Rifampicin
Rifampicin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Rifampicin
ATX-Code: J04AB02
Wirkstoff: Rifampicin (Rifampicin)
Hersteller: Virend International, LLC (Russland), Belmedpreparaty, RUP (Republik Belarus), Pharmasintez, JSC (Russland), Valenta Pharm, PJSC (Russland), Severnaya Zvezda, JSC (Russland), Krasfarma, JSC (Russland), Sandzhivani Paranteral Limited (Indien)
Beschreibung und Foto-Update: 03.10.2019
Preise in Apotheken: ab 399 Rubel.
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Rifampicin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum mit Antituberkulose und einem breiten Spektrum an antibakteriellen Wirkungen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsformen von Rifampicin:
- Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung: pulverförmige hygroskopische Masse von braunroter Farbe (in Ampullen: jeweils 150 ml, in einem Karton 5 oder 10 Stück, komplett mit einem Ampullenmesser, 5 Stück in konturierten Kunststoffschalen, in einem Karton 1 oder 2 Paletten oder in einem Karton 20, 25, 50, 100, 200 Paletten; 5 Stk. In einem Blisterstreifen, in einem Kartonbündel 1 oder 2 Packungen oder in einer Pappschachtel 20, 25, 50, 100, 200 Packungen; in Fläschchen: 150, 300 oder 600 mg, in einem Karton 1, 5 oder 10 Stück; jeweils 450 mg, in einem Karton 1, 10, 50 oder 100 Stück; jeweils 150 oder 300 mg, in einem Karton 1 Flasche enthalten mit Lösungsmittel (je 5 ml in Ampullen), je 600 mg, in einem Karton 1 Flasche mit Lösungsmittel (je 5 oder 10 ml in Ampullen), je 150, 300, 450 oder 600 mg: 5 Stk. in einem Kunststoffumriss Palette,in einem Karton 1 oder 2, in einem Karton - 10, 20 Paletten; 5 Stk. in einer Kontur-Acheikova-Verpackung, in einem Karton 1 oder 2, in einem Karton - 10 oder 20 Packungen; 600 mg in einem Karton mit 50, 100 oder 500 Durchstechflaschen);
- Kapseln: hartgelatineartig orangerot (Nr. 1) oder rot (Nr. 0), in den Kapseln befindet sich rotbraunes oder rotes Pulver mit weißen Spritzern (je 150 mg: 20 oder 30 Stück in dunklen Gläsern, Polymergläsern) oder Fläschchen, in einem Karton 1 Glas, Dose oder Flasche, jeweils 150 oder 300 mg: in einer Plastiktüte 500, 1000, 2000 oder 5000 Stück, in einer Polyethylen-Dose 1 Packung, 10 Stück in einem Blisterstreifen, in einem Karton 2, 3, 5, 10 Packungen oder in einem Karton 150 Packungen mit 150 mg Kapseln; 100 oder 1000 Stück pro Packung).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Anwendung von Rifampicin.
Das Lyophilisat enthält:
- Wirkstoff: Rifampicin, in 1 Flasche - 150 mg, 300 mg, 450 mg oder 600 mg, in 1 Ampulle - 150 mg;
- Hilfskomponenten: Natriumsulfit, Ascorbinsäure, Natriumhydroxid.
Die Kapsel enthält:
- Wirkstoff: Rifampicin, in 1 Kapsel - 150 mg oder 300 mg;
- Hilfskomponenten: Primogel (Natriumcarboxymethylstärke), mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosilqualität A-300), basisches Magnesiumcarbonat, Magnesiumstearat;
- Kapselkörper und Kappe: Gelatine, Natriumlaurylsulfat, Farbstoff Ponso 4R E 124, Titandioxid, gereinigtes Wasser;
- zusätzlich als Teil der Schale: Nr. 1 - Sonnenuntergang gelber Farbstoff (E 110); Nr. 0 - Farbstoff Azorubin (E 122).
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Rifampicin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum und gehört zur Anzahl der Medikamente gegen Tuberkulose der ersten Linie.
