Mikomax - Gebrauchsanweisung, Preis, Testberichte, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Mikomax

Mikomax: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
14. 14. Analoge
15. 15. Lagerbedingungen
16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
17. 17. Bewertungen
18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Mycomax

ATX-Code: J02AC01

Wirkstoff: Fluconazol (Fluconazol)

Hersteller: Zentiva, ks (Tschechische Republik), Fresenius Kabi Österreich (Österreich)

Beschreibung und Foto-Update: 20.08.2019

Preise in Apotheken: ab 178 Rubel.

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Mikomax ist ein Antimykotikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Mikomax:

• Kapseln: undurchsichtig, mit weißem Körper und schwarzer Markierung (auf Kapseln mit blauer Kappe - "MYCO 100", auf Kapseln mit blauer Kappe - "MYCO 150"), in Kapseln - ein weißes Pulver mit gelber Tönung oder fast weiß (von 100 mg - 7 Stk. In Blistern, in einem Karton 1, 4 oder 10 Blister; je 150 mg - 1 oder 3 Stk. In Blistern, in einem Karton 1 Blister);
• Infusionslösung: farblose transparente Flüssigkeit (100 ml in dunklen Glasfläschchen, 1 Fläschchen in einem Karton);
• Sirup: klare Flüssigkeit ohne Farbe (100 ml in Flaschen, in einem Karton 1 Flasche mit Messbecher).

Der Wirkstoff von Mikomax ist Fluconazol:

• 1 Kapsel - 100 mg oder 150 mg;
• 1 ml Lösung - 2 mg;
• 1 ml Sirup - 5 mg.

Hilfskomponenten:

• Kapseln: vorgelatinierte Stärke, Lactosemonohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat;
• Lösung: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion;
• Sirup: Natriumsaccharin, Sorbit 70% Flüssigkeit, Natriumbenzoat, Glycerin 85%, Kirschgeschmack, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcarmellose, gereinigtes Wasser.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Patent Blue Dye (E131), schwarze Tinte Attramentum nigrum (schwarzes Eisenoxid, Schellack, n-Butanol, Sojalecithin, industrieller methylierter Alkohol, Antischaummittel DC 1510), Titandioxid (E171). Zusätzlich in Kapseln mit blauer Kappe ("MYCO 100") - eisenoxidgelber Farbstoff.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Fluconazol ist ein starker selektiver Inhibitor der Ergosterolsynthese in den Zellmembranen von Mikromyceten und gehört zur Klasse der Triazol-Antimykotika.

Der Mechanismus der antimykotischen Wirkung von Fluconazol basiert auf der spezifischen Hemmung der Aktivität des Pilz-Isozym-P450-Systems.

Die Verwendung von Mikomax ist in folgenden Fällen wirksam:

• opportunistische Mykosen, einschließlich solcher, die durch Candida spp. verursacht werden, einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis bei immunsupprimierten Patienten; Cryptococcus neoformans, einschließlich intrakranieller Infektionen; Trichophyton spp.; Microsporum spp.;
• endemische Mykosen, die durch Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, einschließlich intrakranieller Infektionen, und Histoplasma capsulatum (auch bei Patienten mit Immunsuppression) verursacht werden.

Es gibt Informationen über die Entwicklung von Superinfektionen durch Candida-Arten, die nicht zu Candida albicans gehören und häufig eine natürliche Resistenz gegen Fluconazol (insbesondere Candida krusei) aufweisen. Diesen Patienten müssen möglicherweise alternative Antimykotika verschrieben werden.

Fluconazol zeigt eine hohe Spezifität in Bezug auf Pilzisoenzyme des P450-Systems und hat wenig Einfluss auf Isozyme des P450-Systems beim Menschen. Die einmalige oder mehrfache Anwendung von Fluconazol in einer Dosis von 50 mg hat keinen Einfluss auf den Metabolismus von Antipyrin. Im Verlauf von 28 Tagen in der angegebenen Dosis ändert sich die Konzentration von Steroidhomonen bei Frauen im gebärfähigen Alter oder die Plasmakonzentration von Testosteron im Blut von Männern nicht.

