Valsartan Zentiva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Valsartan Zentiva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Valsartan Zentiva

ATX-Code: C09CA03

Wirkstoff: Valsartan (Valsartan)

Hersteller: Zentiva k.s. (Zentiva, ks) (Tschechische Republik)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-05-07

Valsartan Zentiva ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Filmtabletten: runde, bikonvexe, dunkelrosa (Dosierung 80 mg) oder bräunlich gelbe (Dosierung 160 mg) Farbe mit einer Linie auf einer Seite; auf einem fast weißen oder weißen Querschnitt (14 und 15 Stück in Blasen, in einem Karton 2 oder 6 Blasen und Gebrauchsanweisung von Valsartan Zentiva).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

Wirkstoff: Valsartan - 80 oder 160 mg;
Hilfskomponenten: Sorbit, Povidon K25, vorgelatinierte Maisstärke, Natriumlaurylsulfat, Natriumstearylfumarat, destab Magnesiumcarbonat 90 (Magnesiumcarbonat, Wasser, vorgelatinierte Stärke), verkieselte mikrokristalline Cellulose SMCC 90 (kolloidales Siliciumdioxid Siliciumdioxid) (Aerosil 200 Pharma) Crospovidon Typ A;
Filmhülle: Macrogol / PEG 6000, Hypromellose, Talk, Lactosemonohydrat; 80 mg Tabletten enthalten auch Eisenoxidrot, 160 mg Tabletten enthalten Indigo-Karmin-Aluminium-Lack und Eisenoxid-Braun-Farbstoffe.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Valsartan ist ein spezifischer Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist. Hat die Fähigkeit, die Rezeptoren des AT1-Subtyps, die für die bekannten Wirkungen von Angiotensin II verantwortlich sind, selektiv zu blockieren. Aufgrund der Blockade von AT1-Rezeptoren steigt die Konzentration von Angiotensin II im Plasma an, was nicht blockierte AT2-Rezeptoren stimulieren kann.

Das Medikament hat keine AT1-Rezeptoragonistenaktivität. Die Affinität für die AT1-Subtyp-Rezeptoren ist ungefähr 20.000-mal höher als für die AT2-Subtyp-Rezeptoren.

Valsartan hat praktisch keine Wirkung auf Kininase II, ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), das für den Abbau von Bradykinin verantwortlich ist. Wenn es also angewendet wird, ist die Wahrscheinlichkeit eines Hustens sehr gering.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie hilft Valsartan Zentiva, den Blutdruck zu senken, verändert jedoch nicht die Herzfrequenz (HR).

Nach Einnahme einer Einzeldosis beginnt sich in den meisten Fällen die blutdrucksenkende Wirkung innerhalb von 2 Stunden zu entwickeln, erreicht nach 4 bis 6 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an. Durch wiederholte Anwendung von Valsartan Zentiv wird unabhängig von der Dosis in der Regel innerhalb von 2 bis 4 Stunden eine ausgeprägte therapeutische Wirkung erzielt Wochen und bei längerem Gebrauch des Arzneimittels wird das erreichte Niveau gehalten. Die gleichzeitige Verabreichung von Hydrochlorothiazid trägt erheblich zu einer zusätzlichen Blutdrucksenkung bei. Ein plötzlicher Entzug von Valsartan führt nicht zu einem starken Anstieg des Blutdrucks und zur Entwicklung anderer unerwünschter Reaktionen.

Der Wirkungsmechanismus von Valsartan Zentiva bei chronischer Herzinsuffizienz (CHF) erklärt sich aus der Beseitigung der negativen Folgen der chronischen Hyperaktivierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) und seines Haupteffektors Angiotensin II, wie z.

Flüssigkeitsretention im Körper;
Vasokonstriktion;
Zellproliferation, die zum Umbau der Zielorgane (Niere, Blutgefäße, Herz) führt;
Stimulierung der überschüssigen Synthese von Hormonen, die synergistisch mit dem RAAS wirken: Vasopressin, Aldosteron, Endothelin, Katecholamine.

In CHF reduziert Valsartan die Vorlast, verringert den diastolischen Druck in der Lungenarterie und den Keildruck in den Lungenkapillaren und erhöht das Herzzeitvolumen. Zusätzlich zu den hämodynamischen Effekten reduziert Valsartan Zentiva die Wasser- und Natriumretention im Körper (aufgrund einer indirekten Blockade der Aldosteronsynthese).

