Vildegra - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis, Tablet-Analoga

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Vildegra

Vildegra: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Verwendung in der Kindheit
  10. 10. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  11. 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  12. 12. Anwendung bei älteren Menschen
  13. 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  14. 14. Analoge
  15. 15. Lagerbedingungen
  16. 16. Abgabebedingungen von Apotheken
  17. 17. Bewertungen
  18. 18. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Vildegra

ATX-Code: G04BE03

Wirkstoff: Sildenafil (Sildenafil)

Hersteller: LLC "Ozon" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-10-07

Preise in Apotheken: ab 82 Rubel.

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Retardtabletten, filmbeschichtet, Vildegra
Retardtabletten, filmbeschichtet, Vildegra

Vildegra ist ein Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion, eines Inhibitors von PDE-5 (Phosphodiesterase Typ 5).

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in Form von Tabletten mit längerer Wirkung erhältlich, filmbeschichtet: rund, bikonvex, Dosierung 50 mg - von blassrosa bis rosa, Dosierung 100 mg - dunkelblau; Der Kern der Tabletten ist weiß oder fast weiß (1, 2, 4 oder 10 Stück in Blasen, in einem Karton 1, 2, 4 oder 10 Packungen; 10, 20, 40, 50 oder 100 Stück in Polyethylenterephthalat Dosen, in einem Karton 1 Dose. Jede Packung enthält auch Anweisungen für die Verwendung von Vildegra).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Sildenafilcitrat - 70,24 oder 140,48 mg, was in Bezug auf die Sildenafilbase 50 bzw. 100 mg entspricht;
  • Hilfskomponenten: Hypromellose, Lactosemonohydrat (Milchzucker), Povidon K25, Magnesiumstearat; zusätzlich für eine Dosierung von 50 mg - mikrokristalline Cellulose;
  • Zusammensetzung der Filmhülle: Dosierung von 50 mg - Opadry II 85F240012 pink (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Macrogol-4000, Talk, Eisenfarbstoff-Gelboxid, Eisenfarbstoff-Rotoxid); Dosierung 100 mg - Opadry II 85F205024 blau (Macrogol-4000, Polyvinylalkohol, eisenoxidgelber Farbstoff, Aluminiumlack mit Brillantblau- und Indigokarminfarbstoffen, Titandioxid, Talk).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Vildegra ist ein Medikament zur Behandlung von erektiler Dysfunktion. Der Wirkstoff Sildenafil ist ein wirksamer selektiver Inhibitor der für cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP) spezifischen PDE-5.

Bei der sexuellen Stimulation beinhaltet der physiologische Mechanismus der Erektion die Freisetzung von Stickoxid (NO) im Kavernenkörper, das die Guanylatcyclase aktiviert. Dies führt zu einer anschließenden Entspannung der glatten Muskelgewebe des Corpus Cavernosum vor dem Hintergrund einer Erhöhung des cGMP-Spiegels und einer Erhöhung des Blutflusses zu diesen.

Sildenafil verstärkt die entspannende Wirkung von Stickoxid (NO) durch Hemmung von PDE-5, das für den Abbau von cGMP verantwortlich ist. Es hat keine direkte entspannende Wirkung auf den isolierten Corpus Cavernosum eines Mannes.

Die Selektivität der Wirkung des Wirkstoffs wurde unter In-vitro-Bedingungen festgestellt. Die Aktivität von Sildenafil gegen PDE-5 übersteigt die Aktivität gegen die folgenden Phosphodiesterase-Isoenzyme: PDE-2, PDE-4, PDE-7-PDE-11 - mehr als 700-mal, PDE-6 - 10-mal, PDE-1 - mehr als 80 mal. In Bezug auf PDE-3, eines der Hauptenzyme bei der Regulierung der Kontraktilität des Myokards, ist seine Aktivität 4000-mal geringer als in Bezug auf PDE-5.

