Oxaliplatin
Oxaliplatin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 13. Analoge
- 14. Lagerbedingungen
- 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
- 16. Bewertungen
- 17. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Oxaliplatin
ATX-Code: L01XA03
Wirkstoff: Oxaliplatin (Oxaliplatin)
Hersteller: Konzentrat für Infusionslösung - Oxford Laboratories, Pvt. GmbH. (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (Indien); Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung - RUE "Belmedpreparaty" (Republik Belarus)
Beschreibung und Foto-Update: 2019-04-10
Preise in Apotheken: ab 1649 Rubel.
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Oxaliplatin ist ein Antitumormittel.
Form und Zusammensetzung freigeben
Oxaliplatin ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:
- Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung: farblose transparente Flüssigkeit (jeweils 25 ml in dunklen transparenten Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 30 ml, versiegelt mit einem Gummistopfen und verschlossen mit Aluminiumkappen mit Klappscheiben, in einem Karton 1 Flasche; je 50 ml in dunklen transparenten Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 60 ml, versiegelt mit einem Gummistopfen und versiegelt mit Aluminiumkappen mit Klappscheiben, in einem Karton 1 Flasche; für Krankenhäuser - in Pappkartons mit Pappteilern für 20, 25, 35 oder 100 Flaschen);
- Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung: eine poröse Masse oder ein Pulver von weiß bis fast weiß (jeweils 50 mg in Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 20 ml oder 50 ml, in einem Karton 1 Flasche; je 100 mg in Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 50 ml oder 100 ml, in einem Karton 1 Flasche; für Krankenhäuser - in Kartons mit 15 oder 40 Flaschen mit einer Dosierung von 50 mg; 12 oder 15 Flaschen mit einer Dosierung von 100 mg).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Oxaliplatin.
Zusammensetzung für 1 ml Konzentrat:
- Wirkstoff: Oxaliplatin - 2 mg;
- Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion.
Zusammensetzung für 1 Flasche mit Lyophilisat:
- Wirkstoff: Oxaliplatin - 50 mg oder 100 mg;
- Hilfskomponenten: Laktosemonohydrat.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Oxaliplatin ist ein Antineoplastikum, das zur Klasse der Platinderivate gehört. In dieser Substanz bilden Platinatome mit 1,2-Diaminocyclohexan und Oxalat einen Komplex. Das Medikament hat eine breite Palette von zytotoxischen Wirkungen. Es zeigt seine Aktivität in verschiedenen Tumormodellen, die sowohl in vivo als auch in vitro gegen Cisplatin resistent sind. Im Rahmen der kombinierten Behandlung mit Fluorouracil manifestiert sich ein Synergismus der zytotoxischen Wirkung.
Die Hypothese der Wechselwirkung von biotransformierten wässrigen Derivaten von Oxaliplatin mit DNA (Desoxyribonukleinsäure) durch Bildung von Interstrang- und Intrastrand-Brücken wurde durch Untersuchung des Wirkungsmechanismus des Arzneimittels bestätigt. Infolge der Bildung solcher Brücken wird die DNA-Synthese unterdrückt, was Zytotoxizität und Antitumorwirkung verursacht.
Pharmakokinetik
Unter In-vivo-Bedingungen wurde Oxaliplatin aktiv biotransformiert und das Ende einer Dosis von 85 mg / m 2 (nach 2 Stunden) im Blutplasma nicht mehr nachweisbar. Etwa 15% der verabreichten Dosis sind durch Bindung an Albumin im Blut vorhanden, der Rest des Platins (etwa 85%) wird während der ersten 48 Stunden schnell auf Gewebe verteilt oder im Urin ausgeschieden.
Am 5. Tag befinden sich ungefähr 54% der Gesamtdosis des Arzneimittels im Urin, weniger als 3% im Kot.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Oxaliplatin-Clearance signifikant reduziert (von 17,6 ± 2,18 l / h auf 9,95 ± 1,91 l / h). Es liegen keine Daten zur Auswirkung eines schweren Nierenversagens auf den Wert der Platin-Clearance vor.