Die Verwendung von 200-400 mg Fluconazol pro Tag hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Konzentration endogener Steroide oder die hormonelle Reaktion auf die Verabreichung von adrenocorticotropem Hormon bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Pharmakokinetik

Fluconazol wird nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. C _max (maximale Konzentration einer Substanz) im Plasma nach Einnahme auf leeren Magen in einer Menge von 150 mg beträgt 90% der Konzentration im Plasma nach intravenöser Verabreichung derselben Dosis. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Aufnahme von aufgenommenem Fluconazol nicht. Die Zeit bis zum Erreichen von C _max nach oraler Verabreichung beträgt 0,5–1,5 Stunden, die T _1/2 (Halbwertszeit) beträgt ungefähr 30 Stunden.

Fluconazol dringt nach intravenöser und oraler Verabreichung gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein. Die Konzentrationen der Substanz in Sputum und Speichel ähneln den Plasmaspiegeln. Der Gehalt an Fluconazol in der Cerebrospinalflüssigkeit bei Pilzmeningitis erreicht 80% des Plasmaspiegels.

Die Plasmakonzentration ist dosisabhängig. Nach 4–5 Tagen täglicher Therapie wird eine Gleichgewichtskonzentration von 90% erreicht.

Wenn Sie die Mikomax-Ladedosis am ersten Kurstag verwenden, die zweimal höher ist als die übliche Tagesdosis, können Sie am zweiten Tag die gewünschte Gleichgewichtskonzentration erreichen. Das Verteilungsvolumen von Fluconazol liegt nahe am Gesamtkörperwassergehalt. Die Substanz bindet zu 11-12% an Plasmaproteine.

In der Epidermis, im Stratum Corneum, in der Schweißflüssigkeit und in der Dermis werden hohe Konzentrationen an Fluconazol erreicht, die höher sind als die Serumkonzentration. Bei einmaliger Anwendung von 150 mg Fluconazol alle 7 Tage beträgt die Fluconazolkonzentration im Stratum Corneum 23,4 μg / g und eine Woche nach der zweiten Dosis 7,1 μg / g. Die Fluconazolkonzentration in den Nägeln nach 4-monatiger Therapie nach dem gleichen Schema beträgt 4,05 μg / g und 1,8 μg / g in gesunden bzw. betroffenen Nägeln. Sechs Monate nach Therapieende befindet sich noch eine messbare Fluconazolkonzentration in den Nägeln.

Die Substanz wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, etwa 80% der Dosis - unverändert. Die Fluconazol-Clearance ist proportional zur Kreatinin-Clearance.

Im peripheren Blut werden keine Metaboliten der Substanz gefunden.

Anwendungshinweise

• Generalisierte Candidiasis, einschließlich disseminierter Candidiasis, Candidämie, invasiver Candida-Infektionen des Peritoneums, der Augen, der Atemwege, des Endokards und des Harnsystems;
• Kryptokokken-Meningitis, Kryptokokken-Infektionen der Haut und Lunge, andere Lokalisationen der Kryptokokkose bei Patienten mit normaler Immunität und mit verschiedenen Formen der Immunsuppression (einschließlich solcher durch Organtransplantation und bei AIDS-Patienten), Prävention der Kryptokokkose bei AIDS-Patienten;
• Akute und chronisch wiederkehrende Form der vaginalen Candidiasis;
• Candidamykose der Schleimhäute (einschließlich der Speiseröhre, Mundhöhle, Rachen), nicht-invasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie;
• Prävention von Pilzinfektionskrankheiten bei malignen Neoplasien bei prädisponierten Patienten nach Strahlentherapie oder Chemotherapie mit Zytostatika.

Darüber hinaus wird die Verwendung von Mikomax in Kapseln und in Form eines Sirups gezeigt:

• Candidale Balanitis, Prävention der Häufigkeit von Rückfällen der vaginalen Candidiasis bei Patienten mit drei oder mehr Episoden der Krankheit pro Jahr;
• Onychomykose, Pityriasis versicolor, Hautmykosen (einschließlich Mykose des Körpers, der Füße, der Leistengegend), Hautkandidose;
• Tiefe endemische Mykosen bei Patienten mit normaler Immunität, einschließlich Paracoccidioidomykose, Coccidioidomykose, Histoplasmose und Sporotrichose;
• Prävention der Entwicklung eines Rückfalls der oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten.

