Rabiet - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Kapselanaloga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Rabiet

Rabiet: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Rabiet

ATX-Code: A02BC04

Wirkstoff: Rabeprazol (Rabeprazol)

Hersteller: Obolensk JSC Pharmaunternehmen (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 27.11.2008

Preise in Apotheken: ab 194 Rubel.

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Rabiet - ein Mittel, das die Sekretion von Salzsäure, einem Anti-Geschwür-Medikament, unterdrückt.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Hartgelatinekapseln: 10 mg Dosierung - Größe Nr. 3, mit blauer Kappe und weißem Körper; Dosierung 20 mg - Größe Nr. 1, mit blauer Kappe und Körper. Der Inhalt der Kapseln sind kugelförmige Pellets von fast weiß bis weiß mit einem gelblichen oder cremigen Farbton. Kapseln sind in 5, 7, 10, 14, 15, 20 und 30 Stück verpackt. in Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Packungen und Gebrauchsanweisung Rabiet.

Zusammensetzung von 1 Kapsel:

• Wirkstoff: Rabeprazol-Natrium - 10 mg oder 20 mg (in Form von Pellets 8,5% - 118 mg oder 236 mg);
• Hilfskomponenten: Zuckerkugeln (Saccharose, Povidon), Talk, Natriumcarbonat, Hypromellose, Titandioxid;
• die Zusammensetzung der Pelletschale: Cetylalkohol, Hypromellosephthalat;
• die Zusammensetzung der Kapselhülle in einer Dosierung von 10 mg: Körpergelatine und Titandioxid; Kappengelatine, Titandioxid, patentierte schwarze und blaue Diamantfarbstoffe;
• die Zusammensetzung der Kapselhülle in einer Dosierung von 20 mg: Körper- und Kapselgelatine, Titandioxid, patentierter blauer Farbstoff.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die aktive Komponente von Rabiet, Natriumrabeprazol, gehört zur Klasse der antisekretorischen Verbindungen und ist ein Benzimidazolderivat. Unterdrückt die Sekretion von Magensaft aufgrund der spezifischen Hemmung von H ⁺ / K ⁺ -ATPase (einem Proteinkomplex, der als Protonenpumpe fungiert) auf der Sekretionsoberfläche von Magenparietalzellen. Somit hemmt Rabeprazol-Natrium die Protonenpumpe im Magen und blockiert das Endstadium der Salzsäurebildung. Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird durch die Dosis bestimmt und unabhängig von der Art des Stimulus führt seine Wirkung zur Unterdrückung sowohl der basalen als auch der stimulierten Säuresekretion. Rabiet hat keine anticholinerge Aktivität.

Nach Einnahme von Rabiet in einer Dosis von 20 mg entwickelt sich die antisekretorische Wirkung innerhalb von 1 Stunde. 23 Stunden nach Einnahme der ersten Dosis beträgt der Grad der Hemmung der basalen und stimulierten Säuresekretion 69% bzw. 82%. Die Wirkung hält bis zu 48 Stunden an. Die Dauer der pharmakodynamischen Wirkung von Rabeprazol ist viel höher als vorhersehbar durch die Halbwertszeit (ca. 1 Stunde), die durch die verlängerte Bindung des Arzneimittels an H ⁺ / K ⁺ -ATPase der Belegzellen des Magens erklärt wird. Das Ausmaß der Hemmwirkung von Natriumrabeprazol auf die Sekretion von Salzsäure erreicht 3 Tage nach Beginn der Rabiet-Verabreichung ein Plateau. Nach der Aufhebung wird die Sekretionsaktivität innerhalb von 1–2 Tagen wiederhergestellt.

An der Studie zur Wirkung des Arzneimittels auf enterochromaffinähnliche Zellen nahmen 500 Patienten teil. Sie nahmen 8 Wochen lang Rabeprazol-Natrium oder ein Vergleichsmedikament ein. Den Ergebnissen zufolge wurden keine stabilen Veränderungen in der Häufigkeit atrophischer Gastritis und der Schwere der Gastritis, in der Ausbreitung der Helicobacter pylori-Infektion, in der Darmmetaplasie und in der morphologischen Struktur enterochromaffinähnlicher Zellen gefunden.

