Omnipack
Omnipak: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Omnipaque
ATX-Code: V08AB02
Wirkstoff: Iohexol (Iohexol)
Hersteller: GE HEALTHCARE IRELAND (Irland)
Beschreibung und Foto-Update: 26.08.2019
Preise in Apotheken: ab 7036 Rubel.
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Omnipak ist ein röntgendichtes nichtionisches triiodiertes Medikament.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform von Omnipak - Injektionslösung: transparente, farblose oder gelbliche Flüssigkeit (je 140 mg: in Glasflaschen - je 50 ml, in einem Karton 10 Stück, je 200 ml, in einem Karton 6 Stück; in Polypropylenflaschen 50 Stück ml, in einem Karton 10 Stk.; je 180 mg: in Glas- oder Propylenflaschen zu 10, 15 oder 50 ml, in einem Karton 10 Stk.; 240 mg je: in Glasflaschen - in einem Karton 10 Stk. je 10 ml und 50 ml, 6 Stk. 20 ml und 200 ml, 6 oder 25 Stk. 20 ml, in Polypropylenflaschen von 10 ml, 20 ml oder 50 ml, in einem Karton 10 Stk.; Jeweils 300 mg: in Glasflaschen - in einem Karton 10 Stück 10 ml, 6 oder 25 Stück 20 ml, 6 oder 10 Stück 100 ml oder 10 Stück 50 ml, in Polypropylenflaschen von 10, 20, 40, 50, 100 oder 200 ml, in einem Karton 10 Stk.; je 350 mg: in Glasflaschen - in einem Karton 10 Stk.10 ml, 6 oder 25 Stück 20 ml, 10 Stk. 50 ml, 10 Stk. 100 ml oder 6 Stk. Jeweils 200 ml; in Polypropylenflaschen von 20, 40, 50, 100 oder 200 ml, in einem Karton 10 Stk.).
Der Wirkstoff von Omnipak ist Iohexol (INN), sein Gehalt in 1 ml Lösung hängt von der Jodkonzentration in der Zubereitung ab:
- 302 mg mit 140 mg Jod in 1 ml;
- 388 mg mit 180 mg Jod in 1 ml;
- 518 mg bei 240 mg Jod in 1 ml;
- 647 mg bei 300 mg Jod in 1 ml;
- 755 mg bei 350 mg Jod in 1 ml.
Hilfskomponenten: Natrium-Calcium-Edetat (EDTA), Salzsäure, Trometamol, Wasser zur Injektion.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Die aktive Komponente von Omnipak - Iohexol - ist ein nichtionisches, monomeres, triiodiertes, wasserlösliches röntgendichtes Kontrastmittel mit einem pH-Wert von 6,8–7,6.
Osmolaritätswerte (Osm / kg Н 2 O bei 37 ° С) und Viskosität (mPa s) der Zubereitung in Abhängigkeit von der Jodkonzentration:
- 140 mg Iod / ml: Osmolarität - 0,29, Viskosität - 2,3 (20 ° C), 1,5 (37 ° C);
- 180 mg Jod / ml: Osmolarität - 0,36, Viskosität - 3,2 (20 ° C), 2 (37 ° C);
- 240 mg Iod / ml: Osmolarität - 0,51, Viskosität - 5,6 (20 ° C), 3,3 (37 ° C);
- 300 mg Iod / ml: Osmolarität - 0,64, Viskosität - 11,6 (20 ° C), 6,1 (37 ° C);
- 350 mg Iod / ml: Osmolarität - 0,78, Viskosität - 23,3 (20 ° C), 10,6 (37 ° C).
Bei der konventionellen Myelographie wird die maximale Röntgenopazität innerhalb von 30 Minuten erreicht (nach 1 Stunde wird sie nicht mehr sichtbar gemacht).
Bei der Computertomographie ist eine Kontrastvisualisierung im Brustbereich für 1 Stunde, im Gebärmutterhalsbereich - innerhalb von 2 Stunden, in den Basalzisternen - innerhalb von 3-4 Stunden möglich.