Die Wirksamkeit von Sildenafil tritt nur vor dem Hintergrund der sexuellen Stimulation auf.

Pharmakokinetik

Bei Verwendung therapeutischer Dosen ist die Pharmakokinetik von Sildenafil linear.

Nach oraler Verabreichung zieht Sildenafil schnell ein. Bei einmaliger Einnahme auf leeren Magen in einer Dosis von 100 mg wird die durchschnittliche maximale Konzentration (C max) von freiem Sildenafil im Blutplasma nach 1,5 Stunden erreicht und kann etwa 18 ng / ml betragen. In vitro ist eine Konzentration von 1,7 ng / ml Sildenafil ausreichend, um die menschliche PDE-5-Aktivität um 50% zu unterdrücken. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich etwa 40%. Die Einnahme des Arzneimittels in Kombination mit fetthaltigen Lebensmitteln führt zu einer Verringerung der Absorptionsrate von Sildenafil. Gleichzeitig nimmt C max um durchschnittlich 29% ab, die Zeitspanne bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (T max) nimmt um 1 Stunde zu und AUC (Fläche unter der pharmakokinetischen Konzentrations-Zeit-Kurve) nimmt um 11% ab.

Die Bindung von Sildenafil und seinem Hauptmetaboliten an Blutplasmaproteine hängt nicht von der Gesamtkonzentration des Arzneimittels ab und beträgt etwa 96%.

Das Verteilungsvolumen des Wirkstoffs im Gleichgewichtszustand beträgt durchschnittlich 105 Liter. Ungefähr 188 ng Sildenafil (weniger als 0,000 2% der Dosis) werden 1,5 Stunden nach der Einnahme im Sperma gefunden.

In der Leber wird Sildenafil hauptsächlich unter dem Einfluss des Isoenzyms von Cytochrom CYP3A4 und in geringem Umfang des Isoenzyms von Cytochrom CYP2C9 metabolisiert. Infolge der N-Demethylierung von Sildenafil wird der zirkulierende aktive Hauptmetabolit gebildet, dessen Selektivität in Bezug auf PDE ähnlich der von Sildenafil ist und in Bezug auf PDE-5 etwa 50% der Aktivität von Sildenafil beträgt. Das Konzentrationsniveau des zirkulierenden Haupt-N-Demethyl-Metaboliten im Blutplasma beträgt etwa 40% der Sildenafil-Konzentration. Der Hauptmetabolit unterliegt einer anschließenden Biotransformation, seine Halbwertszeit (T 1/2) beträgt etwa 4 Stunden.

Die endgültige T 1/2 von Sildenafil beträgt 3 bis 5 Stunden, die Gesamtclearance beträgt 41 l / h. Es wird in Form von Metaboliten hauptsächlich über den Darm (ca. 80% der Dosis), über die Nieren - ca. 13% - ausgeschieden.

Bei Patienten ab 65 Jahren ist die Clearance von Sildenafil verringert. Im Vergleich zu Männern im Alter von 18 bis 45 Jahren ist bei älteren Menschen eine Erhöhung der Konzentration von freiem Sildenafil im Plasma um 40% zulässig. Das Alter hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf das Auftreten von Nebenwirkungen.

Die Pharmakokinetik von Sildenafil nach einer oralen Einzeldosis von 50 mg mit leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen [die Werte für die Kreatinin-Clearance (CC) liegen im Bereich von 30 bis 80 ml / min] ändert sich nicht. Die Sildenafil-Clearance nimmt bei schwerem Nierenversagen (CC 30 ml / min oder weniger) ab, was bei Patienten mit normaler Nierenfunktion derselben Altersgruppe zu einem etwa zweifachen Anstieg der AUC und 88% C max im Vergleich zu diesen Indikatoren führt.