In geringen Konzentrationen wirkt es bakterizid auf Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Brucella spp., Rickettsia typhi in hohen Konzentrationen - auf einige gramnegative Mikroorganismen.
Die Substanz zeichnet sich durch eine hohe Aktivität gegen Staphylococcus spp. Aus. (einschließlich Penicillinase-bildender und vieler Methicillin-resistenter Stämme), Clostridium spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis sowie gramnegative Koka (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
In hohen Konzentrationen wirkt Rifampicin auf grampositive Bakterien. Zeigt Aktivität gegen intrazelluläre / extrazelluläre Mikroorganismen. Hemmt selektiv die DNA-abhängige (Desoxyribonukleinsäure) RNA-Polymerase (Ribonukleinsäuren) empfindlicher Mikroorganismen.
Bei der Monotherapie wird die Auswahl von Rifampicin-resistenten Bakterien relativ schnell festgestellt. Eine Kreuzresistenz mit anderen antibakteriellen Arzneimitteln (mit Ausnahme anderer Rifamycine) entwickelt sich nicht.
Pharmakokinetik
Die Absorption von Rifampicin bei oraler Einnahme ist schnell, bei gleichzeitiger Anwendung mit der Nahrung wird die Resorption des Arzneimittels verringert. Wenn 600 mg auf leeren Magen eingenommen werden, beträgt C max (maximale Konzentration der Substanz) im Blut 10 μg / ml, die Zeit bis zum Erreichen beträgt 2 bis 3 Stunden. Bindet an Plasmaproteine im Bereich von 84 bis 91%. Die Substanz verteilt sich schnell auf Gewebe und Organe (die höchste Konzentration wird in Nieren und Leber beobachtet), dringt in das Knochengewebe ein, die Konzentration im Speichel beträgt 20% der Plasmakonzentration. Das scheinbare V d (Verteilungsvolumen) bei Erwachsenen und Kindern beträgt 1,6 bzw. 1,1 l / kg.
Bei max mit intravenösem Tropfen wird es gegen Ende der Infusion beobachtet. Die Konzentration auf therapeutischem Niveau wird in Bezug auf hochempfindliche Krankheitserreger 8-12 Stunden lang aufrechterhalten - innerhalb von 24 Stunden. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen liegt zwischen 80 und 90%. Rifampicin dringt gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein und kommt in therapeutischen Konzentrationen in Pleuraexsudat (sammelt sich zwischen den die Lunge umgebenden Membranen in einer proteinreichen Flüssigkeit an), Sputum, Knochengewebe und dem Inhalt von Hohlräumen (Hohlräumen in der Lunge, die durch Gewebetod gebildet werden) vor). Die höchsten Konzentrationen an Rifampicin finden sich in Nieren- und Lebergeweben.
Die Substanz dringt nur bei Entzündung der Hirnhäute durch die Blut-Hirn-Schranke. Das Eindringen von Rifampicin durch die Plazenta wird festgestellt (die Plasmakonzentration im Fötus beträgt 33% der der Mutter) und die Ausscheidung in die Muttermilch (Kinder, die mit Muttermilch gefüttert werden, erhalten bis zu 1% der therapeutischen Dosis des Arzneimittels).
Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber unter Bildung des Metaboliten 25-O-Deacetylrifampicin, der pharmakologische Aktivität zeigt. Es ist ein Autoinduktor (es hilft, den Metabolismus in der Leber zu beschleunigen). Infolgedessen steigt die systemische Clearance nach wiederholter Verabreichung von 6 l / h (nach der ersten Anwendung) auf 9 l / h. 80% der Dosis werden als Metabolit in die Galle ausgeschieden, 20% - über die Nieren.
Bei eingeschränkter Nierenausscheidungsfunktion steigt der Wert von T 1/2 (Halbwertszeit) nur bei Verwendung von Dosen über 600 mg an. Es wird während der Hämodialyse und Peritonealdialyse ausgeschieden.
