Thrombital - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Thrombital

Thrombital: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Trombital

ATX-Code: B01AC30

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure + Magnesiumhydroxid (Acetylsalicylsäure + Magnesiumhydroxid)

Hersteller: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 28.11.2018

Preise in Apotheken: ab 75 Rubel.

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Thrombital ist ein Thrombozytenaggregationshemmer.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Filmtabletten hergestellt: bikonvex, rund, Filmhülle und ein Kern mit einem Querschnitt von fast weiß oder weiß [30 oder 100 Stk. in einem dunklen (bernsteinfarbenen) Glas, versiegelt mit einem weißen Schraubverschluss aus Polyethylen mit einer eingebauten abnehmbaren Kapsel mit Kieselgel und einem Ring zur Kontrolle der ersten Öffnung; in einem Karton 1 Dose und Gebrauchsanweisung für Trombital].

1 Tablette enthält:

• Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure - 75 mg, Magnesiumhydroxid - 15,2 mg;
• zusätzliche Substanzen: Kartoffelstärke, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat;
• Filmhülle: Macrogol (Polyglycol 4000), Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose 15 cps), Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Thrombital ist ein kombinierter Inhibitor der Blutplättchenaggregation. Das Arzneimittel reduziert infolge der Unterdrückung der Produktion von Thromboxan A ₂ in Blutplättchen die Aggregation, die Blutplättchenadhäsion und die Thrombusbildung. Nach einer Einzeldosis wird die blutplättchenhemmende Wirkung des Arzneimittels 7 Tage lang beobachtet (bei Männern ist die Wirkung stärker als bei Frauen).

Vor dem Hintergrund einer instabilen Angina pectoris reduziert Acetylsalicylsäure die Mortalität und die Gefahr eines Myokardinfarkts, zeigt auch Wirksamkeit bei der Primärprävention von Herz-Kreislauf-Läsionen, hauptsächlich Myokardinfarkt bei Männern nach 40 Jahren, und zeigt ein gutes Ergebnis bei der Sekundärprävention von Myokardinfarkt. Dieser Wirkstoff in der Leber hemmt die Produktion von Prothrombin, trägt zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit, einer Zunahme der fibrinolytischen Aktivität des Blutplasmas und einer Abnahme des Spiegels der Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X bei. Bei chirurgischen Eingriffen erhöht der Wirkstoff das Risiko für hämorrhagische Komplikationen. vor dem Hintergrund der kombinierten Anwendung mit Antikoagulanzien erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.

In hohen Dosen zeigt Acetylsalicylsäure auch entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen, aktiviert die Ausscheidung von Harnsäure (stört den Prozess ihrer Reabsorption in den Nierentubuli). In der Magenschleimhaut bewirkt die Blockade von Cyclooxygenase-1 (COX-1) eine Hemmung der gastroprotektiven Prostaglandine, was zu Ulzerationen der Schleimhaut und zur weiteren Entwicklung von Blutungen führen kann.

Das in Trombital enthaltene Magnesiumhydroxid schützt die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts (GIT) vor den negativen Auswirkungen von Acetylsalicylsäure.

Pharmakokinetik

Acetylsalicylsäure wird fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Halbwertszeit (T _½) des Wirkstoffs beträgt ungefähr 15 Minuten, da er unter Einwirkung von Enzymen in Blutplasma, Leber und Darm schnell zu Salicylsäure hydrolysiert wird. Für Salicylsäure beträgt T _½ ungefähr 3 Stunden, kann jedoch bei gleichzeitiger Verwendung hoher Dosen (mehr als 3 g) Acetylsalicylsäure aufgrund der Sättigung von Enzymsystemen signifikant ansteigen. Die Bioverfügbarkeit von Acetylsalicylsäure beträgt 70%, dieser Wert kann jedoch erheblich schwanken, da der Wirkstoff durch präsystemische Hydrolyse (Leber, Magen-Darm-Schleimhaut) unter Beteiligung von Enzymen an Salicylsäure metabolisiert wird, deren Bioverfügbarkeit 80-100% beträgt.