Die Kontrastierung der Blase, der Gallen- und Pankreasgänge, der Gelenkhöhlen, der Eileiter, der Gebärmutterhöhle und der Peritonealvorsprünge wird unmittelbar nach der Injektion erreicht.
Pharmakokinetik
Nach intravenöser Verabreichung wird Iohexol sofort notiert. In der extrazellulären Flüssigkeit verteilt. Es reichert sich schnell in den Nieren an: Der Kontrast der Nierenpassage beginnt innerhalb von 1 Minute nach der Verabreichung von Omnipak und erreicht in 5-15 Minuten das optimale Niveau.
Im Urin wird die maximale Konzentration ungefähr 1 Stunde nach Verabreichung des Arzneimittels bestimmt. Es wurden keine Metaboliten gefunden. Die Plasmaproteinbindung von Iohexol ist zu gering (<2%), um von klinischer Bedeutung zu sein, und wird daher nicht berücksichtigt. Das Medikament passiert die Plazentaschranke durch einfache Diffusion. Dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein, wenn sie nicht beschädigt ist.
Iohexol (ca. 90%) wird durch glomeruläre Filtration in unveränderter Form (sofern die Nieren normal funktionieren) innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden.
Die Halbwertszeit (T ½) bei Patienten mit normaler Nierenfunktion in der Anfangsphase beträgt etwa 20 Minuten, die extra- und intravaskulären Konzentrationen gleichen sich innerhalb von 10 Minuten aus, dann nimmt die Konzentration mit T ½ etwa 2 Stunden exponentiell ab.
Die renale Clearance beträgt 120 min, die Gesamtclearance 131 ml / min, das Verteilungsvolumen 165 ml / kg.
Bei intrathekaler Verabreichung von Omnipak wird Iohexol aus der Cerebrospinalflüssigkeit in den Blutkreislauf aufgenommen. Es wird unverändert vollständig von den Nieren ausgeschieden (ca. 88% am ersten Tag). Die Gesamtclearance beträgt 109 ml / min, die Nierenclearance 99 ml / min. Das Verteilungsvolumen beträgt 157 ml / kg. Die maximale Konzentration im Blut, die 119 μg / ml beträgt, wird innerhalb von 2-6 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden.
Wenn Omnipak oral eingenommen wird, verbessert Iohexol die Sichtbarkeit des Magen-Darm-Trakts und wird fast nicht resorbiert. Seine Absorption nimmt mit Darmverschluss oder Darmperforation signifikant zu. Die Nieren scheiden 0,1–0,5% der Medikamentendosis aus.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen wird Omnipak für Erwachsene und Kinder verschrieben, bevor die folgenden diagnostischen Tests durchgeführt werden:
- Computertomographie (CT) - zur Kontrastverstärkung;
- Kardioangiographie, Urographie, Arteriographie, Phlebographie;
- Myelographie der Lenden-, Brust- und Halswirbelsäule;
- CT-Zisterne mit Subarachnoidalverabreichung;
- Arthrographie, endoskopische retrograde Pankreatographie (ERPT), endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie (ERCP), Salpingographie, Sialographie;
- Untersuchungen des Magen-Darm-Traktes.
Kontraindikationen
- Schwere Thyreotoxikose;
- Infektiöse Pathologien der lokalen oder systemischen Ätiologie;
- Schwangerschaftszeit;
- Zerebrale Infektionen, Epilepsie - zur Verabreichung von Subarachnoidea;
- Intrathekale Wiedereinführung unmittelbar nach fehlgeschlagener Myelographie;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
Omnipak sollte bei Patienten mit Nebenwirkungen in der Vorgeschichte (einschließlich Bronchospasmus, Allergien) gegen die Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln mit Phäochromozytom, pulmonaler Hypertonie, dekompensierten Pathologien des Herz-Kreislauf-Systems, Asthma bronchiale, Myelom, Makroglobulinämie und Pollidenstreum mit Vorsicht angewendet werden Allergien, Dehydration, Leberversagen, Multiple Sklerose, Thromboangiitis obliterans (Morbus Buerger), akute zerebrale Pathologien, Hirntumoren, Epilepsie, schwere Atherosklerose, Sichelzellenanämie, akute Thrombophlebitis, Diabetes mellitus, diabetische Nierenfunktionsstörung, Drogenabhängigkeit im Alter während des Stillens.