Bei Leberzirrhose (Stadium A und B gemäß Child-Pugh-Klassifikation) nimmt die Clearance von Sildenafil ab, was zu einem Anstieg von 47% C max und 84% AUC im Vergleich zu Patienten derselben Altersgruppe mit normaler Leberfunktion führt. Bei stark beeinträchtigter Leberfunktion (Child-Pugh-Stadium C) wurde die Pharmakokinetik von Sildenafil nicht untersucht.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Vildegra ist zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern angezeigt, die durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, eine Erektion des Penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für einen zufriedenstellenden Geschlechtsverkehr ausreicht (das Arzneimittel ist nur bei Vorhandensein einer sexuellen Stimulation aktiv).

Kontraindikationen

Absolut:

  • Leberzirrhose, Leberversagen;
  • kontinuierliche oder periodische Aufnahme von Stickoxiddonoren, organischen Nitraten oder Nitriten in anderen Formen (aufgrund der Tatsache, dass Sildenafil die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten verstärkt);
  • arterielle Hypotonie: systolischer (oberer) Blutdruck (BP) - weniger als 90 mm Hg. Kunst. (Quecksilbersäule), diastolisch (niedriger) - weniger als 50 mm Hg. Kunst.;
  • schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich schwerer Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris) und andere Pathologien, bei denen sexuelle Aktivität unerwünscht ist;
  • Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärer Unfall innerhalb der letzten sechs Monate;
  • schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min);
  • Retinitis pigmentosa und andere erbliche degenerative Erkrankungen der Netzhaut;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • gleichzeitige Therapie mit Ritonavir (für 100 oder 50 mg Tabletten);
  • die gleichzeitige Anwendung anderer Mittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Vildegra.

Das Medikament ist nicht zur Anwendung bei Frauen bestimmt.

Vildegra sollte bei Männern mit anatomischer Deformität des Penis (Angulation, Morbus Peyronie oder kavernöse Fibrose), arterieller Hypertonie (Blutdruck über 170/100 mm Hg), lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz und einer Veranlagung zur Entwicklung von Priapismus (Patienten) mit Vorsicht eingenommen werden mit multiplem Myelom, Sichelzellenanämie, Thrombozythämie, Leukämie); mit Blutungspathologien, Verschlimmerung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, einer Vorgeschichte von Episoden der Entwicklung einer anterioren ischämischen Optikusneuropathie ohne Arteriitis, gleichzeitige Anwendung von Alpha-Blockern.

Darüber hinaus wird mit Vorsicht empfohlen, Sildenafil mit Ritonavir oder Inhibitoren des Cytochrom CYP3A4-Isoenzyms zu kombinieren.

Vildegra, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Vildegra-Tabletten werden 1 Stunde vor der erwarteten sexuellen Aktivität oral eingenommen.

Die empfohlene Einzeldosis beträgt 50 mg. Unter Berücksichtigung der individuellen Verträglichkeit und Wirksamkeit kann es auf 100 mg erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 100 mg, die maximale Anwendungshäufigkeit beträgt 1 Mal pro Tag.

Bei leichtem und mittelschwerem Nierenversagen (CC 30–80 ml / min) ist keine Dosisreduktion erforderlich.

In Kombination mit Alpha-Blockern kann Vildegra erst gestartet werden, nachdem bei Patienten eine hämodynamische Stabilisierung erreicht wurde. Dies verringert das Risiko einer posturalen Hypotonie.

Während der Einnahme von Ritonavir ist es notwendig, Sildenafil in einer Dosis von 25 mg zu verwenden und das Dosierungsschema des Arzneimittels einzuhalten (nicht mehr als 1 Stk. 1 Mal in 48 Stunden).

Wenn Vildegra vor dem Hintergrund einer Behandlung mit Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Saquinavir (Inhibitoren des Cytochrom CYP3A4-Isoenzyms) eingenommen wird, sollte die Anfangsdosis von Sildenafil 25 mg nicht überschreiten.