Die angewendeten Dosen von Magnesiumhydroxid beeinflussen die Bioverfügbarkeit von Acetylsalicylsäure nicht.

Anwendungshinweise

• Primärprävention von kardiovaskulären Läsionen, einschließlich Thrombose und akuter Herzinsuffizienz mit bestehenden Risikofaktoren (z. B. arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen, Fettleibigkeit, Alter);
• Prävention von Blutgefäßthrombose und wiederholtem Myokardinfarkt;
• Prävention von Thromboembolien nach chirurgischen Eingriffen an den Gefäßen, wie Bypass-Transplantation der Koronararterien, perkutane transluminale Koronarangioplastie;
• instabile Angina.

Kontraindikationen

Absolut:

• gastrointestinale Blutungen, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts während einer Exazerbation;
• Blutung im Gehirn;
• chronische Herzinsuffizienz III - IV Funktionsklasse gemäß NYHA-Klassifikation (New York Association of Cardiologists);
• teilweise oder vollständige Kombination von rezidivierender Polyposis-Rhinosinusitis und Asthma bronchiale mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs), einschließlich Cyclooxygenase-2 (COX-2) -Hemmern, einschließlich Indikationen in der Anamnese;
• Asthma bronchiale durch Aufnahme von Salicylaten und anderen NSAIDs;
• Veranlagung zu Blutungen (hämorrhagische Diathese, Thrombozytopenie, Vitamin-K-Mangel);
• schweres Nierenversagen mit Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min;
• schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klassen B und C);
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• I und III Trimester von Schwangerschaft und Stillzeit;
• gleichzeitige Verabreichung von Methotrexat in einer Dosis von 15 mg pro Woche und darüber;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels und andere NSAIDs.

Verwandte (Trombital-Tabletten mit äußerster Vorsicht einnehmen):

• eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder erosiven und ulzerativen Defekten des Magen-Darm-Trakts;
• beeinträchtigte Nierenfunktion (CC über 30 ml / min);
• Leberversagen (Klasse A auf der Child-Pugh-Skala);
• Diabetes mellitus;
• chronische Atemwegserkrankungen, Asthma bronchiale, Nasenpolypose, Heuschnupfen, allergische Erkrankungen, Arzneimittelallergien, einschließlich Hautreaktionen, Juckreiz, Urtikaria (da Acetylsalicylsäure zu Bronchospasmus führen sowie Anfälle von Asthma bronchiale hervorrufen kann oder Entwicklung anderer Überempfindlichkeitsreaktionen);
• Gicht, Hyperurikämie, da Acetylsalicylsäure in kleinen Dosen die Ausscheidung von Harnsäure verringert;
• II Schwangerschaftstrimester;
• den vorgeschlagenen chirurgischen Eingriff (einschließlich eines geringfügigen Eingriffs wie der Zahnextraktion), da Trombital nach der Einnahme mehrere Tage lang Blutungen verursachen kann;
• älteres Alter;
• kombinierte Verabreichung mit den folgenden Arzneimitteln: NSAIDs und Salicylsäurederivate in hohen Dosen, Digoxin, Valproinsäure, Antikoagulantien, Thrombozytenaggregationshemmer / Thrombolytika, Methotrexat in einer Dosis von weniger als 15 mg pro Woche, Insulin und orale Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate), selektiv Beschlagnahme von Serotonin, Ethanol (einschließlich ethanolhaltiger Getränke), Ibuprofen, systemischen Glucocorticosteroiden (GCS), Lithiumpräparaten, Carboanhydrase-Inhibitoren, Sulfonamiden und narkotischen Analgetika.

Thrombital, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Trombitaltabletten werden 1 Mal pro Tag oral mit Wasser eingenommen. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, eine ganze Tablette zu schlucken, können Sie sie vorher kauen oder zu Pulver zerkleinern.

