Hydroxycarbamid Medak - Gebrauchsanweisung, 500 Mg, Preis, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Hydroxycarbamid medak

Hydroxycarbamid medak: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Hydroxycarbamid medac

ATX-Code: L01XX05

Wirkstoff: Hydroxycarbamid (Hydroxycarbamid)

Produzent: Medak, GmbH (Medac, GmbH) (Deutschland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-11-07

Preise in Apotheken: ab 1159 Rubel.

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Hydroxycarbamid Medak ist ein Antimetabolit-Antikrebsmittel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Kapseln: Größe Nr. 0, hartgelatineartig, mit einem undurchsichtigen weißen Körper und Deckel; Inhalt - fast weißes Pulver (10 Stück in einer Blisterpackung, in einem Karton 5 oder 10 Blisterpackungen zusammen mit Anweisungen zur Verwendung von Hydroxycarbamid medac).

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

• Wirkstoff: Hydroxycarbamid - 500 mg;
• Hilfsstoffe: Dinatriumcitrat, Calciumcitrat, Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat;
• Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Hydroxycarbamid medak ist Hydroxycarbamid, ein phasenspezifisches Zytostatikum (nach einigen Berichten Antimetabolit mit alkylierender Eigenschaft), das in der S-Phase des Zellzyklus wirkt.

Hydroxycarbamid-Medak blockiert das Zellwachstum in der G1-S-Interphase. Dies ist bei gleichzeitiger Strahlentherapie von großer Bedeutung, da das Arzneimittel das Auftreten einer synergistischen Empfindlichkeit von Tumorzellen in der G1-Phase gegenüber Strahlung fördert.

Das Medikament verstärkt die Wirkung der Ribonukleosiddiphosphatreduktase (ein Inhibitor der RNA-Reduktase), die die DNA-Synthese hemmt. Hydroxycarbamid hat keinen Einfluss auf die RNA- und Proteinsynthese.

Pharmakokinetik

Die Resorption von Hydroxycarbamid aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) nach oraler Verabreichung erfolgt schnell. Innerhalb von 2 Stunden ist C _max (maximale Plasmakonzentration) erreicht. Es gibt keine Informationen über die Wirkung von Lebensmitteln bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels.

Hydroxycarbamid verteilt sich schnell im Gewebe des Körpers und dringt in die BHS (Blut-Hirn-Schranke) ein. Die Konzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt 10–20% der Plasmakonzentration in der Aszitesflüssigkeit - von 15 bis 50%. Das Medikament reichert sich in Erythrozyten und Leukozyten an.

Teilt einen Teilstoffwechsel in Nieren und Leber durch. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden. Etwa 80% der erhaltenen Dosis werden innerhalb von 12 Stunden nach der Verabreichung im Urin ausgeschieden, von denen etwa 50% unverändert Hydroxycarbamid sind. Kleine Mengen werden in Form von Harnstoff ausgeschieden. Außerdem wird das Medikament in Form von Kohlendioxid über die Atemwege aus dem Körper entfernt. Bereits 24 Stunden nach Einnahme von Hydroxycarbamid wird medak im Plasma nicht nachgewiesen.

Anwendungshinweise

• Melanom;
• chronisch-myeloischer Leukämie;
• Osteomyelofibrose;
• essentielle Thrombozythämie;
• Polyzythämie vera (Erythrämie);
• Gebärmutterhalskrebs (in Kombination mit Strahlentherapie);
• bösartige Tumoren des Halses und des Kopfes mit Ausnahme von Lippenkrebs (in Verbindung mit Strahlentherapie).

Kontraindikationen

Absolut:

• Thrombozytopenie <100 x 10 ⁹ / l, Leukopenie <2,5 x 10 ⁹ / l;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Hydroxycarbamid Medak wird in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet:

• Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Laktoseintoleranz;
• Anämie (muss vor Beginn der Behandlung korrigiert werden);
• Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung;
• vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie.

Hydroxycarbamid medak, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Hydroxycarbamid medak sollte oral eingenommen werden: Schlucken Sie die Kapseln ganz und trinken Sie viel Wasser (1 Glas). Patienten, die Schwierigkeiten haben, ganze Kapseln zu schlucken, dürfen diese öffnen und das Pulver in einem Glas Wasser auflösen (einige wasserunlösliche Hilfskomponenten der Kapsel können auf der Oberfläche der Lösung schwimmen - dies ist die Norm). Während der Therapie wird empfohlen, eine große Menge Flüssigkeit zu sich zu nehmen.