Bei Verletzungen der Leberfunktion wird ein Anstieg der Plasmakonzentration der Substanz und ein Anstieg von T 1/2 beobachtet. Die Rifampicinresistenz entwickelt sich schnell. Eine Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika wird nicht beobachtet (außer Rifamycin).
Anwendungshinweise
Die Anwendung von Rifampicin ist im Rahmen einer antimikrobiellen Kombinationstherapie angezeigt:
- Tuberkulose - alle Formen und Lokalisationen;
- Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch auf das Arzneimittel empfindliche, aber gegen andere Antibiotika resistente Mikroorganismen verursacht werden (nach Ausschluss der Diagnose von Lepra und Tuberkulose);
- Brucellose in Kombination mit Doxycyclin (einem Antibiotikum der Tetracyclin-Gruppe);
- multibazilläre Arten von Lepra (bei gleichzeitiger Anwendung von Dapson und Clofazimin).
Darüber hinaus werden Trägern von Neisseria meningitidis Rifampicin-Kapseln verschrieben, um die Krankheit nach engem Kontakt mit Patienten mit Meningokokken-Meningitis zu verhindern.
Kontraindikationen
Absolut für beide Darreichungsformen des Arzneimittels:
- Lungenherzinsuffizienz II - III Grad;
- chronisches Nierenversagen;
- kürzliche infektiöse Hepatitis (weniger als 1 Jahr), Gelbsucht;
- die Schwangerschaftsperiode (außer wenn eine Therapie aus gesundheitlichen Gründen erforderlich ist);
- Stillzeit;
- Kinderalter bis zu 12 Monaten;
- Überempfindlichkeit gegen Rifampicin, andere Rifamycine oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Rifampicin in Form eines Lyophilisats zur Herstellung von Infusionen wird bei unterernährten Patienten mit Vorsicht angewendet, wenn die Rifampicin-Therapie nach einer Pause wieder aufgenommen wird, bei Patienten, die zu Alkoholmissbrauch neigen, und bei Vorliegen einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte.
Rifampicin, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung
Die fertige Lyophilisatlösung ist für die intravenöse Tropfverabreichung mit einer Geschwindigkeit von 60–80 Tropfen pro Minute vorgesehen.
Eine Lösung zur intravenösen Verabreichung wird hergestellt, indem das Lyophilisat in Wasser zur Injektion in dem Verhältnis gelöst wird: für 150 mg des Arzneimittels - 2,5 ml Wasser zur Injektion. Nach vollständiger Auflösung des Lyophilisats wird die Lösung mit 125 ml 5% iger Dextroselösung gemischt.
Die intravenöse Verabreichung von Rifampicin wird zur raschen Bildung hoher Konzentrationen im Infektionsherd und im Blut bei Patienten mit schnell fortschreitenden und weit verbreiteten Formen destruktiver Lungentuberkulose, schweren eitrig-septischen Prozessen, verschrieben, bei denen die orale Verabreichung des Arzneimittels schwierig oder schlecht verträglich ist.
Empfohlene Dosierung:
- Tuberkulose in Kombination mit Isoniazid, Ethambutol, Pyrazinamid, Streptomycin (Antituberkulose-Medikamente): Erwachsene - 450 mg pro Tag mit einem Körpergewicht von bis zu 50 kg, 600 mg pro Tag mit einem Gewicht von 50 kg und mehr; Kinder - Die Dosis wird mit einer Rate von 10–20 mg pro 1 kg des Kindergewichts pro Tag bestimmt. Die Behandlungsdauer hängt von der individuellen Verträglichkeit ab und kann 1 Monat oder länger betragen. Nach der Stabilisierung des Zustands des Patienten wird der Patient in Rifampicin überführt, das bis zu 12 Monate dauern kann. Die maximale Tagesdosis beträgt 600 mg;
- lepromatöse, grenzwertige lepromatöse oder grenzwertige Lepraart: Erwachsene - 600 mg einmal im Monat in Kombination mit Clofazimin und Dapson, die Mindesttherapie beträgt 24 Monate;
- tuberkuloider oder Borderline-tuberkuloider Lepra-Typ: 600 mg einmal im Monat in Kombination mit Dapson, Behandlungsdauer 6 Monate;
- Infektionskrankheiten durch rifampicinempfindliche Mikroorganismen (bei gleichzeitiger Anwendung anderer antimikrobieller Mittel): Erwachsene - 600–1200 mg pro Tag, Kinder - mit einer Rate von 10–20 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag wird die verschriebene Dosis durch 2–3 geteilt Einführung. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage und wird je nach klinischer Wirkung individuell festgelegt.
