Almont - Gebrauchsanweisung, Preis, Testberichte, Tablet-Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Almont

Almont: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Almont

ATX-Code: R03DC03

Wirkstoff: Montelukast (Montelukast)

Hersteller: Actavis, Ltd. (Actavis, Ltd.) (Malta)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-09-07

Preise in Apotheken: ab 526 Rubel.

Kaufen

Almont ist ein entzündungshemmendes Medikament gegen Bronchokonstriktoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Almont:

• Kautabletten, Dosierung 4 mg: oval, bikonvex, rosa einseitig eingestreut - Markierung "M4" (10 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton 3 Blister; 14 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton 2) oder 7 Blasen);
• Kautabletten, Dosierung 5 mg: rund, bikonvex, rosa eingestreut, einseitig markiert "M5" (7 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton 4 oder 14 Blister; 10 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton eine Packung mit 3 Blasen);
• Filmtabletten, Dosierung 10 mg: quadratisch, bikonvex, mit abgerundeten Ecken, beige, einseitig - Markierung "M" (10 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton 3 Blisterpackungen; 14 Stück in einer Blisterpackung) in einem Karton 2 oder 7 Blasen).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Almont.

Zusammensetzung von 1 Kautablette:

• Wirkstoff: Montelukast (in Form von Montelukast-Natriumsalz) - 4 oder 5 mg;
• Hilfskomponenten: Croscarmellose-Natrium, Hyprolose, mikrokristalline Cellulose, Mannit, Aspartam, Magnesiumstearat, Pigmentmischung PB-24880-Farbstoff (Lactosemonohydrat, Eisenoxid-Rot-Farbstoff), Kirschgeschmack (Silarom Cherry Flavor 1219813182).

Zusammensetzung von 1 Filmtablette:

• Wirkstoff: Montelukast (in Form von Montelukast-Natriumsalz) - 10 mg;
• Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, Hyprolose, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose;
• Filmhülle: Opadray II beige 31F27012 (Hypromellose 15cP, Macrogol 4000, Titandioxid, Lactosemonohydrat, Farbstoff Eisenoxidrot, Farbstoff Eisenoxidgelb).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Almonts Wirkstoff - Montelukast - ist ein Antagonist der Leukotrienrezeptoren. Cysteinyl-Leukotriene (LTC ₄, LTD ₄, LTE ₄) sind potente proinflammatorische Eicosanoide, die aus einer Vielzahl von Zellen, einschließlich Eosinophilen und Mastzellen, freigesetzt werden. Diese wichtigen proasthmatischen Mediatoren binden an Cysteinyl-Leukotrien (CysLT) -Rezeptoren, die sich in den Atemwegen befinden und für die Erhöhung der Eosinophilenzahl, der Gefäßpermeabilität, der Sputumproduktion und der Bronchospasmusreaktion verantwortlich sind.

Montelukast hat eine hohe Affinität und Selektivität für CysLT ₁ -Rezeptoren. In einer Dosis von bis zu 5 mg lindert das Medikament den durch Inhalation von LTD ₄ verursachten Bronchospasmus. Nach Einnahme der Tablette entwickelt sich innerhalb von 2 Stunden eine bronchodilatierende Wirkung.

Almont unterdrückt sowohl frühe als auch späte Stadien des Bronchospasmus, die durch die Exposition gegenüber Antigenen verursacht werden. Reduziert die Anzahl der Eosinophilen im peripheren Blut, reduziert die Anzahl der Eosinophilen in den Atemwegen signifikant.

Montelukast verstärkt die bronchodilatatorische Wirkung von Beta- _2- Adrenomimetika.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure (ASS), die orale und / oder inhalative Glucocorticosteroide (GCS) erhalten, kann die Zugabe von Montelukast zur Therapie die Krankheitskontrolle verbessern.

Pharmakokinetik

Die Resorption von Montelukast nach oraler Verabreichung ist schnell und nahezu vollständig.