Die Behandlung wird unter strenger Aufsicht und Anleitung eines Arztes mit einschlägiger Erfahrung durchgeführt. Die optimalen Dosierungen werden individuell unter Berücksichtigung des tatsächlichen oder idealen Gewichts des Patienten festgelegt (wählen Sie einen niedrigeren Wert).

Standarddosierungsschemata von Hydroxycarbamid medac:

• Melanom, solide Tumoren: kontinuierliche Therapie - 20–30 mg / kg pro Tag für 3 Wochen, intermittierende Therapie - 80 mg / kg alle 3 Tage (6–7 Dosen);
• essentielle Thrombozythämie: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg / kg, dann wird die Dosis so gewählt, dass die Anzahl der Blutplättchen auf einem Niveau von nicht weniger als 600 x 10 ⁹ / l gehalten wird und die Anzahl der Leukozyten nicht unter 4 x 10 ⁹ / l abnimmt;
• Osteomyelofibrose: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 5–20 mg / kg, die Erhaltungsdosis 10 mg / kg;
• Karzinom des Halses / Kopfes / Gebärmutterhalses: 80 mg / kg 1 Mal pro Tag jeden dritten Tag vor dem Hintergrund einer Strahlentherapie. Der Empfang von Hydroxycarbamid medak beginnt mindestens 7 Tage vor Beginn der Strahlentherapie. Nach dem Ende der Strahlentherapie kann das Arzneimittel unbegrenzt angewendet werden (eine sorgfältige Überwachung ist erforderlich, um schwere oder ungewöhnliche Toxizitätsreaktionen zu entwickeln).
• Polyzythämie vera: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15–20 mg / kg. Sie versuchen, eine weitere Dosis so zu wählen, dass der Hämatokrit auf einem Niveau von <45% und die Anzahl der Blutplättchen <400 x 10 ⁹ / l bleibt (in den meisten Fällen können solche Indikatoren mit einer täglichen Dosis Hydroxycarbamid von 500-1000 mg erreicht werden). In Fällen, in denen der Hämatokritspiegel und die Anzahl der Blutplättchen durch die verabreichte Dosis von Hydroxycarbamid medac erfolgreich kontrolliert werden, wird die Behandlung auf unbestimmte Zeit fortgesetzt.
• resistente chronische myeloische Leukämie: zu Beginn der Therapie - 40 mg / kg pro Tag. Die Dosis wird in Abhängigkeit vom Leukozytengehalt im Blutplasma angepasst. Wenn ihre Anzahl <20 x 10 ⁹ / l ist, wird die Dosis halbiert. Bei der Entwicklung einer Leukopenie wird die Dosis so gewählt, dass die Leukozyten auf einem Niveau von 5 × 10 × 10 ⁹ / l gehalten werden. Wenn die Anzahl der Leukozyten unter 5 x 10 ⁹ / l sinkt, verringert sich auch die Dosis des Arzneimittels. Sie kann nur erhöht werden, wenn die Anzahl der Leukozyten mindestens 10 x 10 ⁹ / l erreicht. Wenn die Leukozytenzahl <2,5 x 10 ⁹ / l oder die Blutplättchen <100 x 10 ⁹ / l beträgt, wird die Behandlung mit dem Arzneimittel ausgesetzt und erst fortgesetzt, nachdem die Anzahl der Leukozyten und Blutplättchen wiederhergestellt ist.

Der Bewertungszeitraum für die Antitumorwirksamkeit von Hydroxycarbamid Medak beträgt 6 Wochen. Die Behandlung wird abgebrochen, wenn sich der Krankheitsverlauf erheblich verschlechtert. Nach einer klinisch signifikanten Verbesserung des Zustands wird die Therapie auf unbestimmte Zeit fortgesetzt.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen eine Dosisreduktion. Empfohlene Tagesdosen für diese Patientenkategorie, abhängig von der Kreatinin-Clearance (CC):

• CC 30-60 ml / min: 15 mg / kg;
• CC <15 ml / min (Nierenversagen im Endstadium): Eine Dosis von 15 mg / kg wird zweimal verschrieben: die erste Dosis - nach dem Ende der 4-stündigen Hämodialyse, die zweite Dosis - vor der Dialysesitzung nach 7 Tagen.

