Stokrin - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga, Tabletten, Kapseln

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Stokrin

Stokrin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Stocrin

ATX-Code: J05AG03

Wirkstoff: Efavirenz (Efavirenz)

Produzent: Merck Sharp and Dome (Australien)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-07-08

Stokrin ist ein Nicht-Nucleosid-Inhibitor der reversen Transkriptase des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1), einem antiviralen Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Kapseln (30 und 90 Stück in Fläschchen oder 6 Stück in Blasen, in einem Karton 1 Flasche oder 7 Packungen);
• Filmtabletten, 200 mg: rund, gelb, einseitig graviert "223"; in der Pause - weiß (30, 60 und 90 Stück in Plastikflaschen, 1 Flasche in einem Karton);
• Filmtabletten, 600 mg: kapselförmig, gelb, einseitig eingraviert "225" (30, 60 und 90 Stück in Plastikflaschen, 1 Flasche in einem Karton).

Der Wirkstoff ist Efavirenz:

• 1 Kapsel - 50, 100 oder 200 mg;
• 1 Tablette - 200 oder 600 mg.

Zusätzliche Bestandteile der Tabletten:

• Hilfsstoffe: Hyprolose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose, Lactosemonohydrat, Natriumlaurylsulfat;
• Schalenzusammensetzung: Opadry Yellow (Opadry ^® Yellow), einschließlich Titandioxid (E171), Hypromellose 6cP (HPMC 2910), Carnaubawachs, Macrogol (PEG400), Eisenfarbstoff Yellow Oxide (E172).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die antivirale Wirkung von Stokrin beruht auf der Fähigkeit von Efavirenz, die reverse Transkriptase von HIV-1 selektiv zu hemmen. Der dominante Typ ist der nicht kompetitive Typ der Hemmung.

Efavirenz hemmt die Synthese von zellulären DNA-Polymerasen und HIV-2-Transkriptase beim Menschen nicht. Die Adsorption und die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von Efavirenz im Blutplasma bei HIV-infizierten und gesunden Menschen sind praktisch gleich. Bei nicht infizierten Personen wird Efavirenz in Konzentrationen von 1,6 bis 9,1 μM 5 Stunden nach der Verabreichung im Blutplasma nachgewiesen, unabhängig von der eingenommenen Dosis (sie kann im Bereich von 100 bis 1600 mg variieren) und der Dauer des Behandlungsverlaufs. Eine Woche später werden stabile Konzentrationen dieser Substanz im Blutplasma aufgezeichnet. Bei Infizierten werden die maximale Konzentration und die Zeit bis zum Erreichen durch die tägliche Dosis bestimmt.

Es wurde festgestellt, dass bei Einnahme der Tabletten mit fetthaltigen Lebensmitteln die Konzentration von Efavirenz im Körper länger konstant blieb.

Der Grad der Bindung von Efavirenz an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin, ist ziemlich hoch. Die Konzentration der gebundenen Substanz im Plasma ist ungefähr dreimal höher als der Gehalt ihrer freien Fraktionen. Efavirenz dringt leicht in die Liquor cerebrospinalis ein und wird in Leber und Blutplasma metabolisiert. Die Halbwertszeit aus dem Blut beträgt 52–76 Stunden bei einer Einzeldosis oder 40–55 Stunden bei regelmäßiger Behandlung. Auch die Ausscheidungszeit aus dem Körper nimmt mit schweren Leberfunktionsstörungen zu. Efavirenz wird über Urin und Kot ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Stokrin ist ein Medikament zur Kombinationstherapie von HIV-Infektionen.

Kontraindikationen

Für alle Arten der Veröffentlichung:

• mittelschweres und schweres Leberversagen;
• gleichzeitige Verwendung von Mutterkornalkaloiden (z. B. Dihydroergotamin, Ergotamin, Ergonovin, Methylergonovin), Triazolam, Pimozid, Midazolam, Bepridil, Cisaprid, Astemizol, Terfenadin;
• gleichzeitige Verwendung von Zubereitungen / Kräuterprodukten, die Johanniskraut enthalten;
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Zusätzlich für Kapseln - Kinder unter 3 Jahren und Körpergewicht unter 13 kg.

Zusätzlich für Tabletten:

• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• Kinder unter 3 Jahren und Kinder mit einem Gewicht von weniger als 13 kg (für 200 mg Tabletten), Kinder mit einem Gewicht von weniger als 40 kg (für 600 mg Tabletten).

