Betakor - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Anonim

Betacor

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Filmtabletten, Betacor
Filmtabletten, Betacor

Betacor - ein selektiver beta-adrenerger Rezeptorblocker; ein Medikament mit blutdrucksenkender, antianginaler und antiarrhythmischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Filmtabletten: rund, bikonvex, fast weiß oder weiß, mit Risiko (10 Stück. In einer Blase, 3 Blasen in einem Karton).

Wirkstoff: Betaxololhydrochlorid, 1 Tablette - 20 mg.

Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Natriumstärkeglykolat, Aerosil, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, Opadry II White Film Coating-Mischung.

Anwendungshinweise

  • Behandlung der arteriellen Hypertonie;
  • Prävention von Angina-Attacken.

Kontraindikationen

  • Sick-Sinus-Syndrom;
  • kardiogener Schock;
  • arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg);
  • AV-Block II - III Grad;
  • Sinus Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge / min);
  • dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • Raynaud-Syndrom;
  • obstruktives Atemversagen;
  • angeborene Galaktosämie;
  • Kindheit;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelkomponenten.

Vorsichtig:

  • AV-Block I Grad;
  • periphere Durchblutungsstörungen;
  • Hyperthyreose;
  • Hypoglykämie;
  • Funktionsstörung der Leber und Nieren;
  • Neigung zur Bradykardie;
  • instabile Angina;
  • Muskelschwäche;
  • Diabetes mellitus im Stadium der Dekompensation;
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
  • Verdacht auf vasospastische Angina (Variante oder Prinzmetal);
  • älteres Alter.

Art der Verabreichung und Dosierung

Betacor sollte morgens oral eingenommen werden, die Tabletten ganz schlucken und eine kleine Menge Flüssigkeit trinken. Essenszeit spielt keine Rolle.

Der Arzt wählt die Dosis individuell aus, abhängig von der Pulsfrequenz des Patienten und der Wirksamkeit des Arzneimittels.

Zu Beginn der Behandlung werden normalerweise einmal täglich 10 mg (½ Tablette) verschrieben. Wenn die Schwere der Wirkung nicht ausreicht, was nach 7 bis 14 Tagen beurteilt wird, wird die Dosis auf 20 mg (1 Tablette) erhöht. Wenn in diesem Fall die Wirkung des Arzneimittels nicht als notwendig ausgedrückt wird, wird die Dosis nach 7 bis 14 Tagen auf 40 mg (2 Tabletten) erhöht.

Die höchstzulässige Dosis beträgt 40 mg pro Tag.

Für ältere Menschen und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei Hämodialyse beträgt die empfohlene Tagesdosis 10 mg.

Nebenwirkungen

  • aus dem Herz-Kreislauf-System: Verschlimmerung von Claudicatio intermittens, Hypotonie, Anämie, AV-Blockade, Leukozytose, Herzklopfen, Thrombozytopenie, Bradykardie, Purpura, vasospastische Angina pectoris, Thrombose, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt;
  • aus den Atemwegen: Brustschmerzen, Husten, Sinusitis, Rhinitis, Atemnot, Pharyngitis, Bronchospasmus, Atemnot, Atemversagen;
  • aus dem Magen-Darm-Trakt: trockener Mund, Dysphagie, Übelkeit, Dyspepsie, Verstopfung / Durchfall, Bauchbeschwerden, Erbrechen, Anorexie, Hepatitis;
  • vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Schläfrigkeit, Schwindel, Stupor, Parästhesie, Empfindlichkeitsstörungen, Kopfschmerzen, emotionale Labilität, Konzentrationsstörungen, Angstzustände, Halluzinationen, Depressionen, Amnesie, Schlaflosigkeit, Synkope, Asthenie, Schmerzen und Tinnitus, partiell Hörverlust, vestibuläre Störungen, Neuropathie, Tremor, Neuralgie;
  • seitens des Bewegungsapparates: Tendinitis, Arthralgie, Myalgie;
  • aus dem Urogenitalsystem: Schmerzen und fibrocystische Veränderungen in den Brustdrüsen, Menstruationsstörungen, verminderte Libido, Impotenz, Prostatitis, Morbus Peyronie, Ödeme, Proteinurie, Oligurie, Blasenentzündung, Dysurie, Nierenkolik;
  • seitens der Haut: Verschlimmerung von Psoriasis, Alopezie, Hypertrichose;
  • andere: Entzugssyndrom, Hyperlipidämie, Hyperglykämie, Hyperurikämie, Unterkühlung, Hypercholesterinämie, Veränderungen des Körpergewichts, Azidose, Hypokaliämie, erhöhte Konzentration von Laktatdehydrogenase und Lebertransaminasen;
  • allergische Reaktionen: bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels - Hautausschlag, Ekzem, Erythem.