Ältere Patienten sollten aufgrund der erhöhten Wahrscheinlichkeit unerwünschter Wirkungen eine Tagesdosis von 60 mg / kg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der nachstehend beschriebenen Nebenwirkungen wird wie folgt eingestuft: ≥ 1/10 - sehr häufig, von ≥ 1/100 bis <1/10 - häufig von ≥ 1/1000 bis <1/100 - selten von ≥ 1 / 10.000 bis <1/1000 - selten, <1 / 10.000 - sehr selten (einschließlich einzelner Nachrichten), unbekannte Häufigkeit - Angesichts der verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit der Entwicklung genau abzuschätzen:

• Störungen des Nervensystems: selten - Orientierungslosigkeit, erhöhte Müdigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Halluzinationen, Krämpfe; unbekannte Häufigkeit - periphere Neuropathie [bei Patienten mit HIV (Human Immunodeficiency Virus), die gleichzeitig eine antiretrovirale Therapie erhalten, insbesondere Stavudin und Didanosin];
• Infektionen: unbekannte Häufigkeit - Gangrän;
• Reaktionen aus dem Verdauungssystem: häufig - Verstopfung / Durchfall; selten - Übelkeit, Anorexie, Stomatitis, Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, Erbrechen, erhöhte Plasmabilirubinkonzentration und Leberenzymaktivität; unbekannte Häufigkeit - Hepatotoxizität und Pankreatitis bis zum Tod (bei HIV-infizierten Patienten, die gleichzeitig eine antiretrovirale Therapie erhalten);
• Phänomene aus dem Harnsystem: selten - vorübergehende Funktionsstörung der Nierentubuli, begleitet von einem Anstieg von Kreatinin, Harnstoff und der Konzentration von Harnsäure im Blutplasma; selten - Dysurie; sehr selten - interstitielle Nephritis, Nierenversagen;
• Erkrankungen der Atemwege: selten - allergische Alveolitis, akute Reaktionen (Atemnot, Fieber, diffuse Infiltrate in der Lunge); unbekannte Häufigkeit - Lungenfibrose;
• Auswirkungen des Immunsystems: selten - Reaktionen von Überempfindlichkeit oder Intoleranz;
• Phänomene der hämatopoetischen Organe: häufig - Megaloblastose, Knochenmarksuppression, Leukopenie; selten - Thrombozytopenie, Anämie;
• Reaktionen aus dem subkutanen Gewebe und der Haut: selten - Makula-Papula-Ausschlag, Palmar-Plantar-Syndrom, Gesichtsrötung; selten - Alopezie; sehr selten - Hautpeeling, Strahlenkeratose, violette Papeln, Hautjuckreiz, Hautgeschwüre (insbesondere im Unterschenkel), Atrophie oder Hyperpigmentierung der Haut und der Nägel, Hautveränderungen ähnlich der Dermatomyositis, Hautkrebs (Plattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom); unbekannte Häufigkeit - peripheres Erythem, Hautvaskulitis, einschließlich toxisch bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen (einschließlich vaskulitischer Ulzerationen, Gangrän);
• andere: selten - allgemeine Schwäche, Unwohlsein, Drogenfieber, Schüttelfrost; selten beeinträchtigte Fruchtbarkeit (Azoospermie, Amenorrhoe), Tumor-Decay-Syndrom; sehr selten - eine Erhöhung der Erythrozytensedimentationsrate; unbekannte Häufigkeit - Hyponatriämie, Hyperkaliämie.

Überdosis

Wenn Hydroxycarbamid medak in Dosen eingenommen wird, die die empfohlenen Werte mehrmals überschreiten, können schwere Reaktionen der Schleimhäute und der Haut auftreten: Stomatitis, Ödeme der Handflächen und Füße, lila Erythem, Schmerzen, intensive Hyperpigmentierung der Haut, Hyperkeratose der Hände und Füße.

