur innerhalb einiger Monate auf und beeinträchtigen die Qualität und Wirksamkeit des Arzneimittels nicht.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Fahrer von Fahrzeugen, Bediener, Disponenten und Personen anderer Berufe, deren Tätigkeiten mit der Ausführung von Arbeiten zusammenhängen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychophysischer Reaktionen erfordern, sollten während der Behandlung vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In tierexperimentellen Studien wurde keine negative Auswirkung auf den Fötus festgestellt. Die verfügbaren Daten reichen jedoch nicht aus, um den Sicherheitsgrad der Verwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen zu beurteilen. Daher wird Recognan während der Schwangerschaft nur verschrieben, wenn der beabsichtigte Nutzen der Therapie höher ist als die potenziellen Risiken.

Wenn während der Stillzeit eine Behandlung erforderlich ist, wird empfohlen, das Stillen abzubrechen, da nicht festgestellt wurde, ob Citicolin in die Muttermilch übergeht.

Verwendung im Kindesalter

Gemäß den Anweisungen wird Recognan nicht unter 18 Jahren angewendet.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Recognan darf nicht in Kombination mit Arzneimitteln angewendet werden, die Meclofenoxat enthalten.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Levodopa wird seine Wirkung verstärkt.

Analoge

Die Analoga von Recognan sind die Medikamente Neipilept und Ceraxon.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren: Lösung zum Einnehmen - 15-25 ° C, Injektionslösung - bis zu 25 ° C.

Die Haltbarkeit der oralen Lösung beträgt 2 Jahre, die Injektionslösung 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Recognan

Die wenigen Bewertungen von Recognan bestätigen seine Wirksamkeit. Das Medikament beseitigt kognitive Störungen, reduziert die Schwere neurologischer Symptome, hat praktisch keine Kontraindikationen und ist gut verträglich.

Der Preis von Recognan in Apotheken

Ungefähre Preise für Recognan:

  • Lösung zum Einnehmen - 378–458 Rubel. pro Flasche 30 ml 1115-1285 Rubel. für 10 Beutel à 10 ml;
  • Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung in einer Dosis von 500 mg / 4 ml - 463–554 Rubel. für 5 Ampullen;
  • Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung in einer Dosis von 1000 mg / 4 ml - 798-910 Rubel. für 5 Ampullen.

Recognan: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Recognan 500 mg / 4 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 4 ml 5 Stk.

RUB 319

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Recognan 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen 30 ml 1 Stck.

367 r

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Anerkannte Lösung für interne ca. 100 mg / ml Fläschchen mit 30ml

376 r

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Anerkannte Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion. 500 mg / 4 ml Ampere 4ml 5 Stk

543 r

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Recognan 1000 mg / 4 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 4 ml 5 Stk.

591 r

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Anerkannte Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion. 1000 mg / 4 ml Ampere. 4ml 5 Stk

922 RUB

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Recognan 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen 10 ml 10 Stk.

939 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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