Darüber hinaus ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich, wenn Lumbalpunktionen vor dem Hintergrund lokaler oder systemischer Infektionen durchgeführt werden.
Gebrauchsanweisung von Omnipak: Methode und Dosierung
Omnipak ist zur intravenösen, intraarteriellen, intrakavitären, intrathekalen, rektalen und oralen Verabreichung bestimmt.
Überprüfen Sie vor dem Gebrauch die Unversehrtheit der Verpackung und stellen Sie sicher, dass die Zubereitung keine unlöslichen Partikel oder Verfärbungen enthält.
Die Lösung wird vor der direkten Verabreichung in eine Spritze gezogen, der Rest des Arzneimittels in der Durchstechflasche wird entsorgt.
Die Einführung sollte mit dem Patienten in horizontaler Position erfolgen. Innerhalb von 0,5 Stunden muss sein Zustand überwacht werden, da sich während dieser Zeit Nebenwirkungen entwickeln können.
Die Dosis von Omnipak wird individuell verschrieben, abhängig von der Art der Studie, dem hämodynamischen Zustand, dem Alter, dem Körpergewicht, der Gesundheit des Patienten sowie der Methode und Technik zur Durchführung der Studie.
Nach intrathekaler Verabreichung muss der Patient zur Durchführung der Myelographie 1 Stunde lang in Rückenlage mit um 20 ° angehobenem Kopf in Ruhe sein. Bei Verdacht auf eine niedrige Anfallsschwelle muss der Prüfling 6 Stunden lang ärztlich überwacht werden. Der Patient sollte es vermeiden, den Körper zu beugen.
Nebenwirkungen
Häufige Nebenwirkungen bei der Anwendung von Omnipaque sind normalerweise reversibel und von mäßiger Schwere:
- Empfindung eines vorübergehenden metallischen Geschmacks im Mund, Hitze im ganzen Körper;
- Übelkeit, Erbrechen; selten - Schmerzen oder Beschwerden im Bauchraum;
- Überempfindlichkeitsreaktionen: mittelschwere Atemstörungen in Form von Atemnot, Bronchospasmus; Hautreaktionen - Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Angioödem; selten - Kehlkopfödem, Lungenödem, anaphylaktischer Schock;
- Allergische Reaktionen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrose;
- Vasovagale Reaktionen in Form von Bradykardie und arterieller Hypotonie;
- Andere: selten - Fieber, Krampfanfall, vorübergehender Hörverlust oder Taubheit nach Myelographie, Jodismus (Mumps Jod).
Nebenwirkungen von Omnipak im Zusammenhang mit der intraarteriellen Verabreichung:
- Selektive Angiographie und andere Studien mit der Einführung eines hochkonzentrierten Arzneimittels: häufig - Schmerzen entlang des Gefäßes, ein Gefühl der Wärme, ein Anstieg des Serumkreatininspiegels (vorübergehend); Funktionsstörung des untersuchten Organs; sehr selten - Nierenversagen;
- Einführung in die Hirn-, Koronar- oder Nierenarterien: möglicherweise - arterieller Krampf, vorübergehende Ischämie im untersuchten Organ, Herzrhythmusstörungen, verminderte kontraktile Myokardfunktion, Myokardischämie; sehr selten - neurologische Reaktionen in Form von vorübergehenden Störungen der motorischen Funktion und Empfindlichkeit, Anfälle; In Einzelfällen führt die Anreicherung des Arzneimittels in der Großhirnrinde zu kortikaler Blindheit und vorübergehenden Störungen der räumlichen Orientierung.