Nach einer übermäßigen Dosis Hydroxycarbamid sollte Medac eine Magenspülung erhalten. Die Behandlung ist symptomatisch unter der Kontrolle von Indikatoren des hämatopoetischen Systems. Bei Bedarf wird eine Hämodialyse durchgeführt.

spezielle Anweisungen

Hydroxycarbamid medak wird nur von einem Arzt mit einschlägiger Erfahrung in der Krebsbehandlung verschrieben. Vor jedem Kurs und in regelmäßigen Abständen während der Therapie ist eine Überwachung der Funktion von Knochenmark, Leber und Nieren erforderlich. Während des gesamten Kurses muss mindestens einmal pro Woche ein klinischer Bluttest durchgeführt werden, einschließlich der Bestimmung der Anzahl der Blutplättchen, des Hämoglobinspiegels und der erweiterten Leukozytenformel. Wenn eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen unter 100 x 10 ⁹ / l oder Leukozyten von weniger als 2,5 x 10 ⁹ / l festgestellt wird, wird die Verwendung von Hydroxycarbamid-Medak ausgesetzt, bis sich die hämatologischen Parameter normalisiert haben.

Bei Patienten, die Kapseln öffnen (wenn Probleme beim Schlucken ganzer Kapseln auftreten), ist besonders darauf zu achten, dass das darin enthaltene Pulver und sein Kontakt mit Schleimhäuten und Haut nicht eingeatmet werden.

Während der Therapie wird empfohlen, den Zustand der Haut zu überwachen, da vereinzelt Fälle der Entwicklung eines Plattenepithelkarzinoms der Haut berichtet wurden.

In den frühen Stadien der Behandlung wird häufig das Auftreten einer moderaten megaloblastischen Erythropoese festgestellt. Morphologische Veränderungen ähneln einer perniziösen Anämie, werden jedoch nicht durch einen Mangel an Folsäure oder Vitamin B _{12 verursacht}.

Bei Patienten mit bestehender Anämie kann Hydroxycarbamid Medak erst nach Korrektur des Zustands angewendet werden.

Vor dem Hintergrund der Krebstherapie ist die Entwicklung einer Myelosuppression, hauptsächlich Leukopenie, möglich. In seltenen Fällen treten Anämie und Thrombozytopenie auf, noch seltener ohne vorherige Leukopenie. Eine (auch schwere) Anämie wird gestoppt, ohne die Behandlung mit Hydroxycarbamid abzubrechen. Patienten, die sich kürzlich einer Chemotherapie mit anderen Arzneimitteln oder einer intensiven Strahlentherapie unterzogen haben, haben das größte Risiko, eine Myelosuppression zu entwickeln. Im letzteren Fall wird Hydroxycarbamid medak mit äußerster Vorsicht angewendet, da die Gefahr einer Verschlimmerung des Erythems nach Bestrahlung und einer erhöhten Schwere der Nebenwirkungen (Dyspepsie, ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Knochenmarkaplasie) besteht.

Hydroxycarbamid medak ist in der Lage, die Clearance von Eisen aus dem Blutplasma zu verringern und die Effizienz der Eisenverwertung durch Erythrozyten zu verringern, hat jedoch keinen Einfluss auf deren Lebenserwartung.

Fälle von Pankreatitis und Hepatotoxizität (mit einem möglichen tödlichen Ausgang) wurden bei HIV-infizierten Patienten berichtet, die gleichzeitig antiretrovirale Medikamente erhielten. In dieser Hinsicht ist es während der Behandlung erforderlich, die Aktivität von Transaminasen im Blutplasma sowie die Konzentration von Kreatinin und Harnsäure intensiv zu überwachen.

Gelegentlich verursacht Hydroxycarbamid Medak schmerzhafte Hautgeschwüre an den Beinen. Sie sind schwer zu behandeln und erfordern daher die Abschaffung der Krebstherapie - in diesem Fall heilen die Geschwüre normalerweise innerhalb von 2 Wochen ab.

Bei längerer Anwendung von Hydroxycarbamid bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen (Thrombozythämie, Polyzythämie vera) kann sich eine sekundäre Leukämie entwickeln.

Bei Patienten, die Hydroxycarbamid erhalten, können falsch positive Testergebnisse für die Bestimmung von Milchsäure, Harnstoff und Harnsäure erhalten werden, da das Arzneimittel mit Enzymen wie Lactatdehydrogenase, Urease und Uricase interagiert.

