Betoftan
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Lagerbedingungen
Preise in Online-Apotheken:
ab 165 reiben.
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Betoftan ist ein Betablocker, ein Antiglaukommittel.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Augentropfen 0,5%: farblos oder hellgelb mit brauner Tönung, eine Lösung mit transparenter Struktur (jeweils 5 ml in einer Polymer-Tropfflasche, 1 Flasche in einem Karton).
1 ml Lösung enthält:
- Wirkstoff: Betaxolol (in Form von Hydrochlorid) - 5 mg;
- Hilfskomponenten: Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, Dinatriumedetatdihydrat, gereinigtes Wasser.
Anwendungshinweise
- chronisches Offenwinkelglaukom;
- Augenhypertonie;
- Winkelverschlussglaukom (im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Miotika).
Kontraindikationen
- atrioventrikulärer (AV) Block II und III Grad;
- Sinus Bradykardie;
- Sick-Sinus-Syndrom (SSS);
- Alter bis zu 18 Jahren;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Es wird empfohlen, Betoftan bei Patienten mit Diabetes mellitus, Phäochromozytom, Thyreotoxikose, Asthma bronchiale, chronisch obstruktiver Bronchitis, Herzinsuffizienz, AV-Block I Grad I und Raynaud-Syndrom mit Vorsicht anzuwenden, während orale Betablocker verschrieben werden.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung des Arzneimittels möglich, wenn der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter nach Ansicht des Arztes die potenzielle Bedrohung für den Fötus oder das Kind überwiegt.
Art der Verabreichung und Dosierung
Tropfen werden in den Bindehautsack getropft.
Der Arzt verschreibt die Dosis und die Behandlungsdauer.
Empfohlene Dosierung: 1-2 Tropfen, 2 mal täglich.
Da die Stabilisierung des Augeninnendrucks innerhalb einiger Wochen erfolgen kann, wird empfohlen, den Augeninnendruck während der ersten vier Wochen der Therapie regelmäßig zu überwachen.
Wenn es vor dem Hintergrund einer Monotherapie mit Betoftan nicht möglich ist, das gewünschte Augeninnendruckniveau zu erreichen, ist eine zusätzliche Therapie erforderlich.
Nebenwirkungen
- lokale Reaktionen: tränende Augen, vorübergehende Beschwerden in den Augen nach Instillation; in einigen Fällen - Keratitis, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, Photophobie, Rötung der Augen, verschwommenes Sehen, Anisokorie, Gefühl trockener Augen, Juckreiz, allergische Reaktionen;
- Herz-Kreislauf-System: gestörte Herzleitung, Herzinsuffizienz, Bradykardie;
- Nervensystem: Übelkeit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, erhöhte Symptome von Myasthenia gravis, Depression;
- Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemnot, Atemversagen, Asthma bronchiale.
Die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen tritt in seltenen Fällen auf.
spezielle Anweisungen
Patienten, die Kontaktlinsen tragen, wird empfohlen, diese vor der Instillation zu entfernen und 20 Minuten nach dem Eingriff auszutauschen. Dies verhindert, dass Benzalkoniumchlorid das Augengewebe schädigt.
Lassen Sie die Pipette nicht mit Gegenständen, einschließlich Augen, in Kontakt kommen.
Da Betablocker die Symptome einer akuten Hypoglykämie maskieren können, sollte das Medikament bei Patienten, die zu Hypoglykämie neigen, mit Vorsicht verschrieben werden.
Darüber hinaus können Betablocker Tachykardie und andere Symptome einer Hyperthyreose maskieren. Wenn Sie eine Thyreotoxikose vermuten, sollte das Medikament nicht abrupt abgesetzt werden, um keine Zunahme der Symptome zu verursachen.
Bei der Durchführung einer geplanten Operation muss die Verwendung von Betablockern spätestens 48 Stunden vor der Vollnarkose schrittweise eingestellt werden.
Durch Instillation kann Betoftan in das System des systemischen Kreislaufs gelangen und Nebenwirkungen verursachen, die denen ähneln, die bei intravenöser oder parenteraler Anwendung von Betablockern auftreten.
Obwohl die Tropfen einen minimalen Einfluss auf den Blutdruck (BP) und die Herzfrequenz (HR) haben, sollte bei der Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz oder AV-Block I Grad I vorsichtig vorgegangen werden. Bei Anzeichen einer Dekompensation des Herz-Kreislauf-Systems sollte das Medikament abgesetzt werden.
Während der Behandlungsdauer wird nicht empfohlen, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, da die Wirkung von Tropfen vorübergehend die Sehschärfe beeinträchtigen kann.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Betoftan:
- Adrenalinlösung (zur Verwendung in der Augenheilkunde) kann in einigen Fällen die Entwicklung von Mydriasis verursachen;
- Reserpin und andere Medikamente, die Katecholamine verbrauchen, erhöhen das Risiko erhöhter Wirkungen wie Bradykardie und Blutdrucksenkung;
- Sympathomimetika verstärken ihre vasokonstriktorische Wirkung;
- orale Betablocker erhöhen infolge einer additiven Wirkung die Wahrscheinlichkeit, lokale und systemische Nebenwirkungen zu entwickeln;
- Muskelrelaxantien, adrenerge Psychopharmaka und Hypoglykämika können ihre Wirkung verstärken.
Wenn andere lokale ophthalmologische Arzneimittel gleichzeitig verschrieben werden müssen, sollte der Abstand zwischen den Behandlungsverfahren 10 Minuten oder mehr betragen.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Nach dem Öffnen der Flasche sollten die Tropfen innerhalb eines Monats verbraucht sein.
Betoftan: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Betoftan 0,5% Augentropfen 5 ml 1 Stck. RUB 165 Kaufen |
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Betoftan Augentropfen 0,5% 5 ml 256 RUB Kaufen |
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
