Fangiflu

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Fangiflu: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Fungiflu

ATX-Code: J02AC01

Wirkstoff: Fluconazol (Fluconazol)

Produzent: Edge Pharma Private, Limited (Indien)

Beschreibung und Foto-Update: 2020-05-03

Fangiflu ist ein Antimykotikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Kapseln hergestellt: Nr. 2, hart, gallertartig, mit einem weißen Körper und einem rosa Deckel, der Inhalt der Kapseln besteht aus fast weißem oder weißem Pulver (1 Stk. In Blasen, in einem Karton 1 Blister und Gebrauchsanweisung für Fangiflu) …

1 Kapsel enthält:

Wirkstoff: Fluconazol - 150 mg;
Hilfskomponenten: Lactose, kolloidales Siliciumdioxid, Stärke, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat;
Kapselhüllenzusammensetzung: Gelatine, Floxin B-Farbstoff, Titandioxid, Sonnenuntergangsgelb-Farbstoff.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Fangiflu ist ein Antimykotikum. Sein Wirkstoff Fluconazol ist ein Triazolderivat. Es hat eine hochspezifische Wirkung aufgrund der Fähigkeit, die Aktivität von Pilzenzymen zu hemmen, die von Cytochrom P450 abhängen. Durch die Erhöhung der Permeabilität der Zellmembran stört Fluconazol sein Wachstum und seine Replikation und blockiert den Prozess der Umwandlung von Lanosterol von Pilzzellen in Ergosterol.

Die hohe Selektivität von Fluconazol in Bezug auf Pilz-Cytochrom P450 vermeidet die Hemmung dieser Enzyme im menschlichen Körper. Im Gegensatz zu Itraconazol, Clotrimazol, Econazol oder Ketoconazol unterdrückt es in geringerem Maße oxidative Prozesse in menschlichen Lebermikrosomen, die von Cytochrom P450 abhängen. Fluconazol hat keine antiandrogene Aktivität.

Fangiflu hat eine therapeutische Wirkung bei opportunistischen Mykosen. Solche Mikroorganismen wie Microsporum speciales (spp.), Trichophyton spp., Candida spp. Sind dafür empfindlich. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis mit Immunsuppression), Coccidioides immitis und Cryptococcus neoformans (einschließlich intrakranieller Infektionen), Histoplasma capsulatum (auch vor dem Hintergrund der Immunsuppression), Blastomyces dermatitidis (mit endemischen Mykosen).

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Fluconazol im Körper stark absorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorptionsrate nicht. Nach Einnahme eines leeren Magens in einer Dosis von 150 mg wird die maximale Konzentration (C _max) von Fluconazol im Plasma nach 0,5 bis 1,5 Stunden erreicht. C _max im Plasma bei oraler Verabreichung beträgt 90% derjenigen bei intravenöser (IV) Verabreichung von Fluconazol in einer Dosis, erhalten mit einer Rate von 2,5-3,5 mg pro 1 kg Patientengewicht.

Die Plasmakonzentrationen sind direkt dosisabhängig. Bei einmal täglicher Anwendung des Arzneimittels wird die Gleichgewichtskonzentration des Wirkstoffs (Css) im Blut nach 4–5 Tagen Behandlung erreicht. Wenn Sie am ersten Tag eine Beladungsdosis einnehmen, die doppelt so hoch ist wie die übliche therapeutische Tagesdosis, entspricht der Fluconazolspiegel im Blut am zweiten Tag der Therapie 90% Css

Plasmaproteinbindung - 11-12%. Das Verteilungsvolumen entspricht praktisch dem Gesamtwassergehalt im Körper.

Der Wirkstoff kann gut in alle Körperflüssigkeiten eindringen, wodurch eine Konzentration in Gelenkflüssigkeit, Speichel, Sputum, Peritonealflüssigkeit und Muttermilch ähnlich wie im Plasma erreicht werden kann. Bei Vaginalsekreten werden konstante Werte 8 Stunden nach oraler Verabreichung erreicht und bleiben 24 Stunden auf diesem Niveau.

