Actovegin
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Analoge
- 9. Lagerbedingungen
- 10. Abgabebedingungen von Apotheken
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Actovegin ist ein Medikament, das die Geweberegeneration und den Trophismus verbessert.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen der Actovegin-Freisetzung:
- Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%: weiß, homogen (in Aluminiumtuben von 20, 30, 50 oder 100 g, in einem Karton 1 Tube);
- Creme zur äußerlichen Anwendung 5%: weiß, homogen (in Aluminiumtuben von 20, 30, 50 oder 100 g, in einem Karton 1 Tube);
- Gel zur äußerlichen Anwendung 20%: gelblich oder farblos, transparent, homogen (in Aluminiumtuben von 20, 30, 50 oder 100 g, in einem Karton 1 Röhrchen);
- Injektionslösung: gelblich, transparent (in farblosen Glasampullen mit einer Bruchstelle von 2, 5 oder 10 ml, 5 Ampullen in Kunststoffkonturverpackungen, in einem Karton 1, 2 oder 5 Verpackungen);
- Infusionslösung in 0,9% iger Natriumchloridlösung 4 mg / ml oder 8 mg / ml: transparent, von leicht gelb bis farblos (in farblosen Glasflaschen von 250 ml, 1 Flasche in einem Karton);
- Infusionslösung in einer Dextroselösung 4 mg / ml: transparent, von leicht gelb bis farblos (in farblosen Glasflaschen von 250 ml, in einem Karton 1 Flasche);
- Filmtabletten: grünlich-gelb, glänzend, bikonvex, rund (in dunklen Glasflaschen von 10, 30 oder 50 Stück, in einem Karton 1 Flasche).
Zusammensetzung von 1000 mg Actovegin-Salbe:
- Wirkstoff: deproteiniertes Hämoderivat aus dem Blut von Kälbern - 2 mg (bezogen auf das Trockengewicht);
- Hilfskomponenten: weißes Paraffin - 660 mg; Cholesterin (Cholesterin) - 1 mg; Cetylalkohol - 35 mg; Methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; Propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; gereinigtes Wasser - 300,2 mg.
Zusammensetzung von 1000 mg Actovegin-Creme:
- Wirkstoff: deproteiniertes Hämoderivat aus dem Blut von Kälbern - 2 mg (bezogen auf das Trockengewicht);
- Hilfskomponenten: Cetylalkohol - 25 mg; Macrogol 4000 - 130 mg; Macrogol 400 - 760 mg; Benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; Glycerylmonostearat - 30 mg; gereinigtes Wasser - 52,8 mg.
Zusammensetzung von 1000 mg Gel Actovegin:
- Wirkstoff: deproteiniertes Hämoderivat aus dem Blut von Kälbern - 8 mg (bezogen auf das Trockengewicht);
- Hilfskomponenten: Propylenglykol - 20 mg; Methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; Carmellose-Natrium - 18 mg; Propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; Calciumlactat - 3 mg; gereinigtes Wasser - 949 mg.
Zusammensetzung von 1 Ampulle 2/5/10 ml Actovegin-Injektionslösung:
- Wirkstoff: Actovegin-Konzentrat (bezogen auf trockenes deproteinisiertes Hämoderivat von Kälberblut) - 80, 200 oder 400 mg (Natriumchlorid liegt in Form von Natrium- und Chlorionen vor, die Bestandteile von Kälberblut sind; der Natriumchloridgehalt beträgt ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
- Hilfskomponente: Wasser zur Injektion - bis zu 2/5/10 ml.
Zusammensetzung der 250 ml Infusionslösung Actovegin in 0,9% iger Natriumchloridlösung:
- Wirkstoff: deproteiniertes Hämoderivat von Kälberblut - 25 oder 50 ml (1000 oder 2000 mg Trockengewicht);
- Hilfskomponenten: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.
Zusammensetzung der 250 ml Infusionslösung Actovegin in Dextroselösung:
- Wirkstoff: deproteiniertes Hämoderivat von Kälberblut - 25 ml (1000 mg Trockengewicht);
- Hilfskomponenten: Natriumchlorid, Dextrose, Wasser zur Injektion.