Nach Einnahme von Kautabletten in einer Dosis von 5 mg auf leeren Magen bei Erwachsenen wird die maximale Plasmakonzentration (C _max) nach 2 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 73%, sinkt jedoch bei Einnahme von Almont mit der Nahrung auf 63%.

Bei Erwachsenen wird nach Einnahme von Tabletten mit leerem Magen und einer Dosis von 10 mg das durchschnittliche C _max innerhalb von 3 Stunden erreicht. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit beträgt 64%. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme ändern sich die Werte von C _max und Bioverfügbarkeit nicht.

Nach Einnahme von Kautabletten in einer Dosis von 4 mg auf leeren Magen bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren wird C _max nach 2 Stunden beobachtet. In dieser Alterskategorie ist das durchschnittliche C _max um 66% höher und der Durchschnittswert der minimalen Plasmakonzentration (C _min) niedriger als bei Erwachsenen nach Einnahme von beschichteten Tabletten in einer Dosis von 10 mg.

Montelukast zeichnet sich durch eine hohe Bindung an Blutplasmaproteine aus - mehr als 99%. Im Gleichgewicht beträgt das Verteilungsvolumen (V _d) ungefähr 8–11 Liter. In präklinischen Studien wurde gezeigt, dass das Medikament in minimalen Mengen die Blut-Hirn-Schranke durchdringt. In anderen Geweben wird das Arzneimittel 24 Stunden nach der Verabreichung in geringen Konzentrationen bestimmt.

Montelukast wird in der Leber weitgehend metabolisiert. Die Gleichgewichtsplasmakonzentration (C _ss) von Metaboliten bei Verwendung von Almont in therapeutischen Dosen wird weder bei Erwachsenen noch bei Kindern bestimmt.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Cytochrom P _450- Isoenzyme (2A6, 2C9 und 3A4) am Metabolismus von Montelukast beteiligt sind. Das Arzneimittel in therapeutischen Konzentrationen hemmt keine Cytochrom P _450- Isoenzyme: 2A6, 2C9, 3A4, 2D6, 2C19, 1A2. Die Montelukast-Metaboliten haben eine geringe therapeutische Aktivität.

Bei gesunden erwachsenen Freiwilligen beträgt die Plasma-Clearance des Arzneimittels durchschnittlich 45 ml / min. Etwa 86% der Gesamtmenge an Montelukast werden innerhalb von 5 Tagen über den Darm ausgeschieden. Nicht mehr als 0,2% werden von den Nieren ausgeschieden. Diese Daten sowie Informationen zur Bioverfügbarkeit bestätigen die Ausscheidung von Montelukast und seinen Metaboliten hauptsächlich in die Galle.

Bei jungen gesunden erwachsenen Freiwilligen beträgt die Halbwertszeit (T _1/2) 2,7–5,5 Stunden.

Spezielle klinische Fälle:

• Geschlecht: Bei Männern und Frauen sind die pharmakokinetischen Eigenschaften von Montelukast gleich.
• Alter: Die Pharmakokinetik des Arzneimittels ändert sich nicht, daher ist keine Dosisanpassung erforderlich:
• Nierenfunktion: Bei Nierenversagen wurde die Anwendung von Montelukast nicht untersucht, eine Dosisanpassung ist jedoch nicht erforderlich, da die Nieren praktisch nicht an der Ausscheidung des Arzneimittels beteiligt sind.
• Leberfunktion: Bei leichter und mittelschwerer Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung von Almont erforderlich. Es liegen keine Informationen zur Pharmakokinetik von Montelukast bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung vor (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala).

Bei sehr hohen Montelukast-Dosen (20- und 60-fache der empfohlenen Dosen für Erwachsene) wird eine Abnahme der Plasmakonzentration von Theophyllin beobachtet. Wenn Sie Almont in den empfohlenen therapeutischen Dosen einnehmen, fehlt dieser Effekt.