Vorsichtig:

• eine Vorgeschichte von psychiatrischen Störungen bei Patienten, bei denen das Risiko besteht, schwerwiegende psychische Nebenwirkungen zu entwickeln;
• leichte bis mittelschwere Lebererkrankung;
• eine Geschichte von Krämpfen;
• gleichzeitige Anwendung von Antikonvulsiva, die hauptsächlich in der Leber metabolisiert werden, wie Phenobarbital, Phenytoin und Carbamazepin.

Gebrauchsanweisung für Stokrin: Methode und Dosierung

Stocrin sollte oral eingenommen werden, vorzugsweise vor dem Schlafengehen und auf nüchternen Magen (da die Nebenwirkungen bei der Einnahme zu den Mahlzeiten zunehmen können).

Die Behandlung sollte von einem in der HIV-Therapie erfahrenen Arzt durchgeführt werden.

Das Medikament wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten verwendet.

Erwachsene

Das Arzneimittel wird einmal täglich mit 600 mg in Kombination mit Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) ohne oder mit einem HIV-Protease-Inhibitor verabreicht. Sie sollten jedoch Folgendes berücksichtigen:

• Wenn Stokrin in Kombination mit Rifampicin bei Patienten mit einem Gewicht von 50 kg oder mehr angewendet wird, kann es erforderlich sein, die Efavirenz-Dosis einmal täglich auf 800 mg zu erhöhen.
• Wenn Stokrin gleichzeitig mit Voriconazol angewendet wird, sollte dessen Dosis zweimal täglich auf 400 mg erhöht und die Efavirenz-Dosis um 50%, d. h. auf 300 mg, reduziert werden (Tabletten mit einer solchen Dosis sind jedoch nicht in der Russischen Föderation registriert). Nach dem Ende der Einnahme von Voriconazol wird die Stokrin-Dosis auf die Anfangsdosis von 600 mg erhöht.

Kinder ab 3 Jahren (oder mit einem Gewicht von mehr als 13 kg)

Stocrin wird in Kombination mit einem HIV-Proteaseinhibitor und / oder einem NRTI verabreicht.

Empfohlene Dosierungen je nach Gewicht des Kindes:

• 13-15 kg - 200 mg;
• 15-20 kg - 250 mg;
• 20-25 kg - 300 mg;
• 25-32,5 kg - 350 mg;
• 32,5-40 kg - 400 mg;
• mehr als 40 kg - 600 mg.

Nebenwirkungen

• Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: sehr häufig (≥ 1/10) - Hautausschläge; oft (≥1 / 100, <1/10) - juckende Haut; selten (≥ 1/1000, <1/100) - exsudatives Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom; selten (≥ 1/10 000, <1/1000) - photoallergische Dermatitis *;
• psychische Störungen: oft - Schlaflosigkeit, pathologische Träume, Depressionen, Angstzustände; selten - paranoides Verhalten, Verwirrung, Aggressivität, Halluzinationen, Tendenz zur Euphorie, Manie, Selbstmordabsichten und -versuche, Neigung zur Beeinflussung, Psychose *; selten - Neurose *, Delirium *, Selbstmordtod *;
• Störungen des Nervensystems: häufig - Schwindel, Kopfschmerzen, Aufmerksamkeitsstörung, Schläfrigkeit, Störungen der Kleinhirnkoordination und des Gleichgewichts *; selten - beeinträchtigte Bewegungskoordination, Ataxie, Krämpfe, Amnesie, Denkstörungen, Angstzustände, Zittern *;
• Störungen des Immunsystems: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen;
• Erkrankungen der Leber und der Gallenwege: häufig - erhöhte Aktivität von Gamma-Glutamyltransferase (GGT), Aspartataminotransferase (ACT) und Alaninaminotransferase (ALT); selten - akute Hepatitis; selten - Leberversagen *;
• Gefäßerkrankungen: selten - Blutrausch auf die Gesichtshaut *;
• Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts: häufig - Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen; selten - Pankreatitis;
• Erkrankungen der Genitalien und der Brustdrüse: selten - Gynäkomastie;
• Störungen des Sehorgans, des Hörorgans und Labyrinthstörungen: selten - verschwommenes Sehen, Schwindel, Tinnitus *;
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: häufig - Hypertriglyceridämie; selten - Hypercholesterinämie;
• allgemeine Störungen: oft - erhöhte Müdigkeit.

* Diese Nebenwirkungen wurden im Beobachtungszeitraum nach der Registrierung aufgezeichnet.

Überdosis

Bei einigen Patienten, die versehentlich 2-mal täglich 600 mg Efavirenz einnahmen, traten vermehrt Nebenwirkungen des Zentralnervensystems auf (z. B. unwillkürliche Muskelkontraktionen).

