GenITRON - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga, Injektionen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Genitron

GenITRON: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Genytron

ATX-Code: M01AC06

Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)

Hersteller: Farmak, PJSC (Ukraine)

Beschreibung und Foto-Update: 27.11.2008

Preise in Apotheken: ab 194 Rubel.

Kaufen

GENITRON ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit entzündungshemmender, analgetischer, COX (Cyclooxygenase) und fiebersenkender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen:

• Tabletten: gelb, flachzylindrisch, rund, mit einer Fase und einer Trennlinie, Marmorierung auf der Oberfläche ist zulässig (10 Stück in Blasen, in einem Karton 1 oder 2 Blasen);
• Lösung für die intramuskuläre (i / m) Verabreichung: transparente Flüssigkeit von gelber oder grünlich-gelber Farbe (1,5 ml in Glasampullen ohne Farbe: in einem Karton 5 Ampullen; 3 oder 5 Ampullen in einem Blister, in einem Karton 1 Blister) …

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von GenITRON.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg oder 15 mg;
• Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose (101), Lactosemonohydrat (200), Natriumcitrat, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Povidon (K-17), Magnesiumstearat, Crospovidon.

1 ml Lösung enthält:

• Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
• Hilfskomponenten: Natriumchlorid, Meglumin (N-Methylglucamin), Poloxamer 188, Glycin, Tetrahydrofurfuril-Makrogol (Glycofurol), 0,1 M Natriumhydroxidlösung, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

GenITRON ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), ein COX-Hemmer, das analgetische und fiebersenkende Wirkungen hat. Der Wirkstoff Meloxicam, ein Derivat der Enolsäure, hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung auf alle Standard-Entzündungsmodelle. Der Mechanismus seiner Wirkung beruht auf der Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen (Entzündungsmediatoren) durch selektive Unterdrückung der enzymatischen Aktivität von COX-2 zu hemmen. Die Selektivität der COX-2-Hemmung nimmt mit der Ernennung von GenITRON in hohen Dosen und bei Langzeitanwendung ab. Darüber hinaus kommt es auf die individuellen Eigenschaften des Organismus an.

In vivo hemmt Meloxicam die Prostaglandinsynthese an der Entzündungsstelle stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren. Dies ist auf die selektive Hemmung von COX-2 zurückzuführen, die die therapeutische Wirkung von NSAIDs bewirkt. Sein Vorteil ist, dass die Hemmung des persistierenden COX-1-Isoenzyms eine häufige Ursache für Magen- und Nieren-Nebenwirkungen ist.

Die selektive Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 zu hemmen, wurde durch die Ergebnisse von In-vitro- und In-vivo-Studien in verschiedenen Testsystemen bestätigt.

Es wurde gefunden, dass Meloxicam bei einer Dosis von 7,5 mg oder 15 mg COX-2 aktiver inhibierte und einen überwiegenden Effekt auf die Produktion von Prostaglandin E2 ausübte als auf die Produktion von Thromboxan, eine Reaktion, die durch COX-1 gesteuert wird. In Ex-vivo-Studien wurde festgestellt, dass Meloxicam bei einer Dosis von 7,5 mg oder 15 mg die Blutplättchenaggregation und die Blutungszeit nicht beeinflusst.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung erfolgt die Resorption von Meloxicam aus dem Magen-Darm-Trakt fast vollständig, seine absolute Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Der Absorptionsgrad bei gleichzeitiger Aufnahme von Nahrungsmitteln und Antazida ändert sich nicht. Die maximale Konzentration (C _max) von Meloxicam im Plasma wird in 5-6 Stunden erreicht, sie ist dosisabhängig. Die Gleichgewichtskonzentration (C _ss) im Plasma tritt innerhalb von 72–120 Stunden auf.

Die Bioverfügbarkeit von Meloxicam bei intramuskulärer Verabreichung beträgt etwa 100%. Nach Verabreichung in einer Dosis von 15 mg ist sein C _max im Plasma nach etwa 1 Stunde erreicht.

Plasmaproteinbindung (hauptsächlich Albumin) - 99%.

Überwindet histohämatogene Barrieren. Seine Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der Plasmakonzentration.