Eine Dosisanpassung von Vildegra für Männer im Alter ist nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: häufig (von ≥ 1% bis <10%) - Vasodilatation (Hitzewallungen); selten (von ≥ 0,1% bis <1%) - Tachykardie, Herzklopfen; selten (≥ 0,01% bis <0,1%) - Blutdruckabfall, Vorhofflimmern, Myokardinfarkt; Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt (anhand der verfügbaren Daten kann die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen nicht ermittelt werden) - instabile Angina pectoris, ventrikuläre Arrhythmie, Herzstillstand;
  • vom Nervensystem: sehr oft (≥ 10%) - Kopfschmerzen; oft - Schwindel; selten - Hypästhesie, Schläfrigkeit; selten - Ohnmacht, Schlaganfall; Häufigkeit nicht festgestellt - Anfälle (einschließlich wiederkehrender Anfälle), vorübergehende ischämische Attacke;
  • seitens des Hörorgans: selten - Tinnitus, Schwindel; selten - plötzlicher Hörverlust, Hörverlust;
  • seitens des Sehorgans: häufig - Verletzung der Farbwahrnehmung, Sehbehinderung; selten - Verletzung der Tränenfluss, Schädigung der Bindehaut; Frequenz nicht festgelegt - Gesichtsfelddefekt, Netzhautgefäßverschluss, anteriore ischämische Optikusneuropathie;
  • aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: häufig - verstopfte Nase; selten - Nasenbluten;
  • aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - Dyspepsie; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen;
  • aus den Geschlechtsorganen: selten - Blutungen aus dem Penis, Hämatospermie; Frequenz nicht festgelegt - verlängerte Erektion, Priapismus;
  • seitens des Bewegungsapparates: selten - Myalgie;
  • allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag; Häufigkeit nicht festgelegt - Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse);
  • andere: selten - Müdigkeit, Brustschmerzen.

Überdosis

Symptome: Bei einer Überdosierung des Arzneimittels steigt das Risiko von unerwünschten Ereignissen mit einem höheren Schweregrad.

Behandlung: die Ernennung einer symptomatischen Therapie. Die Verwendung der Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Die Einnahme von Vildegra sollte nach Anweisung eines Arztes nach einer gründlichen körperlichen Untersuchung, Sammlung und Untersuchung einer vollständigen Krankengeschichte begonnen werden, um eine erektile Dysfunktion zu diagnostizieren und die möglichen Ursachen für ihr Auftreten bei einem Mann zu bestimmen. Darüber hinaus muss vor der Verschreibung einer Therapie für erektile Dysfunktion eine Untersuchung des Herz-Kreislauf-Systems des Patienten durchgeführt werden, da die sexuelle Aktivität mit einem Anstieg bestimmter Risiken für Herzerkrankungen verbunden ist.

Vildegra sollte nicht Männern verschrieben werden, bei denen sexuelle Aktivitäten unerwünscht sind.

Wenn nach der Einnahme des Arzneimittels eine Erektion länger als 4 Stunden anhält, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Im Falle einer späten Behandlung des Priapismus kann es zu einer Schädigung des Penisgewebes oder zum Einsetzen eines irreversiblen Potenzverlusts kommen.

Die Ergebnisse klinischer Studien zeigten keinen Einfluss von Vildegra auf die Inzidenz von Myokardinfarkt bei Patienten oder auf die Inzidenz tödlicher Folgen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Unerwünschte Ereignisse, einschließlich schwerwiegender kardiovaskulärer Komplikationen in Form von Bluthochdruck oder Hypotonie, Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, ventrikulärer Arrhythmie, hämorrhagischem Schlaganfall, vorübergehendem ischämischem Anfall und plötzlichem Herztod, die während der Anwendung von Sildenafil nach dem Inverkehrbringen aufgezeichnet wurden, standen nicht in direktem Zusammenhang damit … In den meisten Fällen traten sie bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Komplikationen auf.