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels werden allgemeine unterstützende Maßnahmen durchgeführt, einschließlich der Überwachung des klinischen Zustands des Patienten und der Überwachung der grundlegenden Vitalfunktionen des Körpers. Aktivkohle wird verschrieben, um nicht absorbiertes Efavirenz zu entfernen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Fälle von Stokrin-Überdosierung. Da Efavirenz stark proteingebunden ist, ist es unwahrscheinlich, dass durch Dialyse große Mengen dieser Substanz aus dem Körper entfernt werden.

spezielle Anweisungen

Stokrin sollte nicht als einziges Medikament zur Behandlung von HIV-Infektionen verwendet werden, da sich schnell eine Virusresistenz entwickeln kann. Fügen Sie Efavirenz auch nicht als einziges Mittel zu einem unwirksamen Regime hinzu.

Bei der Auswahl neuer antiretroviraler Arzneimittel zur Verwendung in Kombination mit Efavirenz sollte die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer viralen Kreuzresistenz berücksichtigt werden.

Während der antiretroviralen Therapie (ART) ist das Risiko einer HIV-Übertragung durch Blut oder sexuellen Kontakt nicht auf andere ausgeschlossen. Daher wird empfohlen, geeignete Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.

Es wird nicht empfohlen, Stocrin gleichzeitig mit Tablettenformen von Arzneimitteln mit festen Kombinationen von Emtricitabin, Efavirenz und Tenofovirdisoproxilfumarat zu verschreiben.

Bei der Verschreibung eines anderen Arzneimittels in Kombination sollten die medizinischen Anweisungen für deren Verwendung berücksichtigt werden.

Wenn ein in Kombination mit ARVT verwendetes antiretrovirales Mittel aufgrund des Verdachts seiner Unverträglichkeit abgesetzt wird, sollten alle antiretroviralen Arzneimittel nach Möglichkeit gleichzeitig abgesetzt werden und nach Verschwinden der Symptome der Intoleranz die Einnahme fortsetzen. Es wird nicht empfohlen, eine unterbrochene Monotherapie zu verabreichen und antiretrovirale Medikamente konsequent neu zu verschreiben, da die Wahrscheinlichkeit eines therapieresistenten Virus hoch ist.

Gemäß den Anweisungen kann Stokrin Nebenwirkungen des Zentralnervensystems verursachen (einschließlich Schlaflosigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen und Schwindel). Wenn sie auftreten, wird empfohlen, nicht zu fahren und möglicherweise gefährliche Arbeiten auszuführen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Behandlung mit Efavirenz muss eine Empfängnis vermieden werden. Daher wird empfohlen, zuverlässige Methoden zur Barriereverhütung in Kombination mit anderen Methoden (einschließlich oraler oder anderer hormoneller Verhütungsmittel) anzuwenden. Da die Halbwertszeit von Efavirenz aus dem Körper ziemlich lang ist, sollte innerhalb von 12 Wochen nach Absetzen des Arzneimittels eine zuverlässige Empfängnisverhütung angewendet werden. Alle Frauen im gebärfähigen Alter sollten vor Beginn der Behandlung mit Stokrin einen Schwangerschaftstest durchführen lassen.

Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen, es sei denn, der wahrscheinliche Nutzen der Behandlung für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus, und es gibt keine alternativen Behandlungen. Wenn die Patientin Stocrin während des ersten Schwangerschaftstrimesters einnimmt oder während der Therapie mit Efavirenz eine Schwangerschaft aufgetreten ist, sollte sie vor den möglichen Folgen für die Gesundheit des Fötus gewarnt werden.

Angemessene und gut kontrollierte klinische Studien zu den Auswirkungen von Efavirenz auf den Körper einer schwangeren Frau wurden nicht durchgeführt. In einigen Fällen der Anwendung von Efavirenz als Element der kombinierten antiretroviralen Therapie (ARVT) während des ersten Schwangerschaftstrimesters gab es in den meisten Fällen keinen Anstieg der Häufigkeit von Missbildungen bei Neugeborenen, mit Ausnahme von isolierten Berichten über Neuralrohrdefekte (einschließlich Meningomyelozele), die bei Säuglingen diagnostiziert wurden. Solche Berichte waren retrospektiv, so dass der Kausalzusammenhang nicht zuverlässig bestimmt wurde.

Efavirenz geht in die Muttermilch über, es liegen jedoch keine klinisch bestätigten Daten zu seiner Wirkung auf Neugeborene und Säuglinge vor. Frauen, denen das Medikament während der Stillzeit verschrieben wird, wird empfohlen, das Stillen abzubrechen. HIV-infizierten Müttern wird dringend empfohlen, ihre Babys unter keinen Umständen zu stillen, um eine Infektion ihrer Kinder mit HIV zu vermeiden.