- Brucellose: Erwachsene - 900 mg pro Tag in Kombination mit Doxycyclin, Behandlungsdauer - 1,5 Monate.
Bei intakter Leberfunktion und eingeschränkter Nierenausscheidungsfunktion ist eine Dosisanpassung bei Erkrankungen erforderlich, die mehr als 600 mg pro Tag erfordern.
Kapseln
Rifampicin-Kapseln werden 0,5 Stunden vor den Mahlzeiten oral eingenommen.
Empfohlene Dosierung:
- Tuberkulose (in Kombination mit mindestens einem der Antituberkulose-Medikamente - Streptomycin, Isoniazid, Ethambutol, Pyrazinamid): erwachsene Patienten mit einem Körpergewicht von bis zu 50 kg - jeweils 450 mg, mit einem Körpergewicht von 50 kg und mehr - 600 mg pro Tag; Kinder - mit einer Rate von 10–20 mg pro 1 kg des Kindergewichts pro Tag. Die Behandlung wird für die ersten zwei Monate in Kombination mit Isoniazid, Streptomycin oder Pyrazinamid und Ethambutol durchgeführt, dann 7 Monate in Kombination mit Isoniazid. Die Gesamtdauer der Therapie bei tuberkulöser Meningitis, disseminierter Tuberkulose, Läsionen der Wirbelsäule mit neurologischen Manifestationen, Tuberkulose in Kombination mit einer HIV-Infektion mit täglicher Medikamenteneinnahme beträgt 9 Monate. Die tägliche Dosis beträgt nicht mehr als 600 mg;
- Lungentuberkulose mit Mykobakterien im Sputum: Erwachsene mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 450 mg, 50 kg und mehr - 600 mg pro Tag; Kinder - 10–20 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag. Die Behandlung wird nach einem der Programme mit einer Dauer von 6 Monaten verordnet. Während der ersten zwei Monate in Kombination mit Isoniazid, Streptomycin oder Pyrazinamid und Ethambutol, dann 4 Monate in Kombination mit Isoniazid, täglich oder (nach einem anderen Schema) 2-3 mal pro Woche. Bei der Wahl des nächsten Behandlungsschemas nimmt der Patient 3 Monate lang dreimal wöchentlich Isoniazid, Pyrazinamid und Ethambutol oder Streptomycin ein, wobei Rifampicin 6 Monate lang angewendet wird.
- multibacilläre Arten von Lepra (lepromatös, Borderline, Borderline lepromatös): Erwachsene - 600 mg einmal im Monat in Kombination mit einer täglichen Einnahme von 100 mg Dapson und 50 mg Clofazimin zusätzlich zu 300 mg Clofazimin einmal im Monat; Kinder - 10 mg pro 1 kg einmal im Monat in Kombination mit der Einnahme von Dapson in einer Dosis von 1-2 mg pro 1 kg pro Tag (täglich), 50 mg Clofazimin (jeden zweiten Tag) und zusätzlich 200 mg Clofazimin einmal im Monat. Die Behandlungsdauer beträgt 24 Monate oder mehr;
- Tuberkuloid- und Borderline-Tuberkuloid-Lepra: Rifampicin wird einmal im Monat eingenommen. Erwachsene - jeweils 600 mg (mit 100 mg Dapson täglich); Kinder - 10 mg pro 1 kg Körpergewicht (Dapson - 1-2 mg pro 1 kg pro Tag). Die Behandlungsdauer beträgt 6 Monate;
- Infektionskrankheiten: Erwachsene - 600-1200 mg, Kinder - 10-20 mg pro 1 kg pro Tag, die Dosis ist in 2 Dosen unterteilt;
- Brucellose: 900 mg 1 Mal pro Tag (morgens vor den Mahlzeiten) in Kombination mit Doxycyclin. Die Behandlungsdauer beträgt 1,5 Monate;
- Prävention von Meningokokken-Meningitis: Erwachsene - 600 mg, Kinder - 10 mg pro 1 kg, Neugeborene - 5 mg pro 1 kg für zwei Tage alle 12 Stunden.