Empfohlenes Dosierungsschema von Trombital:

• Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Thrombose und akuter Herzinsuffizienz mit bestehenden Risikofaktoren für die Primärprävention: am ersten Tag - 2 Tabletten, dann 1 Tablette pro Tag;
• Thromboembolie nach chirurgischen Eingriffen an den Gefäßen, wiederholtem Myokardinfarkt und Blutgefäßthrombose zum Zwecke der Vorbeugung: in einer täglichen Dosis von 1-2 Tabletten;
• instabile Angina pectoris: in einer täglichen Dosis von 1-2 Tabletten; Für eine schnellere Absorption wird empfohlen, die erste Tablette des Arzneimittels zu kauen.

Thrombital ist zur Langzeitanwendung vorgesehen, die Dosis des Arzneimittels und die Dauer der Therapie werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Es ist erforderlich, das Arzneimittel gemäß den Indikationen nur in den oben genannten Dosen einzunehmen.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: oft - Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel; selten - Tinnitus, intrazerebrale Blutung; mit unbekannter Häufigkeit - Hörverlust (kann ein Zeichen für eine Überdosierung des Arzneimittels sein);
• hämatopoetisches System: sehr häufig - erhöhte Blutung (Zahnfleischbluten, Nasenbluten, Hämatome, Blutungen aus den Harnwegen); selten - Anämie; äußerst selten - Thrombozytopenie, Hypoprothrombinämie, aplastische Anämie, Neutropenie, Eosinophilie, Agranulozytose; mit unbekannter Häufigkeit - Leukopenie; Es gab auch Berichte über schwerwiegende Fälle von Blutungen (z. B. gastrointestinale Blutungen und Gehirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck, die den Zielblutdruck nicht erreicht haben und / oder gleichzeitig mit Antikoagulanzien behandelt werden), in einigen Fällen mit lebensbedrohlicher Charakter; Blutungen können akuten oder chronischen Eisenmangel / posthämorrhagische Anämie verursachen (z.aufgrund latenter Blutungen) mit geeigneten klinischen und Laborsymptomen und -zeichen (Blässe, Asthenie, Hypoperfusion); Bei Patienten mit schweren Formen von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel wurden Fälle von Hämolyse und hämolytischer Anämie berichtet.
• Atmungssystem: oft - Bronchospasmus;
• Harnsystem: mit unbekannter Häufigkeit - beeinträchtigte Nierenfunktion und akutes Nierenversagen;
• Verdauungssystem: sehr oft - Sodbrennen; oft - Erbrechen, Übelkeit; selten - Bauchschmerzen, Geschwüre der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut, einschließlich gastrointestinaler, perforierter (seltener) Blutungen; selten - erhöhte Aktivität von Leberenzymen; extrem selten - Stomatitis, erosive Läsionen des oberen Gastrointestinaltrakts, Strikturen, Ösophagitis, Kolitis, Reizdarmsyndrom; mit unbekannter Häufigkeit - verminderter Appetit, Durchfall;
• allergische Reaktionen: häufig - Urtikaria, Quincke-Ödem; selten - anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Angioödem; mit unbekannter Häufigkeit - Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung der Nasenschleimhaut, Rhinitis, kardiorespiratorisches Notsyndrom, schwere Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock.

Wenn die oben beschriebenen unerwünschten Wirkungen auftreten / sich verschlimmern oder wenn andere Störungen auftreten, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Überdosis

Eine Überdosierung von Thrombital kann sowohl nach einer Einzeldosis einer hohen Dosis als auch unter Langzeitbehandlung auftreten. Bei einer Einzeldosis Acetylsalicylsäure in einer Dosis unter 150 mg / kg wird eine akute Vergiftung als mild, bei einer Dosis von 150-300 mg / kg als mäßig und bei Anwendung in höheren Dosen als schwerwiegend angesehen.

Zu den Symptomen einer Überdosierung des Arzneimittels von leichter bis mittelschwerer Schwere gehören: Sehbehinderung, Hörbehinderung, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, vermehrtes Schwitzen, Erbrechen, Übelkeit, Hyperventilation, Tachypnoe, Verwirrtheit, Atemalkalose. Mit der Entwicklung dieser Symptome werden Provokation von Erbrechen und erzwungener alkalischer Diurese, wiederholte Aufnahme von Aktivkohle vorgeschrieben und Maßnahmen ergriffen, um das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht und den Säure-Base-Zustand wiederherzustellen.