Vor der Verschreibung von Vildegra muss die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen, die mit der systemischen vasodilatierenden Wirkung von Sildenafil verbunden sind, sorgfältig abgewogen werden. Ein Blutdruckabfall, der manchmal nach der Einnahme von Sildenafil auftritt, ist vorübergehend klinisch unbedeutend und führt bei den meisten Patienten nicht zu unerwünschten Folgen. Es wird empfohlen, die erhöhte Anfälligkeit für Vasodilatatoren bei Patienten mit Obstruktion des linksventrikulären Abflusstrakts (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, Aortenstenose) sowie bei Patienten mit multiplem systemischem Atrophiesyndrom zu berücksichtigen, die sich in einer schweren Beeinträchtigung der Blutdruckregulation durch das autonome Nervensystem äußern.

Zu den Risikofaktoren für die Entwicklung einer anterioren nicht-arteritischen ischämischen Neuropathie des Sehnervs gehören: Vertiefung des Sehnervenkopfes, Diabetes mellitus, koronare Herzkrankheit, arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie, Rauchen, Alter über 50 Jahre.

Bei plötzlicher Verschlechterung oder Hörverlust während der Einnahme von Vildegra ist eine ärztliche Beratung erforderlich.

Die Ergebnisse von Laboruntersuchungen mit Sildenafil zeigen, dass es die blutplättchenhemmende Wirkung von Natriumnitroprussid auf menschliche Blutplättchen verstärkt. Es ist zu beachten, dass bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie aufgrund diffuser Bindegewebserkrankungen Nasenbluten häufiger auftreten als bei Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie. Darüber hinaus ist das Risiko von Nasenbluten erhöht, wenn Sildenafil mit einem Vitamin-K-Antagonisten kombiniert wird.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Einnahme von Vildegra besteht das Risiko, dass unerwünschte Ereignisse (einschließlich Blutdruckabfall, verschwommenes Sehen, Chromatopsie) auftreten. Daher sollten Patienten während der Behandlungsdauer die individuelle Wirkung des Arzneimittels und ihre Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, unabhängig beurteilen und erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Vildegra ist unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Vildegra-Tabletten bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min) ist kontraindiziert.

Bei leichtem und mittelschwerem Nierenversagen (CC 30–80 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Es ist kontraindiziert, Vildegra-Tabletten gegen Leberzirrhose und Leberversagen einzunehmen.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Männern ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Erythromycin, Ketoconazol, Itraconazol, Cimetidin, Saquinavir und andere Inhibitoren des Cytochrom-CYP3A4-Isoenzyms führen zu einer Verringerung der Clearance von Sildenafil, was zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration führt. Wenn also eine Einzeldosis Sildenafil in einer Dosis von 100 mg vor dem Hintergrund von Ritonavir [eine Inhibitor der HIV-Protease (humanes Immundefizienzvirus) - Protease und ein starker Inhibitor von Cytochrom P 450] während der Behandlung mit einer Dosis von 500 mg zweimal täglich eine konstante Konzentration im Blut erreicht, steigt die 4-fache C an maxSildenafil und 11 mal die AUC. Nach einem Tag beträgt die Konzentration von Sildenafil im Blutplasma weiterhin etwa 200 ng / ml. Bei einer stabilen Konzentration von HIV-Proteasehemmern (Saquinavir, Ritonavir) im Blut hat Sildenafil (100 mg) keinen Einfluss auf ihre pharmakokinetischen Parameter. Bei Patienten, die starke Inhibitoren des Cytochrom CYP3A4-Isoenzyms erhalten, ist die Einnahme von Vildegra in der empfohlenen Dosis gut verträglich.
  • Magnesiumhydroxid, Aluminiumhydroxid: Eine Einzeldosis Antazida beeinflusst die Bioverfügbarkeit von Sildenafil nicht.
  • Tolbutamid, Warfarin (Inhibitoren des Isoenzyms von Cytochrom CYP2C9), trizyklische Antidepressiva, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Thiazid- und Thiazid-ähnliche Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Calciumantagonisten, Azithromycin 3 Tage Silficin (in 500 mg Sethochromycin)
  • Bosentan (Induktor der Isoenzyme CYP3A4 und CYP2C9): Als Antagonist der Endothelinrezeptoren bewirkt Bosentan eine Verringerung des C max von Sildenafil um 52,4% und der AUC um 62,6%. Gleichzeitig steigt C max und AUC von Bosentan um 42 bzw. 49,8%;
  • Nitrate, Stickoxidspender: Die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten, die über einen längeren Zeitraum oder mit akuten Indikationen eingenommen werden, ist verstärkt (die gemeinsame Verabreichung ist kontraindiziert).
  • Alpha-Blocker (Doxazosin): Erhöhen Sie das Risiko einer symptomatischen Hypotonie oder einer symptomatischen posturalen Hypotonie.
  • Acetylsalicylsäure (in einer Tagesdosis von 150 mg): Verursacht keine zusätzliche Verlängerung der Blutungszeit;
  • blutdrucksenkende Mittel (Amlodipin): Es wurden keine klinisch signifikanten Anzeichen einer Wechselwirkung festgestellt. Die gleichzeitige Anwendung verursacht keine zusätzlichen Nebenwirkungen.
  • Ethanol: Die blutdrucksenkende Wirkung von Alkohol wird nicht verstärkt.