Eine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenausscheidungsfunktion und intakter Leberfunktion ist nur bei Pathologien mit einer Therapiedosis von mehr als 600 mg pro Tag erforderlich.
Es wird empfohlen, Medikamente gegen Tuberkulose unter Aufsicht des medizinischen Personals einzunehmen.
Nebenwirkungen
- Nervensystem: Kopfschmerzen, Orientierungslosigkeit, Ataxie, verminderte Sehschärfe;
- Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit oder Anorexie, Durchfall, pseudomembranöse Kolitis, Hepatitis, erosive Gastritis, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Leberenzymen im Blutserum;
- Harnsystem: interstitielle Nephritis;
- allergische Reaktionen: Urtikaria, Fieber, Angioödem (Quincke-Ödem), Bronchospasmus, Eosinophilie, Arthralgie;
- andere: Myasthenia gravis (Muskelschwäche), Dysmenorrhoe, Leukopenie, Induktion von Porphyrie; möglicherweise (vor dem Hintergrund einer unregelmäßigen Einnahme von Rifampicin oder der Wiederaufnahme der Therapie nach einer Pause) - Hautreaktionen, thrombozytopenische Purpura, akutes Nierenversagen, hämolytische Anämie, grippeähnliches Syndrom, das mit Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schwindel, Myalgie einhergehen kann.
Darüber hinaus kann die Verwendung von Lyophilisat bei längerer intravenöser Verabreichung Nephronekrose, Gichtverschlechterung, Hyperurikämie und die Entwicklung einer Venenentzündung verursachen.
Überdosis
Die Hauptsymptome: Verwirrtheit, Lungenödem, Krämpfe.
Therapie: Eine symptomatische, erzwungene Diurese ist angezeigt.
spezielle Anweisungen
Um die Entwicklung einer Resistenz von Mikroorganismen gegen Rifampicin zu verhindern, sollte das Arzneimittel im Rahmen einer Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln mit antimikrobieller Wirkung verschrieben werden.
Der Patient sollte vor der Wirkung des Arzneimittels gewarnt werden, die sich auf die Verfärbung von Haut, Schweiß, Auswurf, Urin, Tränenflüssigkeit, weichen Kontaktlinsen und Kot auswirkt - sie erhalten eine orangerote Färbung.
Die intravenöse Verabreichung der Arzneimittellösung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks erfolgen.
Wenn bei einem intermittierenden Behandlungsschema Symptome eines grippeähnlichen Syndroms auftreten, sollte der Patient auf eine tägliche Einnahme des Arzneimittels umgestellt werden. Der Übergang beginnt mit der Ernennung von 75-150 mg Rifampicin pro Tag und wird innerhalb von 3-4 Tagen auf eine therapeutische Dosis gebracht.
Wenn das grippeähnliche Syndrom durch Atemnot, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Bronchospasmus, Nierenversagen und Schock kompliziert ist, wird Rifampicin abgebrochen.
Die Behandlung sollte von einer Überwachung der Nierenfunktion begleitet werden. Falls erforderlich, ist eine zusätzliche Anwendung von Glukokortikosteroiden angezeigt.
Während der Rifampicin-Therapie müssen Patienten im gebärfähigen Alter zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden (orale Hormonmedikamente zur oralen Verabreichung unter zusätzlicher Anwendung von Barriere-Verhütungsmitteln).