Anwendungshinweise

Almont ist zur Langzeitbehandlung und Vorbeugung von Asthma bronchiale vorgesehen, einschließlich:

• Prävention der Entwicklung von Bronchospasmus vor dem Hintergrund körperlicher Aktivität bei Kindern ab 2 Jahren (Kautabletten 4 mg und 5 mg), bei Jugendlichen ab 15 Jahren und Erwachsenen (Filmtabletten 10 mg);
• Prävention von Tag- und Nachtsymptomen von Asthma bronchiale bei Kindern ab 2 Jahren (Kautabletten 4 mg und 5 mg), bei Jugendlichen ab 15 Jahren und Erwachsenen (Filmtabletten 10 mg);
• Behandlung von Asthma bronchiale mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure bei Kindern über 6 Jahren (Kautabletten 4 mg und 5 mg), bei Jugendlichen ab 15 Jahren und Erwachsenen (Filmtabletten 10 mg).

Almont-Tabletten werden auch zur Linderung der Symptome einer mehrjährigen und saisonalen allergischen Rhinitis bei Kindern ab 2 Jahren (Kautabletten 4 mg und 5 mg), bei Jugendlichen ab 15 Jahren und Erwachsenen (Filmtabletten 10 mg) angewendet.

Kontraindikationen

• Glucose-Galactose-Malabsorption, Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel;
• Phenylketonurie - für Kautabletten;
• Kinder unter 2 Jahren - für 4 mg Kautabletten bis zu 6 Jahren - für 5 mg Kautabletten bis zu 15 Jahren - für 10 mg Filmtabletten;
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Almont-Tabletten.

Almont, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Almont sollte oral eingenommen werden:

• Filmtabletten: Ganz mit viel Wasser schlucken, unabhängig von den Mahlzeiten;
• Kautabletten: 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten im Mund kauen, bis sie vollständig aufgelöst sind.

Teenagern ab 15 Jahren und Erwachsenen wird 1 Mal pro Tag 1 Filmtablette (10 mg) verschrieben.

Für Kinder unter 14 Jahren wird Almont in Form von Kautabletten verschrieben: für Kinder von 2 bis 6 Jahren - in einer Dosierung von 4 mg, für Kinder von 6 bis 14 Jahren - in einer Dosierung von 5 mg. Vielzahl von Empfängen - 1 Mal pro Tag. Bei Asthma bronchiale oder Asthma bronchiale mit allergischer Rhinitis sollte das Medikament abends eingenommen werden. Bei allergischer Rhinitis spielt der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels keine Rolle, das Behandlungsschema wird individuell bestimmt, abhängig von der Zeit der größten Verschlimmerung der Krankheitssymptome.

Kinder sollten von einem Erwachsenen beaufsichtigt werden.

Bei Patienten mit Asthma bronchiale entwickelt sich die therapeutische Wirkung von Almont, die es ermöglicht, die Symptome zu kontrollieren, innerhalb eines Tages nach der Verabreichung. Es wird empfohlen, das Medikament nicht nur während der Verschlimmerung der Krankheit, sondern auch im Stadium des kontrollierten Asthmas weiter zu verwenden.

