Lanotan - Anweisungen Für Die Verwendung Von Augentropfen, Preis, Analoga, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Lanotan

Lanotan: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Anwendung bei älteren Menschen
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Lanotan

ATX-Code: S01EE01

Wirkstoff: Latanoprost (Latanoprost)

Hersteller: PJSC "Farmak" (Ukraine)

Beschreibung und Foto-Update: 18.08.2020

Lanotan ist ein Anti-Glaukom-Medikament, ein synthetisches Analogon von Prostaglandin F _2α zur topischen Anwendung in der Augenpraxis.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Augentropfen: farblose transparente Flüssigkeit (jeweils 2,5 ml in Polyethylenflaschen mit selbstklebendem Etikett, versiegelt mit einer Pipette mit einem aufschraubbaren Polyethylendeckel mit Öffnungskontrolle; in einem Karton, 1 Flasche und Gebrauchsanweisung für Lanotan).

Zusammensetzung für 1 ml Lösung:

• Wirkstoff: Latanoprost - 0,05 mg (bezogen auf 100% Substanz);
• Hilfskomponenten: Benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; Natriumchlorid - 4 mg; Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat - 4,5 mg; wasserfreies Natriumhydrogenphosphat - 4,7 mg; Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die aktive Komponente von Lanotan-Augentropfen ist Latanoprost, ein Analogon von Prostaglandin F _2a, einem selektiven Agonisten des Prostanoid-FP-Rezeptors, der den Augeninnendruck durch Verbesserung des Abflusses von Kammerwasser senkt. Beim Menschen beginnt der Prozess der Senkung des Augeninnendrucks ungefähr 3-4 Stunden nach der Instillation des Arzneimittels; Die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden beobachtet. Die blutdrucksenkende Wirkung der Tropfen hält mindestens 24 Stunden an.

Basisstudien haben gezeigt, dass Latanoprost als Monotherapie wirksam ist. Gleichzeitig wurden klinische Studien zu seiner Verwendung als Teil einer komplexen Behandlung durchgeführt, die die gute therapeutische Wirkung von Latanoprost in Kombination mit β-Blockern, beispielsweise Timolol, bewiesen. Im Verlauf von Kurzbeobachtungen von 1 bis 2 Wochen wurde die additive Wirkung von Latanoprost in Kombination mit oralen Carboanhydrase-Inhibitoren (Acetazolamid), adrenergen Agonisten (Adrenalin-Dipivalil) und zumindest teilweise additiv bei kombinierter Anwendung mit Cholinomimetika (Pilocarpin) bestätigt …

Während klinischer Studien wurde keine signifikante Wirkung von Latanoprost auf die Bildung von Kammerwasser in den Augenkammern und auf die Blut-Augen-Schranke gefunden.

Bei einer Kurzzeittherapie induziert Latanoprost bei Pseudophakie nicht das Eindringen von Fluorescein in das hintere Augensegment.

Es wurde keine signifikante pharmakologische Wirkung von Latanoprost in klinischen Dosen auf die Atemwege und das Herz-Kreislauf-System festgestellt.

Pharmakokinetik

Latanoprost ist ein Prodrug mit einem Molekulargewicht von 432,58 Da (Dalton), das mit einer Isopropylgruppe verestert ist und keine pharmakologische Aktivität aufweist.

Das Prodrug dringt gut durch die Hornhaut und wird wie alle Substanzen, die beim Durchgang durch die Hornhaut in die Intraokularflüssigkeit gelangen, hydrolysiert. Bei der Hydrolyse in der Hornhaut des Auges unter Einwirkung von Esteraseenzymen entsteht die biologisch aktive Säure Latanoprost.

Das Verteilungsvolumen (V _d) von Latanoprost beträgt 0,14 bis 0,18 l / kg. Nach topischer Anwendung von Tropfen wird Latanoprostsäure im Kammerwasser des Auges in den ersten 4 Stunden und im Plasma - nur in der ersten Stunde - bestimmt.

In einer Studie zur Pharmakokinetik von Latanoprost beim Menschen wurde festgestellt, dass es ungefähr 2 Stunden nach dem Einträufeln in den Bindehautsack seine maximale Konzentration (C _max) in der Intraokularflüssigkeit erreicht. Bei Primaten tritt die Verteilung von Latanoprost nach topischer Anwendung hauptsächlich im vorderen Augenabschnitt, in der Bindehaut und in den Augenlidern auf. Die Substanz erreicht in geringer Menge das hintere Augensegment.

