Crynon
Krynon: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 13. Analoge
- 14. Lagerbedingungen
- 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
- 16. Bewertungen
- 17. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Krinon
ATX-Code: G03DA04
Wirkstoff: Progesteron
Hersteller: Fleet Laboratories (Großbritannien)
Beschreibung und Foto-Update: 2019-07-08
Preise in Apotheken: ab 2216 Rubel.
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Crainon ist ein gestagenes Medikament, das den Übergang der Uterusschleimhaut in die Sekretionsphase von der Proliferationsphase bewirkt, die durch die Wirkung des follikelstimulierenden Hormons (FSH) verursacht wird und die Erregbarkeit und Kontraktilität der Eileiter und der Uterusmuskulatur verringert.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Vaginalgel: Weiche Konsistenz, homogen, weiß oder fast weiß, hat einen spezifischen Geruch (1 Dosis in Einweg-Vaginalapplikatoren aus Polyethylen, 6 oder 15 Applikatoren in einem Karton).
Wirkstoff: Progesteron, 1 Applikator (1,125 g) enthält 90 mg.
Zusätzliche Substanzen: gereinigtes Wasser, Glycerid von hydriertem Palmöl, leicht flüssiges Paraffin, Carbomer 974P, Polycarbophil, Sorbinsäure, Natriumhydroxid, Glycerin.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Die aktive Komponente von Crynon ist synthetisches Progesteron, das völlig identisch mit natürlichem Progesteron ist - dem Hormon des Corpus luteum. Unter seinem Einfluss geht die Schleimhaut der Gebärmutter von der proliferativen Phase, für die das follikelstimulierende Hormon (FSH) verantwortlich ist, in die Sekretionsphase über. Die Substanz reduziert die Kontraktilität und Erregbarkeit der Muskeln der Gebärmutter und der Eileiter.
Progesteron hemmt die Arbeit der hypothalamischen Freisetzungsfaktoren von FSH und LH (luteinisierendes Hormon), hemmt den Eisprung und stört die Synthese von gonadotropen Hormonen in der Hypophyse.
In Crynon ist Progesteron in Form eines Vaginalgels enthalten, das in ein polymeres Abgabesystem eingebracht wird, das an die Vaginalschleimhaut bindet und eine konstante Freisetzung des Arzneimittels für mindestens 3 Tage bewirkt.
Pharmakokinetik
Bei Anwendung von Krynon in einer Dosis von 90 mg ist die maximale Progesteronkonzentration im Blut (11 ng / ml) nach ca. 6 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 34–48 Stunden.
Der größte Teil des Progesterons wird in der Leber metabolisiert. Die vaginale Verabreichung reduziert den "First-Pass" -Effekt durch die Leber signifikant. Der Hauptmetabolit ist 3-α, 5-β-Pregnandiol, das im Urin ausgeschieden wird.
Anwendungshinweise
- Hormonersatztherapie in der Zeit nach der Menopause (in Kombination mit Östrogenen);
- Dysfunktionelle Uterusblutungen und sekundäre Amenorrhoe aufgrund von Progesteronmangel.
Das Medikament wird auch verwendet, um die Lutealphase aufrechtzuerhalten, wenn assistierte Reproduktionsmethoden verwendet werden.
Kontraindikationen
Absolut:
- Bösartige Tumoren der Geschlechtsorgane oder Brustdrüsen oder Verdacht auf deren Vorhandensein;
- Vaginalblutung unbekannter Ätiologie;
- Unvollständige Abtreibung;
- Akute Porphyrie;
- Akute Verletzung des Gehirnkreislaufs zum gegenwärtigen Zeitpunkt oder in der Geschichte;
- Thromboembolische Erkrankungen, akute Thrombophlebitis und Thrombose;
- Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
Relativ (bei folgenden Krankheiten / Zuständen sollte Crainon wegen des Risikos von Komplikationen mit äußerster Vorsicht angewendet werden):
- Arterieller Hypertonie;
- Herz-Kreislauf-Insuffizienz;
- Chronisches Nierenversagen
- Bronchialasthma;
- Migräne;
- Epilepsie;
- Hyperlipoproteinämie;
- Depression;
- Diabetes mellitus.