In einer Studie über die Auswirkungen von Rabeprazol-Natrium auf die Plasma-Gastrin-Spiegel nahmen die Patienten Rabiet bis zu 43 Monate lang täglich 10 mg und 20 mg ein. In den ersten 2–8 Wochen war die Plasmakonzentration von Gastrin erhöht, was durch die hemmende Wirkung des Arzneimittels auf die Säuresekretion erklärt wird. Normalerweise kehrten die Gastrinspiegel 1–2 Wochen nach Beendigung der Behandlung zum Ausgangswert zurück.

In einer Studie mit mehr als 400 Patienten, die 1 Jahr lang Rabeprazol-Natrium in einer täglichen Dosis von 10 oder 20 mg erhielten, war die Inzidenz von Hyperplasie gering und mit der von Omeprazol (20 mg / kg) vergleichbar. Bei Ratten wurden keine Fälle von Karzinoidtumoren oder adenomatösen Veränderungen beobachtet.

Im Verlauf der Studien wurde auch festgestellt, dass Rabeprazol-Natrium bei 2-wöchiger Einnahme von Rabiet mit 20 mg / Tag keinen Einfluss auf den Kohlenhydratstoffwechsel, den Nebenschilddrüsenhormonspiegel im Blut, die Schilddrüsenfunktion und die Konzentration von Testosteron, Östrogenen, follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon hat. Prolaktin, Cortisol, Glucagon, Aldosteron, Wachstumshormon und Renin. Es gab keine systemischen Wirkungen des Arzneimittels auf das Zentralnerven-, Atmungs- und Herz-Kreislaufsystem.

Pharmakokinetik

Im Darm wird Rabeprazol schnell resorbiert. Die maximalen Plasmakonzentrationen erreichen nach Einnahme einer Dosis von 20 mg ca. 3,5 Stunden. Änderungen der maximalen Plasmakonzentrationen (Cmax) und der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) sind im Dosisbereich von 10–40 mg linear.

Nach Einnahme einer Dosis von 20 mg beträgt die absolute Bioverfügbarkeit ca. 52%. Bei wiederholter Verabreichung von Rabiet ändert sich dieser Indikator nicht.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels aus Plasma bei gesunden Probanden beträgt 0,7 bis 1,5 Stunden (durchschnittlich 1 Stunde). Die Gesamtclearance beträgt 3,8 ml / min / kg.

Bei chronischen Leberschäden ist die AUC doppelt so hoch wie bei gesunden Probanden, was auf eine Abnahme des Stoffwechsels während des ersten Durchgangs durch die Leber hinweist. Zusätzlich ist die Halbwertszeit bei solchen Patienten um das 2–3-fache erhöht.

Der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels und die gleichzeitige Anwendung von Antazida haben keinen Einfluss auf die Absorption von Rabeprazol. Mit Rabiet eingenommene fetthaltige Lebensmittel verzögern die Absorption von Rabeprazol um mindestens 4 Stunden, aber der Absorptionsgrad und die maximale Konzentration ändern sich nicht.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 97%.

Nach einer Einzeldosis von 20 mg 14C-markiertem Rabeprazol wurde im Urin gesunder Probanden kein unverändertes Arzneimittel im Urin nachgewiesen. Ungefähr 90% der Substanz werden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von zwei Metaboliten - dem Konjugat von Mercaptursäure (M5) und Carbonsäure (M6) in geringerem Maße - in Form von zwei unbekannten Metaboliten (sie wurden in toxikologischen Analysen gefunden). Der Rest des Arzneimittels wird über den Darm ausgeschieden. Die Gesamtausscheidung beträgt 99,8%, was auf eine geringe Elimination von Rabeprazol mit Galle hinweist. Der Hauptmetabolit ist Thioether (M1). Der einzige aktive Metabolit ist Desmethyl (M3), der jedoch in geringer Konzentration und nur bei einem Patienten nachgewiesen wurde, der nach Einnahme einer Dosis von 80 mg Rabiet an der Studie teilnahm.