Zu den mittelschweren bis schweren Symptomen einer Thrombitalüberdosierung können gehören: sehr hohe Körpertemperatur (Hyperpyrexie), Atemalkalose mit kompensatorischer metabolischer Azidose, Hyperventilation, Atemdepression, nicht kardiogenes Lungenödem, Asphyxie, verminderter Blutdruck, Herzrhythmusstörungen, Kollaps, Herzdepression, gastrointestinale Blutungen, Tinnitus, Taubheit, Hyperglykämie, Hypoglykämie (hauptsächlich bei Kindern), Ketoazidose, Dehydration, beeinträchtigte Nierenfunktion (von Oligurie bis Nierenversagen, gekennzeichnet durch Hyper- und Hyponatriämie, Hypokaliämie), Depression des Zentralnervensystems (Schläfrigkeit, Krämpfe, Verwirrtheit, Koma), toxische Enzephalopathie, hämatologische Störungen (von der Unterdrückung der Blutplättchenaggregation bis zur Koagulopathie, Hypoprothrombinämie,Verlängerung der Prothrombinzeit).

Bei mittelschwerer / schwerer Überdosierung ist ein sofortiger Krankenhausaufenthalt für die Notfalltherapie erforderlich. Magenspülung, wiederholte Verabreichung von Aktivkohle und Abführmitteln mit einem Salicylatgehalt von mehr als 500 mg / l - Alkalisierung des Urins, durchgeführt durch intravenöse (iv) Infusion von Natriumbicarbonat (88 meq in 5% iger Glucoselösung in einer Dosis von 1 l, mit einer Geschwindigkeit von 10) –15 ml / kg / h). Die Induktion der Diurese wird durchgeführt und das Volumen des zirkulierenden Blutes wird wiederhergestellt (durch zwei- oder dreifache intravenöse Infusion von Natriumbicarbonat in der gleichen Dosis). Es ist zu beachten, dass eine intensive intravenöse Infusion von Flüssigkeit bei älteren Patienten zu Lungenödemen führen kann. Acetazolamid wird für die Urinalkalisierung nicht empfohlen, da es eine Azidämie hervorrufen und die toxische Wirkung von Salicylaten erhöhen kann.

Bei der Durchführung einer alkalischen Diurese müssen pH-Werte zwischen 7,5 und 8 erreicht werden. Eine Hämodialyse wird verschrieben, wenn die Plasmakonzentration von Salicylaten im Blut über 1000 mg / l liegt, und bei Patienten mit chronischer Vergiftung - 500 mg / l oder weniger, falls angezeigt (fortschreitende Verschlechterung, refraktäre Azidose, Nierenversagen, Lungenödem, schwere Schädigung des Zentralnervensystems). Vor dem Hintergrund eines Lungenödems erfolgt die künstliche Beatmung der Lunge mit einer mit Sauerstoff angereicherten Mischung mit Hirnödem - Hyperventilation und osmotischer Diurese.

Die Gefahr einer chronischen Vergiftung wird bei älteren Menschen verstärkt, wenn Trombital mehrere Tage lang in einer Dosis von mehr als 100 mg / kg pro Tag angewendet wird. Bei Patienten dieser Altersgruppe sollte der Salicylatspiegel im Plasma regelmäßig eingestellt werden, da sie nicht immer die ersten Symptome eines Salicilismus aufweisen, wie Sehstörungen, Tinnitus, Übelkeit, Erbrechen, allgemeines Unwohlsein, Kopfschmerzen, Schwindel.

spezielle Anweisungen

Thrombital sollte nach Anweisung Ihres Arztes eingenommen werden.