Anwendungshinweise
- Darmkrebs mit Metastasen (in Kombination mit Calciumfolinat / Fluorouracil);
- Darmkrebs mit Metastasen (als First-Line-Medikament in Kombination mit Bevacizumab und Calciumfolinat / Fluorouracil);
- Darmkrebs Stadium III (gemäß Duke-Klassifikation - Stadium C) - adjuvante Behandlung nach radikaler Resektion des Primärtumors (im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Calciumfolinat / Fluorouracil);
- Eierstockkrebs (als Zweitlinienmedikament).
Kontraindikationen
Absolut:
- periphere Neuropathie mit Funktionsstörung vor Beginn der ersten Therapie;
- Myelosuppression (Thrombozytenzahl unter 100.000 / μl und / oder Neutrophile unter 2000 / μl) vor Beginn der ersten Therapie;
- Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
- Schwangerschaftszeitraum;
- Stillen;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder andere Platinderivate.
Verwandter (Oxaliplatin wird mit Vorsicht angewendet):
- schwere Nierenfunktionsstörung (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min);
- das Vorhandensein von Risikofaktoren für die Verlängerung des QT-Intervalls oder die Vorgeschichte einer Verlängerung des QT-Intervalls;
- gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die möglicherweise eine Rhabdomyolyse verursachen.
Oxaliplatin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Oxaliplatinlösung wird intravenös als Infusion von 2 bis 6 Stunden verabreicht. Eine zusätzliche Überhydratation ist nicht erforderlich.
Wenn das Arzneimittel in einer Kombinationsbehandlung mit Fluorouracil verwendet wird, wird zuerst Oxaliplatin verabreicht, und wenn es in Kombination mit Bevacizumab verabreicht wird, wird nach der Verabreichung von Bevacizumab eine Oxaliplatin-Infusion durchgeführt.
Das Medikament wird nur zur Behandlung von erwachsenen Patienten verwendet.
Empfohlenes Dosierungsschema:
- metastasierender Darmkrebs: 85 mg / m 2 Körperoberfläche alle 2 Wochen intravenös (in Kombination mit Calciumfolinat, Fluorouracil oder Bevacizumab). Die Lösung wird verabreicht, bevor die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
- adjuvante Behandlung von Darmkrebs: 85 mg / m 2 Körperoberfläche intravenös alle 2 Wochen (in Kombination mit Calciumfolinat oder Fluorouracil) für 6 Monate (12 Zyklen);
- Eierstockkrebs: 85 mg / m2 der Körperoberfläche einmal alle 2 Wochen als Teil einer Kombinationsbehandlung mit anderen chemotherapeutischen Mitteln oder als Monotherapie.
Dosierungsschemata für Calciumfolinat, Fluorouracil und Bevacizumab werden gemäß den Anweisungen für die Verwendung dieser Arzneimittel festgelegt.
Empfehlungen für das Verabreichungsschema und die Dosisanpassung von Oxaliplatin
Bei hämatologischen Erkrankungen (wenn die Anzahl der Blutplättchen weniger als 5000 / μl und / oder der Neutrophilen weniger als 1500 / μl beträgt) wird der nächste Behandlungsverlauf verschoben, bis die Laborparameter wiederhergestellt sind.
Bei Patienten mit Thrombozytopenie Grad 3-4 (Thrombozytenzahl weniger als 50.000 / μl), Neutropenie Grad 3-4 (Neutrophilenzahl weniger als 1000 / μl) und Durchfall 4. Grades wird die Oxaliplatin-Dosis mit anschließenden Injektionen von 85 mg / m 2 reduziert bis zu 65 mg / m 2 (bei der Behandlung von Eierstockkrebs und disseminiertem Darmkrebs) und von 85 mg / m 2 bis 75 mg / m 2 (bei der adjuvanten Behandlung von Darmkrebs zusätzlich zur Standarddosisreduktion von Fluorouracil, wenn eine kombinierte Therapie angewendet wird).
Patienten mit akuter Larynx-Pharynx-Dysästhesie während der Infusion der Lösung oder innerhalb weniger Stunden nach dem Ende der 2-stündigen Infusion wird empfohlen, die Zeit des nächsten Eingriffs auf 6 Stunden zu verlängern.