Spezielle Patientengruppen:

• fortgeschrittenes Alter: Die Ausscheidung von Natriumrabeprazol wird etwas verlangsamt. Nach 7 Tagen Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 20 mg / Tag bei älteren Patienten war die AUC ungefähr doppelt so hoch, die Cmax war 60% höher als bei gesunden jüngeren Freiwilligen. Es gab keine Anzeichen einer Anreicherung der Substanz;
• CYP2C19-Polymorphismus: Nach 7 Tagen Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 20 mg / Tag bei Patienten mit langsamem Metabolismus war die CYP2C19-AUC um das 1,9-fache erhöht, die Halbwertszeit um das 1,6-fache im Vergleich zu Patienten, die schnelle Metabolisierer sind. Gleichzeitig Cmax um 40% erhöht;
• chronisch kompensierte Zirrhose: Die AUC steigt um das Zweifache, die Cmax um 50% im Vergleich zu gesunden Freiwilligen. Bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 20 mg 1 Mal pro Tag wurde Rabeprazol jedoch gut vertragen.
• stabiles Nierenversagen im Endstadium bei Patienten, die eine Erhaltungshämodialyse benötigen (Kreatinin-Clearance <5 ml / min / 1,73 m ²): AUC und Cmax sind etwa 35% niedriger als bei gesunden Probanden. Die Elimination von Rabeprazol ist ähnlich wie bei gesunden Probanden (während der Hämodialyse - 0,95 Stunden nach der Sitzung - 3,6 Stunden). Die Clearance des Arzneimittels ist ungefähr doppelt so hoch wie die von gesunden Freiwilligen.

Anwendungshinweise

Rabiet 10 mg Kapseln werden zur Behandlung von Dyspepsiesymptomen im Zusammenhang mit Magensäure (einschließlich Symptomen der gastroösophagealen Refluxkrankheit) wie saurem Aufstoßen und Sodbrennen verwendet.

Rabiet 20 mg Kapseln werden in folgenden Fällen verschrieben:

• Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms in der akuten Phase;
• Anastomosengeschwür;
• Reflux-Ösophagitis;
• erosive und ulzerative gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD);
• Erhaltungstherapie bei GERD;
• nicht erosives GERD;
• Zollinger-Ellison-Syndrom und andere Zustände, die von einer pathologischen Hypersekretion begleitet sind;
• Ausrottung von Helicobacter pylori bei Ulkuskrankheiten (in Kombination mit einer Antibiotikatherapie).

Kontraindikationen

• Saccharose / Isomaltase-Mangel, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Alter bis zu 12 Jahren - für die Behandlung von GERD bis zu 18 Jahren - für andere Indikationen;
• die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder substituierte Benzimidazole.

Mit Vorsicht sollten Rabiet-Kapseln bei schwerem Nierenversagen angewendet werden.

Rabiet, Anwendungshinweis: Methode und Dosierung

Tollwütige Kapseln sollten oral eingenommen werden und ganz geschluckt werden (es ist verboten, die Kapseln zu zerdrücken oder zu kauen). Obwohl die Nahrungsaufnahme und der Zeitpunkt der Verabreichung des Arzneimittels die Aktivität von Rabeprazol nicht beeinflussen, wird empfohlen, Rabiet am Morgen vor den Mahlzeiten einzunehmen, was zu einer besseren Einhaltung des Behandlungsschemas durch den Patienten beiträgt.

Zur Behandlung der Symptome einer Dyspepsie, die mit einer erhöhten Magensäure verbunden ist, werden einmal täglich 10 mg Kapseln verschrieben. Die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 14 Tage nicht überschreiten. Wenn innerhalb von 3 Tagen die therapeutische Wirkung von Rabiet fehlt, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Empfohlene Dosierungsschemata von 20 mg Kapseln:

• Anastomosengeschwür und Verschlimmerung des Magengeschwürs: 20 mg 1 Mal pro Tag für 6 Wochen, falls erforderlich, wird die Therapiedauer auf 12 Wochen erhöht;
• Verschlimmerung des Zwölffingerdarmgeschwürs: 20 mg 1 Mal pro Tag für 2-4 Wochen, falls erforderlich, wird die Behandlung um weitere 4 Wochen verlängert;
• Refluxösophagitis und erosive GERD: 20 mg 1 Mal pro Tag für 4-8 Wochen, falls erforderlich, wird die Therapie um weitere 8 Wochen verlängert;
• Erhaltungstherapie bei GERD: 20 mg einmal täglich, die Behandlungsdauer wird je nach Zustand des Patienten individuell bestimmt;
• nicht erosive GERD ohne Ösophagitis: 20 mg 1 Mal pro Tag, nach Linderung der Symptome, um ein Wiederauftreten zu verhindern, sollte Rabiet 1 Mal pro Tag nach Bedarf eingenommen werden. Wenn die Symptome nach 4 Wochen Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, muss der Patient zusätzlich untersucht werden.
• Zollinger-Ellison-Syndrom und andere Erkrankungen mit pathologischer Hypersekretion: Die Dosis wird individuell ausgewählt. Die Behandlung beginnt normalerweise mit einer Tagesdosis von 60 mg, dann wird sie 1 Mal pro Tag auf 100 mg oder 2 Mal täglich auf 60 mg erhöht, wenn eine fraktionierte Dosierung des Arzneimittels vorzuziehen ist. Die Behandlungsdauer kann bis zu 1 Jahr betragen;
• Eradikation von Helicobacter pylori: 20 mg 2-mal täglich in Kombination mit Antibiotika gemäß dem vom Arzt empfohlenen Schema für 7 Tage.

Nebenwirkungen

Laut klinischen Studien ist Rabiet im Allgemeinen gut verträglich. Die auftretenden Nebenwirkungen sind normalerweise leicht bis mittelschwer und vorübergehend.

In klinischen Studien wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:

• aus dem Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung, Bauchschmerzen;
• vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen;
• andere: Hautausschläge, periphere Ödeme.

Während des Zeitraums nach der Registrierung wurden auch die folgenden Nebenwirkungen festgestellt:

• aus dem Verdauungssystem: erhöhte Aktivität von Leberenzymen; selten - Gelbsucht, Hepatitis; bei Patienten mit Leberzirrhose - hepatische Enzephalopathie;
• aus dem Bewegungsapparat: selten - Arthralgie, Myalgie;
• aus dem hämatopoetischen System: selten - Neutropenie, Thrombozytopenie, Leukopenie;
• allergische Reaktionen: selten - Urtikaria, bullöse Hautausschläge, akute systemische allergische Reaktionen; sehr selten - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme;
• andere: selten - Hypomagnesiämie; sehr selten - Gynäkomastie, interstitielle Nephritis, erhöhtes Frakturrisiko.

Überdosis

Fälle von schwerer Überdosierung sind nicht bekannt.

Bei Einnahme einer Dosis, die signifikant höher als die empfohlene ist, ist eine symptomatische und unterstützende Therapie angezeigt. Das spezifische Gegenmittel wurde nicht festgelegt. Die Dialyse ist unwirksam, da Rabeprazol gut an Blutplasmaproteine bindet.

spezielle Anweisungen

Bei Patienten, die 3 Monate oder länger Protonenpumpenhemmer (PPI) erhalten, wird in seltenen Fällen eine symptomatische und asymptomatische Hypomagnesiämie festgestellt. Die meisten Berichte gingen ein Jahr nach der Behandlung ein. Arrhythmien, Tetanie und Krampfanfälle wurden als schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet. Die meisten Patienten mussten die PPI abbrechen und die Behandlung einschließlich des Magnesiumersatzes vereinbaren. In dieser Hinsicht müssen Patienten bei längerer Anwendung von Rabiet oder gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die eine Hypomagnesiämie verursachen können (z. B. Diuretika oder Digoxin), die Magnesiumkonzentration im Blut kontrollieren.

Während der Therapie sollten Sie keine anderen PPIs und Medikamente einnehmen, die die Magensäure reduzieren, z. B. Blocker von H ₂ -Histaminrezeptoren.

Die Verbesserung des Zustands des Patienten während der Einnahme von Rabiet schließt das Vorhandensein bösartiger Neoplasien in seinem Magen nicht aus.

