Farbenblindheit Bei Frauen Und Kindern

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Farbenblindheit

Farbenblindheit ist eine Verletzung der Farbwahrnehmung des Auges. Auf der Netzhaut des Auges, in der zentralen Region, die als Makula oder Makula bezeichnet wird, befinden sich die Zellen, die für die Wahrnehmung und Übertragung von Farbe verantwortlich sind. Solche Zellen werden Zapfen genannt. Es gibt drei Arten von Zapfen, die jeweils eine von drei Arten von Pigmenten enthalten - blau, rot und gelb. Dies sind die Primärfarben, die das Auge wahrnimmt, und der Rest der Vielfalt von Farben und Schattierungen wird durch Mischen von Blau, Rot und Gelb gebildet. Das Fehlen oder Fehlen eines der Pigmente führt zu einer Farbbeeinträchtigung. In den meisten Fällen sind Verstöße mit einem Mangel an rotem Pigment verbunden, viel seltener - blau. Farbenblindheit ist keine eigenständige Krankheit, sondern entweder eine angeborene Anomalie oder ein Symptom für andere Augenkrankheiten oder einige häufige Krankheiten.

Die Geschichte der Entdeckung der Farbenblindheit und interessante Fakten dazu

Zum ersten Mal wurde dieser Zustand 1794 vom englischen Chemiker John Dalton beschrieben. Da sich bei Kindern von Geburt an erbliche Farbenblindheit manifestiert, sind sie sich oft nicht bewusst, dass sich ihre Wahrnehmung von Farben von der anderer Menschen unterscheidet. John Dalton hatte keine Ahnung davon, bis er sich eines Tages eine elegante graue Jacke für eine Dinnerparty bestellte. Als er zu der Feier kam, stellte sich plötzlich heraus, dass andere Leute seine Jacke nicht grau, sondern hell burgunderrot sehen.

John Dalton litt wie seine Brüder unter einer Wahrnehmungsstörung der roten Farbe, die er später ausführlich beschrieb und dem neuen ophthalmologischen Syndrom den Namen gab. Tatsächlich sollte das Wort "gelitten" in diesem Fall nicht wörtlich genommen werden, da Menschen mit angeborener Farbenblindheit normalerweise keine mit ihrer Besonderheit verbundenen Unannehmlichkeiten haben, da sie die Welt von Geburt an anders sehen und nicht die Möglichkeit haben, ihre Vision zu vergleichen jemand anderes.

Farbenblindheit hindert einen Menschen nicht daran, die Welt in ihrer Schönheit und Vielfalt wahrzunehmen, und macht ihn nicht unfähig zur Kreativität. Das bekannteste Beispiel sind die Leinwände von Mikhail Vrubel. Aufgrund der Graustufen seiner Arbeiten nahmen Forscher von Vrubels Werken an, dass der Künstler ein zu Depressionen neigender Pessimist war. Später stellte sich jedoch heraus, dass der Künstler einige Farben einfach nicht wahrnahm und farbenblind war. Diese Tatsache hinderte ihn jedoch nicht daran, ein brillanter Maler zu sein, der die Kulturgeschichte hell geprägt hat.

Ursachen für Farbenblindheit

Farbenblindheit kann angeboren und erworben sein. Die häufigsten Fälle von angeborener Farbenblindheit, die als genetische Abnormalität im Zusammenhang mit dem weiblichen Geschlechtschromosom übertragen und von der Mutter an den Sohn vererbt werden. In diesem Fall manifestiert sich Farbenblindheit bei Kindern ab den ersten Lebensjahren sofort, obwohl der Zustand von anderen nicht immer sofort erkannt wird. Farbenblindheit ist bei Frauen viel seltener als bei Männern, Frauen sind an der Übertragung eines rezessiven Gens beteiligt, aber sie selbst haben diesen Defekt in der Regel nicht. Erworbene Farbenblindheit tritt jedoch bei Frauen mit der gleichen Häufigkeit auf wie bei Männern.

Erworbene Farbenblindheit tritt aufgrund einer Schädigung der Netzhaut im Makulabereich und Erkrankungen des Sehnervs auf, bei denen die Farbwiedergabe selbst unter der Bedingung ihrer normalen Wahrnehmung durch Zapfen verzerrt ist. Farbenblindheit kann auch ein Zeichen für Katarakte oder Erkrankungen des Zentralnervensystems sein, einschließlich Hirnschäden.