Empfehlungen zur Anpassung der Oxaliplatin-Dosis bei Neurotoxizität:
- Vorhandensein von Neurotoxizitätssymptomen von Schmerzen, die länger als 7 Tage andauerten, und Parästhesien ohne Funktionsstörungen, die bis zum nächsten Zyklus fortgesetzt wurden, um die nachfolgende Oxaliplatin-Dosis mit 85 mg / m 2 bis 65 mg / m 2 (bei der Behandlung von Eierstockkrebs und metastasiertem Darmkrebs) zu reduzieren, und von 85 mg / m 2 bis 75 mg / m 2 (mit der adjuvanten Behandlung von Darmkrebs);
- Parästhesie mit Funktionsstörung, die bis zum nächsten Zyklus anhält: Oxaliplatin sollte abgebrochen werden (die Wiederaufnahme der Therapie ist möglich, nachdem die Schwere der Symptome der Neurotoxizität verringert wurde).
Im Falle einer Mukositis und / oder Stomatitis ab dem 2. Toxizitätsgrad und höher sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel ausgesetzt werden, bis die Manifestationen der Toxizität abnehmen oder ihre vollständige Linderung erreicht ist.
Bei einer leichten Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie einer leichten und mittelschweren Beeinträchtigung der Leberfunktion ist eine Dosisanpassung von Oxaliplatin nicht erforderlich. Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz beginnt die Behandlung mit dem Medikament mit einer Dosis von 65 mg / m 2, wobei die Nierenfunktion sorgfältig überwacht wird. Es liegen keine Daten zur Anwendung von Oxaliplatin bei schwerer Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung vor.
Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) wird Oxaliplatin in üblichen Dosen angewendet.
Anweisungen zur Vorbereitung der Infusionslösung
Verwenden Sie bei der Herstellung der Lösung sowie während ihrer Einführung keine Geräte und Nadeln, die Aluminium enthalten.
Oxaliplatin sollte nicht verdünnt und in 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst und mit chloridhaltigen und anderen alkalischen (Salz-) Lösungen gemischt werden.
Um eine Infusionslösung herzustellen, geben Sie 250-500 ml 5% ige Dextroselösung in das Konzentrat. Die Konzentration der resultierenden Lösung sollte mindestens 0,2 mg / ml betragen.
Bei Verwendung von Oxaliplatin in Form eines Lyophilisats wird das folgende Verdünnungsschema verwendet:
- Dosierung 50 mg: Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 20 ml - 10 ml Lösungsmittel; Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 50 ml - 20 ml Lösungsmittel;
- Dosierung 100 mg: Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 50 ml - 20 ml Lösungsmittel; Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml - 40 ml Lösungsmittel.
Das Lösungsmittel kann 5% ige Dextroselösung oder Wasser zur Injektion sein. Dann wird das rekonstituierte Präparat gemäß dem oben beschriebenen Schema verdünnt (250-500 ml 5% ige Dextroselösung zugeben).
Es wird empfohlen, die vorbereitete Lösung sofort zu verwenden. Es bleibt 24 Stunden bei einer Temperatur von + 2 … + 8 ° C stabil. Wenn Sedimente oder Trübungen auftreten, sollte die Lösung entsorgt werden.
Oxaliplatinlösung sollte nicht im gleichen Infusionsset mit anderen Arzneimitteln, insbesondere Calciumfolinat und Fluorouracil, gemischt werden. Injizieren Sie kein unverdünntes Konzentrat.