Kontraindikationen

• Gleichzeitige Anwendung von Astemizol, Terfenadin (falls erforderlich, Einnahme von Fluconazol in einer täglichen Dosis von 400 mg oder mehr (für Kapseln)), Cisaprid und anderen Arzneimitteln, die zur Verlängerung des QT-Intervalls beitragen;
• Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Fluconazol oder ähnliche Azolverbindungen und Hilfskomponenten von Mikomax.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, außer bei schweren generalisierten Formen von Pilzinfektionen, die das Leben der Mutter bedrohen, und auch dann, wenn die erwartete klinische Wirkung den potenziellen Schaden für den Fötus übersteigt.

Gemäß den Anweisungen sollte Mikomax Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht verschrieben werden.

Kontraindikationen für die Verwendung von Kapseln sind außerdem:

• Glucose-Galactose-Malabsorption, angeborene Galactose-Intoleranz, Laktasemangel;
• Gewicht weniger als 40 kg.

Es sollte darauf geachtet werden, Patienten mit Leberinsuffizienz Kapseln zu verschreiben. während der Einnahme von Fluconazol in einer Dosis unter 400 mg pro Tag und Terfenadin; bei Anwendung vor dem Hintergrund der Therapie mit Mikomax-Sulfonylharnstoff-Derivaten (das Risiko einer Erhöhung der Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie), orale Hypoglykämika.

Bei der Anwendung der Lösung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten, wobei besonders darauf zu achten ist, die Behandlung mit der Lösung bei Patienten mit Hautausschlägen fortzusetzen, während Mikomax bei oberflächlichen, invasiven oder systemischen Pilzinfektionen angewendet wird.

Bei Patienten mit Risikofaktoren (organische Herzerkrankungen, Elektrolytstörungen, gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die Arrhythmien verursachen) ist eine regelmäßige ärztliche Überwachung erforderlich, wenn Kapseln und Mikomax-Lösung während des Zeitraums proarrhythmogener Erkrankungen verwendet werden.

Mit Vorsicht wird Mikomax-Sirup im Alter von 6 Monaten bei Nierenversagen, Alkoholismus in Kombination mit potenziell hepatotoxischen Mitteln verschrieben.

Gebrauchsanweisung für Mikomax: Methode und Dosierung

• Kapseln: oral eingenommen;
• Lösung: intravenös (intravenös) injiziert, Infusionsrate nicht mehr als 20 mg (10 ml) pro Minute. Zur Herstellung einer Infusionslösung können Sie eine 20% ige Glucoselösung, eine Lösung von Kaliumchlorid in Glucose, Ringer-Lösung, isotonische Natriumchloridlösung, Hartman-Lösung, 4,2% ige Natriumbicarbonatlösung verwenden. Ändern Sie die Dosis nicht, wenn Sie einen Patienten übertragen, um Mikomax im Inneren zu erhalten.
• Sirup: oral mit einem Messbecher eingenommen. Vor dem Schlucken sollte der Sirup 2 Minuten im Mund gehalten werden. Der spezielle Flaschenverschluss öffnet sich nach etwas erhöhtem Druck entgegen der Bewegung im Uhrzeigersinn.

Bei der Behandlung von Erwachsenen und Kindern verschreibt der Arzt die Dosis und den Anwendungszeitraum von Mikomax auf der Grundlage klinischer Indikationen und begleitender Pathologien.

Empfohlene Dosierung von Mikomax für Erwachsene:

• Kryptokokken-Meningitis und andere Lokalisationen von Kryptokokken-Infektionen: am ersten Tag der Therapie 400 mg (80 ml), dann einmal täglich 200-400 mg (40-80 ml). Die Behandlungsdauer hängt von der durch mykologische Untersuchung bestätigten klinischen Wirkung ab. Bei Kryptokokken-Meningitis dauert sie normalerweise mindestens 6-8 Wochen.
• Prävention des Wiederauftretens einer Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten: 200 mg pro Tag (40 ml) nach einer vollständigen Primärtherapie über einen langen Zeitraum;
• Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere invasive Candida-Infektionen: am ersten Tag - 400 mg (80 ml) und dann - 200 mg (40 ml) einmal täglich. Um eine klinische Wirkung zu erzielen, darf die Mikomax-Dosis auf 400 mg (80 ml) pro Tag erhöht werden. Nach einer intensiven Antitumor-Chemotherapie, Knochenmarktransplantation, umfangreichen chirurgischen Eingriffen am Herzen oder an den Organen des Magen-Darm-Trakts wird den Patienten die Ernennung einer Anfangsdosis von 10 mg pro 1 kg und einer Erhaltungsdosis von 5 mg pro 1 kg Patientengewicht pro Tag gezeigt. Die Behandlungsdauer hängt von der klinischen Wirkung ab und wird individuell bestimmt;
• Oropharyngeale Candidiasis: 50-100 mg (10-20 ml) 1 Mal pro Tag für 7-14 Tage, mit einer signifikanten Abnahme der Immunität, kann der Behandlungsverlauf verlängert werden;
• Atrophische Candidiasis der Mundhöhle (vor dem Hintergrund des Tragens von Zahnersatz): 50 mg (10 ml) einmal täglich, die Behandlungsdauer beträgt 14 Tage in Kombination mit antiseptischen Präparaten zur Verarbeitung der Prothese;
• Ösophagitis, nicht-invasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie, Candidiasis der Schleimhäute und der Haut, andere Lokalisationen der Candidiasis (außer Genital): 50-100 mg (10-20 ml) einmal täglich für 14-30 Tage;
• Prävention des Wiederauftretens einer oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten: 150 mg (30 ml) einmal pro Woche nach einer vollständigen Primärtherapie;
• Vaginale Candidiasis, durch Candida verursachte Balanitis: 150 mg (30 ml) einmal oral. Um die Inzidenz von vaginaler Candidiasis zu verringern, wird Patienten mit drei oder mehr Rückfällen der Krankheit pro Jahr normalerweise 4 bis 12 Monate lang einmal pro Monat prophylaktisches Mikomax in einer Dosis von 150 mg (30 ml) verschrieben. Einige Patienten benötigen möglicherweise häufigere Besuche.
• Prävention von Candidiasis: 50-400 mg (10-80 ml) einmal täglich. Die Dosis von Mikomax und die Behandlungsdauer hängen vom Risiko einer Pilzinfektion ab.
• Mykose der Haut der Füße, der Leistengegend und der Candidiasis der Haut: 150 mg (30 ml) einmal pro Woche oder 50 mg (10 ml) einmal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 2-4 Wochen mit Fußmykosen - bis zu 6 Wochen;
• Pityriasis versicolor: 300 mg (60 ml) einmal pro Woche, der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Wochen oder 50 mg (10 ml) einmal täglich für 2-4 Wochen;
• Onychomykose: 150 mg (30 ml) einmal pro Woche, die Behandlung wird fortgesetzt, bis der nicht infizierte Nagel vollständig nachwächst (an den Fingern - 3-6 Monate, Füße - 6-12 Monate);
• Tiefe endemische Mykosen: 200-400 mg (40-80 ml) einmal täglich, die Dauer wird individuell bestimmt (mit Kokzidioidomykose - 11-24 Monate, Paracoccidioidomykose - 2-17 Monate, Sporotrichose - 1-16 Monate, Histoplasmose - 3-17 Monate).

Bei der Behandlung von Kindern wird Mikomax einmal täglich in einer Dosis angewendet, die unter Berücksichtigung des Gewichts des Kindes berechnet wird, jedoch nicht mehr als bei erwachsenen Patienten.

Empfohlene Tagesdosis für Kinder:

• Candidiasis der Schleimhäute: am ersten Tag - 6 mg pro 1 kg, dann - 3 mg pro 1 kg des Gewichts des Kindes;
• Generalisierte Candidiasis und Kryptokokkeninfektionen: 6-12 mg pro 1 kg Körpergewicht;
• Prävention von Pilzinfektionen mit verminderter Immunität bei Kindern mit Neutropenie, die sich vor dem Hintergrund einer Bestrahlung oder einer zytotoxischen Chemotherapie entwickeln: 3-12 mg pro 1 kg, die Dosis hängt von der Dauer und dem Schweregrad der induzierten Neutropenie ab.