spezielle Anweisungen

Die Betacor-Behandlung sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus ist es notwendig, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, da Betaxolol die Symptome einer Hypoglykämie maskieren und die Wirkung von Antidiabetika verstärken kann.

Bei einer Überfunktion der Schilddrüse kann das Medikament die durch Thyreotoxikose verursachte Tachykardie maskieren.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz muss die Dosis nicht angepasst werden. Eine klinische Beobachtung ist jedoch während der ersten 4 Behandlungstage angezeigt.

Beim Phäochromozytom kann Betacor erst nach Durchführung einer adäquaten Alpha-Blockade verschrieben werden.

Das Medikament reduziert die Schwere kompensatorischer kardiovaskulärer Reaktionen als Reaktion auf die Verwendung von Vollnarkotika und jodhaltigen Kontrastmitteln.

Wenn eine geplante Operation durchgeführt werden muss, sollte der Patient den Anästhesisten vor der Einnahme von Betaxolol warnen.

Ältere Patienten haben das Risiko, Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems sowie psychische Störungen und Unterkühlung zu entwickeln. Ihre Ausscheidung des Arzneimittels verlangsamt sich, daher wird empfohlen, die therapeutische Dosis zu reduzieren.

Vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Vorgeschichte kann der Schweregrad der Überempfindlichkeitsreaktion zunehmen, und es kann sein, dass die Verwendung herkömmlicher Adrenalindosen keine therapeutische Wirkung hat.

Betacor sollte schrittweise über einen Zeitraum von etwa 2 Wochen zurückgezogen werden.

Betaxolol kann die Ergebnisse einiger Labortests verändern, z. B. Dopingtests und eine Erhöhung des antinukleären Antikörpertiters.

Während der Behandlung sollten Sie keinen Alkohol trinken, beim Autofahren vorsichtig sein und potenziell gefährliche Arbeiten ausführen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • andere blutdrucksenkende Medikamente: ihre Wirkung ist verstärkt (ein plötzlicher Entzug zentral wirkender blutdrucksenkender Medikamente sollte nicht erlaubt sein, da ein signifikanter Anstieg des Blutdrucks möglich ist);
  • nicht depolarisierende Muskelrelaxantien: ihre Wirkung wird verstärkt;
  • Alpha-Methyldopa, Verapamil, Herzglykoside, Chinidin, Diltiazem, Amiodaron, Reserpin: Das Risiko von Verstößen gegen Automatismus, Kontraktilität und Herzleitung steigt;
  • Dihydropyridin-Calcium-Antagonisten: Die Wahrscheinlichkeit von Hypotonie und Herzdekompensation steigt, insbesondere bei Patienten mit latenter Herzinsuffizienz (die Kombination wird nicht empfohlen).
  • Lidocain: sein Stoffwechsel in der Leber ist gehemmt;
  • trizyklische Antidepressiva: Die blutdrucksenkende Wirkung von Betaxolol steigt, das Risiko einer orthostatischen Hypotonie;
  • Hüll- und Antazida, Glukokortikoide, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Östrogene: Die blutdrucksenkende Wirkung von Betaxolol nimmt ab.
  • Cimetidin, Phenothiazine: Die Konzentration von Betaxolol im Plasma steigt an.
  • Monoaminoxidasehemmer: Die blutdrucksenkende Wirkung ist signifikant verstärkt (diese Kombination wird nicht empfohlen);
  • Allergene und deren Extrakte für Hauttests: Das Risiko einer Anaphylaxie oder schwerer systemischer Reaktionen steigt.

Bei arterieller Hypotonie und anaphylaktischen Reaktionen, die durch die Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln verursacht werden, kann die Schwere der Kompensationsreaktionen des Herz-Kreislauf-Systems die β-adrenergen Rezeptorblocker verringern.

Analoge

Es gibt keine Informationen zu Analoga.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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