Nebenwirkungen bei intrathekaler Verabreichung von Omnipak:
- Oft: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen (manchmal stark), Schwindel;
- Manchmal: mäßige lokale Schmerzen, radikuläre Schmerzen an der Injektionsstelle, Parästhesien, Beinschmerzen, Krämpfe;
- In einigen Fällen: Symptome einer Reizung der Dura Matermeningismus, Photophobie;
- Selten: vorübergehende Funktionsstörung des Zentralnervensystems - Orientierungslosigkeit, Störung der motorischen Funktionen und Empfindlichkeit, Anfälle, Veränderungen der Elektroenzephalogramm-Indikatoren;
- Sehr selten: Meningitis.
Mit der intravenösen Verabreichung von Omnipak ist in sehr seltenen Fällen die Entwicklung von postphlebographischer Thrombophlebitis, Thrombose und Arthralgie möglich.
Bei intrakavitärer Verabreichung hängen die Nebenwirkungen, mit Ausnahme seltener Fälle der Entwicklung allgemeiner Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Omnipak, von der Untersuchungsmethode ab:
- Endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie: häufig - leichte Zunahme der Serumamylaseaktivität; in seltenen Fällen - die Entwicklung einer Pankreasnekrose;
- Orale Aufnahme: möglicherweise - Magen-Darm-Störung;
- Hysterosalpingographie (HSG): häufig - vorübergehende mäßige Schmerzen im Bauchraum (untere Abschnitte);
- Arthrographische Untersuchung: oft - Schmerz; selten - Arthritis; möglicherweise - die Entwicklung von infektiöser Arthritis;
- Herniographische Forschung: Es ist möglich - die Entwicklung einer moderaten Schmerzreaktion;
- Extravaskuläre Verabreichung eines Kontrastmittels (Extravasation): selten - Entwicklung vorübergehender lokaler Schmerzen und Ödeme; möglicherweise - Entzündung und Gewebenekrose.
Überdosis
Die Wahrscheinlichkeit, Überdosierungssymptome zu entwickeln, ist nur dann gering, wenn dem Patienten über einen kurzen Zeitraum nicht mehr als 2000 mg Jod / kg verabreicht werden. Bei Verwendung von Omnipaque in hohen Dosen kann die Dauer der Studie die Nierenfunktion beeinträchtigen.
Eine versehentliche Überdosierung ist bei komplexen angiografischen Eingriffen bei Kindern möglich, insbesondere bei Mehrfachinjektionen großer Röntgendosen. Symptome: Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Schwäche, Stupor, Müdigkeit, erhöhtes epileptisches Syndrom, Zyanose, Azidose, Lungenblutung, psychische Störungen [Photophobie, Sprache, auditive oder visuelle Beeinträchtigung, Echolalie, Angst, Depersonalisierung, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen, Psychose, Hyperästhesie Diplopie, Amblyopie, Depression, Amnesie, Tremor, Hemiplegie, Quadriplegie, Areflexie, Lähmung, Meningismus, Hyperreflexie, Veränderungen des Elektroenzephalogramms (EEG), Gehirnblutungen, Bradykardie, Herzstillstand, Koma.
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Iohexol. Bei Bedarf wird eine Hämodialyse durchgeführt. Es wird gezeigt, dass Maßnahmen zur Korrektur der entwickelten Verstöße gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht durchgeführt werden. Die Nierenfunktion sollte 3 Tage lang überwacht werden.