Nebenwirkungen

• Atmungssystem: Nasenbluten;
• hepatobiliäres System: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis (einschließlich hepatozellulärer, cholestatischer und gemischter Leberschäden);
• Blutsystem: erhöhte Blutungsneigung, Thrombozytopenie;
• Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen;
• Nervensystem und Psyche: Parästhesie / Hypästhesie, Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Krämpfe, Zittern, Reizbarkeit, Unruhe (einschließlich aggressives Verhalten oder Feindseligkeit), Angst, Angst, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, pathologische Träume (einschließlich Albträume), Somnambulismus, Orientierungslosigkeit, Depression, Selbstmord (Selbstmordgedanken und Selbstmordverhalten);
• Immunsystem: Überempfindlichkeit, einschließlich eosinophiler Leberinfiltration, Anaphylaxie;
• Verdauungssystem: Übelkeit, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Mundtrockenheit, Erbrechen, Durchfall, Pankreatitis;
• Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie, einschließlich Muskelkrämpfe;
• Haut und Unterhautfett: Urtikaria, Erythema nodosum, Hautausschlag, Juckreiz, Neigung zu Hämatomen, Angioödem, Erythema multiforme;
• infektiöse und parasitäre Krankheiten: Infektionen der oberen Atemwege;
• andere: Durst, Schwellung, Unwohlsein, Müdigkeit, Fieber; in sehr seltenen Fällen - Churg-Strauss-Syndrom.

Überdosis

Es wurde berichtet, dass Patienten mit chronischem Asthma bronchiale 1 Woche lang Montelukast in einer Tagesdosis von 900 mg und 22 Wochen lang in einer Tagesdosis von mehr als 200 mg eingenommen haben. Es wurden keine unerwünschten Ereignisse beobachtet.

In klinischen Studien und nach dem Inverkehrbringen wurden Fälle einer akuten Überdosierung von Almont (nach Einnahme von mindestens 1000 mg pro Tag) gemeldet. Nach klinischen und Labordaten ist das Sicherheitsprofil von Montelukast bei Kindern, Erwachsenen und älteren Menschen ähnlich. Die häufigsten Symptome waren: Durst, Bauchschmerzen, Erbrechen, Kopfschmerzen, Unruhe, Schläfrigkeit.

Bei Überdosierung ist eine symptomatische Therapie angezeigt. Es gibt keine Informationen über die Wirksamkeit der Hämodialyse oder Peritonealdialyse bei der Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper.

spezielle Anweisungen

Almont ist nicht zur Linderung von akuten Anfällen von Asthma bronchiale vorgesehen. Den Patienten wird empfohlen, immer ein Notfallmedikament bei sich zu haben - kurz wirkende inhalative Beta- _2- Adrenomimetika. Wenn der Bedarf an diesen Mitteln steigt, sollten Patienten so bald wie möglich ihren Arzt konsultieren.

Sie sollten nicht abrupt von Almont zur Therapie mit oralem / inhalativem GCS wechseln. Es gibt keine Informationen, die die Möglichkeit einer Reduzierung der oralen GCS-Dosis bei Zugabe zur Therapie mit Montelukast belegen.

Vor dem Hintergrund der Anti-Asthma-Therapie entwickelt sich in seltenen Fällen eine systemische Eosinophilie, die manchmal von klinischen Symptomen einer Vaskulitis begleitet wird - dem sogenannten Churg-Strauss-Syndrom. Dieser Zustand wird durch systemische GCS beseitigt. Solche Fälle werden normalerweise vor dem Hintergrund einer Dosisreduktion oder einer Aufhebung des oralen GCS festgestellt. Die Verbindung von Antagonisten von Leukotrienrezeptoren mit der Entwicklung des Churge-Strauss-Syndroms kann weder bestätigt noch widerlegt werden. Die Patienten sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, die folgenden Symptome zu kontrollieren: das Auftreten von Gefäßausschlag und Eosinophilie, eine Zunahme der Schwere der Neuropathie, Lungensymptome und / oder Herzkomplikationen. Mit ihrer Entwicklung sind eine erneute Untersuchung und Überarbeitung des Behandlungsschemas angezeigt.

Almont verhindert nicht die Entwicklung eines Bronchospasmus bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen ASS, wenn ASS und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) verwendet werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

In seltenen Fällen werden vor dem Hintergrund der Montelukast-Therapie Schwindel und Schläfrigkeit festgestellt - unerwünschte Wirkungen, die die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit negativ beeinflussen können. Diesen Patienten wird empfohlen, keine potenziell gefährlichen Arbeiten auszuführen und kein Auto zu fahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Almont kann schwangeren Frauen verschrieben werden, wenn der Arzt feststellt, dass der Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Wenn während der Stillzeit eine Behandlung erforderlich ist, wird empfohlen, die möglichen Risiken während der Therapie zu bewerten, falls erforderlich, um das Stillen zu beenden.