Verwendung im Kindesalter

Für Kinder über 3 Jahre werden die Dosen entsprechend dem Körpergewicht ausgewählt. Efavirenz wird nur Kindern verschrieben, die Tabletten schlucken können. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Einnahme des Arzneimittels bei Kindern unter 3 Jahren oder mit einem Gewicht von weniger als 13 kg wurde nicht nachgewiesen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Pharmakokinetik von Efavirenz kaum bekannt. Aufgrund der Tatsache, dass weniger als 1% der eingenommenen Storin-Dosis über die Nieren ausgeschieden wird, sollte eine Nierenfunktionsstörung die Ausscheidung von Efavirenz nicht signifikant beeinflussen. Es gibt keine Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit schwerem Nierenversagen mit dem Medikament, daher ist in diesem Fall eine sorgfältige Überwachung der Sicherheit der Verwendung von Stokrin erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Ernennung von Stokrin ist bei Patienten mit Leberversagen (Klasse C auf der Child-Pugh-Skala) kontraindiziert und wird für Patienten mit mittelschwerem Leberschaden nicht empfohlen, da heute keine verlässlichen Informationen vorliegen, auf deren Grundlage eine Entscheidung über die Dosisanpassung getroffen werden kann.

Aufgrund des intensiven Metabolismus von Efavirenz unter Beteiligung des Cytochrom P _450-Systems und der begrenzten Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung ist bei der Behandlung mit Stokrin bei leichten Lebererkrankungen Vorsicht geboten. In diesem Fall werden die Patienten beobachtet, um dosisabhängige unerwünschte Wirkungen, insbesondere des Zentralnervensystems, rechtzeitig zu erkennen. Außerdem wird empfohlen, in regelmäßigen Abständen Laborparameter zu überwachen, die den Zustand der Leber anzeigen.

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Efavirenz-Therapie wurde bei Patienten mit einer signifikanten Leberfunktionsstörung in der Vorgeschichte nicht nachgewiesen. Bei Patienten mit chronischer Hepatitis B oder C, die sich einer kombinierten ARVT unterziehen, besteht das Risiko, dass schwere Leberkomplikationen auftreten, die zum Tod führen können.

Patienten mit Leberfunktionsstörungen in der Vorgeschichte (einschließlich Patienten mit chronisch aktiver Hepatitis) weisen während der kombinierten ARVT eine erhöhte Inzidenz von Leberfunktionsstörungen auf. Daher sollten sie gemäß dem Standardschema unter ärztlicher Aufsicht bleiben. Wenn ein Patient eine Verschlechterung der chronischen Lebererkrankung oder eine anhaltende Zunahme der Serumtransaminaseaktivität aufweist, die mehr als das Fünffache der ULN beträgt, muss der Nutzen einer Behandlung mit Efavirenz mit dem wahrscheinlichen Risiko einer hepatotoxischen Wirkung verglichen werden. In diesem Fall wird empfohlen, die Möglichkeit zu prüfen, ART abzubrechen oder vorübergehend zu unterbrechen.

Wenn Efavirenz mit anderen Arzneimitteln mit bekannter Hepatotoxizität kombiniert wird, sollte die Leberenzymaktivität überwacht werden. Bei Patienten mit Hepatitis B oder C werden die Ärzte bei der Verschreibung einer antiviralen Kombinationstherapie von den Anweisungen für die Verwendung von Arzneimitteln zur Behandlung von Hepatitis geleitet.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten wurden in klinische Studien zur Wirkung von Efavirenz auf den Körper eingeschlossen. Ihre Ergebnisse zeigten, dass die Wirkung von Efavirenz auf den Körper bei Patienten dieser Kategorie mit der bei Patienten eines jüngeren Alters identisch ist.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Stokrin sollte nicht gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden: Terfenadin, Cisaprid, Astemizol, Midazolam, Bepridil, Pimozid, Mutterkornalkaloide (z. B. Ergometrin, Methylergometrin, Ergotamin, Dihydroergotamin). Dies liegt daran, dass solche Kombinationen zu schwerwiegenden und sogar lebensbedrohlichen Folgen führen können.

Sie sollten nicht gleichzeitig Medikamente oder Produkte einnehmen, die Johanniskraut enthalten, da dies die Plasmakonzentration von Efavirenz erheblich verringern kann. Es ist zu beachten, dass die Wirkung der Johanniskraut nach ihrem Entzug mindestens 2 Wochen anhalten kann.