Diazepam wird in einer Dosis von 10 mg (langsam intravenös) 20 bis 30 Minuten nach Beendigung des Anfalls verabreicht - Phenobarbital in einer Dosis von 200 mg (intramuskulär). Die symptomatische und unterstützende Therapie wird unter Kontrolle der lebenswichtigen Körperfunktionen durchgeführt.
spezielle Anweisungen
Die Anwendung von Omnipak ist möglich, wenn vollständige Informationen über den klinischen Zustand der Patientin vorliegen, einschließlich Labordaten zum Wasser- und Elektrolythaushalt, zum Serumkreatininspiegel, zum Elektrokardiogramm, zur Vorgeschichte von Allergien und zur Schwangerschaft.
Das Ungleichgewicht im Wasser- und Elektrolythaushalt sollte vor der Studie beseitigt werden und die Aufnahme einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit und Elektrolyten vor und nach der Verabreichung von Omnipaque sicherstellen, insbesondere bei älteren Patienten, Kindern (einschließlich Neugeborenen und Säuglingen) mit Diabetes mellitus, Polyurie, Gicht, multiplem Myelom und Verletzung Nierenfunktion.
Die Nahrungsaufnahme sollte 2 Stunden vor der Verabreichung der Lösung gestoppt werden.
Es wird nicht empfohlen, Vorversuche mit kleinen Dosen Omnipaque durchzuführen, um die individuelle Empfindlichkeit zu bestimmen.
Patienten mit einem Gefühl der Angst vor dem bevorstehenden Eingriff wird eine Prämedikation mit Beruhigungsmitteln gezeigt.
Der Behandlungsraum sollte mit den Geräten und Medikamenten ausgestattet sein, die für die Durchführung therapeutischer Maßnahmen zur Entwicklung anaphylaktoider Reaktionen und anderer Manifestationen von Überempfindlichkeit erforderlich sind.
Omnipak sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.
Um das Risiko von Thrombosen und Embolien zu verringern, sollten angiographische Untersuchungen unter Bedingungen sorgfältiger Einhaltung der Technik durchgeführt und die Sterilität der verwendeten Katheter überwacht werden.
Omnipaque beeinflusst die Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionstests. Bei einer hohen Konzentration eines Röntgenkontrastmittels in Urin und Blutplasma können die Ergebnisse biochemischer Studien zur Bestimmung des Konzentrationsniveaus von Proteinen, Bilirubin und anorganischen Substanzen verzerrt sein.
Die Anwendung von Biguaniden sollte 48 Stunden vor der Verabreichung von Omnipaque abgebrochen und nach Stabilisierung der Nierenfunktion wieder aufgenommen werden. Um bei einem Patienten mit Diabetes mellitus eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu gewährleisten, kann eine intravenöse Infusion angewendet werden, die vor der Verabreichung der Lösung fortgesetzt werden muss, bis das Arzneimittel vollständig von den Nieren ausgeschieden ist.
Wiederholte Röntgenkontrastuntersuchungen sind erst nach Wiederherstellung der ursprünglichen Nierenfunktion möglich.
Bei schwerer Form der gleichzeitigen Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion ist besondere Vorsicht geboten, da die Clearance von Kontrastmitteln durch den Patienten erheblich verringert ist. Für Patienten unter Hämodialyse können Röntgenkontraststudien durchgeführt werden, sofern die Dialyse unmittelbar nach der Studie durchgeführt wird.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge oder Maschinen innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung von Omnipak zu fahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Omnipaque ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, es sei denn, der erwartete Nutzen ist definitiv höher als die potenziellen Risiken. Die Studie wird von einem Arzt verschrieben.
Yogeksol dringt in geringem Maße in die Muttermilch ein, so dass die Wahrscheinlichkeit negativer Auswirkungen auf das Kind gering ist. Es wird jedoch empfohlen, innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung von Omnipak nicht zu stillen.
Verwendung im Kindesalter
Es gibt keine Altersbeschränkungen für die Verwendung von Omnipak. Die Röntgendosis wird vom Arzt in Abhängigkeit von Alter, Körpergewicht und Gesundheitszustand des Kindes, hämodynamischem Zustand, Art der bevorstehenden Studie, Methodik und Technik der Studie festgelegt.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Omnipak sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Omnipak sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden.
