Amiocordin - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Amiocordin

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Amiocordin-Tabletten
Amiocordin-Tabletten

Amiocordin ist ein Antiarrhythmikum der Klasse III mit antianginaler Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Amiocordin ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Tabletten: bikonvex, rund, weiß oder weiß mit einem cremefarbenen Farbton, es besteht ein Risiko auf einer Seite (10 Stück in Blasen, in einem Karton mit 3, 6 oder 50 Packungen; für Krankenhäuser - 100 Packungen in einer Pappschachtel);
  • Lösung zur intravenösen Verabreichung: transparente, leicht gelbliche, keine sichtbaren mechanischen Einschlüsse (3 ml in Ampullen, 5 Ampullen in Blasen, in einem Karton 1 Blister; für Krankenhäuser - 20 Blasen in einem Karton).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid - 200 mg;
  • Hilfskomponenten: Povidon, Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Maisstärke.

Zusammensetzung von 1 ml Lösung:

  • Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid - 50 mg;
  • Hilfskomponenten: Polysorbat 80, Benzylalkohol, Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

  • Lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien (einschließlich ventrikulärer Tachykardie);
  • Supraventrikuläre Arrhythmien (häufiger, wenn eine andere Behandlung unmöglich oder unwirksam ist), einschließlich Anfall von Vorhofflattern und Vorhofflimmern;
  • Arrhythmien im Zusammenhang mit chronischer Herzinsuffizienz oder Koronarinsuffizienz;
  • Ventrikuläre Arrhythmien bei Patienten mit Chagas-Myokarditis;
  • Ventrikuläre und atriale vorzeitige Schläge;
  • Prävention von Angina-Attacken;
  • Linderung der Parasystole;
  • Prävention von Kammerflimmern.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Sinoatriale Blockade;
  • Kardiogener Schock;
  • Zusammenbruch;
  • Sinus Bradykardie;
  • Arterielle Hypotonie;
  • Sick-Sinus-Syndrom;
  • Interstitielle Lungenerkrankung;
  • Schwere Atemnot;
  • AV-Block II-III-Grad (vorausgesetzt, der Schrittmacher wird nicht verwendet);
  • Thyreotoxikose;
  • Hypokaliämie;
  • Hypothyreose;
  • Die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidasehemmern;
  • Überempfindlichkeit gegen Jod und / oder einen Bestandteil des Arzneimittels.

Verwandter (Amiocordin wird mit Vorsicht verwendet):

  • Leberversagen;
  • Chronische Herzinsuffizienz;
  • Älteres Alter;
  • Bronchialasthma;
  • Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre (es liegen keine Daten zur Wirksamkeit des Arzneimittels und seiner Sicherheit während der Anwendung bei Kindern vor).

Art der Verabreichung und Dosierung

Tabletten

Amiocordin-Tabletten werden oral während oder nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie sollten ganz mit Wasser geschluckt werden. Für erwachsene Patienten wird das Medikament in einer anfänglichen Einzeldosis von 200 mg verschrieben. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 600-800 mg, die maximale Tagesdosis 1200 mg. Häufigkeit der Anwendung - 2-3 mal am Tag. Die Therapiedauer beträgt 8-15 Tage.

Die Erhaltungsdosis von Amiocordin beträgt 100-400 mg pro Tag in 1-2 Dosen. Die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels wird empfohlen. Es kann jeden zweiten Tag in doppelter Dosis eingenommen werden.

Für Patienten über 75 Jahre wird das Medikament in den minimal wirksamen Dosen (sowohl Anfangs- als auch Erhaltungsdosen) verschrieben.

Lösung zur intravenösen Verabreichung

Lösung zur Injektion Amiocordin ist ausschließlich zur Verwendung in Krankenhäusern vorgesehen, wenn eine orale Verabreichung des Arzneimittels nicht möglich ist oder das Erreichen einer antiarrhythmischen Wirkung dringend erforderlich ist. Bei intravenöser Strahl- oder Tropfverabreichung beträgt eine Einzeldosis 5 mg pro kg Körpergewicht, die tägliche Dosis beträgt bis zu 15 mg pro kg Körpergewicht (jedoch nicht mehr als 1200 mg).