Aufgrund der langsamen Elimination von Fluconazol bei Neugeborenen wird in den ersten zwei Lebenswochen eines Kindes empfohlen, Mikomax im Abstand von 72 Stunden und in den nächsten 2 bis 4 Wochen im Abstand von 48 Stunden zu injizieren.

Bei älteren Patienten (ohne eingeschränkte Nierenfunktion) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren mit einer Einzeldosis des Arzneimittels wird die Dosis nicht verändert. Bei wiederholter Anwendung sollte die Tagesdosis unter Berücksichtigung des Schweregrads der Nierenerkrankung reduziert werden. Es wird empfohlen, zuerst eine Beladungsdosis von 50-400 mg einzuführen. Bei einer Kreatinin-Clearance (CC) von mehr als 50 ml / min wird die übliche empfohlene Dosis mit CC 11-50 ml / min verwendet Dem Patienten wird die Hälfte der üblichen Dosis verschrieben. Patienten mit regelmäßiger Dialyse wird empfohlen, nach jeder Hämodialysesitzung eine Dosis Mikomax einzunehmen.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen, Blähungen, abnorme Leberfunktion (Gelbsucht, Hepatonekrose (einschließlich tödlich), Hepatitis, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, alkalische Phosphatase);
• Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Krämpfe;
• Hämatopoetisches System: selten - Leukopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Thrombozytopenie;
• Harnsystem: Funktionsstörungen der Nieren;
• Stoffwechsel: selten - Hypertriglyceridämie, Hypercholesterinämie, Hypokaliämie;
• Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Hautausschlag;
• Allergische Reaktionen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktoide Reaktionen.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Mikomax in Kapselform Nebenwirkungen verursachen:

• Allgemeine Störungen: selten - Schwäche (einschließlich Muskeln), motorische Unruhe, Fieber;
• Dermatologische Reaktionen: häufig - Hautausschlag; selten - vermehrtes Schwitzen, Jucken; sehr selten - Erythema multiforme exsudativ;
• Nervensystem: selten - Zittern, Parästhesien, Schwindel;
• Verdauungssystem: selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung, Anorexie, Dyspepsie, Cholestase, Leberschäden; selten - Leberversagen;
• Psychische Störungen: selten - Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit;
• Immunsystem: sehr selten - Juckreiz, Gesichtsödem, Anaphylaxie, Angioödem;
• Hämatopoetisches System: selten - Anämie;
• Bewegungsapparat: selten - Myalgie.

Die Verwendung der Lösung kann zu Verletzungen des Herz-Kreislauf-Systems in Form von Flattern oder Fibrillieren der Ventrikel führen, was die Dauer des QT-Intervalls verlängert.

Ein unerwünschter Effekt bei der Einnahme von Sirup kann auch die Entwicklung allergischer Reaktionen (Hautausschlag) sein.

Nebenwirkungen von Mikomax treten häufiger bei HIV-infizierten Patienten auf.

Überdosis

Hauptsymptome: paranoides Verhalten, Halluzinationen.

Therapie: symptomatisch, einschließlich Magenspülung, in einigen Fällen - erzwungene Diurese. Bei einer 3-stündigen Hämodialyse nimmt die Plasmakonzentration von Fluconazol um etwa 50% ab.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung aller klinischen Indikationen muss bis zur vollständigen klinischen und labortechnischen Remission fortgesetzt werden, da ein vorzeitiger Entzug des Arzneimittels zu einem Rückfall der Krankheit führt. Die Anwendung von Mikomax sollte von einer regelmäßigen Überwachung der Leber- und Nierenfunktion sowie der hämatologischen Parameter begleitet werden.

Seltene Fälle von toxischen Veränderungen in der Leber, einschließlich tödlicher, wurden hauptsächlich vor dem Hintergrund schwerwiegender Begleiterkrankungen beobachtet. Es gab keine eindeutige Abhängigkeit der hepatotoxischen Wirkungen von Fluconazol von der täglichen Dosis, der Behandlungsdauer, dem Alter oder dem Geschlecht des Patienten, die Wirkung ist normalerweise reversibel. Wenn Symptome einer Leber- und / oder Nierenfunktionsstörung auftreten, sollte Mikomax daher abgesetzt werden.