Es ist zuverlässig bekannt, dass Valsartan Zentiva keinen signifikanten Einfluss auf den Gesamtcholesterinspiegel, die Harnsäurekonzentration sowie auf den Gehalt an Glukose und Triglyceriden im Blutserum hat, wenn es auf leeren Magen getestet wird.

Pharmakokinetik

Valsartan wird nach oraler Verabreichung schnell resorbiert, der Absorptionsgrad variiert jedoch über einen weiten Bereich. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 23%. Die Substanz zeichnet sich durch lineare Kinetik aus, bei wiederholter Anwendung werden keine Änderungen der Indikatoren festgestellt.

Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme verringert die Wirkung von Valsartan um etwa 40% und die Gleichgewichtskonzentration (Css) um etwa 50%. Diese Veränderungen gehen jedoch nicht mit einer signifikanten Abnahme der therapeutischen Wirkung einher. 8 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels war die Plasmakonzentration in der Gruppe, die Valsartan Zentiva auf leeren Magen erhielt, und in der Gruppe, die Tabletten mit der Nahrung einnahm, ungefähr vergleichbar. In dieser Hinsicht besteht keine strikte Notwendigkeit, den Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels und der Nahrung zu trennen.

Nach intravenöser Verabreichung von Valsartan beträgt sein Verteilungsvolumen (Vd) im Gleichgewichtszustand ~ 17 Liter, was eine schwache Verteilungsintensität des Arzneimittels im Gewebe zeigt. Plasmaproteine (hauptsächlich Albumin) binden 94–97% der Dosis.

Valsartan unterliegt einem geringen Stoffwechsel. In Form von Metaboliten werden etwa 20% der erhaltenen Dosis aufgezeichnet. Im Blutplasma wird ein Hydroxymetabolit gefunden, der keine pharmakologische Aktivität aufweist.

Verglichen mit dem Leberblutfluss (~ 30 l / h) ist die Plasma-Clearance des Arzneimittels relativ gering (~ 2 l / h). Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt 9 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden - 70%. Ungefähr 30% der Dosis werden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen Fällen:

Alter: Die systemische Wirkung des Arzneimittels ist stärker als bei jungen Patienten, aber dieses Phänomen hat keine klinische Bedeutung.
Nierenfunktion: Es besteht keine Korrelation zwischen der Nierenfunktion und der systemischen Wirkung von Valsartan, so dass bei einer Nierenfunktionsstörung keine Anpassung der Dosis erforderlich ist [Kreatinin-Clearance (CC)> 10 ml / min]. Es liegen keine Erfahrungen mit Valsartan Zentiva bei Patienten mit CC <10 ml / min und bei Patienten unter Hämodialyse vor. Das Medikament ist weitgehend an Plasmaproteine gebunden, so dass seine Ausscheidung aus dem Körper während der Hämodialyse unwahrscheinlich ist.
Leberfunktion: Valsartan unterliegt einem unbedeutenden Stoffwechsel, der größte Teil der Dosis wird größtenteils unverändert über den Darm ausgeschieden, daher besteht keine Korrelation zwischen der Leberfunktion und der systemischen Wirkung von Valsartan. In dieser Hinsicht besteht keine Notwendigkeit, die Dosis von Valsartan Zentiv bei Patienten mit Leberinsuffizienz nicht biliären Ursprungs ohne Cholestase anzupassen. Es gibt keine Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei schweren Leberfunktionsstörungen;
CHF: Die maximale Plasmakonzentration (Cmax) und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) nehmen linear und nahezu proportional mit steigenden Dosen im Bereich von 40 bis 160 mg zweimal täglich zu. Die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen von Cmax und T _1/2 ist ähnlich wie bei gesunden Freiwilligen.

Anwendungshinweise

arterieller Hypertonie;
chronische Herzinsuffizienz (II-IV-Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation) bei Patienten, die eine Standardtherapie für diese Krankheit erhalten, einschließlich eines der folgenden Arzneimittel: Herzglykosid, Diuretikum, ACE-Hemmer, Betablocker;
akuter Myokardinfarkt und akuter Myokardinfarkt, kompliziert durch systolische Dysfunktion des linken Ventrikels und / oder linksventrikuläres Versagen bei Vorhandensein stabiler hämodynamischer Parameter - um das Überleben zu erhöhen.