Verwendung im Kindesalter

Alterskontraindikationen für die Verschreibung des Arzneimittels, abhängig von der Darreichungsform von Almont:

• 4 mg Kautabletten - bis zu 2 Jahre;
• Kautabletten 5 mg - bis zu 6 Jahren;
• beschichtete Tabletten 10 mg - bis zu 15 Jahren.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Nieren sind praktisch nicht an der Elimination von Almont beteiligt, daher ist keine Korrektur des Dosierungsschemas von Montelukast bei Patienten mit Nierenversagen erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei leichter und mittelschwerer Leberinsuffizienz ist eine Dosisanpassung von Almont nicht erforderlich.

Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Montelukast bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen vor (mehr als 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala).

Anwendung bei älteren Menschen

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei älteren Patienten ändert sich nicht, sodass die Almont-Dosis nicht angepasst werden muss.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Almont kann in Verbindung mit anderen Arzneimitteln verschrieben werden, die traditionell zur Vorbeugung von Bronchospasmus und zur Langzeitbehandlung von Asthma bronchiale und / oder allergischer Rhinitis eingesetzt werden.

Almont wird als sinnvolle Ergänzung zur Monotherapie mit Bronchodilatatoren angesehen, wenn deren Anwendung das Asthma bronchiale nicht ausreichend kontrolliert. Nachdem durch die Zugabe von Montelukast eine stabile therapeutische Wirkung erzielt wurde, kann die Dosis der Bronchodilatatoren schrittweise reduziert werden.

Almont bietet einen zusätzlichen Effekt für Patienten, die inhaliertes GCS erhalten. Nachdem durch die Zugabe von Montelukast unter Aufsicht eines Arztes eine stabile therapeutische Wirkung erzielt wurde, können Sie beginnen, die Dosis von Kortikosteroiden schrittweise zu reduzieren. In einigen Fällen kann inhaliertes GCS vollständig abgebrochen werden. Es wird nicht empfohlen, die Inhalationstherapie abrupt durch Almont zu ersetzen.

Bei der empfohlenen therapeutischen Dosis hat Montelukast keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik der folgenden Arzneimittel: Digoxin, Terfenadin, Prednisolon, Prednison, Theophyllin, Warfarin, orale Kontrazeptiva (Ethinylestradiol / Norethinodrel 35 ÷ 1).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenobarbital nimmt die AUC von Montelukast (der Bereich unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) leicht ab, dies erfordert jedoch keine Dosisänderung.

Insbesondere bei der Behandlung von Kindern ist bei gleichzeitiger Anwendung von Induktoren des Isoenzyms CYP3A4 wie Phenobarbital, Phenytoin und Rifampicin Vorsicht geboten.

In vitro wurde die Information erhalten, dass Montelukast ein starker Inhibitor des Isoenzyms CYP2C8 ist. In einer In-vivo-Studie zur Wechselwirkung von Montelukast und Rosiglitazon (einem Markersubstrat, das hauptsächlich durch das CYP2C8-Isoenzym metabolisiert wird) wurde jedoch keine Bestätigung dieser Daten erhalten. Daher ist die Wirkung von Montelukast auf den CYP2C8-vermittelten Metabolismus einer Reihe von Arzneimitteln, einschließlich Paclitaxel, Repaglinid und Rosiglitazon, in der klinischen Praxis nicht zu erwarten.