Das Verteilungsvolumen (V _d) nach oraler Verabreichung beträgt ungefähr 16 Liter, in / m Verabreichung - 11 Liter.

Meloxicam wird in der Leber fast vollständig unter Bildung von vier pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert. Der Umwandlungsprozess erfolgt durch Peroxidaseoxidation und unter Beteiligung der Isoenzyme CYP2C9 und CYP3A4.

Die Halbwertszeit (T _1/2) kann bei intramuskulärer Verabreichung zwischen 20 und 13 Stunden liegen. Die Plasma-Clearance nach einer Einzeldosis beträgt 7-12 ml / min, die intramuskuläre Injektion 8 ml / min.

Bis zu 5% der Tagesdosis werden unverändert über den Darm ausgeschieden, der Rest - in Form von Metaboliten gleichermaßen über Darm und Nieren.

Die Pharmakokinetik von Meloxicam bei eingeschränkter Leberfunktion oder leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen ändert sich nicht signifikant. Bei mittelschwerem Nierenversagen steigt die Eliminationsrate von Meloxicam aus dem Körper.

Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium verschlechtert sich die Bindung des Wirkstoffs an Plasmaproteine, V _d steigt an. Daher wird empfohlen, GenITRON in einer täglichen Dosis von nicht mehr als 7,5 mg zu verwenden.

Die pharmakokinetischen Parameter bei älteren Patienten ändern sich nicht. Sie haben im Steady State eine etwas niedrigere mittlere Plasma-Clearance als jüngere Patienten.

Bei älteren Frauen steigt die Gesamtkonzentration von Meloxicam im Blutplasma und T _1/2 im Vergleich zu Patienten beiderlei Geschlechts.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von GenITRON ist für eine kurzfristige symptomatische Therapie angezeigt, um Entzündungen und Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung unter folgenden Bedingungen zu reduzieren:

• Arthrose (degenerative Erkrankungen der Gelenke, Arthrose), auch begleitet von Schmerzen;
• Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans);
• rheumatoide Arthritis.

GenITRON hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Kontraindikationen

• unvollständige oder vollständige Kombination von Asthma bronchiale, Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs, Angioödem oder Urtikaria, wiederkehrende Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen (einschließlich Anamnese);
• Stadium der Exazerbation erosiver und ulzerativer Läsionen der Schleimhaut von Magen und Zwölffingerdarm (oder kürzlich übertragen);
• aktive gastrointestinale Blutungen;
• entzündliche Darmerkrankungen: Morbus Crohn, Colitis ulcerosa im akuten Stadium;
• aktive Lebererkrankung, schweres Leberversagen;
• fortschreitende Nierenerkrankung;
• schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 30 ml / min (bei Patienten mit bestätigter Hyperkaliämie, die sich keiner Hämodialyse unterziehen);
• kürzlich übertragene zerebrovaskuläre Blutungen;
• Erkrankungen des Blutgerinnungssystems;
• dekompensierte Herzinsuffizienz;
• akuter Myokardinfarkt;
• Zeitraum nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
• Schwangerschaftszeitraum;
• Stillen;
• Überempfindlichkeit gegen andere NSAIDs;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen von GenITRON.

Alterskontraindikationen:

• Tabletten: bis zu 12 Jahre alt;
• Lösung für die intramuskuläre Injektion: bis zu 18 Jahre.

Darüber hinaus sollten Pillen nicht bei Patienten mit erblicher Laktoseintoleranz, Laktasemangel, beeinträchtigter Absorption von Glukose und Galaktose sowie Schilddrüsenerkrankungen verschrieben werden.

Bei der Verschreibung von GenITRON an Patienten mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren oder Lebererkrankungen in Gegenwart von Helicobacter pylori-Infektionen, bei schweren somatischen Erkrankungen, zerebrovaskulären Erkrankungen, chronischer Herzinsuffizienz, Erkrankungen der Herzkranzgefäße, Pathologien und peripheren Arterien ist Vorsicht geboten Nierenversagen mit CC 30-60 ml / min, Dyslipidämie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Asthma bronchiale, Tuberkulose, schwerer Osteoporose, Rauchen, Alkoholmissbrauch während der Einnahme von Prednisolon und anderen oralen Glukokortikosteroiden (GCS), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Clopidogrel) Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Citalopram, Paroxetin, Sertralin, Fluoxetin und andere selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer;bei längerer Anwendung von NSAIDs ältere Patienten.