Latanoprostsäure wird im Auge praktisch nicht metabolisiert, die Hauptbiotransformation findet in der Leber statt. Beim Eintritt in den systemischen Kreislauf wird es durch β-Oxidation von Fettsäuren in der Leber metabolisiert und bildet 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten.

Die Halbwertszeit (T _1/2) von Plasma beim Menschen beträgt ~ 17 Minuten. Die systemische Clearance beträgt ~ 7 ml / min / kg. Nach der β-Oxidation in der Leber werden Metaboliten vorwiegend einer Nierenelimination unterzogen, so dass durch die topische Anwendung im Urin ~ 88% der erhaltenen Dosis ausgeschieden werden.

Pharmakokinetik von Latanoprost bei pädiatrischen Patienten

Im Vergleich zu erwachsenen Patienten ist die Latanoprost-Exposition bei Kindern im Alter von 3 bis 12 Jahren etwa 2-mal höher, bei Kindern unter 3 Jahren bis zum 6-fachen. Gleichzeitig unterscheidet sich das Sicherheitsprofil des Arzneimittels bei Kindern und Erwachsenen nicht. Für Patienten aller Altersgruppen beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (T _Cmax) für Latanoprostsäure 5 Minuten. Bei Kindern ist T _1/2 identisch mit dem bei Erwachsenen. Bei einer Gleichgewichtskonzentration von Latanoprostsäure im Blut tritt deren Kumulation nicht auf.

Anwendungshinweise

Lanotan ist zur Anwendung indiziert, um den erhöhten Augeninnendruck in folgenden Fällen zu verringern:

• erwachsene Patienten: Offenwinkelglaukom und erhöhter Augeninnendruck;
• pädiatrische Patienten: Glaukom im Kindesalter und erhöhter Augeninnendruck.

Kontraindikationen

Absolut:

• die Neugeborenenperiode und das Säuglingsalter (von der Geburt bis zu einem Jahr) - aufgrund der Tatsache, dass es keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels in dieser Altersperiode gibt;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• festgestellte Überempfindlichkeit gegen Komponenten in Lanotan-Augentropfen.

Bei der Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit folgenden Erkrankungen Vorsicht geboten:

• Aphakie; Pseudophakie mit Verletzung der Integrität der hinteren Kapsel der Linse; das Vorhandensein etablierter Risikofaktoren für Makulaödeme (Fälle von Makulaödemen, einschließlich zystischer Ödeme, sind bekannt, wenn Latanoprost angewendet wird);
• entzündliches, neovaskuläres oder angeborenes Glaukom (es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Verwendung des Arzneimittels bei der Behandlung dieser Krankheiten vor).

Lanotan, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Lanotan-Augentropfen sind zur topischen Anwendung durch Instillation in den Bindehautsack des betroffenen Auges (der betroffenen Augen) vorgesehen.

Für Erwachsene, einschließlich älterer Menschen, wird empfohlen, das Medikament einmal täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge zu verabreichen. Optimale Effizienz wird erreicht, wenn Lanotan abends verwendet wird.

Sie sollten das Medikament nicht mehr als einmal täglich einnehmen, da nachgewiesen wurde, dass die häufige Anwendung von Tropfen die Wirksamkeit der Senkung des Augeninnendrucks verringert.

Wenn die aktuelle Dosis nicht erreicht wird, wird die Therapie fortgesetzt, nachdem die nächste Instillation am nächsten Tag zur festgelegten Zeit durchgeführt wurde.

Wie bei allen anderen Augentropfen wird empfohlen, unmittelbar nach der Instillation jedes Tropfens mit den Fingern auf den Tränensack im medialen Augenwinkel zu drücken (zum Verschließen der Tränenöffnungen) und 1 Minute lang zu halten, um eine mögliche systemische Absorption während der Instillation zu verringern.

Kontaktlinsen müssen unmittelbar vor dem Eingriff entfernt werden, sie können nach 15 Minuten wieder installiert werden.