Rifampicin sollte während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester) nur in besonderen Fällen verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter die potenzielle Bedrohung für den Fötus überwiegt. Die Einnahme des Arzneimittels in den letzten Schwangerschaftswochen kann zu Blutungen nach der Geburt bei Mutter und Neugeborenem führen. Vitamin K wird zur Behandlung verschrieben.
Aufgrund des Risikos einer Resistenz gegen Rifampicin muss die prophylaktische Einnahme von Kapseln mit Bazillenträgern von Meningokokken von einer regelmäßigen Überwachung des Zustands des Patienten begleitet werden, um die Krankheitssymptome rechtzeitig zu erkennen.
Bei einer Langzeitbehandlung sollte der Patient die Leberfunktion und die peripheren Blutparameter systematisch überwachen. Vor dem Hintergrund von Rifampicin können keine mikrobiologischen Methoden zur Bestimmung von Vitamin B12 und Folsäure im Blutserum angewendet werden.
Die Anwendung von Dapson in der Kombinationstherapie ist nur für Patienten über 18 Jahre angezeigt.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während des Therapiezeitraums wird den Patienten empfohlen, keine Fahrzeuge, komplexen Mechanismen und potenziell gefährlichen Aktivitäten zu fahren, die eine Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen und eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft: Rifampicin darf ausschließlich aus gesundheitlichen Gründen angewendet werden.
- Stillzeit: Die Therapie ist kontraindiziert.
Verwendung im Kindesalter
Rifampicin wird nicht für Patienten unter 12 Monaten empfohlen. Für Neugeborene und Frühgeborene kann das Medikament nur dann von einem Arzt verschrieben werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei chronischer Niereninsuffizienz ist Rifampicin kontraindiziert.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Rifampicin ist bei Patienten mit Gelbsucht sowie bei Patienten, die kürzlich (weniger als ein Jahr) eine infektiöse Hepatitis hatten, kontraindiziert.
Das Medikament in Form eines Lyophilisats mit einer belasteten Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollte mit Vorsicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Rifampicin werden orale Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, hormonelle Kontrazeptiva, Antiarrhythmika (Pyrmenol, Chinidin, Disopyramid, Tocainid, Mexiletin), Herzglykoside, Glukokortikosteroide, Phenytodiex, Dapsalinon reduziert. Theophyllin, Cyclosporin, Ketoconazol, Chloramphenicol, Itraconazol, Cimetidin, Betablocker, Azathioprin, langsame Kalziumkanalblocker, Enalapril.
Die Kombinationstherapie mit Isoniazid und / oder Pyrazinamid trägt zu einer häufigeren Entwicklung einer schweren Leberfunktionsstörung bei als die Rifampicin-Monotherapie bei Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte.
Bei gleichzeitiger Therapie verringern Statine ihre Konzentration im Blut, was zu einer Verringerung der cholesterinsenkenden Wirkung führt.
Die Bioverfügbarkeit von Rifampicin nimmt ab, wenn Kapseln mit Antazida, Opiaten, Anticholinergika und Ketoconazol kombiniert werden.
Para-Aminosalicylsäure-Arzneimittel, die Bentonit enthalten, können die Absorption des Arzneimittels beeinträchtigen. Sie sollten daher nur 4 Stunden nach Einnahme der Kapseln eingenommen werden.
Analoge
Analoga von Rifampicin sind: Rifampicin-Ferein, Rifampin, Makox, R-Tsin, Rifacin, Rimpin, Rifampicin-Binergia, Eremfat.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Schützen Sie das Lyophilisat vor Licht.
Haltbarkeit: Lyophilisat - 2 Jahre, Kapseln - 4 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen von Rifampicin
Bewertungen von Rifampicin sind überwiegend positiv. Die Vorteile werden als ein breites Anwendungsspektrum und erschwingliche Kosten angesehen. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Nebenwirkungen.
Preis für Rifampicin in Apotheken
Der ungefähre Preis für Rifampicin beträgt: Lyophilisat (10 Flaschen) - 445 Rubel, Kapseln (20 Stück) - 45 Rubel.
Rifampicin: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Rifampicin 150 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 10 Stk. 399 RUB Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