Gebrauchsanweisung für Krainon: Methode und Dosierung
Gel Crainon wird intravaginal angewendet.
Empfohlene Dosierungsschemata:
- Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen: 1 Applikator (90 mg Progesteron) 2-mal pro Woche;
- Dysfunktionelle Uterusblutungen und sekundäre Amenorrhoe aufgrund von Progesteronmangel: 1 Applikator jeden zweiten Tag vom 15. bis 25. Tag des Zyklus. Erhöhen oder verringern Sie gegebenenfalls die Dosis.
- Aufrechterhaltung der Lutealphase bei Anwendung assistierter Reproduktionsmethoden: 1 Applikator täglich ab dem Tag des Embryotransfers für 10-12 Wochen ab dem Zeitpunkt der Bestätigung der Schwangerschaft oder bis zu 12 Wochen.
Regeln für die Verwendung des Arzneimittels:
- Halten Sie den Applikator fest im oberen Teil der Handfläche zwischen Daumen und Zeigefinger und schütteln Sie ihn wie ein medizinisches Thermometer, sodass sich das Gel zum unteren Ende des Applikators bewegt.
- Halten Sie den Applikator am oberen flachen Ende des Luftbehälters, indem Sie ihn vorsichtig drehen, ohne auf den Behälter zu drücken, und entfernen Sie die Abreißkappe vom gegenüberliegenden Ende.
- Nehmen Sie eine bequeme Position ein (liegen Sie mit leicht gebeugten Beinen an den Knien oder sitzen Sie) und führen Sie das untere Ende des Applikators vorsichtig tief in die Vagina ein.
- Drücken Sie den Luftbehälter fest zusammen, damit das Medikament in die Vagina gelangen kann. Ein Teil des Gels verbleibt im Applikator, die Dosis wird jedoch vollständig injiziert.
- Werfen Sie den gebrauchten Applikator mit dem restlichen Gel weg.
Nebenwirkungen
- Aus dem Fortpflanzungssystem: intermenstruelle Blutungen, Brustspannen, Reizung der Vaginalschleimhaut und andere mäßige Reaktionen im Anwendungsbereich;
- Vom Zentralnervensystem: Schläfrigkeit und Kopfschmerzen;
- Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen;
- Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen (normalerweise Hautausschlag).
Überdosis
Überdosierungsfälle wurden nicht registriert.
spezielle Anweisungen
Vor der Verschreibung von Crainon sollte der Patient einer ärztlichen Untersuchung unterzogen werden, einschließlich einer Analyse eines Zervixabstrichs (Pap-Test), einer Beurteilung der Entwicklung und des Zustands der Beckenorgane und Brustdrüsen.
Das Medikament kann im ersten Trimenon der Schwangerschaft mit unzureichender Funktion des Corpus luteum angewendet werden. Zu einem späteren Zeitpunkt wird die Ernennung des Arzneimittels nicht empfohlen.
Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung thrombotischer Störungen (Lungenembolie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Thrombophlebitis, Netzhautthrombose) sollten engmaschig überwacht werden.
Während der Behandlung sollte besonderes Augenmerk auf mögliche frühe Anzeichen von thrombotischen Störungen gelegt werden. Im Falle des Auftretens eines Symptoms, das den Verdacht auf einen solchen Verstoß zulässt, muss Crainon sofort abgebrochen werden.
Bei einer Langzeitbehandlung wird gezeigt, dass regelmäßige gynäkologische Untersuchungen die Wahrscheinlichkeit einer Endometriumhyperplasie ausschließen.
Um das Risiko einer unvollständigen Abtreibung bei der Anwendung des Arzneimittels zu vermeiden, sollte regelmäßig eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt oder der Gehalt an Choriongonadotropin bestimmt werden.
Bei unregelmäßigen Vaginalblutungen, einschließlich Durchbruchblutungen, muss eine organische Pathologie ausgeschlossen werden.