Wenn mehrere topische ophthalmologische Arzneimittel verwendet werden müssen, ist es wichtig, einen Abstand von mindestens 5 Minuten zwischen deren Anwendung einzuhalten.

Zur Behandlung von Kindern werden Lanotan-Augentropfen nach dem gleichen Dosierungsschema wie bei erwachsenen Patienten verwendet.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Latanoprost verursacht meist negative Nebenwirkungen seitens des Sehorgans. Bei einer offenen Studie über ihre Wirkung, die 5 Jahre dauerte, wurde bei 33% der Patienten eine Veränderung der Pigmentierung der Iris festgestellt. Andere unerwünschte ophthalmologische Reaktionen waren normalerweise vorübergehend und zeigten sich unmittelbar nach dem Einträufeln von Augentropfen.

Eine Skala zur Bestimmung der Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen anhand der Anzahl der registrierten Fälle: sehr häufig (≥ 0,1); oft (≥ 0,01, aber <0,1); selten (≥ 0,001, aber <0,01); selten (≥ 0,0001, aber <0,001); extrem selten (<0,0001); mit einer nicht spezifizierten Häufigkeit (basierend auf den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit von Nebenwirkungen abzuschätzen).

Bei Verwendung von Lanotan-Augentropfen bei Erwachsenen und älteren Patienten können die folgenden negativen Auswirkungen von Systemen und Organen auftreten:

• Infektionen und Invasionen: mit unbekannter Häufigkeit - herpetische Keratitis;
• ZNS (Zentralnervensystem): mit unbekannter Häufigkeit - Schwindel, Kopfschmerzen;
• Sehorgan: sehr oft - Hyperpigmentierung der Iris des Auges, Hyperämie der Augenschleimhaut (Bindehaut), Reizung des Auges von leichter / mäßiger Schwere (Gefühl von Sand in den Augen, Brennen, Jucken, Kribbeln, Gefühl eines Fremdkörpers); Verdickung, Verlängerung, Veränderung der Pigmentierung, Erhöhung der Anzahl der Wimpern; häufig - vorübergehende punktuelle Hornhauterosion (meist asymptomatisch), Augenschmerzen, Blepharitis, Photophobie; selten - Syndrom des trockenen Auges, Augenlidödem, Bindehautentzündung, Keratitis, verschwommenes Sehen; selten - Iritis oder Uveitis (hauptsächlich bei prädisponierten Patienten), Hornhautödem, Makulaödem, periorbitales Ödem, Hornhauterosion, Hautreaktionen der Augenlider, Verdunkelung der Augenlidhaut, Verdickung / Verdunkelung / Verlängerung der Wimpern, Änderung der Richtung des Wimpernwachstums, Distichiasis; äußerst selten - Veränderungen im Wimpernbereich und im periorbitalen Bereich,was zu einer Vertiefung der oberen orbital-palpebralen Rille führt; mit einer unbekannten Frequenz - eine Iriszyste. Bei einigen Patienten mit erheblicher Schädigung der Hornhaut wurde in sehr seltenen Fällen eine Verkalkung der Hornhaut aufgrund der Verwendung von Augentropfen beobachtet, die Phosphate enthielten;
• Herz-Kreislauf-System: äußerst selten - bei Patienten mit gleichzeitiger Verschlechterung des Verlaufs der Angina pectoris; mit unbekannter Häufigkeit - Herzklopfen;
• Atmungssystem, Brust- und Mediastinalorgane: selten - Bronchospasmus (einschließlich Verschlimmerung der Krankheit bei Vorliegen von Daten zu Asthma bronchiale in der Anamnese), Atemnot;
• Haut und Unterhautfett: selten - Hautausschlag; selten - lokale Hautreaktion auf den Augenlidern, Verdunkelung der Palpebralfalten der Augenlidhaut;
• Bewegungsapparat und Bindegewebe: mit unbekannter Häufigkeit - Arthralgie, Myalgie;
• Allgemeine Störungen und lokale Reaktionen: äußerst selten - Brustschmerzen.

Bei Kindern entsprach das Sicherheitsprofil von Lanotan dem bei Erwachsenen, es wurden keine neuen unerwünschten Wirkungen festgestellt. In verschiedenen Untergruppen pädiatrischer Patienten waren auch die kurzfristigen Sicherheitsprofile ähnlich. Bei Kindern werden häufiger als bei Erwachsenen Nebenwirkungen wie ein Anstieg der Körpertemperatur und eine Nasopharyngitis festgestellt.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Latanoprost sind Reizung der Augenschleimhaut und Rötung, es wurden keine weiteren Nebenwirkungen des Sehorgans beobachtet.

