Ridostin
Ridostin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Ridostin
ATX-Code: L03A
Wirkstoff: Natriumribonukleat (Ribonukleatnatrium)
Hersteller: Diafarm (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008
Ridostin ist ein immunstimulierendes Mittel mit antibakterieller, antiviraler und entzündungshemmender Wirkung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären (i / m) und subkutanen (s / c) Verabreichung: lyophilisierte poröse hygroskopische Masse weißer Farbe [8 mg (5 mg Wirkstoff) in Glasampullen oder Fläschchen; 10 Ampullen oder Fläschchen in einem Karton mit Vertikutierer; in einer Schachtel Polystyrol oder Polyvinylchlorid 4 oder 5 Ampullen].
Zusammensetzung von 1 Ampulle (1 Dosis):
- Wirkstoff: Natriumsalz der doppelsträngigen Ribonukleinsäure (RNA) - 5 mg;
- Hilfskomponente: Natriumchlorid - 3 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff von Ridostin ist ein Interferoninduktor. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit doppelsträngiger RNA, die Bildung endogener Interferone zu induzieren: immunogen (Gamma-Inf), Leukozyten (Alpha-Inf) und Fibroblasten (Beta-Inf), die auf intrazellulärer Ebene die Reproduktion von Viren und die Entwicklung intrazellulärer Mikroorganismen (z. B. Chlamydien) unterdrücken. als die Entwicklung des Infektionsprozesses zu verhindern.
Auf systemischer Ebene stimuliert das Medikament die Phagozytose von Makrophagen und Neutrophilen. Es wirkt auf die T- und B-Zell-Verbindung und hat anti-Chlamydien- und antivirale Eigenschaften. Durch die Aktivierung natürlicher Killer wird die Infektionsresistenz des Körpers erhöht.
Ridostin ist ein früher Induktor. Die maximale Interferonproduktion wird 2–6 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels beobachtet und kehrt innerhalb von 2 Tagen zu den Hintergrundwerten zurück.
In therapeutischen Dosen ist das Medikament gut verträglich. Kumuliert nicht, hat keine lokalen reizenden, mutagenen, sensibilisierenden und teratogenen Eigenschaften, beeinträchtigt die Fortpflanzungsfunktion nicht.
Pharmakokinetik
Nach i / m-Verabreichung wird Ridostin schnell resorbiert, die maximale Konzentration im Blut erreicht innerhalb von 15 Minuten. 60 Minuten nach der Verabreichung befindet sich das Medikament in geringen Mengen (<10%) in den Geweben der Nieren und der Leber, am Ende des ersten Tages in kleinen Mengen (2–3%) in der Haut und im Magen-Darm-Trakt.
Die Hauptmenge des Wirkstoffs (ca. 70%) wird innerhalb von 4 Stunden nach der Injektion hauptsächlich im Urin aus dem Blut ausgeschieden.
Dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen wird Ridostin zur Behandlung und Vorbeugung von akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI), Influenza und verschiedenen infektiösen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, die durch Chlamydien, einfache Viren, Herpes zoster und Herpes genitalis verursacht werden.
Kontraindikationen
- schwere Leber- und Nierenerkrankung;
- Schwangerschaft;
- Kinder unter 7 Jahren;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Gebrauchsanweisung für Ridostin: Methode und Dosierung
Das Medikament wird intramuskulär oder subkutan verabreicht. Unmittelbar vor der Verabreichung wird der Inhalt der Ampulle / des Fläschchens zur Injektion in 2 ml einer Lösung von 0,5% Procain oder Wasser gelöst.
Standard-Dosierungsschemata:
- ARVI und Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 7 Jahren (Vorbeugung und Behandlung): i / m 1 Dosis in 1 ml 0,5% iger Procainlösung am Tag des Arztbesuchs. Eine wiederholte Dosis wird 2 Tage später an Patienten verabreicht, die an Fieber, Vergiftung und dem Risiko einer Verschlimmerung chronisch entzündlicher Erkrankungen der Bronchien und der oberen Atemwege leiden.
- einfacher Herpes zoster und genialer Herpes: 1 Dosis alle 3 Tage für 9 Tage (der Kurs beinhaltet 3 Injektionen);
- infektiöse urogenitale Erkrankungen: 1 Dosis alle 2 Tage für 8 Tage (der Kurs beinhaltet 4 Injektionen). Zur Vorbeugung von Rückfällen und zum Zeitpunkt des Rückfalls wird ein zweiter Kurs durchgeführt. Bei Bedarf wird die Behandlung nach 2-3 Monaten wiederholt.
Nebenwirkungen
Ridostin ist gut verträglich. In seltenen Fällen ist während der Therapiezeit ein Temperaturanstieg möglich.
Überdosis
Mit der Einführung einer Dosis, die 40-mal höher ist als die empfohlene therapeutische Dosis, gab es geringfügige Änderungen der Stoffwechselprozesse (Änderungen der Verhältnisse der Proteinfraktionen im Blut, eine Zunahme der Kreatinin- und alkalischen Phosphataseaktivität, eine Abnahme der Cholinesteraseaktivität im Blut), eine leichte Störung der Durchblutung der Nieren und des Darms sowie eine mäßige Entwicklung Lymph- und Leukopenreaktionen. Diese Verstöße sind reversibel, kurzfristig und erfordern keine zusätzlichen Korrekturmaßnahmen. Die Verwendung von Diuretika (z. B. Furosemid) oder einer Infusionsentgiftungstherapie hilft, die Wiederherstellung von Funktionen zu beschleunigen.
spezielle Anweisungen
Keine Information verfügbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Ridostin ist für schwangere und stillende Frauen verboten.
Verwendung im Kindesalter
In der Pädiatrie wird das Medikament nach Indikationen bei Kindern über 7 Jahren angewendet.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei schweren Nierenerkrankungen ist Ridostin kontraindiziert.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Bei schweren Lebererkrankungen ist Ridostin kontraindiziert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Fälle von Arzneimittelwechselwirkungen mit Ridostin während der Verwendung anderer Arzneimittel wurden nicht berichtet.
Analoge
Es gibt keine strukturellen Analoga von Ridostin. Gruppenanaloga, die eine stimulierende Wirkung auf die Immunität haben, umfassen die Arzneimittel Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm und andere.
Lagerbedingungen
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Bei Temperaturen von -12 ° C bis +8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Ridostin
Die Bewertungen von Ridostin sind positiv: Das Medikament ist wirksam, wenn es gemäß den Indikationen angewendet wird, enthält keine synthetischen Komponenten, hat praktisch keine Kontraindikationen, ist nicht toxisch, ist gut verträglich und wird mit anderen Medikamenten kombiniert.
Der Preis von Ridostin in Apotheken
Der tatsächliche Preis von Ridostin ist nicht bekannt, da das Medikament derzeit nicht auf dem Markt erhältlich ist.
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