Zusammensetzung von 1 Tablette Actovegin:
- Wirkstoff: deproteiniertes Hämoderivat von Kälberblut - 200 mg (in Form von Actovegin-Granulat - 345 mg);
- Hilfskomponenten: Magnesiumstearat - 2 mg; Talkum - 3 mg;
- Schale: Povidon K 30 - 1,54 mg; Titandioxid - 0,86 mg; Glykol-Bergwachs - 0,1 mg; Akaziengummi - 6,8 mg; Hypromellosephthalat - 29,45 mg; Diethylphthalat - 11,8 mg; Saccharose - 52,3 mg; Talkum - 42,2 mg; gelber Chinolinfarbstoff Aluminiumlack - 2 mg; Macrogol-6000 - 2,95 mg.
Anwendungshinweise
Creme, Salbe, Gel
- Wunden und entzündliche Erkrankungen der Schleimhäute und der Haut: Verbrennungen (einschließlich Sonnenbrand), Hautschnitte, Kratzer, Schürfwunden, Risse;
- Wundoberflächen vor der Hauttransplantation bei der Behandlung von Verbrennungskrankheiten (Vorbehandlung);
- Reaktionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Strahlenbelastung verursacht werden (Behandlung und Vorbeugung);
- Bedingungen nach Verbrennungen, einschließlich nach Verbrennungen mit Dampf oder kochender Flüssigkeit (zur Verbesserung der Geweberegeneration);
- Dekubitus (Behandlung und Vorbeugung);
- weinende Geschwüre (als Ersttherapie).
Injektionslösung, Infusionslösung
- Hirnstörungen (vaskulär und metabolisch), einschließlich traumatischer Hirnverletzung, ischämischer Schlaganfall;
- periphere Gefäßerkrankungen (venös und arteriell) und ihre Folgen, einschließlich arterieller Angiopathie, trophischer Geschwüre;
- diabetische Polyneuropathie;
- Wundheilung - Geschwüre unterschiedlicher Herkunft, trophische Störungen (Dekubitus), Verbrennungen, beeinträchtigte Wundheilungsprozesse;
- Strahlenschäden an Haut und Schleimhäuten während der Strahlentherapie (Behandlung und Vorbeugung).
Pillen
- Erkrankungen des Gehirns (vaskulär und metabolisch), einschließlich kraniozerebrales Trauma, zerebrovaskuläre Insuffizienz in verschiedenen Formen, Demenz (zusammen mit anderen Arzneimitteln);
- periphere Gefäßerkrankungen (venös und arteriell) und ihre Folgen, einschließlich arterieller Angiopathie, trophischer Geschwüre;
- diabetische Polyneuropathie.
Kontraindikationen
Creme, Salbe, Gel
Gemäß den Anweisungen ist Actovegin bei Vorliegen einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber seinen Bestandteilen sowie gegenüber ähnlichen Arzneimitteln kontraindiziert.
Injektionslösung, Infusionslösung
Absolut:
- Flüssigkeitsretention im Körper;
- dekompensierte Herzinsuffizienz;
- Oligurie;
- Anurie;
- Lungenödem;
- individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Verwandte (Krankheiten und / oder Zustände, bei denen die Anwendung von Actovegin Vorsicht erfordert):
- Hypernatriämie;
- Hyperchlorämie;
- Schwangerschaft (es ist notwendig, das Verhältnis des erwarteten Nutzens zum möglichen Risiko zu berücksichtigen).
Pillen
Gemäß den Anweisungen ist Actovegin bei Vorliegen einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber seinen Bestandteilen sowie gegenüber ähnlichen Arzneimitteln kontraindiziert.
Relative Kontraindikationen (Krankheiten und / oder Zustände, bei denen die Anwendung von Actovegin Vorsicht erfordert):
- Herzinsuffizienz II-III Grad;
- Überhydratation;
- Lungenödem;
- Anurie;
- Oligurie;
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Gebrauchsanweisung von Actovegin: Methode und Dosierung
Gel
Actovegin wird extern verwendet.