GENITRON, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Pillen

GenITRON-Tabletten werden oral zu den Mahlzeiten eingenommen.

Empfohlene Tagesdosis:

• Arthrose: 7,5 mg, ohne die gewünschte Wirkung kann die Dosis auf 15 mg erhöht werden;
• rheumatoide Arthritis: 15 mg, nach Erreichen einer positiven Dynamik kann die Dosis auf 7,5 mg reduziert werden;
• Spondylitis ankylosans: Ersttherapie - 15 mg Nach Erreichen einer therapeutischen Wirkung können Sie auf 7,5 mg umstellen.

Bei der Behandlung von Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sollte die anfängliche Tagesdosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Der Arzt legt die Dauer des Kurses individuell fest und berücksichtigt dabei die Schwere der Erkrankung und die Wirkung der Therapie.

Zur Behandlung von Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte eine Dosis von nicht mehr als 7,5 mg pro Tag angewendet werden. Bei leichtem und mittelschwerem Nierenversagen (CC mehr als 30 ml / min) ist keine Anpassung der GenITRON-Dosis erforderlich.

Für die Behandlung von Patienten mit kompensierter Zirrhose wird das übliche Dosierungsschema angewendet.

Lösung für die i / m-Administration

GENITRON-Injektionen werden tief intramuskulär injiziert.

Die Lösung nicht intravenös verabreichen!

Die intramuskuläre Verabreichung von Meloxicam ist als Ersttherapie nur für 2-3 Tage angezeigt, dann wird der Patient zur Einnahme von Pillen überführt.

Der Arzt verschreibt die tägliche Dosis von GenITRON unter Berücksichtigung der Intensität des Schmerzsyndroms und der Schwere des Entzündungsprozesses.

Die empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich 7,5 mg (0,75 ml) oder 15 mg (1,5 ml). Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg (1,5 ml).

Mischen Sie Meloxicam nicht in derselben Spritze mit anderen Arzneimitteln, um mögliche Inkompatibilitäten zu vermeiden.

Bei einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen, auch bei Patienten mit schwerem Nierenversagen unter Hämodialyse, sollte die tägliche Dosis 7,5 mg Meloxicam nicht überschreiten.

Bei leichtem oder mittelschwerem Nierenversagen (CC mehr als 30 ml / min) ist eine Dosisanpassung der GenITRON-Injektionen nicht erforderlich.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs ist kontraindiziert.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Meloxicam in Form von Tabletten, Zäpfchen, Suspension zum Einnehmen oder Lösung sollte die tägliche Gesamtdosis 15 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

• aus dem hämatopoetischen System: selten - Anämie; selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Veränderungen der Leukozytenformel und der Anzahl der Blutzellen;
• psychische Störungen: oft - emotionale Labilität; Frequenz nicht festgelegt - Orientierungslosigkeit, Verwirrung;
• vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel;
• aus dem Verdauungssystem: häufig - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall; selten - Stomatitis, Gastritis, Verstopfung, Aufstoßen, Blähungen, gastrointestinale Blutungen (etabliert oder latent, einschließlich tödlich); selten - Ösophagitis, Magen-Darm-Geschwür, Kolitis; sehr selten - Perforation des Magen-Darm-Trakts (GIT), auch mit tödlichem Ausgang;
• aus dem hepatobiliären System: selten - eine Zunahme der Transaminaseaktivität, eine Zunahme des Bilirubins, andere vorübergehende Veränderungen der Leberfunktionsindikatoren; sehr selten - Hepatitis;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - erhöhter Blutdruck (BP), Blutrausch auf die Gesichtshaut; selten - Herzklopfen;
• seitens des Hörorgans: selten - Schwindel; selten - Tinnitus;
• seitens des Sehorgans: selten - Bindehautentzündung, verschwommenes Sehen und andere Sehstörungen;
• dermatologische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Angioödem; selten - Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - Erythema multiforme, bullöse Dermatitis; Frequenz nicht festgelegt - Photosensibilisierung;
• vom Immunsystem: Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt - Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock-, anaphylaktoider und / oder anaphylaktischer Reaktionen;
• aus dem Harnsystem: selten - eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und / oder Kreatinin im Blutserum, akute Harnverhaltung und andere Harnwegserkrankungen; sehr selten - akutes Nierenversagen; möglicherweise interstitielle Nephritis, medulläre Nierennekrose, Glomerulonephritis, nephrotisches Syndrom;
• aus den Atemwegen: selten - Asthma bronchiale mit individueller Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder NSAIDs;
• lokale Reaktionen: Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle;
• andere: oft - periphere Ödeme.