Bei der Behandlung der Pilzmeningitis beträgt die Fluconazolkonzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) etwa 85% des Plasmaspiegels. Die selektive Anreicherung in Schweiß, Stratum Corneum und Epidermis trägt dazu bei, dass in ihnen Konzentrationen erreicht werden, die über dem Serumspiegel liegen.

Im Stratum Corneum beträgt die Konzentration nach Einnahme der ersten Dosis von 150 mg einmal alle 7 Tage 0,0234 mg / g und 7 Tage nach Einnahme der zweiten Dosis - 0,0071 mg / g. Bei gesunden Nägeln beträgt die Fluconazolkonzentration nach 120-tägiger Therapie in einer Dosis von 150 mg einmal alle 7 Tage 0,00405 mg / g, bei den betroffenen Nägeln 0,0018 mg / g.

In der Leber hemmt Fluconazol das CYP2C9-Isoenzym.

Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden: unverändert - 80%, in Form von Metaboliten - 11%. Die Halbwertszeit (T _1/2) beträgt 30 Stunden. Die Clearance von Fluconazol ist proportional zur Clearance von Kreatinin (CC). Die Pharmakokinetik der Substanz wird maßgeblich vom Funktionszustand der Nieren des Patienten beeinflusst. In diesem Fall besteht eine umgekehrte Beziehung zwischen T _1/2 und CC. Innerhalb von 3 Stunden nach einer Hämodialysesitzung sinkt der Plasmaspiegel von Fluconazol um 50%.

Anwendungshinweise

akute und wiederkehrende vaginale Candidiasis, Balanitis;
Meningitis, Lungen- und Hautinfektionen, Sepsis und andere systemische Läsionen, die durch Cryptococcus-Pilze verursacht werden, bei Patienten mit normaler Immunantwort oder verschiedenen Formen der Immunsuppression, einschließlich AIDS-Patienten (erworbenes Immunschwächesyndrom) und Organtransplantation;
Kryptokokkeninfektion bei AIDS - zur Vorbeugung;
generalisierte Candidiasis (Behandlung und Prävention): disseminierte Candidiasis (Schädigung des Endokards, der Atmungsorgane, der Bauchorgane, der Augen, der Urogenitalorgane) und der Candidämie - bei Vorhandensein von Faktoren, die zu ihrer Entwicklung beitragen, einschließlich Patienten unter zytostatischer oder immunsuppressiver Therapie;
Candidiasis der Schleimhäute des Mundes, des Rachens und / oder der Speiseröhre, mukokutane und chronische orale atrophische Candidiasis (verursacht durch das Tragen von Zahnersatz), Candidurie, nicht-invasive bronchopulmonale Candidiasis;
Mykosen der Haut der Füße, des Körpers, der Leistengegend, Haut-Candida-Infektionen, Onychomykose, Pityriasis versicolor;
tiefe endemische Mykosen bei Patienten mit normaler Immunität, einschließlich Kokzidioidose, Sporotrichose, Histoplasmose;
Pilzinfektionen, die sich vor dem Hintergrund der Anwendung von Chemotherapie oder Strahlentherapie bei bösartigen Tumoren entwickeln - zur Vorbeugung;
Wiederauftreten der oropharyngealen Candidiasis bei Patienten mit AIDS-Diagnose - zur Vorbeugung.

Kontraindikationen

Absolut:

gleichzeitige Anwendung von Terfenadin bei Verschreibung von Fluconazol in einer Tagesdosis von 400 mg oder mehr;
Kombination mit Astemizol, Erythromycin, Cisaprid, Pimozid, Chinidin, Amiodaron;
Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom, Laktasemangel;
Stillen;
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Azol-Antimykotika;
individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Fangiflu sollte bei Nierenfunktionsstörungen, Leberversagen, potenziell proarrhythmogenen Zuständen bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren (Elektrolytstörungen, organische Herzerkrankungen, gleichzeitige Therapie mit Arzneimitteln, die Arrhythmien verursachen) und bei Hautausschlag vor dem Hintergrund der Anwendung von Fluconazol zur Behandlung mit Vorsicht eingenommen werden oberflächliche Pilzinfektion oder invasive (systemische) Pilzinfektionen unter Einnahme von Fluconazol in einer Tagesdosis von weniger als 400 mg und Terfenadin sowie während der Schwangerschaft.