Nebenwirkungen
Bei Verwendung von Oxaliplatin in Kombinationstherapie mit Calciumfolinat / Fluorouracil können Nebenwirkungen bei folgenden Systemen und Organen auftreten:
- Verdauungssystem: sehr oft - Erbrechen, Übelkeit, Verstopfung oder Durchfall, Bauchschmerzen, Mukositis oder Stomatitis; häufig - gastroösophageale Refluxkrankheit, dyspeptische Störungen, Rektumblutungen, gastrointestinale Blutungen; selten - Pankreatitis, Kolitis, einschließlich pseudomembranöser;
- hepatobiliäres System: sehr selten - venöse Lebererkrankung und damit verbundene knotige regenerative Hyperplasie, peliöse Hepatitis (bazilläre Purpurhepatitis) und Fibrose der perisinusoidalen Räume (manifestiert durch portale Hypertonie und / oder erhöhte Aktivität von Leberenzymen);
- Stoffwechsel und Ernährung: sehr oft - Hyperglykämie, Anorexie; oft niedrige Kalziumspiegel im Blut;
- Herz-Kreislauf-System: sehr oft - Nasenbluten; häufig - erhöhter Blutdruck, Erröten, Thromboembolie, tiefe Venenthrombose;
- Atmungssystem: sehr oft - Atemnot, Husten; oft - Lungenembolie, Schluckauf; selten - Lungenfibrose, akuter interstitieller Lungenschaden (in äußerst seltenen Fällen tödlich);
- Lymphsystem und Blut: sehr oft - Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Neutropenie, Lymphopenie; häufig - fieberhafte Neutropenie (einschließlich Grad 3-4); selten - disseminierte intravaskuläre Gerinnung, hämolytische Anämie;
- Nervensystem: sehr häufig - Kopfschmerzen, Verletzung von Geschmacksempfindungen, akute neurosensorische Symptome (vorübergehende Dysästhesie, Hypästhesie und Parästhesie; Doppelsehen, Dysphonie und Aphonie, Ptosis, Heiserkeit, verminderte Sehschärfe, Augenschmerzen, Verengung der Gesichtsfelder, Gesicht Schmerzen, Trigeminusneuralgie, Muskelkrämpfe, Muskelzuckungen, Kaumuskelkrämpfe, Myoklonus, unwillkürliche Muskelkontraktionen, Ataxie, Koordinationsstörungen, Ungleichgewicht und Gang, Unbehagen / Druckgefühl / Schmerz / Druckgefühl in der Brust oder im Pharynx; periphere sensorische Neuropathie Parästhesie oder Dysästhesie der Extremitäten); oft - Meningismus, Schwindel; selten - das Verschwinden tiefer Sehnenreflexe, Dysarthrie, posteriores reversibles Leukoenzephalopathiesyndrom, Lermitt-Symptom;
- Psyche: oft - Schlaflosigkeit, Depression; selten - Nervosität;
- Sinnesorgane: selten - Verengung der Gesichtsfelder, vorübergehender Verlust des Sehvermögens, vorübergehende Abnahme der Sehschärfe, Optikusneuritis, Taubheit; selten - Ototoxizität;
- Bewegungsapparat: sehr oft - Rückenschmerzen; oft - Knochenschmerzen, Arthralgie;
- Harnsystem: häufig - Dysurie, das Auftreten von Blut im Urin; sehr selten - akutes Nierenversagen, akute interstitielle Nephritis, akute tubuläre Nekrose;
- Haut und Unterhautfett: sehr oft - Hautläsionen; häufig - erythematöser Ausschlag, Hyperhidrose, pathologischer Haarausfall, Veränderungen der Nägel, palmar-plantare Erythrodysästhesie;
- Immunsystem: sehr oft - Rhinitis, Hautausschlag (einschließlich Brennnessel), Bindehautentzündung; oft - Quinckes Ödem, Bronchospasmus, Schmerzgefühl in der Brust, Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock;
- parasitäre und ansteckende Krankheiten: sehr oft - verschiedene Infektionen; häufig - neutropenische Sepsis, Infektionen der oberen Atemwege; selten - Sepsis (einschließlich tödlich);
- Daten aus Instrumenten- und Laborstudien: sehr häufig - Hyperbilirubinämie, erhöhtes Körpergewicht, erhöhte Aktivität von alkalischer Phosphatase, Leberenzymen und Laktatdehydrogenase; oft - eine Abnahme des Körpergewichts, eine Zunahme des Kreatiningehalts im Blut;
- andere Reaktionen: sehr häufig - Fieber, Asthenie, Müdigkeit, Schüttelfrost, Reaktionen an der Injektionsstelle (Hyperämie, Schmerzen, Thrombose, Ödeme, Entzündungen und Nekrosen des umgebenden Gewebes).