Anwendung bei älteren Menschen
Omnipak sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Omnipak ist pharmazeutisch nicht kompatibel mit Arzneimitteln anderer Gruppen, zusätzlich bei intrathekaler Verabreichung mit Glukokortikosteroiden.
Vor dem Hintergrund des Einsatzes von Biguaniden (Metformin) bei Diabetes mellitus steigt das Risiko einer vorübergehenden Nierenfunktionsstörung und der Entwicklung einer Laktatazidose.
Die Einnahme von Interleukin-2 weniger als 2 Wochen vor der Verabreichung von Omnipaque kann die Häufigkeit verzögerter Nebenwirkungen wie Hautreaktionen oder grippeähnlicher Erkrankungen erhöhen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenothiazinderivaten und anderen Neuroleptika, tetracyclischen Antidepressiva, Monoaminoxidasehemmern, Analeptika und Stimulanzien des Zentralnervensystems steigt das Risiko für epileptische Anfälle.
Die Einnahme von Betablockern und anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln erhöht die Wahrscheinlichkeit, eine arterielle Hypotonie zu entwickeln, und während der Einnahme von Betablockern können die Manifestationen der Anaphylaxie bei Patienten mit vagalen Reaktionen verwechselt werden, da sie atypisch sind.
Omnipaque verstärkt die nephrotoxische Wirkung anderer Medikamente.
Analoge
Omnipak-Analoga sind: Tomogeksol, Unipak, Yogeksol, Introviz, Iobriks, Unigexol.
Lagerbedingungen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, die bei Temperaturen bis zu 30 ° C vor Licht geschützt sind. Vor sekundärer Röntgenstrahlung schützen.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Omnipack
In Nachrichten in verschiedenen Foren und auf speziellen Websites vergleichen Patienten Omnipaque normalerweise mit anderen röntgendichten Kontrastmitteln, meistens mit Urografin, was einen klaren Vorteil bei geringeren Kosten hat. Sowohl Ärzte als auch Patienten selbst beschreiben in Bewertungen von Omnipak die bessere Verträglichkeit, da das Verfahren zur Durchführung einer Studie unabhängig vom gewählten Medikament normalerweise unangenehm ist. In diesem Zusammenhang empfehlen Ärzte für Patienten, die nicht gegen Jod allergisch sind, normalerweise die Durchführung einer Studie mit Iohexol.
Omnipack-Preis in Apotheken
Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierung, dem Volumen der Flaschen und ihrer Menge in der Verpackung sowie vom Apothekennetz und der Verkaufsregion ab. Ungefähre Preise für Omnipaque: 300 mg Jod / ml - 8147 Rubel. für 10 Flaschen à 50 ml 8714 Rubel. für 25 Durchstechflaschen mit 20 ml 15 499 Rubel. für 10 Flaschen à 100 ml; 350 mg Jod / ml - 10 380 Rubel. für 10 Flaschen à 50 ml 11.197 Rubel. für 25 Durchstechflaschen mit 20 ml 19.030 Rubel. für 10 Flaschen à 100 ml 36 797 Rubel. für 10 Flaschen à 200 ml.
Omnipack: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Omnipak 300 mg Jod / ml Injektion 50 ml 10 Stk. RUB 7036 Kaufen |
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Omnipak 350 mg Jod / ml Injektion 50 ml 10 Stk. 8546 RUB Kaufen |
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Omnipak 350 mg Jod / ml Injektionslösung 20 ml 25 Stk. 12832 RUB Kaufen |
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Omnipak 300 mg Jod / ml Injektion 100 ml 10 Stk. RUB 13395 Kaufen |
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Omnipak 350 mg Jod / ml Injektionslösung 100 ml 10 Stk. RUB 16253 Kaufen |
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Omnipak 350 mg Jod / ml Injektionslösung 200 ml 10 Stk. RUB 30896 Kaufen |
Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