Fangiflu, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Fangiflu-Kapseln werden oral eingenommen und ganz geschluckt.

Die empfohlene Dosierung von Fluconazol zur Behandlung von Mykosen:

Kryptokokkeninfektionen, Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere invasive Candida-Infektionen: bei erwachsenen Patienten - die erste Dosis von 400 mg, dann 200-400 mg einmal täglich. Die Behandlungsdauer wird unter Berücksichtigung des klinischen Zustands und der mykologischen Reaktion bestimmt. Bei der Behandlung von Kryptokokken-Meningitis sollte der Therapieverlauf mindestens 42 Tage dauern.
oropharyngeale Candidiasis: 50-100 mg einmal täglich für 7-10 Tage mit Immunsuppression - 14 Tage oder länger;
atrophische orale Candidiasis beim Tragen von Zahnersatz: 50 mg einmal täglich über 14 Tage unter Verwendung lokaler Antiseptika zur Behandlung des Zahnersatzes;
andere Candidiasis der Schleimhäute (außer bei genitaler Candidiasis): 50-100 mg 1 Mal pro Tag für 14-30 Tage;
vaginale Candidiasis: einmal - 150 mg. Um die Häufigkeit von Rückfällen zu verringern, sollten alle 30 Tage 150 mg angewendet werden, wobei die Dosis 4–12 Mal wiederholt wird. In einigen Fällen müssen Sie Fangiflu möglicherweise häufiger einnehmen.
durch Candida verursachte Balanitis: Einzeldosis - 150 mg;
Hautläsionen (einschließlich Mykosen der Füße und der Leistenhaut), Candidiasis: 150 mg 1 Mal pro 7 Tage oder 50 mg 1 Mal pro Tag. Die Behandlungsdauer kann 14 bis 28 Tage betragen, bei Fußmykosen bis zu 42 Tage;
Pityriasis versicolor: 300 mg 1 Mal in 7 Tagen für 14-21 Tage. Ein alternatives Behandlungsschema beinhaltet die Einnahme von Fangiflu in einer Dosis von 50 mg einmal täglich für 14 bis 28 Tage;
Onychomykose: 150 mg 1 Mal pro 7 Tage. Empfang Fangiflu sollte bis zum Wechsel des infizierten Nagels fortgesetzt werden (an den Fingern wächst ein neuer Nagel innerhalb von 90-180 Tagen, Fuß - 180-360 Tage);
tiefe endemische Mykosen: 200-400 mg pro Tag. Die Therapiedauer wird individuell festgelegt, der Verlauf kann bis zu 24 Monate betragen (Kokzidioidomykose - 11-24 Monate, Parakokzidioidomykose - 2 bis 17 Monate, Sporotrichose - 1-16 Monate, Histoplasmose - 3-17 Monate).

Die Verwendung von Fangiflu zur Verhinderung der Entwicklung von Pilzinfektionen:

Prävention von Candidiasis: 50-400 mg pro Tag. Die Dosis hängt vom Grad des Risikos einer Pilzinfektion ab. Das Medikament sollte einige Tage vor dem erwarteten Auftreten einer Neutropenie in einer täglichen Dosis von 400 mg verabreicht werden und die Behandlung für weitere 7 Tage mit einer Neutrophilenzahl von mehr als 1000 / μl fortgesetzt werden.
Prävention von Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten: 200 mg pro Tag, langfristig;
Prävention des Wiederauftretens einer oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten nach einer vollständigen primären Therapie: 150 mg 1 Mal in 7 Tagen.

Bei Pilzkrankheiten bei Kindern sollten Dosierungsformen verwendet werden, die dem Alter des Kindes entsprechen.