Im Verlauf der Anwendung nach dem Inverkehrbringen wurden Nebenwirkungen von Oxaliplatin aus den folgenden Systemen und Organen berichtet:
- Verdauungssystem: Häufigkeit unbekannt - Zwölffingerdarmgeschwür mit möglichen Komplikationen (Ulkusperforation, ulzerative Blutung), Darmischämie (einschließlich tödlich);
- Herz-Kreislauf-System: Häufigkeit unbekannt - Verlängerung des QT-Intervalls im EKG mit Entwicklung einer schweren ventrikulären Arrhythmie;
- Atmungssystem: Häufigkeit unbekannt - Laryngospasmus;
- Lymphsystem und Blut: Häufigkeit unbekannt - hämolytisch-urämisches Syndrom;
- Nervensystem: Häufigkeit unbekannt - Krämpfe;
- Bewegungsapparat: Häufigkeit unbekannt - Fälle von Rhabdomyolyse, einschließlich tödlicher Fälle;
- Parasiten- und Infektionskrankheiten: Häufigkeit unbekannt - septischer Schock.
Bei Verwendung von Oxaliplatin und Calciumfolinat / Fluorouracil in Kombination mit Bevacizumab wurden zusätzlich zu den oben aufgeführten Nebenwirkungen die folgenden Nebenwirkungen festgestellt: Magen-Darm-Perforation, Blutung, arterielle Hypertonie, beeinträchtigte Wundheilung, Proteinurie.
Überdosis
Bei einer Überdosierung von Oxaliplatin ist mit einer Zunahme der Schwere der Nebenwirkungen zu rechnen.
Die Behandlung ist symptomatisch. Das Gegenmittel ist unbekannt. Der Patient sollte engmaschig überwacht werden. Eine strikte Kontrolle der hämatologischen Parameter wird festgelegt.
spezielle Anweisungen
Die Einführung von Oxaliplatin sollte unter Aufsicht eines erfahrenen Arztes erfolgen. Es ist notwendig, die möglichen toxischen Wirkungen des Arzneimittels ständig zu überwachen.
Einmal pro Woche und vor jeder Infusion der Lösung sollte das Bild des peripheren Blutes bestimmt und die Indikatoren für die Leber- und Nierenfunktion bewertet werden.
Vor Beginn jedes Behandlungszyklus sollte der Patient einer neurologischen Untersuchung unterzogen werden, um Symptome einer Neurotoxizität rechtzeitig zu erkennen. Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie, insbesondere lokale leichte Parästhesien mit Funktionsstörungen, können bis zu 3 Jahre nach Ende der adjuvanten Therapie beobachtet werden (Patienten sollten darüber gewarnt werden).
Wenn im Röntgenbild Dyspnoe, trockener Husten, Keuchen oder Lungeninfiltrate festgestellt werden, sollte die medikamentöse Behandlung ausgesetzt werden (bis die Diagnose geklärt ist und eine interstitielle Pneumonitis ausgeschlossen ist).
Schweres Erbrechen oder Durchfall, insbesondere wenn Oxaliplatin in Kombination mit Fluorouracil angewendet wird, kann zu Dehydration, Darmverschluss, Nierenversagen, Hypokaliämie, paralytischem Ileus und metabolischer Azidose führen.
Wenn die Anamnese des Patienten auf allergische Reaktionen auf Platinverbindungen hinweist, muss das Auftreten allergischer Symptome besonders sorgfältig überwacht werden. Bei anaphylaktoiden und anaphylaktischen Reaktionen sollte die Verabreichung von Oxaliplatin sofort abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden. Die weitere Verwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert.
Mit der Entwicklung von Sepsis, Darmischämie, Zwölffingerdarmgeschwüren, neutropenischer Sepsis, disseminierter intravaskulärer Gerinnung, septischem Schock, hämolytischem urämischem Syndrom, Verlängerung des QT-Intervalls und Rhabdomyolyse sollte die Verabreichung von Oxaliplatin abgebrochen werden.
Männer und Frauen sollten während der medikamentösen Behandlung zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.
Wenn die Infusionslösung auf die Schleimhäute und die Haut gelangt, sollten diese dringend mit Wasser gespült werden (da das Arzneimittel zytotoxisch ist).