Bei der unbeabsichtigten Einnahme von Lanotan ist es wichtig, die folgenden Informationen zu beachten: 2,5 ml (1 Flasche) der Lösung enthalten 125 μg Latanoprost, von denen mehr als 90% beim ersten Durchgang durch die Leber einen First-Pass-Metabolismus erfahren. Bei gesunden Probanden mit intravenöser (i / v) Infusion von Latanoprost in einer Dosis von 3 μg / kg wurden keine Vergiftungssymptome festgestellt, aber mit der Einführung von 5,5-10 μg / kg traten plötzlich Bauchschmerzen, Übelkeit, Schwindel und erhöhte Müdigkeit auf kommende Hitzewallungen (Hitzewallungen), Hyperhidrose.

Während Experimenten an Affen mit intravenöser Verabreichung von Latanoprost in einer Dosis von 500 µg / kg wurde kein signifikanter Einfluss auf die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems beobachtet. Bei intravenöser Verabreichung wurde bei Affen die Entwicklung eines vorübergehenden Bronchospasmus festgestellt.

Die Instillation von Latanoprost in den Bindehautsack des betroffenen Auges bei Patienten mit mittelschwerem Asthma bronchiale in einer siebenfachen Dosis der therapeutischen Dosis verursachte keinen Bronchospasmus.

Im Falle einer Überdosierung von Lanotan wird eine symptomatische und unterstützende Therapie verschrieben.

spezielle Anweisungen

Latanoprosthaltige Augentropfen können die Farbe der Iris im Laufe der Zeit verändern, indem sie das braune Pigment in der Iris erhöhen. Vor Beginn des Kurses sollten die Patienten über die Wahrscheinlichkeit irreversibler Veränderungen der Augenfarbe informiert werden. Wenn das Medikament nur zur Behandlung eines Auges verwendet wird, kann sich eine irreversible Heterochromie entwickeln.

Die Farbe der Iris des Auges änderte sich hauptsächlich durch ihre natürliche ungleichmäßige Pigmentierung - bei Menschen mit gelbbraunen, braunblauen, grünbraunen oder graubraunen Augen. Im Verlauf von Latanoprost-Studien wurde festgestellt, dass in den meisten Fällen die Verdunkelung der Iris zu Beginn der Behandlung (in den ersten acht Monaten), selten während des zweiten oder dritten Therapiejahres, begann und nach vierjähriger Behandlung nicht aufgezeichnet wurde. Das Fortschreiten der Pigmentierung nahm mit der Zeit ab und stabilisierte sich nach fünf Jahren; Es gibt keine Hinweise auf eine Zunahme der Färbung über fünf Jahre. Die Sicherheit von Latanoprost wird seit fünf Jahren in einer offenen Studie untersucht. Als Ergebnis wurde festgestellt, dass sich die Pigmentierung der Iris bei 33% der Patienten entwickelte und bei den meisten von ihnen unbedeutend war, in vielen Fällen wurde sie klinisch nicht bestimmt. Bei Menschen mit heterogener Irispigmentierung lag die Inzidenz zwischen 7 und 85%, wobei die höchste Prävalenz bei der gelbbraunen Iris auftrat. Eine Variabilität bei Patienten mit gleichmäßiger Blaupigmentierung wurde nicht beobachtet, gelegentlich wurden Änderungen der Irisfärbung von gleichmäßig grünen, grauen und braunen Farben festgestellt.

Die Veränderung der Färbung der Iris ist auf einen erhöhten Gehalt an Melaninpigment in stromalen Melanozyten zurückzuführen und nicht auf eine Zunahme der Anzahl der Melanozyten, die diese produzieren. Charakterisiert durch das Auftreten einer braunen Pigmentierung um die Pupille und ihre konzentrische Verteilung zur Peripherie, in der im Laufe der Zeit die gesamte Iris oder ihre Teile braun werden. Nach Abschluss der Therapie wurde keine weitere Pigmentierung festgestellt. Nach den verfügbaren Daten aus klinischen Studien ist die Veränderung der Augenfarbe nicht mit Symptomen oder pathologischen Störungen im menschlichen Körper verbunden.