Die Überwachung nach dem Inverkehrbringen hat gezeigt, dass die Verwendung von PPI das Risiko von Osteoporose-bedingten Handgelenk-, Wirbelsäulen- oder Hüftfrakturen erhöhen kann. Das Risiko steigt mit der Verwendung von PPI in hohen Dosen (die die in der Anleitung empfohlenen überschreiten) über einen langen Zeitraum (ab 1 Jahr).

Die Einnahme von Rabiet ist ein Risikofaktor für die Entwicklung von Magen-Darm-Infektionen wie Clostridium difficile.

Patienten mit wiederkehrenden Symptomen von Sodbrennen oder Verdauungsstörungen wird empfohlen, regelmäßig einen Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie während der Anwendung von Rabiet andere rezeptfreie Arzneimittel einnehmen müssen, sollten Sie einen Apotheker oder ein medizinisches Fachpersonal konsultieren.

Patienten sollten Rabiet vor dem Harnstoff-Atemtest nicht einnehmen.

Patienten, die eine endoskopische Untersuchung benötigen, sollten ihren Arzt informieren, wenn sie Rabeprazol einnehmen.

Wenn Rabiet ohne Rezept zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Manifestationen einer nicht erosiven Refluxkrankheit oder einer gastroösophagealen Refluxkrankheit (wie Sodbrennen) eingenommen wird, wird empfohlen, dass Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn:

• Langzeitbehandlung - für 4 oder mehr Wochen;
• das Auftreten neuer Symptome oder eine Veränderung der zuvor beobachteten Symptome bei Patienten über 55 Jahren;
• Gewichtsverlust, Auftreten von Anämie, Schmerzen beim Schlucken, Dysphagie, Blutungen im Magen-Darm-Trakt, anhaltendes Erbrechen oder Erbrechen mit Mageninhalt und Blut;
• eine Vorgeschichte von Leber- / Nierenfunktionsstörungen, Gelbsucht, Magengeschwüren oder Magenoperationen.

Personen über 55 Jahre, die täglich rezeptfreie Medikamente einnehmen, um Symptome von Verdauungsstörungen und Sodbrennen zu lindern, sollten ihren Arzt informieren.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Angesichts der pharmakodynamischen Parameter von Rabeprazol und des Profils seiner unerwünschten Wirkungen ist es unwahrscheinlich, dass Rabiet die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit beeinflusst. Patienten, die während der Behandlung Schläfrigkeit entwickeln, wird empfohlen, kein Auto zu fahren und möglicherweise gefährliche Arbeiten auszuführen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

In Reproduktionsstudien wurden bei Kaninchen und Ratten keine Anzeichen einer beeinträchtigten Fruchtbarkeit und fetale Defekte festgestellt. Bei Ratten drang das Arzneimittel jedoch in die Plazentaschranke ein. Es gibt keine Daten, die die Sicherheit von Rabeprazol bei schwangeren Frauen belegen. Aus diesem Grund ist die Anwendung von Rabiet während der Schwangerschaft kontraindiziert, außer in Fällen, in denen der erwartete Nutzen einer Therapie für die Frau definitiv höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Ob Rabeprazol in die Muttermilch einer Frau übergeht, wurde nicht festgestellt, da relevante Studien nicht durchgeführt wurden. Rabeprazol wurde in der Milch laktierender Ratten gefunden, daher ist Rabiet für die Anwendung während der Laktation kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Rabiet 10 mg Kapseln zur Behandlung von Symptomen einer Dyspepsie im Zusammenhang mit einer erhöhten Magensäure werden Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht verschrieben.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von 20-mg-Kapseln bei Kindern über 12 Jahren bei der Behandlung von GERD wurde durch angemessene und gut kontrollierte Studien zur Kurzzeitbehandlung (bis zu 8 Wochen) bestätigt. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rabeprazol in der Pädiatrie für andere Indikationen wurde nicht nachgewiesen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen sollte Rabiet mit Vorsicht angewendet werden. Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei leichten und mittelschweren Leberfunktionsstörungen gab es keine signifikanten Unterschiede in der Häufigkeit von Nebenwirkungen gegenüber gesunden Patienten gleichen Geschlechts und Alters.

