Veprena - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Anonim

Veprene

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Veprena Nasenspray
Veprena Nasenspray

Veprena ist ein Medikament, das den Kalzium-Phosphor-Stoffwechsel beeinflusst.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - dosiertes Nasenspray: farblose transparente Flüssigkeit ohne Verunreinigungen [14 Dosen (2 ml) in farblosen Glasfläschchen mit Dosiervorrichtung, in einem Karton 1 oder 2 Fläschchen].

Wirkstoff: Calcitonin, in 1 Dosis - 200 IE (internationale Einheiten).

Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, konzentrierte Salzsäure (bis pH 3,7).

Anwendungshinweise

  • postmenopausale Osteoporose;
  • deformans osteitis (Morbus Paget);
  • Knochenschmerzen aufgrund von Osteolyse und / oder Osteopenie;
  • neurodystrophische Erkrankungen verschiedener Ursachen, einschließlich des Schulter-Schulterblatt-Syndroms, Reflexdystrophie, Kausalgie, posttraumatischer Osteoporose, medizinischer neurotropher Störungen.

Kontraindikationen

Veprene ist bei Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile kontraindiziert.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Patienten unter 18 Jahren zu verschreiben, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit seiner Anwendung in dieser Altersgruppe vorliegen.

Nach Forschungsdaten hat Calcitonin weder eine teratogene noch eine embryotoxische Wirkung. Es liegen jedoch keine klinischen Daten zur Sicherheit seiner Anwendung während der Schwangerschaft vor. Daher ist das Arzneimittel für schwangere Frauen nicht indiziert.

Ob Calcitonin in die Muttermilch eindringt, ist nicht zuverlässig geklärt und wird daher nicht für stillende Frauen verschrieben.

Art der Verabreichung und Dosierung

Veprene wird intranasal verabreicht. Das Einbringen des Nasensprays sollte abwechselnd erfolgen: dann in den einen oder anderen Nasengang.

Empfohlene Dosierungsschemata:

  • Osteoporose: 200 IE pro Tag, Langzeitbehandlung;
  • Knochenschmerzen im Zusammenhang mit Osteopenie und / oder Osteolyse: 200 IE 1-2 mal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt mindestens 3 Monate. Bei der Durchführung einer Langzeittherapie sollte die anfängliche Tagesdosis reduziert und / oder das Intervall zwischen den Injektionen verlängert werden.
  • Morbus Paget: 200 IE pro Tag, in einigen Fällen zu Beginn der Behandlung wird die tägliche Dosis in mehreren Dosen auf 400 IE erhöht. Die Behandlungsdauer beträgt mehrere Monate bis mehrere Jahre;
  • neurodystrophische Erkrankungen: 200 IE pro Tag für 2-4 Wochen. Falls erforderlich, ernennen Sie zusätzlich für weitere 6 Wochen jeden zweiten Tag 200 IE.

Anwendungsregeln

Sie sollten die Flasche niemals schütteln, da sich sonst Blasen im Inneren bilden, die zu einer falschen Dosierung des Arzneimittels führen können.

Entfernen Sie vor dem ersten Gebrauch die Schutzkappe und die Testsprays, damit Luft aus dem Rohr entweichen kann. Um dies zu tun, müssen Sie den Kolben dreimal drücken, indem Sie die Flasche streng senkrecht halten. Ein mögliches Spritzen der Lösung ist vorgesehen, daher hat dies keinen Einfluss auf die nachfolgende Anzahl von Dosen.

Regeln für die spätere Verwendung:

  • Entfernen Sie die Schutzkappe.
  • Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und führen Sie die Spitze so in den Nasengang ein, dass sie mit dem Nasengang übereinstimmt.
  • Drücken Sie den Kolben einmal;
  • Entfernen Sie die Spitze von der Nase.
  • Atmen Sie ein paar Mal kräftig durch die Nase, um zu verhindern, dass das Medikament herausfließt.
  • Wiederholen Sie den Vorgang ab dem zweiten Nasenloch, wenn 2 Injektionen gleichzeitig verschrieben werden.
  • Wischen Sie das Handstück mit einem trockenen, sauberen Tuch ab und setzen Sie die Schutzkappe auf.

Unmittelbar nach der Einführung von Veprene sollten Sie die Nase nicht reinigen.

Nebenwirkungen

  • aus den Atemwegen: sehr oft (≥ 1/10) - Schmerzen in der Nasenhöhle, Niesen, Trockenheit in der Nasenhöhle, Schwellung der Nasenschleimhaut, Reizung, Verstopfung, Erythem der Nasenschleimhaut, Rhinitis, Bildung von Exkoriation in der Nasenhöhle, unangenehmer Geruch, allergischer Schnupfen; häufig (≥ 1/100, <1/10) - Sinusitis, Nasenbluten, Pharyngitis, ulzerative Rhinitis; manchmal (≥ 1/1000, <1/100) - Husten;
  • vom Immunsystem: selten (≥ 1/10 000, <1/1000) - Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktoide oder anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock;
  • seitens des Herz-Kreislauf-Systems: häufig - Hitzewallungen; manchmal - arterielle Hypertonie;
  • vom Nervensystem: oft - Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel;
  • seitens des Bewegungsapparates: oft - Arthralgie; manchmal - Schmerzen in Muskeln und Knochen;
  • aus dem Verdauungssystem: oft - Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen; manchmal Erbrechen;
  • aus dem Harnsystem: selten - Polyurie;
  • von den Sinnen: manchmal - Sehstörungen;
  • seitens der Haut: selten - generalisierter Hautausschlag;
  • allgemeine Störungen: häufig - erhöhte Müdigkeit; manchmal - Gesichtsödem, grippeähnliches Syndrom, generalisiertes und peripheres Ödem; selten - Schüttelfrost;
  • lokale Reaktionen: selten - Juckreiz.

Im Falle einer Überdosierung ist Folgendes möglich: Schwindel, Hitzewallungen, Übelkeit, Erbrechen (symptomatische Behandlung), Hypokaliämie, die sich durch Muskelzuckungen und Parästhesien manifestiert (Verabreichung von Calciumgluconat ist gezeigt).

spezielle Anweisungen

Bei der Behandlung von Osteoporose wird die gleichzeitige Anwendung angemessener Dosen von Kalzium und Vitamin D empfohlen, um einen fortschreitenden Knochenverlust zu verhindern.

Als Peptid kann Lachscalcitonin systemische allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich eines anaphylaktischen Schocks. Patienten, bei denen eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Calcitonin vermutet wird, sollten vor der Anwendung von Veprene einen Arzt konsultieren.

Bei einer Langzeitbehandlung können sich Antikörper gegen Calcitonin bilden, die jedoch die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels normalerweise nicht beeinträchtigen.

Bei Patienten mit Morbus Paget, die Veprene schon lange erhalten, ist ein Suchtphänomen möglich, das vermutlich nichts mit der Bildung von Antikörpern zu tun hat, sondern eine Folge der Sättigung der Bindungsstellen ist. In diesem Fall wird empfohlen, eine Behandlungspause einzulegen.

Aufgrund der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen wie Sehbehinderung, erhöhter Müdigkeit und Schwindel während der Behandlung wird empfohlen, beim Arbeiten mit komplexen Mechanismen und beim Fahren von Fahrzeugen vorsichtig zu sein.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Calcitonin kann die Lithiumkonzentration im Plasma senken und erfordert daher möglicherweise eine Dosisanpassung.

Analoge

Veprene-Analoga sind: Alostin, Miacaltsik.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-8 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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