Lanotan wirkt sich nicht auf Nävi und Lentigo aus, die sich auf der Iris des Auges befinden. Nach den Ergebnissen von 5-Jahres-Studien gab es keine Anreicherung von Pigmenten im Trabekelnetzwerk, in der angrenzenden Sklera und im Hornhautstroma oder in anderen Teilen der vorderen Augenkammer.

Es wurde festgestellt, dass die Verdunkelung der Iris nicht zur Entwicklung unerwünschter klinischer Konsequenzen führt. Wenn dies auftritt, kann die Therapie mit Latanoprost fortgesetzt werden. In diesem Fall müssen die Patienten regelmäßig ärztlich überwacht werden. Je nach Krankheitsbild kann der Kurs abgeschlossen werden.

Die Erfahrung mit der Verwendung von Lanotan-Augentropfen bei Patienten mit Pseudophakie bei der Behandlung von angeborenen pigmentierten Formen des Glaukoms mit Winkelschluss / Offenwinkel ist begrenzt.

Es liegen keine Informationen zur Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung des neovaskulären Glaukoms und des sekundären entzündlichen Glaukoms vor.

Latanoprost beeinflusst die Pupillengröße nicht. Da jedoch keine Erfahrung mit der Anwendung bei der Behandlung von akuten Anfällen des Winkelschlussglaukoms vorliegt, sollte Lanotan bei solchen Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Die Informationen zur Verwendung von Latanoprost in der postoperativen Phase nach der Kataraktextraktion sind begrenzt, was bei der Behandlung dieser Patientenkategorie Vorsicht erfordert.

Bei der Verwendung von Latanoprost zur Behandlung von Patienten mit herpetischer Keratitis in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten. Patienten mit akuter herpetischer Keratitis sowie bei Vorhandensein anamnestischer Daten zur chronisch rezidivierenden herpetischen Keratitis sollten die Ernennung von Lanotan vermeiden.

Während der Therapie mit Latanoprost wurde das Auftreten eines Makulaödems, einschließlich eines zystischen Ödems, vor allem bei Patienten mit Aphakie, Pseudophakie, RZKH (Bruch der hinteren Linsenkapsel) oder bei Vorhandensein von Risikofaktoren für die Bildung eines zystischen Makulaödems (insbesondere bei Patienten mit diabetischer Retinopathie und Okklusion) festgestellt Netzhautvenen). Falls erforderlich, sollte die Ernennung von Lanotan zu solchen Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn Risikofaktoren für die Entwicklung von Iritis oder Uveitis vorliegen.

Die Erfahrung mit der Verwendung von Lanotan-Tropfen bei Patienten mit Asthma bronchiale ist begrenzt, aber in der Zeit nach der Registrierung wurde in einigen Fällen eine Verschlimmerung von Asthma und / oder Atemnot beobachtet. Dieser Kategorie von Patienten wird empfohlen, das Medikament mit Vorsicht anzuwenden.

Fälle von Verdunkelung der Haut der periorbitalen Region wurden registriert, bei einer Reihe von Patienten waren sie bei fortgesetzter Anwendung von Latanoprost reversibel.

Latanoprost kann im Laufe der Zeit reversible Veränderungen der Wimpern und des Vellushaars verursachen (Verdickung, Verlängerung, erhöhte Pigmentierung, erhöhte Dichte, Änderung der Richtung des Wimpernwachstums), die nach Beendigung der Behandlung verschwinden.

Benzalkoniumchlorid, das häufig als Konservierungsmittel für ophthalmologische Arzneimittel zugesetzt wird, ist Teil von Lanotan. Es kann Augenreizungen, toxische ulzerative und / oder punktuelle Keratopathien verursachen und wird von weichen Kontaktlinsen adsorbiert, wodurch diese verfärbt werden.

Bei längerer Anwendung von Latanoprost zur Behandlung von Patienten mit Syndrom des trockenen Auges oder anderen Erkrankungen der Hornhaut ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands erforderlich.

Patienten, die Kontaktlinsen tragen, sollten diese entfernen, bevor sie Lanotan-Augentropfen auftragen. Sie können die Linsen frühestens 15 Minuten nach dem Eingriff wieder aufsetzen.