Bei Vaginalblutungen unbekannter Herkunft sollte eine entsprechende Untersuchung durchgeführt werden.
Bei Patienten mit Depressionen in der Vorgeschichte ist eine spezielle Überwachung während der Behandlung erforderlich. Wenn depressive Symptome auftreten, sollte die Anwendung von Crainon abgebrochen werden.
In einigen Fällen können Etrogen-Gestagen-Medikamente die Glukosetoleranz verringern, daher sollten Patienten mit Diabetes unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.
Sorbinsäure, die Teil des Crainon-Gels ist, kann Kontaktdermatitis verursachen.
Das Medikament kann Schläfrigkeit und Müdigkeit verursachen. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie fahren und potenziell gefährliche Arbeiten ausführen (Alkohol kann diesen Effekt verstärken).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist erlaubt, Crainon im ersten Trimenon der Schwangerschaft mit unzureichender Funktion des Corpus luteum anzuwenden. Eine spätere Verschreibung des Arzneimittels in der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung wird das Medikament aufgrund des Risikos einer Flüssigkeitsretention im Körper mit äußerster Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht angewendet.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Gemäß den Anweisungen wird Crainon bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht verschrieben.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es wird nicht empfohlen, Crainon gleichzeitig mit anderen intravaginalen Mitteln zu verwenden.
Analoge
Die Analoga von Krainon sind: Progesteron, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten. Überschreiten Sie nicht eine Temperatur von 25 ° C. Nicht einfrieren.
Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Cryinon
Laut Bewertungen ist Cryonon bei der Planung einer Schwangerschaft erforderlich, da Progesteron für die Vorbereitung des Endometriums für die Implantation der Eizelle verantwortlich ist. Die meisten Patienten behaupten, dass das Vaginalgel sehr bequem und einfach zu verwenden ist, und ziehen diese Verabreichungsmethode der intramuskulären vor. Frauen bemerken auch, dass das bioadhäsive Gel praktisch nicht ausläuft, was den Verlust des Wirkstoffs im Vergleich zu herkömmlichen Progesteron-Zäpfchen minimiert.
Bewertungen des Arzneimittels als Element assistierter Reproduktionstechnologien, die Progesteron für eine Schwangerschaft von bis zu 8-12 Wochen unterstützen, sind sehr häufig. Nach 14 Wochen ist die Plazenta bereits vollständig ausgebildet, daher ist die Verwendung von Crainon ungeeignet. Eine Blutuntersuchung auf hCG wird ab dem 12. Tag nach der Transplantation des Embryos in die Gebärmutter durchgeführt.
Die Ernennung von Krynon kann zu einem Anstieg der Körpertemperatur auf 37,5 ° C führen, was als normal angesehen wird. Während der Therapie treten bei einigen Frauen rosafarbene, beige oder braune Entladungen auf. Die Entladung der weißen Farbe kann als eine Variante der Norm angesehen werden. Ihre Färbung weist jedoch auf die Notwendigkeit hin, die hormonelle Unterstützung für die Schwangerschaft zu verbessern, und erfordert sofortige ärztliche Hilfe.
Bei längerem Gebrauch sammelt sich die Basis des Gels im Körper an. Experten empfehlen daher, 1 Mal in 2 Tagen eine mechanische Reinigung der Vaginalschleimhaut mit einem sterilen Mulltupfer durchzuführen. Dies muss vor der nächsten Einführung von Krynon erfolgen. Einige Patienten klagen über Nebenwirkungen wie Verstopfung, Schläfrigkeit und Kopfschmerzen sowie die hohen Kosten des Arzneimittels.
Preis für Krynon in Apotheken
Der Preis für Krynon in Form eines Gels zur vaginalen Anwendung in den meisten Apotheken variiert zwischen 2.600 und 3.000 Rubel (die Packung enthält 15 Applikatoren).
Krynon: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Krynon 90 mg / Dosis Vaginalgel 1,125 g 15 Stk. 2216 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
