Hamartoma
Der Inhalt des Artikels:
- Ursachen und Risikofaktoren
- Formen der Krankheit
- Symptome
- Diagnose
- Behandlung
- Mögliche Komplikationen und Folgen
- Prognose
Das Hamartom ist ein gutartiges volumetrisches Neoplasma, das in der Regel aus denselben Zellen besteht wie das Organ, in dem es lokalisiert ist, jedoch eine andere Struktur und einen geringeren Differenzierungsgrad aufweist.
Der Begriff wurde 1904 vom deutschen Pathologen E. Albrecht eingeführt.
Hamartom wird normalerweise im Alter von 20 bis 40 Jahren diagnostiziert, häufiger bei Männern. Es ist eine abgerundete dichte Formation mit einer glatten oder holprigen Oberfläche, die sich in der Dicke des Organs befindet oder in sein Lumen zeigt und eine Größe von einigen Millimetern bis zu mehreren Zentimetern hat. Hamartome sind in der Regel einfach, obwohl Fälle von Mehrfachformationen beschrieben wurden.
Hamartom des Hypothalamus im MRT
Ursachen und Risikofaktoren
Die Hauptursache der Krankheit wird als eine Verletzung des Wachstums und der Teilung von Zellen eines Organs (häufiger - Beendigung des Zellwachstums) im Stadium seiner Bildung in der Embryonalperiode angesehen. Später, spontan oder unter dem Einfluss interner und externer provozierender Faktoren, beginnt das Wachstum der Zellen des betreffenden Organs. Manchmal schreitet das Hamartom ab dem Moment der Geburt des Babys langsam voran, aber ein unkontrolliertes schnelles Wachstum ist nicht typisch dafür.
Es gibt eine Theorie über die genetische Vorbestimmung der Krankheit (Vererbung nach einem autosomal dominanten Typ), obwohl die Katalysatoren für das Versagen der Gewebebildung bei der Embryogenese und die Faktoren, die das Wachstum des Hamartoms hervorrufen, nicht zuverlässig identifiziert wurden.
Formen der Krankheit
Unter dem Namen der vorherrschenden Zellen sind Hamartome:
- chondromatös;
- vaskulär;
- lipomatös;
- fibromatös;
- mesenchymal; usw.
Wenn das Neoplasma durch mehrere Zelltypen dargestellt wird, spricht man von einem organoiden Hamartom.
Hamartom der Lunge
Abhängig von der Lokalisation des Prozesses in einem bestimmten Organ wird ein Hamartom der Lunge, Milz, Haut, Leber, Hypothalamus, Brustdrüsen und des Gehirns isoliert.
Symptome
Das Hamartom ist durch einen asymptomatischen Verlauf gekennzeichnet; Anzeichen der Krankheit treten nur auf, wenn gesunde Gewebe eines Organs durch ein volumetrisches Neoplasma oder eine Fehlfunktion des betroffenen Organs mit einer spezifischen Lokalisierung des Prozesses zusammengedrückt werden. Das:
- Husten, Atemnot, Brustschmerzen, manchmal Hämoptyse-Episoden - wenn der Prozess in der Lunge lokalisiert ist;
- beeinträchtigte Beatmung der Lunge - mit Bronchialhamartom;
- epileptische Anfälle, Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, Verhaltensänderungen, Versagen der neuroendokrinen Regulation - mit Hamartom des Gehirns oder Hypothalamus;
- Schwere im rechten Hypochondrium - mit Leberlokalisation; usw.
Das Hamartom des Gehirns oder des Hypothalamus geht mit Kopfschmerzen und Bewusstlosigkeit einher
Diagnose
Labormethoden können die Krankheit nicht diagnostizieren.
Bei folgenden instrumentellen Studien kann das Vorhandensein eines Hamartoms zuverlässig bestätigt werden:
- Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane, Brustdrüsen;
- Röntgenuntersuchung der Lunge;
- Computer- oder Magnetresonanztomographie;
- Bronchoskopie.
Bronchoskopie wird durchgeführt, um Lungenhamartom zu diagnostizieren
Bei der Durchführung einer endoskopischen Untersuchung wird eine Biopsie durchgeführt, gefolgt von einer histologischen Untersuchung der Biopsie, um einen bösartigen Prozess auszuschließen.
Behandlung
Die Behandlung des Hamartoms besteht in der chirurgischen Entfernung der Formation durch offenen oder minimal invasiven Zugang (endoskopisch) - abhängig von der Größe und Lage des Neoplasmas.
Mögliche Komplikationen und Folgen
Hamartome neigen nicht zu schnellem unkontrolliertem Wachstum, eine maligne Transformation in Hamartoblastome tritt in weniger als 1% der Fälle auf.
Die Möglichkeit von Komplikationen beim Hamartom hängt vom Ort und Volumen der Formation ab: Komplikationen entstehen durch Kompression und Verlagerung benachbarter Gewebe.
Prognose
Bei rechtzeitiger Behandlung ist die Prognose günstig.
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Olesya Smolnyakova Therapie, klinische Pharmakologie und Pharmakotherapie Über den Autor
Ausbildung: höher, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), Fachgebiet "Allgemeinmedizin", Qualifikation "Doktor". 2008-2012 - Doktorand der Abteilung für klinische Pharmakologie, KSMU, Kandidat für medizinische Wissenschaften (2013, Fachgebiet "Pharmakologie, klinische Pharmakologie"). 2014-2015 - professionelle Umschulung, Spezialität "Management in Education", FSBEI HPE "KSU".
Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