Gemäß den Anweisungen sollte Actovegin mehrmals täglich in einer dünnen Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen werden.
Um ulzerative Oberflächen zu reinigen, muss das Gel in einer dicken Schicht aufgetragen und mit einer Kompresse mit 5% Actovegin-Salbe oder einem in Salbe getränkten Mullverband bedeckt werden. Bei der Behandlung sehr nasser Oberflächen sollte der Verband einmal täglich gewechselt werden - mehrmals täglich. In Zukunft wird die Therapie mit Actovegin in Form einer Creme oder Salbe fortgesetzt.
Sahne
Actovegin wird extern verwendet.
Die Dauer des Kurses beträgt mindestens 12 Tage (während des gesamten Zeitraums der aktiven Regeneration).
Die Häufigkeit des Aufbringens der Salbe beträgt mindestens zweimal täglich.
Empfohlenes Anwendungsschema:
- Geschwüre, Wunden und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute: in einer dünnen Schicht auftragen; normalerweise nach anfänglicher Geltherapie angewendet;
- Vorbeugung von Strahlenschäden: unmittelbar nach der Strahlentherapie und zwischen den Sitzungen in einer dünnen Schicht auftragen;
- Prävention von Druckgeschwüren: In Risikobereichen in die Haut eingerieben.
Bei Abwesenheit / Unzulänglichkeit der Wirkung ist ein Facharzt zu konsultieren.
Salbe
Actovegin wird extern verwendet.
Die Dauer des Kurses beträgt mindestens 12 Tage (während des gesamten Zeitraums der aktiven Regeneration).
Die Häufigkeit des Aufbringens der Salbe beträgt mindestens zweimal täglich.
Empfohlenes Anwendungsschema:
- Geschwüre, Wunden und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute: in einer dünnen Schicht auftragen; Es wird normalerweise als letztes Glied in einer schrittweisen "dreistufigen Behandlung" (nach dem Gel und der Creme) verwendet.
- Vorbeugung von Strahlenschäden: unmittelbar nach der Strahlentherapie und zwischen den Sitzungen in einer dünnen Schicht auftragen;
- Prävention von Druckgeschwüren: In Risikobereichen in die Haut eingerieben.
Bei Abwesenheit / Unzulänglichkeit der Wirkung ist ein Facharzt zu konsultieren.
Injektionslösung
Die Verabreichungsmethode von Actovegin ist intraarteriell, intramuskulär, intravenös (auch in Form einer Infusion).
Aufgrund des vorhandenen Potenzials für anaphylaktische Reaktionen wird empfohlen, vor Beginn der Infusion auf Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel zu testen.
Empfohlenes Anwendungsschema:
- Hirnstörungen: intravenös; 200–1000 mg täglich über einen Zeitraum von 14 Tagen, wonach der Patient auf die Einnahme von Actovegin übertragen wird;
- ischämischer Schlaganfall: intravenöser Tropfen; täglich 800-2000 mg Lösung in 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Dextroselösung mit einem Volumen von 200-300 ml für 7 Tage; dann wird die tägliche Dosis auf 400-800 mg reduziert und die Therapie für weitere 14 Tage fortgesetzt, wonach der Patient zur Actovegin-Einnahme überführt wird;
- periphere Gefäßerkrankungen und ihre Folgen: intravenös oder intraarteriell; 800–1000 mg täglich in 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Dextroselösung mit einem Volumen von 200 ml für 28 Tage;
- diabetische Polyneuropathie: intravenös; 2000 mg pro Tag über einen Zeitraum von 21 Tagen, wonach der Patient auf die Aufnahme von Actovegin im Inneren überführt wird;
- Behandlung und Vorbeugung von Strahlenverletzungen der Haut und der Schleimhäute während der Strahlentherapie: intravenös in einer durchschnittlichen Tagesdosis von 200 mg in den Intervallen der Strahlenexposition;
- Wundheilung: intravenös 400 mg oder intramuskulär 200 mg, je nach Heilungsprozess, wird das Medikament täglich oder 3-4 mal pro Woche als Ergänzung zur lokalen Behandlung mit Actovegin in Dosierungsformen zur äußerlichen Anwendung verabreicht;
- Strahlenzystitis: transurethrale 400 mg täglich in Kombination mit Antibiotika; die Geschwindigkeit der Einführung der Lösung beträgt etwa 2 ml / min; Die Dauer des Verlaufs wird individuell festgelegt und hängt von den Symptomen und der Schwere des Krankheitsverlaufs ab.