Für Patienten über 75 Jahre wird das Medikament in den minimal wirksamen Dosen (sowohl Anfangs- als auch Erhaltungsdosen) verschrieben.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: verminderter Appetit, Bauchschmerzen, Erbrechen und Übelkeit, Schweregefühl im Magenbereich, Verlust oder Mattheit des Geschmacks, Durchfall oder Verstopfung, Blähungen; selten - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; mit Langzeitbehandlung - Cholestase, Leberzirrhose, toxische Hepatitis, Gelbsucht;
  • Atmungssystem: bei Langzeitbehandlung - Atemnot, Pleuritis, Husten, Lungenfibrose, Alveolitis oder interstitielle Pneumonie; bei intravenöser Verabreichung - Apnoe, Bronchospasmus (bei Patienten mit schwerem Atemversagen);
  • Herz-Kreislauf-System: AV-Block, Bradykardie; bei Langzeitbehandlung - Auftreten oder Intensivierung der bestehenden Arrhythmie, ventrikuläre Arrhythmie vom Typ "Pirouette", Fortschreiten der chronischen Herzinsuffizienz; bei intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks;
  • Hämatopoetisches System: aplastische und hämolytische Anämie, Thrombozytopenie;
  • Zentrales und peripheres Nervensystem: Depression, Parästhesie, Schwäche, auditive Halluzinationen, Schwindel und Kopfschmerzen, Müdigkeit; mit Langzeitbehandlung - Ataxie, Gedächtnis- und Schlafstörungen, Tremor, Optikusneuritis, periphere Neuropathie, extrapyramidale Störungen; bei intravenöser Verabreichung - erhöhter Hirndruck;
  • Sinnesorgane: Mikroablösung der Netzhaut, Ablagerung von Lipofuscinpigmenten im Epithel der Hornhaut des Auges, Uveitis;
  • Endokrines System: Hyper- oder Hypothyreose;
  • Dermatologische Reaktionen: exfoliative Dermatitis, Alopezie, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag; selten - Färbung der Haut in graublauer Farbe;
  • Lokale Reaktionen (bei intravenöser Verabreichung): Thrombophlebitis;
  • Andere Reaktionen: Vaskulitis, Myopathie, Entzündung des Nebenhodens, verminderte Wirksamkeit; bei intravenöser Verabreichung - vermehrtes Schwitzen, Fieber.

spezielle Anweisungen

Vor Beginn der Therapie mit Amiocordin sowie mit der Langzeittherapie sollte die Funktion der Schilddrüse überwacht und gegebenenfalls eine Röntgenaufnahme der Lunge durchgeführt werden, um Elektrolytstörungen zu korrigieren. Während der Behandlung sollten Sie regelmäßig einen Augenarzt aufsuchen.

Die intravenöse Verabreichung erfolgt unter ständiger Überwachung von Herzfrequenz, Blutdruck und EKG.

Während der Behandlung sollten Patienten eine direkte Sonneneinstrahlung vermeiden.

Wenn das Medikament abgesetzt wird, kann es zu einem erneuten Auftreten von Herzrhythmusstörungen kommen.

Amiocordin kann die Ergebnisse des jodkonzentrierenden Schilddrüsentests beeinträchtigen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Amiocordin sollte nicht gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln angewendet werden: andere Antiarrhythmika, Vincamin, Kalziumkanalblocker, Kortikosteroide, Sultanoprid, Betablocker, Abführmittel, intravenöses Amphotericin B, intravenöses Erythromycin, intravenöses Pentamidin und Diuretika.

Astemizol, trizyklische Antidepressiva, Terfenadin und Phenothiazine potenzieren die Verlängerung des QT-Intervalls und die Wahrscheinlichkeit ventrikulärer Arrhythmien.

Cimetidin verlangsamt den Metabolismus von Amiodaron.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Digoxin, Cyclosporin, Warfarin und Phenytoin.

Analoga

Amiodaronanaloga sind: Amiodaron, Amiodaron-SZ, Amiodaron Sandoz, Amiodaron-OBL, Amiodaron Belupo, Amiodaron-Acri, Vero-Amiodaron, Cordaron, Cardiodaron.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit: Tabletten - 5 Jahre, Injektionslösung - 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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