Kontraindikationen

Absolut:

Cholestase;
schwere Leberfunktionsstörung;
biliäre Zirrhose;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
Schwangerschafts- und Stillzeit;
Alter bis zu 18 Jahren;
erhöhte Empfindlichkeit gegenüber jeder Komponente des Arzneimittels.

Valsartan Zentiva-Tabletten sollten bei Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder Stenose einer einzelnen Nierenarterie, primärem Hyperaldosteronismus, Mitral- / Aortenstenose, hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie und Bedingungen, die mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens (einschließlich Durchfall) einhergehen, mit Vorsicht angewendet werden), leichte und mittelschwere Beeinträchtigung der Leberfunktion der nicht-biliären Genese ohne Cholestase, schweres Nierenversagen (CC <10 ml / min, auch während der Hämodialyse oder nach Nierentransplantation) sowie bei Patienten mit einer Diät mit begrenztem Verzehr Salz.

Valsartan Zentiva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Valsartan Zentiva Tabletten müssen oral eingenommen werden. Das Timing der Mahlzeiten spielt keine Rolle.

Bei arterieller Hypertonie beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 80 mg Valsartan Zentiva 1 Mal pro Tag. Falls erforderlich, wird die Dosis schrittweise erhöht. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 320 mg. Bei Bedarf werden zusätzlich Diuretika verschrieben.

Bei chronischer Herzinsuffizienz beträgt die empfohlene Anfangsdosis zweimal täglich 40 mg (½ Tablette Valsartan Zentiva 80 mg). Die Dosis wird schrittweise zweimal täglich auf 80 mg erhöht. Wenn die Wirkung unzureichend ist und das Arzneimittel gut vertragen wird, kann die Dosis zweimal täglich auf maximal 160 mg erhöht werden.

Nach einem Myokardinfarkt ist es optimal, die Behandlung vor 12 Uhr zu beginnen. Die Anfangsdosis beträgt 20 mg 2-mal täglich. Allmählich wird über mehrere Wochen die Dosis erhöht. Die empfohlene Erhöhung der Einzeldosen: bis zum Ende der ersten Woche - 40 mg, bis zum Ende der zweiten Woche - 80 mg, bis zum Ende des dritten Monats - die Zieldosis von 160 mg. Die Eintrittshäufigkeit beträgt 2 mal am Tag. Das Erreichen der Zieldosis hängt von der Toleranz von Valsartan Zentiv während der Titrationsperiode ab.

Bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen ohne Cholestase sollte eine Tagesdosis von 80 mg nicht überschritten werden.

Nebenwirkungen

Die nachstehend beschriebenen Nebenwirkungen werden nach Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr häufig -> 10%, häufig - von> 1% bis 0,1% bis 0,01% bis <0,1%, sehr selten - <0,01% (einschließlich einzelner Nachrichten), nicht spezifizierte Häufigkeit - es gibt keine Möglichkeit, die Häufigkeit der Entwicklung genau zu bestimmen.

Mögliche negative Reaktionen von Valsartan Zentiva bei Patienten mit arterieller Hypertonie:

allergische Reaktionen: nicht spezifizierte Häufigkeit - Serumkrankheit, Überempfindlichkeitsreaktion;
Laborparameter: nicht spezifizierte Häufigkeit - erhöhtes Serumkalium;
seitens des Herz-Kreislauf-Systems: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Vaskulitis;
aus dem hämatopoetischen System: nicht spezifizierte Häufigkeit - Thrombozytopenie, Neutropenie, vermindertes Hämoglobin und Hämatokrit;
aus den Atemwegen: selten - Husten;
seitens des Harnsystems: nicht spezifizierte Häufigkeit - erhöhte Serumkreatininkonzentration, funktionelle Nierenfunktionsstörung;
aus dem Verdauungssystem: selten - Bauchschmerzen; nicht spezifizierte Häufigkeit - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, abnorme Leberfunktion;
aus dem Bewegungsapparat: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Myalgie;
seitens der Haut: sehr selten - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem;
von den Sinnen: selten - Schwindel;
andere: selten - erhöhte Müdigkeit.