Infusionslösung
Actovegin in dieser Dosierungsform wird nach dem gleichen Dosierungsschema wie die Injektionslösung verschrieben.
Pillen
Actovegin wird vor den Mahlzeiten oral mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ohne Kauen eingenommen.
Das empfohlene Schema für die Anwendung von Actovegin gemäß den Anweisungen - 3-mal täglich 1-2 Tabletten für einen Zeitraum von 4-6 Wochen.
Bei der Behandlung der diabetischen Polyneuropathie wird Actovegin (nach einer dreiwöchigen intravenösen Verabreichung des Arzneimittels) dreimal täglich 2-3 Tabletten über einen Zeitraum von 4 bis 5 Monaten verschrieben.
Nebenwirkungen
Creme, Salbe, Gel
Actovegin ist im Allgemeinen gut verträglich.
In Anamnestie-Daten zu Überempfindlichkeitsreaktionen ist in seltenen Fällen die Entwicklung allergischer Reaktionen möglich.
Zu Beginn der Anwendung von Actovegin in Form eines Gels können lokale Schmerzempfindungen auftreten, die mit einem lokalen Gewebeödem verbunden sind, das keine Unverträglichkeit gegenüber dem Arzneimittel anzeigt.
Wenn der Schmerz anhält oder keine therapeutische Wirkung vorliegt, sollten Sie einen Arzt konsultieren.
Injektionslösung, Infusionslösung
Mögliche Verstöße: allergische Reaktionen (in Form von Hautausschlag, Hautrötung, Hyperthermie) bis hin zu anaphylaktischem Schock.
Pillen
Mögliche Verstöße: allergische Reaktionen (in Form von Urtikaria, Ödemen, Drogenfieber). In diesen Fällen wird Actovegin abgebrochen, falls erforderlich, wird eine Standardbehandlung unter Verwendung von Antihistaminika und / oder Kortikosteroiden verordnet.
spezielle Anweisungen
Bei intramuskulärer Verabreichung sollte Actovegin langsam und nicht mehr als 5 ml injiziert werden.
Im Zusammenhang mit der Wahrscheinlichkeit einer anaphylaktischen Reaktion wird eine Probeinjektion (intramuskulär 2 ml) empfohlen.
Die Lösung für Injektions- und Infusionslösungen ist leicht gelblich gefärbt. Die Farbintensität kann von Charge zu Charge variieren, was die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt. Verwenden Sie keine undurchsichtige Lösung oder eine Lösung, die Partikel enthält.
Die Lösung von Actovegin in einer geöffneten Verpackung kann nicht gespeichert werden.
Bei Mehrfachinjektionen muss das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht des Blutplasmas überwacht werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die Wechselwirkung von Actovegin wurde nicht festgestellt.
Um mögliche pharmazeutische Unverträglichkeiten zu vermeiden, wird nicht empfohlen, der Infusionslösung andere Arzneimittel zuzusetzen.
Analoga von Actovegin
Analoga von Actovegin sind: Solcoseryl Dental Adhesive Paste, Solcoseryl.
Lagerbedingungen
Actovegin sollte gemäß den Anweisungen an einem lichtgeschützten Ort bei Temperaturen bis zu 25 ° C gelagert werden. Von Kindern fern halten.
Verfallsdatum:
- Gel, Tabletten, Infusionslösung in Dextroselösung - 3 Jahre;
- Salbe, Creme, Injektionslösung, Infusionslösung in 0,9% iger Natriumchloridlösung - 5 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Actovegin wird veröffentlicht:
- Salbe, Creme, Gel - ohne Rezept;
- Tabletten, Injektionslösung, Infusionslösung in 0,9% iger Natriumchloridlösung und Dextroselösung - auf Rezept.
Actovegin: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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