Die Wirkung von Sildenafil auf die Clearance von Arzneimitteln, die Substrate von Cytochrom P 450- Isoenzymen wie CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 sind, ist unwahrscheinlich.

Analoge

Die Analoga von Vildegra sind: Sildenafil, Sildenafil VERTEX, Sildenafil Cardio, Viagra, Viasan-LF, Vizarsin, Viatail, VIVAIRA, Dynamico, Dynamiko Forward, Invida ODP, Olmax Strong, Revazio, Maxigdenra, Sidjerrekis, Silhamp, Siladez usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Vildegre

Bewertungen über Vildegre sind positiv. Männer, die die Wirksamkeit des Arzneimittels charakterisieren, berichten, dass es beim Sex lebhafte Empfindungen hervorruft, dass Sie sich sicher fühlen und das Selbstwertgefühl steigern können. Die Einnahme des Arzneimittels führt zu einer sehr anhaltenden und stärkeren Erektion, einem Kraftanstieg, der es Ihnen ermöglicht, den Geschlechtsverkehr zu verlängern und ihn auf Wunsch zu wiederholen.

Sie bemerken die gute Verträglichkeit von Vildegra in seltenen Fällen - das Auftreten einer schnellen Herzfrequenz und einer verstopften Nase.

Preis für Vildegra in Apotheken

Der ungefähre Preis für Vildegra, Tabletten mit einer Dosierung von 100 mg, kann für eine Packung mit 1 Stück gelten - ab 145 Rubel, 4 Stück. - von 331 bis 436 Rubel, 10 Stk. - von 549 bis 687 Rubel, 30 Stück - ab 1097 Rubel. Der Preis für Tabletten mit einer Dosierung von 50 mg kann für eine Packung mit 1 Stück sein - von 105 bis 124 Rubel, 4 Stück. - von 275 bis 329 Rubel, 10 Stück - von 513 bis 581 Rubel, 30 Stk. - ab 879 Rubel.

Vildegra: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Vildegra 100 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 1 Stk.

82 RUB

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Vildegra 50 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 4 Stk.

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Vildegra 100 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 4 Stk.

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Vildegra 100 mg Filmtabletten, 10 Stk.

430 RUB

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Vildegra 50 mg Filmtabletten, 10 Stk.

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Vildegra Retardtabletten. p.p. 50 mg 10 Stk.

502 RUB

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Vildegra 50 mg Filmtabletten, 30 Stk.

RUB 699

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Vildegra 100 mg Filmtabletten mit längerer Wirkung 30 Stk.

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Vildegra Retardtabletten. p.p. 50 mg 30 Stk.

828 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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