Bei der ersten Ernennung von Rabiet zu Personen mit stark eingeschränkter Leberfunktion wird empfohlen, vorsichtig zu sein. Es ist keine Dosisanpassung erforderlich, es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass die AUC von Rabeprazol-Natrium ungefähr doppelt so hoch ist wie die von gesunden Freiwilligen.

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, bevor Rabiet allein für eine kurzfristige symptomatische Therapie angewendet wird.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung von Rabiet erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Laut Literatur ist es bei gleichzeitiger Einnahme von Rabeprazol mit Methotrexat (hauptsächlich in hohen Dosen) möglich, die Konzentration von Methotrexat und / oder seines Hauptmetaboliten Hydroxymethotrexat zu erhöhen und die Zeit seiner Ausscheidung zu verlängern. In diesem Zusammenhang sollte die Möglichkeit einer vorübergehenden Absage von Rabiet in Betracht gezogen werden, wenn hohe Methotrexat-Dosen verwendet werden müssen.

In der Studie zur Kombinationstherapie mit Antibiotika (Amoxicillin, Clarithromycin) wurden einige Änderungen der maximalen Arzneimittelkonzentrationen und des Bereichs unter der Konzentrations-Zeit-Kurve festgestellt, die jedoch nicht als klinisch signifikant erkannt wurden.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Rabeprazol den Metabolismus von Cyclosporin mit einem IC _{50 von} 62 & mgr; mol hemmt, d. H. Bei einer Konzentration, die 50-mal höher ist als die maximale Konzentration bei gesunden Probanden nach 20 Tagen Einnahme von Rabeprazol in einer täglichen Dosis von 20 mg. Der Grad der Hemmung ist ähnlich dem von Omeprazol bei ähnlichen Konzentrationen.

Rabeprazol-Natrium bewirkt eine anhaltende und langfristige Unterdrückung der Magensäuresekretion, daher kann es mit Arzneimitteln interagieren, deren Absorption vom pH-Wert abhängt. Die Absorption von Atazanavir ist ebenfalls pH-abhängig. Obwohl die gleichzeitige Anwendung mit Rabeprazol nicht untersucht wurde, wird eine signifikante Abnahme seiner Wirkung erwartet. Aus diesem Grund wird die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln nicht empfohlen.

Rabeprazol-Natrium wird in der Leber unter Beteiligung des Cytochrom P450-Systems (CYP450) metabolisiert. In vitro hatte das Arzneimittel jedoch keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die ebenfalls von diesem System metabolisiert werden, wie Warfarin, Phenytoin, Diazepam, Theophyllin.

Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Rabeprazol mit Antazida beobachtet.

Analoge

Die Analoga von Rabiet sind Bereta, Zulbeks, Noflux, Pariet, Rabelok, Rabeprazol-OBL, Rabeprazol-C3, Razo, Hayrabezol, Nexium, Esomeprazol, Emesol, Sanpraz, Pantaz, Peptazol, Ultop, Promez, Omefazol, Omezra, Lancid, Epicurus usw.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem trockenen Ort lagern, lichtgeschützt und für Kinder unzugänglich.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Rabiet

Bewertungen über Rabiet sind überwiegend positiv. Die Patienten stellen fest, dass das Medikament Symptome, die durch eine erhöhte Magensäure verursacht werden, wirksam beseitigt, eine langfristige Wirkung hat und kostengünstig ist.

Preis für Rabiet in Apotheken

Ungefähre Preise für Rabiet: 10 mg Kapseln (14 Stück pro Packung) - 119-180 Rubel, 20 mg Kapseln (14 Stück pro Packung) - 208-309 Rubel.

Rabiet: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Rabiet 10 mg enterische Kapseln 14 Stk. 194 r Kaufen

Rabiet 20 mg enterische Kapseln 14 Stk. 299 r Kaufen

Rabiet Kapseln von Darmprodukten. 10 mg 14 Stk. 302 RUB Kaufen

Rabiet Kapseln von Darmprodukten. 20 mg 14 Stk. 419 RUB Kaufen

Rabiet 20 mg enterische Kapseln 28 Stk. 502 RUB Kaufen

Rabiet Kapseln von Darmprodukten. 20 mg 28 Stk. 582 r Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!