Delecite - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Delecite

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Delecite Kapseln
Delecite Kapseln

Delecite ist ein Nootropikum, ein zentral wirkendes Cholinomimetikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen:

  • Kapseln: gallertartig, oval, mit einer weichen, undurchsichtigen gelben Schale innerhalb der Kapseln - eine farblose Lösung mit einer viskosen Struktur (14 Stück in einer Blisterpackung, 1 Blisterpackung in einem Karton);
  • Infusionslösung und intramuskuläre (i / m) Verabreichung: transparente farblose Flüssigkeit (4 ml in einer Ampulle, in einer Blisterstreifenverpackung mit 3 oder 5 Ampullen, in einer Kartonverpackung 1);
  • Lösung zum Einnehmen: farblose Flüssigkeit mit transparenter Struktur (7 ml in einer dunklen Glasflasche, in einem Karton mit 10 Flaschen).

1 Kapsel enthält:

  • Wirkstoff: Cholinalfoscerat - 0,4 g;
  • Hilfskomponenten: Glycerin, gereinigtes Wasser;
  • Schalenzusammensetzung: Titandioxid (E171), Esitol, Natriummethylparahydroxybenzoat, Sorbitan, Natriumpropylparahydroxybenzoat, Eisenfarbstoffgelboxid (E172), Gelatine.

1 Ampulle enthält:

  • Wirkstoff: Cholinalfoscerat - 1 g;
  • Hilfskomponente: Wasser zur Injektion.

1 Flasche enthält:

  • Wirkstoff: Cholinalfoscerat - 0,6 g;
  • Hilfskomponenten: Natriumsaccharinat, Methylparahydroxybenzoat, Orangengeschmack, Propylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.

Anwendungshinweise

Die Verwendung von Delecite ist in der komplexen Therapie der folgenden Zustände angezeigt:

  • psychoorganisches Syndrom bei degenerativen Pathologien und Involutionsprozessen in der Großhirnrinde oder bei zerebrovaskulärer Insuffizienz, einschließlich primärer und sekundärer seniler kognitiver Beeinträchtigungen;
  • Multi-Infarkt-Demenz.

Kontraindikationen

  • akutes Stadium eines hämorrhagischen Schlaganfalls;
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillen;
  • Kindheit;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Art der Verabreichung und Dosierung

Kapseln

Kapseln werden vor den Mahlzeiten oral mit viel Wasser eingenommen.

Empfohlene Dosierung: 1 Stck. 3 mal täglich. Die Dauer des Kurses beträgt 90-180 Tage.

Lösung für Infusion und I / M-Verabreichung

Die Lösung ist für die intravenöse (intravenöse) Tropf- oder intramuskuläre Injektion unter akuten Bedingungen oder für die Unfähigkeit, das Arzneimittel in sich aufzunehmen, vorgesehen.

Eine Lösung zur intravenösen Verabreichung wird hergestellt, indem der Inhalt einer Ampulle in 50 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst wird. Die Infusionsrate sollte 60–80 Tropfen pro Minute nicht überschreiten.

Empfohlene Dosierung: 1 Ampulle pro Tag für 10 Tage, dann wird der Patient zur oralen Verabreichung des Arzneimittels überführt. Die Dauer der allgemeinen Behandlung beträgt 90-180 Tage.

Mündliche Lösung

Die Lösung wird vor den Mahlzeiten mit der erforderlichen Menge Wasser oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung: 1 Flasche 2 mal täglich für 90-180 Tage.

Nebenwirkungen

  • vom Nervensystem: Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Aggressivität, zerebrale Ischämie, Nervosität;
  • aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung, Durchfall, Pharyngitis;
  • dermatologische Reaktionen: Hautausschlag;
  • andere: allergische Reaktionen, vermehrtes Wasserlassen.

Zusätzlich gibt es unerwünschte Wirkungen, die für jede der Dosierungsformen separat charakteristisch sind.

Kapseln und Lösung zum Einnehmen

  • aus dem Verdauungssystem: Magengeschwür, Gastritis;
  • vom Nervensystem: Krämpfe, Hyperkinesie.

Lösung für Infusion und I / M-Verabreichung

  • dermatologische Reaktionen: Urtikaria;
  • vom Nervensystem: Angst;
  • andere: Schmerzen an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Während der Anwendungsdauer von Delecite muss beim Fahren verschiedener Mechanismen oder Fahrzeuge vorsichtig vorgegangen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln wurde nicht nachgewiesen.

Analoge

Delecite-Analoga sind: Kapseln - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; Infusionslösung und intramuskuläre Injektion - Cholin Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C, Infusionslösung und intramuskuläre Injektion an einem dunklen Ort lagern.

Haltbarkeit: Kapseln und Lösung zum Einnehmen - 3 Jahre, Lösung für Infusion und intramuskuläre Injektion - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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