Gefäßzyste
Der Plexus choroideus ist eine der ersten Strukturen im Kopf und kann bereits in der sechsten Woche der fetalen Entwicklung gesehen werden. Sie konzentrieren Zucker und produzieren Gehirnflüssigkeit - Liquor cerebrospinalis, die für die Ernährung des Rückenmarks und des Gehirns unerlässlich ist. Der Plexus choroideus ist eine komplexe Struktur. Das Vorhandensein beider Plexus choroideus zeigt die Entwicklung beider Hälften an. Wenn das Gehirn nicht in zwei Hemisphären unterteilt ist, wird dies als eine der schwerwiegendsten Fehlbildungen angesehen, und dieser Defekt wird als "Holoproenzephalie" bezeichnet. Der Plexus choroideus enthält überhaupt keine Nervenzellen, ist aber gleichzeitig sehr wichtig für die Entwicklung von Nervenzellen im Gehirn, da die zuckerhaltige Flüssigkeit, die sie produzieren, die primäre Nährflüssigkeit für die Entwicklung von Nervenzellen in den frühen Entwicklungsstadien ist.
Ursachen von Gefäßplexuszysten
In einigen Fällen können Tröpfchen von Gehirnflüssigkeit im Plexus choroideus eingeschlossen sein. So entstehen Gefäßzysten. Sie sind Hohlräume, die Flüssigkeit enthalten. Es können sich sowohl Zysten des rechten Plexus choroideus als auch Zysten des linken Plexus choroideus entwickeln. In der Regel werden Gefäßzysten in beiden Plexus während der Ultraschalluntersuchung in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche bei 1-3 von 100 schwangeren Frauen gefunden.
Die Zysten des Plexus choroideus beim Fötus beeinflussen das Gehirn in keiner Weise. Die meisten Gefäßzysten klingen nach 24 bis 28 Schwangerschaftswochen ab. Vielleicht liegt dies daran, dass sich das Gehirn im Embryo erst ab der 24. Woche nach der Empfängnis entwickelt.
Nach Untersuchungen der American AiH Association lösten sie sich in 90% aller Fälle von Plexuszysten des Fötus in der 26. Schwangerschaftswoche spontan auf, in 50% der Fälle waren Gefäßzysten bilateral.
Die Ursache für das Auftreten von Gefäßzysten später nach der Geburt eines Kindes kann eine Schädigung des Fötus durch verschiedene Infektionen, Komplikationen während der Schwangerschaft, leichte Blutungen während der Geburt und Herpes sein. In den meisten Fällen heilen Gefäßzysten mit der Zeit ohne Behandlung.
Diagnose von Gefäßzysten
Bei Säuglingen werden Gefäßzysten mittels Ultraschalluntersuchung der Gehirnneurosonographie nachgewiesen. Es wird allen Kindern unter einem Jahr empfohlen, Gefäßzysten und andere Defekte des Zentralnervensystems auszuschließen. Es wird besonders für Frühgeborene, Neugeborene mit zu großem oder zu kleinem Gewicht, Babys mit neurologischen Symptomen empfohlen, die eine Geburtsverletzung erlitten oder eine Hypoxie erlitten haben. Manchmal kann die Neurosonographie auch Kindern mit ungewöhnlicher Kopfform, Gesichtsstruktur, Defekten, Merkmalen oder Abweichungen in der Struktur anderer Organe verschrieben werden.
Die Neurosonographie ist eine einfache und absolut sichere Methode für ein Baby. Die Untersuchung wird normalerweise durch die große (vordere) Fontanelle durchgeführt. Dies ist wichtig, bevor sich die Fontanelle schließt, da hoch- und mittelfrequente Ultraschallwellen nicht durch die dichten Schädelknochen gelangen. Die anterolateralen (temporalen), okzipitalen und posterolateralen Fontanellen werden verwendet, um die hinteren unteren und zentralen Teile des Gehirns zu untersuchen, die von der großen Fontanelle entfernt sind.
Sind Gefäßzysten gefährlich?
An sich sind die Zysten des Plexus choroideus beim Fötus für seine zukünftige Gesundheit nicht gefährlich. Ihre Anwesenheit erhöht jedoch das Risiko des ungeborenen Kindes für Chromosomenanomalien wie das Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und das Down-Syndrom (Trisomie 21). In der Regel treten bei diesen Syndromen häufig Gefäßzysten im Fötus auf.
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