Bei Einnahme von Acetylsalicylsäure in Dosen, die über die therapeutischen hinausgehen, erhöht sich das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

Während der Einnahme von Acetylsalicylsäure während und / oder nach chirurgischen Eingriffen können Blutungen unterschiedlicher Schwere auftreten. Bei Patienten, die Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen wenige Tage vor der elektiven Operation erhalten, ist es erforderlich, die Blutungsgefahr im Vergleich zur Gefahr ischämischer Komplikationen zu bewerten. Mit einem signifikanten Blutungsrisiko sollte das Medikament vorübergehend abgesetzt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Trombital mit Alkohol steigt das Risiko von Defekten der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit.

Während der Langzeittherapie sollten regelmäßig ein vollständiges Blutbild und ein Test auf okkultes Blut im Stuhl durchgeführt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapie mit Acetylsalicylsäurepräparaten sollten Patienten, die Fahrzeuge oder andere komplexe und möglicherweise gefährliche Geräte fahren, vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In den ersten und dritten Schwangerschaftstrimestern ist die Einnahme von Thrombital kontraindiziert, da es eine teratogene Wirkung hat. Im ersten Schwangerschaftstrimester kann die Anwendung des Arzneimittels zum Auftreten einer Spaltung des oberen Gaumens beim Fötus und im dritten Trimester - zur Hemmung der Wehen (Unterdrückung der Prostaglandinsynthese), zur Hyperplasie der Lungengefäße und zur Hypertonie im Lungenkreislauf, zum vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus beim Fötus führen.

Salicylsäure passiert die Plazentaschranke. Im zweiten Schwangerschaftstrimester ist die Einnahme des Arzneimittels nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter die mögliche Bedrohung für den Fötus deutlich übersteigt.

Acetylsalicylsäure sowie ihre Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Während der Anwendung von Trombital sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Trombital ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min) ist die Anwendung von Trombital kontraindiziert. Bei leichtem bis mäßigem Grad (CC mehr als 30 ml / min) sollte mit Vorsicht vorgegangen werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schweren Leberfunktionsstörungen (Klassen B und C auf der Child-Pugh-Skala) ist die Verwendung eines Thrombozytenaggregationshemmers kontraindiziert. Patienten mit Leberfunktionsstörungen der Klasse A auf der Child-Pugh-Skala sollten Trombital mit Vorsicht anwenden.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten sollten während der Behandlung mit Trombital vorsichtig sein, da bei längerer Anwendung von Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen als Thrombozytenaggregationshemmer das Risiko einer gastrointestinalen Blutung erhöht wird.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

In Kombination verstärkt Acetylsalicylsäure die Wirkung der folgenden Arzneimittel / Substanzen aufgrund der Entwicklung der folgenden Wirkungen:

• Digoxin - seine renale Ausscheidung nimmt ab;
• Methotrexat - renale Clearance nimmt ab und diese Substanz wird aus der Verbindung mit Proteinen verdrängt; Diese Kombination führt zu einer Zunahme der Häufigkeit von Nebenwirkungen der hämatopoetischen Organe.
• orale Antidiabetika (Sulfonylharnstoffderivate) und Insulin - Acetylsalicylsäure in hohen Dosen zeigen eine hypoglykämische Wirkung; Sulfonylharnstoffderivate werden aus der Bindung mit Blutplasmaproteinen verdrängt;
• Heparin und indirekte Antikoagulanzien - die Thrombozytenfunktion ist beeinträchtigt, indirekte Antikoagulanzien werden aus der Verbindung mit Plasmaproteinen verdrängt;
• Valproinsäure - diese Substanz wird aus der Verbindung mit Plasmaproteinen verdrängt;
• narkotische Analgetika, andere NSAIDs, Thrombolytika, Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulanzien (Ticlopidin) - diese Kombination sollte mit Vorsicht angewendet werden.