Mögliche negative Reaktionen von Valsartan Zentiva bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und / oder nach einem Herzinfarkt:

allergische Reaktionen: sehr selten - Angioödem; nicht spezifizierte Häufigkeit - Serumkrankheit, Überempfindlichkeitsreaktionen;
seitens des Herz-Kreislauf-Systems: häufig - ausgeprägter Blutdruckabfall, orthostatische Hypotonie; selten - erhöhte Symptome von CHF; nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Vaskulitis;
aus dem Harnsystem: häufig - Funktionsstörung der Nieren; selten - akutes Nierenversagen; nicht spezifizierte Häufigkeit - erhöhter Serumharnstoffstickstoff, Hyperkreatininämie;
aus den Atemwegen: selten - Husten;
von der Seite des Stoffwechsels: selten - Hyperkaliämie;
aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit, Durchfall; nicht spezifizierte Häufigkeit - Leberfunktionsstörung;
aus dem Bewegungsapparat: selten - Rhabdomyolyse; nicht spezifizierte Häufigkeit - Myalgie;
vom Nervensystem: oft - Schwindel (einschließlich Körperhaltung); selten - Kopfschmerzen, Ohnmacht;
seitens der hämatopoetischen Organe: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Thrombozytopenie;
seitens der Haut: nicht spezifizierte Häufigkeit - Juckreiz, Hautausschlag;
von den Sinnen: selten - Schwindel;
andere: selten - Asthenie, erhöhte Müdigkeit.

Überdosis

Die Einnahme einer übermäßigen Dosis Valsartan Zentiva führt zu einem signifikanten Blutdruckabfall, der mit Bewusstlosigkeit, Kollaps und / oder Schock behaftet ist.

Als Erste-Hilfe-Maßnahme sind Magenspülung und die Aufnahme von Aktivkohle angezeigt. Eine weitere Behandlung ist symptomatisch. Eine 0,9% ige Natriumchloridlösung wird intravenös injiziert. Dialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Bei einem ausgeprägten Natriummangel und / oder einem verringerten Blutkreislaufvolumen (z. B. aufgrund der Einnahme von Diuretika) kann sich zu Beginn der Einnahme von Valsartan Zentiva eine arterielle Hypotonie entwickeln. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, diese Zustände vor der Therapie zu korrigieren, indem beispielsweise die Dosis eines Diuretikums reduziert wird.

In Studien mit Valsartan, die bei 12 Patienten mit renovaskulärer Hypertonie als Folge einer einseitigen Nierenarterienstenose durchgeführt wurden, wurden keine signifikanten Veränderungen der Hämodynamik der Nieren, des Harnstoffstickstoffs und der Serumkreatininkonzentrationen festgestellt. Es gibt jedoch Fälle von erhöhten Serumharnstoff- und Kreatininspiegeln bei Patienten mit bilateraler oder unilateraler Nierenarterienstenose, die andere Medikamente erhalten haben, die das RAAS beeinflussen. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, diese Indikatoren während der Therapie zu überwachen.

Bei Patienten mit CHF oder nach einem Myokardinfarkt sinkt der Blutdruck zu Beginn der Behandlung häufig leicht, weshalb er im Anfangsstadium der Therapie sorgfältig überwacht werden sollte. Patienten, die sich strikt an die Dosierungsempfehlungen halten, müssen den Kurs in der Regel nicht abbrechen, da sich eine arterielle Hypotonie entwickelt.

Bei empfindlichen Patienten kann sich die Nierenfunktion aufgrund der Hemmung des RAAS ändern. Bei schwerem CHF können ACE-Hemmer und Angiotensinrezeptor-Antagonisten in einigen Fällen Oligurie und / oder einen Anstieg der Azotämie verursachen - akutes Nierenversagen und Tod. Aus diesem Grund müssen Patienten mit akutem Myokardinfarkt und Patienten mit Herzinsuffizienz vor der Ernennung von Valsartan Zentiva unbedingt den Zustand der Nierenfunktion beurteilen.

Zur Behandlung der arteriellen Hypertonie kann Valsartan Zentiva als Monopräparation oder in Kombination mit Diuretika angewendet werden.

In CHF kann Valsartan Zentiva als Monopräparation oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln wie Herzglykosiden, Diuretika, ACE-Hemmern oder Betablockern verwendet werden. Bei gleichzeitiger Verabreichung eines Betablockers oder eines ACE-Hemmers ist besondere Vorsicht geboten.

Möglicherweise die Ernennung von Valsartan Zentiva in Verbindung mit anderen nach einem Myokardinfarkt verwendeten Arzneimitteln wie Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer, Thrombolytika, Betablockern und Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (Statine).