Die Standardtherapie für das primäre angeborene Glaukom bei Kindern von der Geburt bis zum Alter von 3 Jahren ist derzeit ein chirurgischer Eingriff durch Goniotomie oder Trabekulotomie.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Im Falle eines vorübergehenden Verlustes der Klarheit der visuellen Wahrnehmung aufgrund der Verwendung von Lanotan-Augentropfen sollten Sie bis zur vollständigen Wiederherstellung des Sehvermögens kein Auto fahren, keine komplexen Geräte bedienen, nicht mit Werkzeugmaschinen und potenziell gefährlichen Produktionsgeräten arbeiten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der lokalen Anwendung von Lanotan bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen. Es ist bekannt, dass Latanoprost eine toxische Wirkung auf den Verlauf der Schwangerschaft, die intrauterine Entwicklung des Fötus und die Gesundheit des Neugeborenen haben kann. Es ist kontraindiziert, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden.

Latanoprost sowie seine Metaboliten können in die Muttermilch übergehen. Daher ist die Lanotan-Therapie während der Stillzeit kontraindiziert. Im Falle einer berechtigten Notwendigkeit, das Medikament während des Stillens zu verwenden, sollte die natürliche Fütterung für die Dauer der Behandlung gestoppt oder unterbrochen werden.

Tierversuche zeigten keine Wirkung von Latanoprost auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit.

Verwendung im Kindesalter

In der Pädiatrie werden Lanotan-Augentropfen verwendet, um Kinder über 1 Jahr gemäß dem Dosierungsschema für Erwachsene zu behandeln.

Informationen zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels in der Altersgruppe der Kinder unter 1 Jahr sind äußerst begrenzt. Es liegen keine Daten zur Behandlung von Frühgeborenen vor, die vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren wurden.

Bei pädiatrischen Patienten von der Geburt bis zum Alter von 3 Jahren mit Sehbehinderung, hauptsächlich aufgrund eines primären angeborenen Glaukoms, bleibt ein chirurgischer Eingriff durch Trabekulotomie oder Goniotomie die Therapie der Wahl.

Die Sicherheit der Langzeitanwendung von Lanotan bei der Behandlung von Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten benötigen keine Korrektur des Lanotan-Dosierungsschemas.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es liegen keine umfassenden Daten zur pharmakologischen Wechselwirkung von Latanoprost mit anderen Arzneimitteln / Wirkstoffen vor.

Es wurde über einen paradoxen Anstieg des Augeninnendrucks bei kombinierter lokaler Anwendung von zwei Arzneimitteln berichtet, die zur pharmazeutischen Gruppe der Prostaglandinanaloga gehören. In diesem Zusammenhang wird nicht empfohlen, zwei oder mehr Prostaglandine, Prostaglandinanaloga oder deren Derivate gleichzeitig zu verwenden.

Die Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkung von Latanoprost wurde nur bei erwachsenen Patienten durchgeführt.

Analoge

Lanotans Analoga sind Azarga, DuoTrav, Glauprost, Glaumax, Ksalatamax, Ksalatan, Latanomol, Latanoprost-Teva, Latanoprost-DIA, Latanoprost, Latanoprost-Optik, Prolatan, Trilaktan, Unilat usw.

Lagerbedingungen

Bei 2–8 ° C an einem lichtgeschützten Ort lagern. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Nach dem Öffnen der Flasche muss das Arzneimittel innerhalb von 42 Tagen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C verwendet werden.

Die Haltbarkeit von Lanotan beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Lanotan

Bewertungen über Lanotan werden selten abgegeben, sind aber alle positiv. Die Patienten behaupten, dass bei einer altersbedingten Verschlechterung der visuellen Wahrnehmung aufgrund eines Glaukoms die tägliche Anwendung dieser Augentropfen das Sehvermögen stabilisiert.

Es ist wichtig zu beachten, dass Lanotan nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden kann, da es verschiedene Arten von Glaukomen gibt und falsch ausgewählte Tropfen den Zustand verschlimmern können.

Preis für Lanotan in Apotheken

Der aktuelle Preis für Lanotan, Augentropfen 0,005%, liegt derzeit zwischen 417 Rubel. für 1 Flasche 2,5 ml.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!