Die empfohlene Dosierung von Fluconazol zur Behandlung von Kindern:

Candidiasis der Schleimhäute, Candidiasis der Speiseröhre: mit einer Rate von 3 mg / kg einmal täglich für 21 Tage oder länger;
generalisierte Candidiasis, Kryptokokkeninfektionen (einschließlich Meningitis): einmal täglich mit 6–12 mg / kg. Die Anwendung des Arzneimittels wird fortgesetzt, bis Laborergebnisse vorliegen, die die Abwesenheit von Krankheitserregern in der Cerebrospinalflüssigkeit bestätigen. Normalerweise dauert der Verlauf 70 bis 84 Tage.
Prävention von Pilzinfektionen mit verminderter Immunität bei Kindern mit einem Risiko für die Entwicklung einer mit Neutropenie verbundenen Infektion aufgrund einer Strahlentherapie oder einer zytotoxischen Chemotherapie: 3–12 mg / kg einmal täglich. Die Dosis wird unter Berücksichtigung des Schweregrads und der Dauer der Erhaltung der induzierten Neutropenie festgelegt.

Das Intervall zwischen den Injektionen des Arzneimittels für Neugeborene sollte 3 Tage betragen, für Kinder im Alter von 2-4 Wochen - 2 Tagen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion bei Kindern sollte eine Einzeldosis entsprechend der Schwere des Nierenversagens reduziert werden.

Ältere Patienten ohne Nierenfunktionsstörung benötigen keine Dosisanpassung.

Bei chronischer Niereninsuffizienz kann die Beladungsdosis bei Erwachsenen zwischen 50 und 400 mg liegen. Patienten mit einem CC von mehr als 50 ml / min wird der Termin des üblichen Dosierungsschemas angezeigt. Wenn der CC 11-50 ml / min beträgt, wird eine Standard-Einzeldosis mit einer Häufigkeit der Verabreichung 1 Mal in 2 Tagen oder ½ der empfohlenen Einzeldosis verwendet. Patienten unter Hämodialyse sollten nach jeder Sitzung die verschriebene Dosis Fangiflu einnehmen.

Nebenwirkungen

Normalerweise zeigt Fangiflu eine sehr gute Verträglichkeit.

Die Bewertung der Häufigkeit von Nebenwirkungen erfolgte gemäß den Anforderungen der WHO (Weltgesundheitsorganisation) auf folgender Skala: sehr häufig - ab 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; äußerst selten - weniger als 0,01% bei unbekannter Häufigkeit - ist es unmöglich, die Häufigkeit anhand der verfügbaren Daten zu bestimmen.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien und Studien nach dem Inverkehrbringen von Fluconazol wurden die folgenden negativen Nebenwirkungen festgestellt:

von der Seite des Zentralnervensystems (Zentralnervensystem): oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Geschmacksveränderung *, Krämpfe *, Schlaflosigkeit, Parästhesie, Schwindel *; selten - Zittern;
aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen *, Durchfall; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie *;
aus Leber, Gallenblase und Gallenwegen: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen [ALT (Alaninaminotransferase), ACT (Aspartataminotransferase), alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)]; selten - Gelbsucht *, Hyperbilirubinämie, Cholestase; selten - Leberfunktionsstörung *, Hepatitis *, hepatozelluläre Schädigung, hepatozelluläre Nekrose *, Hepatotoxizität (einschließlich tödlich);
dermatologische Reaktionen: häufig - Hautausschlag; selten - vermehrtes Schwitzen, Juckreiz, Urtikaria, Drogenausschlag (einschließlich anhaltender); selten - Alopezie, exfoliative Dermatitis *, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Gesichtsödem, Alopezie *, akute generalisierte exanthematische Pustulose; mit unbekannter Häufigkeit - DRESS-Syndrom (Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Manifestationen);
seitens der hämatopoetischen und Lymphorgane *: selten - Leukopenie (einschließlich Agranulozytose und Neutropenie), Thrombozytopenie; selten - Anämie;
vom Immunsystem *: selten - anaphylaktoide Reaktionen (Urtikaria, Gesichtsödem, Juckreiz, Angioödem und andere);
seitens des Herz-Kreislauf-Systems *: selten - eine Verlängerung des QT-Intervalls im Elektrokardiogramm, Torsades de pointes (ventrikuläre Tachykardie vom Typ "Pirouette");
von der Seite des Stoffwechsels *: selten - Hypokaliämie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie;
aus dem Bewegungsapparat: selten - Myalgie;
andere Reaktionen: Schwäche, Fieber, erhöhte Müdigkeit, Hyperhidrose, Schwindel.