Frauen und Männer im gebärfähigen Alter sollten vor Beginn der Anwendung von Hydroxycarbamid medac, während der Therapie und 3 Monate nach deren Ende wirksame Verhütungsmethoden anwenden. Hydroxycarbamid hat eine genotoxische Aktivität. Daher wird empfohlen, bei der Planung einer Schwangerschaft nach dem Ende der Behandlung einen Genetiker zu konsultieren.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Bei der Verwendung von Hydroxycarbamid wird Medak empfohlen, keine potenziell gefährlichen Arbeiten (einschließlich Autofahren) auszuführen, da das Medikament häufig Nebenwirkungen wie Bewusstseinsstörungen, Orientierungslosigkeit (Orientierungslosigkeit im Weltraum) und Schwindel verursacht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Hydroxycarbamid medak ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da es die Plazentaschranke überschreitet. Wenn während der Krebstherapie eine Schwangerschaft auftritt, ist eine Konsultation mit einem Genetiker erforderlich.

Hydroxycarbamid Medak wird in die Muttermilch ausgeschieden. Das Stillen sollte abgebrochen werden, wenn während der Stillzeit eine medikamentöse Behandlung erforderlich ist.

Verwendung im Kindesalter

Bis zu einem Alter von 18 Jahren werden Kapseln mit Hydroxycarbamid Medak 500 mg nicht verschrieben, da bei dieser Altersgruppe von Patienten keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung vorliegen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Wenn die Funktion dieses Organs beeinträchtigt ist, ist daher eine Verringerung der Dosis von Hydroxycarbamid medak erforderlich. Bei einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml / min beträgt die empfohlene Dosis 15 mg / kg. Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium wird zweimal eine Dosis von 15 mg / kg verschrieben: die erste Dosis - nach dem Ende der 4-stündigen Hämodialyse, die zweite Dosis - vor der Dialysesitzung nach 7 Tagen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Es liegen keine Daten zur Notwendigkeit einer Anpassung der Hydroxycarbamid Medac-Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vor. Während der Behandlung ist es notwendig, das Blutbild sorgfältig zu überwachen.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten steigt die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Wirkungen, daher wird nicht empfohlen, eine Tagesdosis von 60 mg / kg zu überschreiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei Anwendung von Hydroxycarbamid medak vor dem Hintergrund einer Strahlentherapie oder in Verbindung mit anderen myelosuppressiven Arzneimitteln kann der Grad der Unterdrückung der Knochenmarkfunktion erhöht und das Risiko für die Entwicklung anderer Nebenwirkungen erhöht werden.

Hydroxycarbamid kann den Harnsäurespiegel im Blut erhöhen. Durch die kombinierte Verwendung von Arzneimitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure erhöhen, steigt das Risiko, eine Uratnephropathie zu entwickeln. Bei Verwendung einer solchen Kombination ist eine Dosisanpassung der Arzneimittel oder eine zusätzliche Verschreibung von Allopurinol erforderlich.

Das Medikament verstärkt die antiretrovirale Wirkung von Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) wie Stavudin und Didanosin. Hydroxycarbamid medak hemmt die DNA-Synthese und die HIV-Replikation durch Verringerung des intrazellulären Desoxynukleotids. Das Medikament ist auch in der Lage, die Nebenwirkungen von Medikamenten in dieser Gruppe (periphere Neuropathie, Pankreatitis, Hepatotoxizität) zu verstärken.

Analoge

Analoga von Hydroxycarbamid medak sind: 5-Fluorouracil-Ebeve, Aleksan, Alimta, Atrians, Vaidaza, Vero-Methotrexat, Gemzar, Gemtaz, Gemcitover, Dacogen, Ispolat, Cabetsin, Xeloda, Leikladin, Mitoxgemultanel, Ongein, Cytogem, Cytosar, Evoltra usw.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C an einem dunklen Ort lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Hydroxycarbamid Medak

In Anbetracht der Spezifität der Verwendung des Arzneimittels gibt es nur wenige Bewertungen von Hydroxycarbamid medak. Die Patienten weisen darauf hin, dass das Medikament das Wachstum und das Fortschreiten eines malignen Neoplasmas verlangsamen kann. Die schwere Verträglichkeit der Krebstherapie wird insbesondere zu Beginn der Behandlung festgestellt. Am häufigsten wird ein starker Kraftabfall erwähnt, der wahrscheinlich auf einen Rückgang des Hämoglobinspiegels im Blut zurückzuführen ist.

Preis für Hydroxycarbamid medak in Apotheken

Je nach Verkaufsregion und Apothekennetz liegt der Preis für Hydroxycarbamid Medak 500 mg zwischen 979 und 1243 Rubel. pro Packung mit 100 Kapseln.

Hydroxycarbamid medak: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Hydroxycarbamid medak 500 mg Kapseln 100 Stk. 1159 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!