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Angesichts der Wahrscheinlichkeit von Schwindel und sogar Ohnmacht während der Anwendung von Valsartan Zentiva wird beim Autofahren und bei anderen Aktivitäten, die schnelle psychophysische Reaktionen und Konzentration erfordern, besondere Vorsicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nach retrospektiven Daten geht die Anwendung von ACE-Hemmern im ersten Schwangerschaftstrimester mit einem erhöhten Risiko für Kinder mit Geburtsfehlern einher. In den Trimenonen II und III der Schwangerschaft können ACE-Hemmer aufgrund der Wirkung auf den RAAS zu Schäden und zum Tod des Fötus führen. Es sind Fälle von spontanen Abtreibungen, Oligohydramnion und funktionellen Nierenerkrankungen bei Neugeborenen bekannt, deren Mütter während der Schwangerschaft unbeabsichtigt Valsartan eingenommen haben. In dieser Hinsicht ist es schwangeren Frauen kontraindiziert, Valsartan Zentiva einzunehmen. Wenn während der Einnahme des Arzneimittels eine Schwangerschaft auftritt, sollte die Behandlung so bald wie möglich abgebrochen werden.

Es liegen keine Daten zur Freisetzung von Valsartan mit Muttermilch vor, daher wird die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.

Verwendung im Kindesalter

Valsartan Zentiva wird nicht bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) angewendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Wenn CC> 10 ml / min ist, muss die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht angepasst werden.

Bei CC <10 ml / min, auch während der Hämodialyse und nach einer Nierentransplantation, sollte Valsartan Zentiva mit Vorsicht angewendet werden. Eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion und der Kaliumspiegel im Plasma ist erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Ernennung von Valsartan Zentiva ist bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen, Gallenzirrhose und Cholestase kontraindiziert.

Bei leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung ohne Cholestase sollte eine Tagesdosis von 80 mg nicht überschritten werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Für ältere Patienten wird Valsartan Zentiva in Standarddosen verschrieben.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Andere blutdrucksenkende Medikamente und Diuretika verstärken die blutdrucksenkende Wirkung von Valsartan Zentiva.

Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen bei Patienten mit arterieller Hypertonie bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel mit Valsartan, beispielsweise Hydrochlorothiazid, Cimetidin, Furosemid, Amlodipin, Atenolol, Digoxin, Warfarin, Indomethacin, Glibenclamid.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, einschließlich selektiver Inhibitoren der Cyclooxygenase (COX) -2, können die blutdrucksenkende Wirkung von Valsartan Zentiva schwächen.

Das Risiko einer Hyperkaliämie steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Kaliumpräparaten, kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Salzen sowie Arzneimitteln, die den Kaliumspiegel im Blutplasma erhöhen (wie Heparin). Wenn eines dieser Mittel verschrieben werden muss, sollte die Plasma-Kaliumkonzentration sorgfältig überwacht werden.

Es wurde über einen reversiblen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma und die Entwicklung toxischer Wirkungen bei Verwendung von Valsartan mit Lithiumpräparaten berichtet. Es gibt keine klinische Erfahrung mit ihrer kombinierten Anwendung, daher wird die Ernennung einer solchen Kombination nicht empfohlen. Wenn die Notwendigkeit einer gemeinsamen Anwendung von Arzneimitteln klinisch gerechtfertigt ist, sollten Sie regelmäßig die Plasmakonzentration von Lithium überprüfen.

Analoge

Analoga von Valsartan Zentiva sind Angiakand, Aprovel, Artinova, Atakand, Bloktran, Valaar, Vazotenz, Valsartan, Valz, Valsakor, Diovan, Giposart, Ibertan, Kanarb, Kozaar, Lozap, Losartan, Mikardis, Nortivan, Ordisse, Prezkardka Tanidol, Telmisartan, Edarbi und viele andere.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Valsartan Zentiva

Bewertungen von Valsartan Zentiva sind wenige, aber meistens positiv: Das Medikament senkt effektiv den Bluthochdruck, ist für die Langzeitanwendung geeignet, ist gut verträglich, verursacht keinen trockenen Husten.

Der Preis von Valsartan Zentiva in Apotheken

Ungefähre Preise für Valsartan Zentiva, Filmtabletten:

Dosierung 80 mg: eine Packung mit 28 Tabletten - 202-236 Rubel, eine Packung mit 84 Tabletten - 497-563 Rubel;
Dosierung 160 mg: Packung mit 28 Tabletten - 320-339 Rubel, Packung mit 84 Tabletten - 786-792 Rubel.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!