* - Daten der Beobachtungen nach der Registrierung

In einigen Fällen, insbesondere bei Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen wie Krebs oder AIDS, wurden bei der Einnahme von Fluconazol Veränderungen der Nieren- / Leberfunktion sowie des Blutbildes beobachtet, aber die klinische Bedeutung dieser Transformationen und ihre Beziehung zur Therapie sind heute nicht bekannt.

Überdosis

Bei einem 42-jährigen HIV-infizierten Patienten wurde Fluconazol in einer Einzeldosis von 8,2 g eingenommen. Infolgedessen zeigte er paranoides Verhalten und litt unter Halluzinationen. Nach 48 Stunden normalisierte sich der Zustand des Patienten wieder.

Im Falle einer Vergiftung mit Fluconazol wird empfohlen, sofort eine Magenspülung durchzuführen und den Patienten dann mit unterstützenden Maßnahmen zu versorgen (symptomatische Behandlung).

Da die Substanz einer renalen Elimination unterliegt, beschleunigt die Anwendung der erzwungenen Diurese wahrscheinlich ihre Ausscheidung. Eine 3-stündige Hämodialysesitzung reduziert die Plasmakonzentration von Fluconazol um etwa die Hälfte.

spezielle Anweisungen

Die Fangiflu-Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis die Ergebnisse von Studien vorliegen, die eine klinische und hämatologische Remission bestätigen. Bei vorzeitigem Drogenentzug tritt eine hohe Rückfallwahrscheinlichkeit auf.

Die Einnahme von Kapseln kann ohne Labortestergebnisse, einschließlich der Aussaat, begonnen werden. Wenn sie auftreten, wird empfohlen, nach Überprüfung der Diagnose eine angemessene Korrektur der fungiziden Therapie vorzunehmen.

Die Anwendung von Fangiflu muss von einer Überwachung des Zustands der Nieren- und Leberfunktion sowie des Blutbildes begleitet werden. Das Auftreten eines Nieren- / Leberversagens ist die Grundlage für den Abbruch der medikamentösen Behandlung. Die Hepatotoxizität von Fluconazol ist normalerweise reversibel.

Wenn der Patient während der Behandlung einer oberflächlichen Pilzinfektion einen Ausschlag entwickelt, der auf die Verwendung von Fluconazol zurückzuführen sein kann, sollten die Kapseln abgesetzt werden.

Bei Hautausschlag mit invasiven oder systemischen Pilzinfektionen sollten die Patienten sorgfältig überwacht werden. Wenn bullöse Läsionen oder Erythema multiforme auftreten, brechen Sie die Einnahme von Fangiflu ab.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Aufgrund der Tatsache, dass sich während der Einnahme von Fangiflu während der Behandlung Anfälle oder Schwindel entwickeln können, sollten die Patienten beim Fahren und Ausführen anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, vorsichtig sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Angemessene und gut kontrollierte Studien zur Wirkung von Fluconazol bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt.

Dennoch gab es Berichte über spontane Abtreibungen und die Entwicklung angeborener Anomalien bei Neugeborenen, deren Mütter im ersten Schwangerschaftstrimester einmal oder wiederholt mit Fluconazol in einer Dosis von 150 mg behandelt wurden. Zuverlässige Fälle von multiplen angeborenen Missbildungen wurden bei Säuglingen beschrieben, deren Mütter während des ersten Trimesters oder des größten Teils davon eine hohe Dosis Fluconazol (von 400 bis 800 mg / Tag) erhielten. Dazu gehören festgestellte Erkrankungen wie Brachyzephalie, Gaumenspalte, Verletzung der Bildung des Schädelgewölbes, Pathologie der Entwicklung des Gesichtsteils des Schädels, Deformität des Femurs, Arthrogrypose, Ausdünnung / Verlängerung der Rippen, angeborene Herzfehler.

Während der Schwangerschaft sollte die Anwendung von Fangiflu vermieden werden, mit Ausnahme der Behandlung potenziell lebensbedrohlicher schwerer Pilzinfektionen, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus erheblich überwiegt. Das Medikament sollte mit Vorsicht eingenommen werden.

Da Fluconazol in der Muttermilch in Konzentrationen nahe der Plasmakonzentration vorkommt, ist die Anwendung von Fangiflu während des Stillens kontraindiziert.