Wenn Acetylsalicylsäure mit bestimmten Arzneimitteln / Substanzen kombiniert wird, können die folgenden Wirkungen beobachtet werden:

• Barbiturate und Lithiumsalze - die Plasmakonzentration dieser Mittel steigt an;
• Ibuprofen - Die kardioprotektiven Wirkungen von Acetylsalicylsäure werden verringert, wenn es in Dosen von bis zu 300 mg angewendet wird, da die blutplättchenhemmende Wirkung nachlässt. Wenn ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht, wird diese Kombination nicht empfohlen.
• Antikoagulanzien, Thrombolytika, Thrombozytenaggregationshemmer - das Blutungsrisiko ist erhöht;
• GCS, Ethanol und ethanolhaltige Arzneimittel - die negative Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut nimmt zu und die Gefahr von Magen-Darm-Blutungen nimmt zu;
• systemische Kortikosteroide - die Elimination von Salicylaten nimmt zu und ihre Wirkung wird abgeschwächt; Nach dem Abbruch der Anwendung systemischer Kortikosteroide steigt das Risiko einer Überdosierung von Salicylaten.
• Ethanol - die toxische Wirkung dieser Substanz auf das Zentralnervensystem nimmt zu;
• Cholestyramin, Antazida - Absorption von Acetylsalicylsäure nimmt ab;
• Urikosurika (Probenicid, Benzbromaron) - ihre Wirkung wird durch die kompetitive Unterdrückung der renalen tubulären Ausscheidung durch Harnsäure abgeschwächt;
• Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren - Es gibt eine dosisabhängige Abnahme der glomerulären Filtrationsrate aufgrund der Hemmung von Prostaglandinen, die eine vasodilatierende Wirkung und infolgedessen eine Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung zeigen.
• Diuretika (in Kombination mit Acetylsalicylsäure in hohen Dosen) - Eine Verringerung der glomerulären Filtrationsrate ist aufgrund einer Verringerung der Produktion von Prostaglandinen in den Nieren möglich.

Analoge

Trombitalanaloga sind: Kardiomagnet, Trombital Forte, Trombomag, Phazostabil.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Trombital

Die Bewertungen von Trombital sind überwiegend positiv. Die Patienten bemerken die Wirksamkeit des Thrombozytenaggregationshemmers bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wiederholten Anfällen von Myokardinfarkt und Thromboembolie nach chirurgischen Eingriffen an den Gefäßen sowie zur Vorbeugung von Angina-Anfällen. Nach Überprüfungen wird nach der Behandlung mit dem Arzneimittel ein stabiles positives Ergebnis beobachtet. Die Patienten bemerken auch die vollständige Identität dieses Arzneimittels mit einem fremden Kardiomagneten, aber gleichzeitig ist der Preis des russischen Arzneimittels geringfügig niedriger als der seines Analogons, was für Patienten während der Langzeittherapie wichtig ist.

Zu den Nachteilen des Arzneimittels gehört eine große Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Um unerwünschte Wirkungen aus dem Verdauungstrakt zu reduzieren, empfehlen viele Patienten die Einnahme von Thrombital nach den Mahlzeiten.

Der Preis von Trombital in Apotheken

Der Preis für Trombital (Filmtabletten, 75 mg + 15,2 mg) kann betragen: 100–120 Rubel für 30 Stück; 150-170 Rubel pro 100 Stück verpackt.

Trombital: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Thrombital 75 mg + 15,2 mg Filmtabletten 30 Stk. RUB 75 Kaufen

Thrombitaltabletten p.p. 75 mg + 15,20 mg 30 Stk. 110 RUB Kaufen

Thrombital Forte 150 mg + 30,39 mg Filmtabletten 30 Stk. 119 RUB Kaufen

Bewertungen Trombital Forte 119 RUB Kaufen

Thrombital Forte 150 mg + 30,39 mg Filmtabletten 100 Stk. 121 RUB Kaufen

Bewertungen Trombital Forte 121 RUB Kaufen

Thrombital 75 mg + 15,2 mg Filmtabletten 100 Stk. 144 RUB Kaufen

Trombital Forte Tabletten p.o. 150 mg + 30,39 mg 30 Stk. RUB 160 Kaufen

Thrombitaltabletten p.p. 75 mg + 15,20 mg 100 Stk. 178 r Kaufen

Trombital Forte Tabletten p.o. 150 mg + 30,39 mg 100 Stk. 287 r Kaufen

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Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!