Anzeichen von Farbenblindheit

Das wichtigste und einzige Zeichen für Farbenblindheit ist eine Verletzung der Farbwahrnehmung. Als visuelle Abweichung beeinflusst die Farbenblindheit jedoch weder die Schärfe noch andere Merkmale. Wie oben erwähnt, kann Farbenblindheit bei Kindern lange Zeit nicht auffallen, da Kinder ihre Farbwahrnehmung für selbstverständlich halten und das Grasgrün nennen, auch wenn sie diese Farbe anders sehen. In der Regel bemerken Eltern Farbenblindheit bei Kindern, wenn festgestellt wird, dass das Kind den Unterschied zwischen beispielsweise Grau und Rot oder Grau und Grün nicht sieht.

Normales Sehen ist durch Trichromie (von "Chromos" - Farbe) gekennzeichnet, wenn die Zapfen rote, blaue und gelbe Farben gleich gut wahrnehmen. Wenn eines der Pigmente vollständig aus dem Prozess verschwindet, spricht man von Dichromie, in Abwesenheit aller Pigmente, von Achromie. In diesem Fall nimmt eine Person die Welt als in verschiedenen Graustufen gefärbt wahr. Dichromie und vor allem Achromie sind jedoch äußerst selten, und in diesem Fall gibt es normalerweise andere schwerwiegende Sehstörungen. Farbenblindheit ist nur eine davon. Meistens sprechen sie von abnormaler Trichromie, wenn die Funktion eines der Pigmente nicht vollständig verloren geht, sondern reduziert wird.

Diagnose von Farbenblindheit

Eine Verletzung der Farbwahrnehmung wird anhand spezieller polychromatischer Tabellen, der sogenannten Rabkin-Tabellen, diagnostiziert, die bei der Durchführung eines Farbenblindheitstests verwendet werden. Es handelt sich um Zeichnungen mit Punkten oder Kreisen gleicher Helligkeit, die sich jedoch in der Farbe unterscheiden. Bei normalerweise erhaltener Sehschärfe wirkt sich Farbenblindheit nur auf die Wahrnehmung von Farbe aus, dh wenn Farbenblinde den Helligkeitsgrad bemerken, bemerken sie dies nicht. Daher unterscheiden sie bei einigen Tabellen die Figur nicht und nehmen die Tabelle als ein Feld wahr, das gleichmäßig mit Kreisen oder Punkten gefüllt ist.

Manchmal, wenn es Fälle von Farbenblindheit in der Familie gibt, möchte eine Frau, die schwanger werden möchte, die Möglichkeit von Farbenblindheit bei Kindern herausfinden. In diesem Fall wird ein Gentest auf Farbenblindheit durchgeführt, der die Diagnose durch Untersuchung einer Familienanamnese sowie DNA-Tests umfasst. Ein Gentest für DNA-Farbenblindheit ist eine hochpräzise Studie, mit der Sie das Gen und seine Art bestimmen können, in dem die Mutation aufgetreten ist. Leider ist die Möglichkeit, den Abbau zu korrigieren, selbst wenn die genaue Ursache des Gendefekts herausgefunden wird, derzeit nicht möglich, und solche Informationen haben keine praktische Anwendung, und die Forschung selbst ist sehr teuer.

Farbenblindheitsbehandlung

Derzeit gibt es keine wirksamen Behandlungen für Farbenblindheit. Es wird versucht, Farbwahrnehmungsstörungen mit speziellen Linsen zu korrigieren, die mit einer speziellen Schicht beschichtet sind, deren Zusammensetzung es ermöglicht, die Wellenlänge zu ändern, wenn bestimmte Farben wahrgenommen werden. Bisher waren diese Versuche jedoch nicht sehr erfolgreich, und bei Verwendung solcher Mittel wurde keine signifikante Verbesserung beobachtet.

Da die angeborene Farbenblindheit nicht fortschreitet, lernt eine Person einfach, die Wahrnehmung unter Berücksichtigung ihrer eigenen Merkmale zu korrigieren, indem sie sich beispielsweise daran erinnert, dass die obere Farbe einer Ampel rot und die untere grün ist. Erworbene Farbenblindheit erfordert in erster Linie die Behandlung der Grunderkrankung, die das Auftreten eines solchen Symptoms verursacht hat.

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Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!