Muskelatrophie - Typen, Ursachen, Symptome, Behandlung

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Amyotrophie

Kurze Beschreibung der Krankheit

Muskelatrophie ist ein Prozess, der zu einer Verringerung des Volumens und einer Degeneration des Muskelgewebes führt. Einfach ausgedrückt, beginnen sich die Muskelfasern zu verdünnen und verschwinden in einigen Fällen sogar ganz, was zu einer ernsthaften Einschränkung der motorischen Aktivität und einer verlängerten Immobilität des Patienten führt.

In der medizinischen Praxis werden verschiedene Arten von Atrophie unterschieden, aber wir werden weiter unten darauf eingehen, aber wir werden uns vorerst eingehender mit den Ursachen dieser Pathologie befassen. Eine Atrophie der Muskeln der Beine und anderer Gliedmaßen des Körpers tritt auf aufgrund von:

• Abnahme des Stoffwechsels und Alterung des Körpers;
• chronische Erkrankungen der endokrinen Drüsen, des Darms, des Magens und des Bindegewebes;
• ansteckende und parasitäre Krankheiten;
• Störungen der Nervenregulation des Muskeltonus im Zusammenhang mit Vergiftungen, Polyneuritis und anderen Faktoren;
• angeborener oder erworbener Enzymmangel.

Muskelatrophie - Symptome und Krankheitsbild

Die primäre Form der Krankheit äußert sich in direkten Läsionen des Muskels. Diese Pathologie kann sowohl durch schlechte Vererbung als auch durch eine Reihe äußerer Faktoren verursacht werden - Verletzungen, Blutergüsse, körperliche Überlastung. Der Patient wird schnell müde, der Muskeltonus fällt ständig ab, manchmal wird ein unwillkürliches Zucken der Gliedmaßen festgestellt, was auf eine Schädigung der Motoneuronen hinweist.

Sekundäre Muskelatrophie - Die Behandlung basiert auf der Beseitigung der Grunderkrankung und anderen Gründen, die zum Einsetzen des atrophischen Prozesses geführt haben. Am häufigsten entwickelt sich nach Verletzungen und Infektionen eine sekundäre Muskelatrophie. Bei Patienten sind die Motorzellen der Füße, Beine, Hände und Unterarme betroffen, was zu einer Einschränkung der Aktivität dieser Organe, teilweiser oder vollständiger Lähmung führt. In den meisten Fällen ist die Krankheit durch einen schleppenden Prozess gekennzeichnet, es sind jedoch auch Exazerbationen möglich, die von starken Schmerzen begleitet werden.

Die sekundäre Form der Krankheit ist in verschiedene Typen unterteilt:

• Neuronale Myotrophie - In diesem Fall ist Muskelatrophie mit einer Verformung der Füße und Beine verbunden. Bei Patienten ist der Gang gestört, er bekommt den Charakter einer Stufe, wenn eine Person beim Gehen die Knie hoch hebt. Mit der Zeit verschwinden die Reflexe der Füße vollständig und die Krankheit breitet sich auf andere Gliedmaßen aus.
• progressive Muskelatrophie - Symptome treten in der Regel in der Kindheit auf. Die Krankheit ist schwierig, begleitet von schwerer Hypotonie, Verlust der Sehnenreflexe und Zucken der Gliedmaßen;
• Aran-Duchenne-Muskelatrophie - hauptsächlich in den oberen Extremitäten lokalisiert. Bei Patienten verkümmern interossäre Muskeln und Finger. Die Hand hat die Form eines "Affenpinsels". Gleichzeitig bleibt die Empfindlichkeit der Gliedmaßen erhalten, aber die Sehnenreflexe verschwinden vollständig. Der Atrophieprozess verläuft stetig und wirkt sich im Laufe der Zeit auf die Muskeln von Hals und Rumpf aus.

Das Hauptsymptom aller Arten von Atrophie ist eine Verringerung des Volumens des geschädigten Muskels. Dies macht sich insbesondere im Vergleich zum gepaarten Organ der gesunden Seite bemerkbar. Auch eine Muskelatrophie, deren Symptome von der Schwere des Prozesses abhängen, führt immer zu einer Abnahme des Muskeltonus und geht mit schmerzhaften Empfindungen beim Abtasten der Gliedmaßen einher.

Muskelatrophie - Behandlung der Krankheit

Die Wahl der Behandlungsmethode hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich der Form der Krankheit, der Schwere des Prozesses und dem Alter des Patienten. Die medikamentöse Behandlung umfasst die Einnahme von Medikamenten wie: Dinatriumsalz von Adenosintriphosphorsäure (30 intramuskuläre Injektionen), Vitamine B1, B12 und E, Galantamin (10-15 Injektionen subkutan) und Proserin (oral oder in Form subkutaner Injektionen).

Von großer Bedeutung sind auch: Auswahl der richtigen Ernährung, Physiotherapie, Massage, therapeutische Übungen, Elektrotherapie, Psychotherapie und spirituelle Praktiken. Wenn Muskelatrophie zu einer Verzögerung des Kindes in Bezug auf die intellektuelle Entwicklung führt, werden ihm neuropsychologische Sitzungen verschrieben, um die Kommunikationsprobleme zu lösen und neue Dinge zu lernen.

Es ist erwähnenswert, dass Ärzte zu diesem Zeitpunkt kein Medikament haben, das eine Atrophie der Beinmuskulatur und anderer Extremitäten garantiert heilen kann. Trotzdem kann eine richtig gewählte Technik den Atrophieprozess erheblich verlangsamen, die Regeneration der Muskelfasern fördern und einer Person verlorene Gelegenheiten zurückgeben. Um dies zu erreichen, ist es notwendig, die Empfehlungen des Arztes sorgfältig einzuhalten, alle vorgeschriebenen medizinischen Verfahren durchzuführen und vor allem nicht den Mut zu verlieren, da Sie mit jeder Welt, auch mit der schwersten Krankheit, in Harmonie mit der Welt leben können.

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Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!