Frauen im gebärfähigen Alter wird während der Behandlung empfohlen, eine zuverlässige Empfängnisverhütung anzuwenden.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Fangiflu zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei der Anwendung von Fangiflu bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss eine Einzeldosis unter Berücksichtigung der Schwere des Nierenversagens reduziert werden:

CC mehr als 50 ml / min: zeigt die Ernennung des üblichen Dosierungsschemas; Ladedosis bei Erwachsenen - 50-400 mg;
CC 11-50 ml / min: Sie können die übliche Dosis 1 Mal in 2 Tagen oder 1/2 der empfohlenen Dosis 1 Mal pro Tag verwenden.

Bei der Hämodialyse sollte das antimykotische Fangiflu nach dem Ende der Sitzung eingenommen werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Fangiflu sollte bei Leberversagen mit Vorsicht eingenommen werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist eine Dosisanpassung von Fangiflu nicht erforderlich, wenn keine Nierenfunktionsstörung vorliegt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fangiflu:

Cumarin-Antikoagulanzien: Die Wechselwirkung mit Fluconazol erhöht die Wirksamkeit von Cumarin-Antikoagulanzien. Wenn sie kombiniert werden, ist es daher erforderlich, den Prothrombin-Index zu kontrollieren. Infolge der Kombination mit Warfarin erhöht sich die Prothrombinzeit um durchschnittlich 12%;
Zidovudin: Die Konzentration von Zidovudin steigt an, was das Risiko erhöht, Nebenwirkungen zu entwickeln.
Cyclosporin: Die Kombination von Cyclosporin und Fluconazol (200 mg einmal täglich) erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin im Blut.
Rifabutin: Bei gleichzeitiger Rifabutin-Therapie steigt das Risiko einer Uveitis;
Phenytoin: Seine Konzentration im Plasma kann klinisch signifikante Indikatoren erreichen. Daher erfordert eine solche Kombination erforderlichenfalls die Kontrolle des Phenytoinspiegels.
Theophyllin: T _1/2 Theophyllin wird verlängert, und um das Intoxikationsrisiko zu verringern, muss seine Dosis reduziert werden.
Midazolam: Das Risiko psychomotorischer Effekte aufgrund einer Erhöhung der Midazolam-Konzentration steigt.
Tacrolimus: Die Kombination von Fluconazol mit Tacrolimus erhöht das Risiko einer Nephrotoxizität.
Glibenclamid, Chlorpropamid, Glipizid, Tolbutamid: Die kombinierte Anwendung von Fluconazol mit diesen hypoglykämischen Mitteln führt zu einer Verlängerung ihres T _1/2. Daher sollte die gleichzeitige Therapie mit Sulfonylharnstoffderivaten von einer regelmäßigen Überwachung der Blutzuckerkonzentration begleitet werden, um ihre Dosen rechtzeitig zu korrigieren.
Hydrochlorothiazid: erhöht den Plasmaspiegel von Fluconazol um 40%;
Rifampicin: T _1/2 Rifampicin nimmt um 20% und AUC (Fläche unter der "Konzentrations-Zeit" -Kurve) ab - um 25%;
Terfenadin, Cisaprid: Erhöhen Sie das Risiko für paroxysmale ventrikuläre Tachykardie und andere Arrhythmien.

Analoge

Fangiflu-Analoga sind Fluconazol, Fluconazol Zentiva, Fluconazol-Sandoz, Fluconazol-Teva, Binnoflunazol, Vero-Fluconazol, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokistyst, Mikofluconaz, Fukonoz, Fukonak, Fukonak, Fukonak, Fukonak Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit und Licht geschützt.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Fangiflu

Bewertungen über Fangiflu sind positiv. Die Patienten weisen auf die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von Pilzkrankheiten hin. Viele Frauen berichten, dass die Einnahme einer Kapsel ausreicht, um die vaginale Candidiasis (Soor) loszuwerden.

Der Preis von Fangiflu in Apotheken

Preis für Fangiflu, Kapseln 150 mg, 1 Stck. in der Packung kann ab 146 Rubel sein.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!