Überdosis

Symptome: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, gastrointestinale Blutungen, Leberversagen, akutes Nierenversagen, arterielle Hypertonie, arterielle Hypotonie, Asystolie, Atemstillstand.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel, eine symptomatische Therapie wird verschrieben. Im Falle einer Überdosierung von GenITRON in Form von Tabletten, einer sofortigen Magenspülung ist die Aufnahme von Aktivkohle angezeigt. Die Verwendung von erzwungener Diurese, Urinalkalisierung oder Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Die Entwicklung schwerer Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt kann verhindert werden, indem GenITRON für einen kurzen Zeitraum in der minimalen wirksamen Dosis angewendet wird.

Patienten mit gastrointestinalen Pathologien müssen regelmäßig untersucht werden. Es ist zu beachten, dass in jedem Stadium des Drogenkonsums möglicherweise tödliche gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen auftreten können, auch bei Patienten ohne schwere gastrointestinale Erkrankungen in der Vorgeschichte. Wenn Ulzerationen des Magen-Darm-Trakts oder gastrointestinale Blutungen festgestellt werden, sollte die Anwendung von GenITRON abgebrochen werden. Bei der Behandlung älterer Patienten ist besondere Vorsicht geboten.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder bei Patienten mit Risikofaktoren für ihre Entwicklung steigt das Risiko schwerwiegender kardiovaskulärer thrombotischer Ereignisse, Angina pectoris-Attacke, Myokardinfarkt und Schlaganfall, einschließlich tödlicher,.

GENITRON kann die Retention von Wasser, Natrium, Kalium erhöhen und die natriuretischen Wirkungen von Diuretika verringern. Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck sollten vor der Behandlung Nierenfunktionstests, ausreichende Flüssigkeitszufuhr und klinische Überwachung erhalten.

Patienten mit Dehydration, chronischer Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom, chronischer Nierenerkrankung, die gleichzeitig mit Diuretika, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder umfassenden Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) behandelt werden (mit Interventionen), im Alter. Daher ist es bei solchen Patienten erforderlich, den Urinausstoß und den Zustand der Nierenfunktion zu überwachen, bevor mit der Anwendung von GenITRON begonnen wird.

Im Falle einer signifikanten und anhaltenden Abweichung von der Norm bei den Indikatoren für die Transaminaseaktivität oder anderen Indikatoren für die Leberfunktion sollte die Behandlung abgebrochen werden, gefolgt von Kontrolltests.

Bei der Verwendung von GenITRON sollte die Fähigkeit von NSAIDs berücksichtigt werden, die Symptome von Infektionskrankheiten zu maskieren.

Wenn die ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten (Hautausschläge, Schleimhautläsionen), muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

GENITRON kann Nebenwirkungen des Nervensystems verursachen. Es wird daher empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten, einschließlich des Fahrens, während des Drogenkonsums zu vermeiden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von GenITRON während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Meloxicam wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Empfängnis planen. Es kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und den Eisprung verzögern.

Verwendung im Kindesalter

Alterskontraindikationen:

• Tabletten: bis zu 12 Jahre alt;
• Lösung für die intramuskuläre Injektion: bis zu 18 Jahre.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es ist unmöglich, GenITRON bei fortschreitender Nierenerkrankung zur Behandlung von Patienten mit bestätigter Hyperkaliämie ohne Hämodialyse mit schwerem Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min) zu verwenden.

Bei Nierenversagen mit CC 30-60 ml / min sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Ernennung von GenITRON ist bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert.