Durch die kombinierte Anwendung von Efavirenz kann die Konzentration von Verbindungen, die Substrate der Isoenzyme CYP3A4, CYP2B6 und UDP-GT1A1 sind, im Blutplasma verringert werden.

Es wird nicht empfohlen, Efavirenz in Kombination mit Ritonavir und Atazanavir zu verschreiben. Bei Bedarf sollte erwogen werden, die Dosis von Ritonavir auf 200 mg und von Atazanavir auf 400 mg in Kombination mit Efavirenz zu erhöhen. Die Behandlung sollte in diesem Fall unter strenger klinischer Überwachung durchgeführt werden.

Vermeiden Sie die Anwendung des Arzneimittels in Kombination mit Fosamprenavir / Saquinavir, Atovachon / Proguanil und Posaconazol.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Darunavir / Ritonavir mit Efavirenz kann die Konzentration von Darunavir abnehmen.

Efavirenz reduziert die Plasmakonzentration von Indinavir, Boceprevir und Voriconazol.

Wenn Stocrin in Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir verabreicht wird, kann die Inzidenz von EFV-bedingten unerwünschten Ereignissen zunehmen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Lopinavir / Ritonavir in Form von Weichkapseln oder Lösung zum Einnehmen wird eine signifikante Abnahme der Exposition von Lopinavir festgestellt.

Wenn Rifabutin geplant ist, sollte die Dosis um 50% erhöht werden.

Wenn Telaprevir verschrieben werden muss, sollte die Dosis dreimal täglich auf 1125 mg erhöht werden.

Efavirenz reduziert die Konzentration von Clarithromycin. Obwohl die klinische Bedeutung dieser Veränderungen nicht nachgewiesen wurde, wird ein anderes Antibiotikum wie Azithromycin empfohlen.

Rifampicin verringert die Konzentration von Efavirenz.

In Ermangelung von Empfehlungen zum Dosierungsschema von Itraconazol und Ketoconazol sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, alternative Antimykotika zu verschreiben. Gleiches gilt für Carbamazepin - ein weiteres Antikonvulsivum wird empfohlen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Antikonvulsiva, die Substrate von CYP450-Isoenzymen sind (z. B. Phenytoin, Phenobarbital), sollte deren Konzentration im Blut überwacht werden.

Bei der kombinierten Anwendung von Efavirenz mit Artemether und Lumefantrin ist Vorsicht geboten.

Die Wechselwirkung von Efavirenz mit Warfarin und Acenocoumarol wurde nicht untersucht. Vermutlich ist sowohl eine Abnahme als auch eine Zunahme ihrer Konzentrationen möglich, daher kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valproinsäure sollten die Patienten unter ärztlicher Aufsicht stehen, um Anfälle zu kontrollieren.

Stokrin reduziert die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva (orale, verlängerte Freisetzung zur intramuskulären Verabreichung und Implantate).

Patienten, die während des Behandlungszeitraums Atorvastatin, Pravastatin oder Simvastatin erhalten, müssen die Cholesterinkonzentration im Blut regelmäßig überwachen.

Wenn Immunsuppressiva verwendet werden müssen, sollten deren Blutkonzentrationen mindestens 2 Wochen ab Beginn der Therapie mit Efavirenz oder deren Ende sorgfältig überwacht werden (bis stabile Konzentrationen erreicht sind). Eine Dosisanpassung des Immunsuppressivums kann erforderlich sein.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Methadon sollten die Patienten engmaschig ärztlich überwacht werden, um Entzugssymptome rechtzeitig zu erkennen. Eine Erhöhung der Methadondosis kann erforderlich sein, um die Entzugssymptome zu verringern.

Analoge

Stokrins Analoga sind: Arverenz, Efakhon, Estiva, Efkur, Efavir, Eferven, Efamat, Efavirenz.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Stokrin

Viele Bewertungen über Stokrin sind positiv. Nebenwirkungen werden bei einer kleinen Anzahl von Patienten beobachtet, die mit dem Medikament behandelt wurden. Es werden jedoch Fälle registriert, in denen es durch ein anderes Medikament ersetzt werden musste. Es wird angemerkt, dass der Verlauf der Therapie es ermöglicht, eine anhaltende Verbesserung des Gesundheitszustands zu erreichen, die mehrere Jahre anhält.

Preis für Stokrin in Apotheken

Der Preis für Stokrin in einer Dosierung von 200 mg beträgt durchschnittlich 1060–1200 Rubel (90 Stück pro Packung). Sie können das Medikament in einer Dosierung von 600 mg für 380–430 Rubel (30 Stück pro Packung) kaufen.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!