Die Tendenz, bei AIDS-Patienten während der Einnahme vieler Medikamente schwere Hauterkrankungen zu entwickeln, erfordert besondere Aufmerksamkeit für diese Kategorie von Patienten. Wenn das Auftreten eines Hautausschlags mit einer oberflächlichen Pilzinfektion definitiv auf die Wirkung von Fluconazol zurückzuführen ist, sollte Mikomax abgebrochen werden. Bei invasiven oder systemischen Pilzinfektionen sollte der sich entwickelnde Ausschlag engmaschig überwacht werden und die Behandlung mit Fluconazol nur abbrechen, wenn ein Erythema multiforme oder bullöse Veränderungen auftreten.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel mit Vorsicht zu verschreiben, während Rifabutin und andere Arzneimittel eingenommen werden, die unter Verwendung des P-450-Isozymsystems metabolisiert werden.

In seltenen Fällen führt die Wirkung von Mikomax zu einer Verlängerung des QT-Intervalls und zur Entwicklung einer ventrikulären Tachykardie wie Pirouette. Häufiger wird dieser Effekt bei schweren Herzerkrankungen und mehreren Risikofaktoren beobachtet, z. B. bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die Rhythmusstörungen, Myopathie und Ungleichgewicht im Wasser- und Elektrolythaushalt fördern.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Normalerweise beeinträchtigt die Verwendung von Mikomax nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Wenn jedoch Schwindel, Schläfrigkeit und Schwindel auftreten, sollte der Patient sich weigern, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: Mikomax ist kontraindiziert, außer in Fällen einer Therapie bei lebensbedrohlichen oder schweren Formen von Pilzinfektionen, wenn der erwartete Nutzen über dem möglichen Schaden liegt.
• Stillzeit: Die Anwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

• Kapseln (in jeder Dosierung): Die Therapie ist bei Kindern mit einem Gewicht von bis zu 40 kg kontraindiziert.
• Sirup: Mikomax wird Kindern unter 6 Monaten mit Vorsicht verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Mikomax für Patienten mit Niereninsuffizienz wird unter ärztlicher Aufsicht verschrieben.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Mikomax für Patienten mit Leberversagen wird unter ärztlicher Aufsicht verschrieben.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Anwendung von Mikomax mit anderen Arzneimitteln sollte erst nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt begonnen werden, um die Entwicklung klinisch signifikanter Nebenwirkungen zu vermeiden.

Analoge

Mikomax-Analoga sind: Vero-Fluconazol, Diflucan, Diflazon, Difluzol, Mikosist, Medoflucon, Mikoflucan, Nofung, Procanazol, Flucostat, Fluconazol, Flucorus, Flucomabol, Funzol, Fluconorm, Forcan, Iluzolazol, Vifazol, Vifazol Biflurin, Canditral, Vikand, Miconihol, Teknazol, Orungal, Rumikoz.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten:

• Kapseln: bei Temperaturen bis zu 25 ° C;
• Lösung und Sirup: an einem dunklen, trockenen Ort bei einer Temperatur von 10-25 ° C.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Kapseln sind ohne Rezept erhältlich, Sirup und Lösung sind ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Mikomax

Bewertungen über Mikomax sind unterschiedlich. In der Regel wird die Wirksamkeit bei der Behandlung der vaginalen Candidiasis als hoch eingeschätzt. Es wird angemerkt, dass das Medikament eine schnelle und langfristige Wirkung hat. Bewertungen der Behandlung von Onychomykose sind nicht immer positiv. Zeigen Sie auch die Entwicklung von Nebenwirkungen an. Die Kosten für Mikomax werden in den meisten Fällen im Vergleich zu Analoga als hoch angesehen.

Der Preis von Mikomax in Apotheken

Der ungefähre Preis für Mikomax (1 oder 3 Kapseln à 150 mg) beträgt 218-230 Rubel. oder 497-580 Rubel.

Mikomax: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Mikomax 150 mg Kapsel 1 Stck. 178 r Kaufen

Mikomax 150 mg Kapseln 3 Stk. RUB 350 Kaufen

Mikomax Kapseln 150mg 3 Stk. RUB 550 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!