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Behandlung mit Oxaliplatin können Nebenwirkungen auftreten, die die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und die Koordinierung der Bewegungen beeinflussen (z. B. Schwindel, vorübergehender Verlust des Sehvermögens usw.). Wenn diese unerwünschten Ereignisse auftreten, sollten Patienten keine Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche und komplexe Mechanismen fahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Oxaliplatin ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert, da die Ergebnisse klinischer Studien darauf hindeuten, dass es in therapeutischen Dosen teratogene Wirkungen hat und / oder zum Tod des Fötus führt.
Während der Behandlung sowie 6 (für Männer) und 4 (für Frauen) Monate nach Ende der Therapie müssen zuverlässige Verhütungsmethoden angewendet werden.
Es liegen keine Daten zum Eindringen von Oxaliplatin in die Muttermilch vor. Wenn während der Stillzeit eine Therapie durchgeführt werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Verwendung im Kindesalter
Oxaliplatin ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion wird Oxaliplatin mit Vorsicht und in niedrigeren Anfangsdosen angewendet.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Salicylate, Paclitaxel, Erythromycin, Natriumvalproat und Granisetron beeinflussen die Bindung des Arzneimittels an Plasmaproteine in vitro nicht signifikant.
Eine Kombination mit Aluminium wird nicht empfohlen, da sich ein Niederschlag bilden kann und die Aktivität von Oxaliplatin abnehmen kann.
Das Arzneimittel ist pharmazeutisch nicht verträglich mit chloridhaltigen und alkalischen (Salz-) Lösungen, einschließlich isotonischer Natriumchloridlösung.
Analoge
Analoga von Oxaliplatin sind Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Oxaliplatin-Russisches Krebsforschungszentrum, Oxaliplatin-Filaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalokz, Elorumatin, Ecological.
Lagerbedingungen
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Das Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung darf nicht eingefroren werden.
Halten Sie das Medikament von Kindern fern.
Haltbarkeit: Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung - 2 Jahre; Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung - 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen von Oxaliplatin
In Bewertungen von Oxaliplatin teilen Patienten ihre Erfahrungen mit der Verwendung eines Antineoplastikums bei der Behandlung von Eierstock- und Darmkrebs. In fast allen Fällen ist die Dynamik positiv. Fast immer traten jedoch während der Verabreichung des Arzneimittels oder nach der Infusion Nebenwirkungen von Oxaliplatin auf (Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwäche, Lethargie, Bronchospasmus, Knochenschmerzen, Kribbeln in den Händen, Geschmacksstörungen usw.).
Preis für Oxaliplatin in Apotheken
Die vom Hersteller registrierten und im VED-Register (Essential and Essential Medicines) angegebenen maximalen Verkaufspreise für Oxaliplatin:
- Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Flasche pro Packung: 50 mg in einer Flasche - 4900 Rubel; 100 mg in einer Flasche - 9800 Rubel;
- Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 2 mg / ml, 1 Flasche pro Packung: 25 ml pro Flasche - 6441,5 Rubel; 50 ml pro Flasche - 12883 Rubel.
Der tatsächliche Verkaufspreis von Oxaliplatin ist derzeit nicht bekannt. Ähnliche Medikamente, zum Beispiel Oxaliplatin Medak, können für 1600-1700 Rubel gekauft werden. (Flaschen mit 50 mg) und 3380-3400 Rubel. (Flaschen mit 100 mg).
Oxaliplatin: Preise in Online-Apotheken
Medikamentenname Preis Apotheke |
Oxaliplatin medak 50 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 Stck. 1649 RUB Kaufen |
Oxaliplatin ebeve konz. d / Prigot. Lösung für inf. 5 mg / ml Fläschchen Nr. 10ml Nr. 1 1849 RUB Kaufen |
Oxaliplatin medak 100 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 Stck. RUB 2999 Kaufen |
Oxaliplatin ebeve konz. d / Prigot. Lösung für inf. 5 mg / ml Fläschchen 20 ml Nr. 1 3735 RUB Kaufen |
Oxaliplatin medak 150 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 Stck. 4759 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!