Bei kompensierter Leberzirrhose ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei der Verschreibung von NSAIDs bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von GenITRON:

• Salicylate, Kortikosteroide und andere Inhibitoren der Prostaglandinsynthese: Es besteht ein Synergismus der Wirkung und ein erhöhtes Risiko für Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut (Magen-Darm-Trakt) und gastrointestinale Blutungen.
• Antikoagulanzien, Heparin zur systemischen Anwendung, Thrombolytika: Die Wahrscheinlichkeit von Blutungen steigt. Wenn diese Kombination verwendet werden muss, müssen die Indikatoren des Blutgerinnungssystems überwacht werden.
• Thrombozytenaggregationshemmer, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: hemmen die Thrombozytenfunktion, erhöhen das Blutungsrisiko;
• Lithiumpräparate: Eine signifikante Verringerung der renalen Ausscheidung von Lithium ist möglich, was zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutplasma führt, bis das Toxizitätsniveau erreicht ist. Daher sollte die Kombination von Meloxicam mit Lithiumpräparaten vermieden werden.
• Methotrexat: Die renale Ausscheidung von Methotrexat nimmt ab, was zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration führt. Wenn diese Kombination verschrieben werden muss, sollte die wöchentliche Methotrexat-Dosis 15 mg nicht überschreiten. Eine sorgfältige Überwachung des Funktionszustands der Nieren und des Blutbilds ist ebenfalls erforderlich. Das Risiko einer erhöhten hämatologischen Toxizität von Methotrexat und anderen Arzneimitteln, die eine Knochenmarksuppression verursachen, steigt mit einer beeinträchtigten Nierenfunktion. Es kann sich eine Zytopenie entwickeln.
• intrauterine Kontrazeptiva: Es ist möglich, die kontrazeptive Wirkung von intrauterinen Kontrazeptiva zu verringern.
• Diuretika: Erhöhen Sie das Risiko für akutes Nierenversagen;
• blutdrucksenkende Medikamente: Vor dem Hintergrund der Hemmung von Prostaglandinen nimmt die therapeutische Wirkung von ACE-Hemmern, Betablockern, Vasodilatatoren und Diuretika ab;
• Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, ACE-Hemmer: Es gibt einen Synergismus der Wirkung, der die glomeruläre Filtration verringert. Bei eingeschränkter Nierenfunktion steigt das Risiko, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln.
• Cholestyramin: fördert die schnellere Elimination von Meloxicam;
• Cyclosporin: erhöhte Nephrotoxizität von Cyclosporin;
• orale Hypoglykämika: können ihre therapeutische Wirkung verstärken und das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen;
• Digoxin, Cortison, Diuretika: können ihre Wirkung schwächen;
• Arzneimittel, die CYP2C9 und / oder CYP3A4 hemmen oder unter Beteiligung dieser Isoenzyme metabolisiert werden können: können pharmakokinetische Wechselwirkungen mit Meloxicam verursachen;
• Antazida, Cimetidin, Digoxin, Furosemid: Es wurde keine pharmakokinetische Wechselwirkung mit diesen Wirkstoffen festgestellt.

Analoge

GenITRON-Analoga sind: Meloxicam, Amelotex, Artrozan, B-ksikam, Flexibon, Mirlox, Mataren, Melbek, Movalis, Oksikamoks.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen zu GenITRON

Bewertungen von GenITRON von Patienten und Spezialisten fehlen derzeit.

Preis für GenITRON in Apotheken

Der Preis von GenITRON für eine Packung mit 20 Tabletten in einer Dosis von 7,5 mg kann ab 177 Rubel, in einer Dosis von 15 mg - ab 293 Rubel - für 3 Ampullen Lösung zur i / m-Verabreichung - ab 356 Rubel, für 5 Ampullen - ab betragen 553 Rubel.

GENITRON: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Genitron 7,5 mg Tabletten 20 Stk. 194 r Kaufen

Genitron 15 mg Tabletten 20 Stk. 265 RUB Kaufen

Genitron 10 mg / ml Lösung zur intramuskulären Injektion 1,5 ml 3 Stck. 302 RUB Kaufen

Genitron-Lösung zur intramuskulären Injektion 10 mg / ml Ampullen 1,5 ml 5 Stk. 544 r Kaufen

Genitron 10 mg / ml Lösung zur intramuskulären Injektion 1,5 ml 5 Stk. 544 r Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!