Unter In-vitro-Bedingungen wurde gefunden, dass Montelukast ein Substrat des CYP2C8-Isoenzyms in geringerem Maße von CYP3A4- und CYP2C9-Isoenzymen ist. In klinischen Studien zur Wechselwirkung von Montelukast und Gemfibrozil (einem Inhibitor von CYP2C9 und CYP2C8) erhöhte letzteres die Wirkung einer systemischen Exposition gegenüber Montelukast um das 4,4-fache. Bei Zugabe von Itraconazol (einem wirksamen Inhibitor des CYP3A4-Isoenzyms) zu Gemfibrozil und Montelukast wurde kein zusätzlicher Anstieg der Wirkung einer systemischen Exposition gegenüber Montelukast festgestellt. Angesichts der Sicherheitsdaten bei Verwendung des Arzneimittels in Dosen, die die empfohlene Erwachsenendosis von 10 mg überschreiten, kann die Wirkung von Gemfibrozil auf die systemische Exposition gegenüber Montelukast nicht als klinisch signifikant angesehen werden. Bei der kombinierten Verwendung dieser Arzneimittel besteht daher keine Notwendigkeit, die Dosis anzupassen.

Basierend auf den Ergebnissen von In-vitro-Studien werden klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen bekannten Inhibitoren des CYP2C8-Isoenzyms (z. B. mit Trimethoprim) nicht erwartet. Darüber hinaus führte die gleichzeitige Anwendung von Itraconazol allein mit Montelukast nicht zu einem signifikanten Anstieg der Wirkung einer systemischen Exposition gegenüber Montelukast.

Analoga

Almonts Analoga sind Monax, Montler, Monkasta, Montelar, Monte-R, Montelukast, Singlon, Simplier, Singular, Ectalust usw.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur lagern: Kautabletten - bis zu 30 ° C, Filmtabletten - bis zu 25 ° C.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Almonte

Laut Bewertungen ist Almont ein wirksames Medikament, das die Entwicklung von Bronchospasmus verhindert und auch die Symptome einer allergischen Rhinitis beseitigt. Die Behandlung ist gut verträglich, es gibt keine Berichte über die Entwicklung von Nebenwirkungen.

Das Medikament wird von vielen als teuer angesehen. Viele Patienten geben jedoch an, dass der Preis von Almont niedriger ist als die Kosten vieler Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkstoff.

Preis für Almont in Apotheken

Der Preis von Almont hängt von der Darreichungsform und Dosierung sowie von der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Die ungefähren Kosten des Arzneimittels können sein:

• Kautabletten, Dosierung 4 mg - 455–873 Rubel. pro Packung mit 28 Stk. 1550–2080 Rubel. pro Packung mit 98 Stück;
• Kautabletten, Dosierung 5 mg - 555–957 Rubel. pro Packung mit 28 Stk. 1529–2640 Rubel. pro Packung mit 98 Stück;
• Filmtabletten, Dosierung 10 mg - 602–1000 Rubel. pro Packung mit 28 Stück 1570–2600 Rubel. pro Packung mit 98 Stück

Almont: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Almont 4 mg Kautabletten 28 Stk. 526 r Kaufen

Almont 5 mg Kautabletten 28 Stk. 634 RUB Kaufen

Almont 10 mg Filmtabletten 28 Stk. 639 RUB Kaufen

Almont Tabletten kaubar. 4mg 28 Stk. 692 r Kaufen

Almont Tabletten kaubar. 5mg 28 Stk. 773 r Kaufen

Almont 4 mg Kautabletten 98 Stk. 800 RUB Kaufen

Almont Tabletten p.p. 10 mg 28 Stk. RUB 977 Kaufen

Almont 5 mg Kautabletten 98 Stk. 1677 RUB Kaufen

Almont 10 mg Filmtabletten 98 Stk. 1960 RUB Kaufen

Almont Tabletten kaubar. 5 mg 98 Stk. 2387 RUB Kaufen

Almont Tabletten p.p. 10 mg 98 Stk. 2853 RUB Kaufen

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Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!