ZI-Faktor
ZI-Faktor: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 12. Analoge
- 13. Lagerbedingungen
- 14. Abgabebedingungen von Apotheken
- 15. Bewertungen
- 16. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: ZI-Faktor
ATX-Code: J01FA10
Wirkstoff: Azithromycin (Azithromycinum)
Hersteller: OJSC "Veropharm" (Russland)
Beschreibung und Foto-Update: 18.10.2018
Preise in Apotheken: ab 110 Rubel.
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ZI-Faktor ist ein Antibiotikum der Azalidgruppe.
Form und Zusammensetzung freigeben
Formen der Freisetzung von ZI-Faktor:
- beschichtete Tabletten: länglich, bikonvex, die Farbe der Schale ist hellrosa, zwei Schichten sind im Querschnitt sichtbar, die Schicht im Inneren ist fast weiß oder weiß (jeweils 3 Tabletten in einem Blisterstreifen oder einem Glas Lichtschutzglas, 1 Packung oder eine Dose in eine Packung Pappe);
- Kapseln: gallertartig hart, Größe Nr. 0, Farbe - weiß. Der Inhalt der Kapsel ist eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver mit einem gelblichen oder weißen Schimmer (6 oder 10 Kapseln in einem Blisterstreifen oder 10 Kapseln in einem Glas oder einer Flasche, 1 Dose, Flasche oder Verpackung in einem Karton).
Zusammensetzung von 1 Tablette:
- Wirkstoff: Azithromycin - 500 mg;
- Hilfskomponenten: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose), Titandioxid, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Talk, Polysorbat-80, Carmoisin (Azorubinfarbstoff).
Zusammensetzung von 1 Kapsel:
- Wirkstoff: Azithromycin - 250 mg;
- Hilfskomponenten: Milchzucker (Lactose), Lactopress (wasserfreie Lactose), Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Natriumlaurylsulfat, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil), Magnesiumstearat;
- Kapsel: Titandioxid, Propylparahydroxybenzoat, Gelatine, Essigsäure, Methylparahydroxybenzoat.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
ZI-Faktor ist ein Breitbandantibiotikum. Es ist ein Vertreter der Untergruppe der Makrolid-Antibiotika - Azalide. Es hat eine bakterizide Wirkung, wenn im Fokus der Entzündung hohe Konzentrationen auftreten.
Empfindlich gegen Azithromycin:
- grampositive Kokken: St. pyogenes, St. Viridans, St. Agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptokokken der Gruppe G und CF, Staphylococcus aureus;
- gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
- einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.;
- andere Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.
Gegen grampositive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind, ist Azithromycin inaktiv.
Pharmakokinetik
Die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt ist schnell, was durch die Lipophilie von Azithromycin und seine Stabilität in einer sauren Umgebung bestimmt wird. 2,5 (oder etwas mehr) Stunden nach Einnahme von 500 mg (1 Tablette oder 2 Kapseln) wird die maximale Azithromycinkonzentration im Blutplasma erreicht - 0,4 mg / l. Bioverfügbarkeit - 37%. Azithromycin dringt aktiv in die Organe und Gewebe des Urogenitaltrakts (insbesondere der Prostata), der Atemwege, der Weichteile und der Haut ein. In Geweben ist die Konzentration 10-50-mal höher als im Blutplasma und die Halbwertszeit ist länger, was auf die geringe Bindung von Azithromycin an Blutplasmaproteine sowie auf die Fähigkeit der Substanz zurückzuführen ist, in eukaryotische Zellen einzudringen und sich in der Umgebung mit niedrigem pH-Wert um das Lysosom zu konzentrieren. Dies bestimmt eine hohe Plasma-Clearance und ein Verteilungsvolumen von 31,1 l / kg. Für die Eliminierung intrazellulärer Pathogene ist die Fähigkeit von Azithromycin, sich hauptsächlich in Lysosomen zu konzentrieren, besonders wichtig. Es wurde gezeigt, dass Phagozyten Azithromycin zu den Infektionsstellen transportieren, wo es aufgrund von Phagozytose freigesetzt wird. Die Azithromycinkonzentration in den Infektionsherden ist 24–34% höher als in gesunden Geweben und korreliert mit dem Grad des entzündlichen Ödems. Unabhängig von der hohen Konzentration in Phagozyten beeinflusst Azithromycin ihre Funktion praktisch nicht. Azithromycin in bakteriziden Konzentrationen im Fokus der Entzündung bleibt 5-7 Tage nach Einnahme der letzten Dosis erhalten [dieser Umstand ermöglichte die Entwicklung kurzer Behandlungszyklen (3-5 Tage)]. In der Leber demethyliert, sind die resultierenden Metaboliten inaktiv.
Die Elimination von Azithromycin aus dem Blutplasma erfolgt in zwei Schritten: Im Intervall von 8 bis 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels beträgt die Halbwertszeit 14 bis 20 Stunden, im Intervall von 24 bis 72 Stunden bis 41 Stunden, was die einmalige Anwendung des Arzneimittels ermöglicht.
Anwendungshinweise
- Borreliose (Lyme-Borreliose) - zur Behandlung des Anfangsstadiums (Erythema migrans); Infektionen der HNO-Organe und der oberen Atemwege (Sinusitis, Mittelohrentzündung, Mandelentzündung, Mandelentzündung, Pharyngitis);
- Infektionen der Haut und der Weichteile (Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen, Erysipel);
- Infektionen der unteren Atemwege (Bronchitis, atypische und bakterielle Pneumonie);
- Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch auf das Medikament empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.
Zusätzlich für Tabletten:
- Infektionen des Urogenitaltrakts (Zervizitis und / oder unkomplizierte Urethritis);
- Erkrankungen des Zwölffingerdarms und des Magens im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori (als Kombinationstherapie);
- Scharlach.
Eine zusätzliche Indikation für die Verwendung von ZI-Faktor in Form von Kapseln sind Harnwegsinfektionen durch Chlamydia trachomatis (Zervizitis, Urethritis).
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
- Nieren- / Leberfunktionsstörung;
- Stillzeit;
- Alter bis zu 1 Jahr - für Tabletten bis zu 12 Jahren (mit einem Gewicht von weniger als 45 kg) - für Kapseln.
Zusätzliche Kontraindikationen für ZI-Faktor-Kapseln sind:
- ein einmaliger Empfang mit Dihydroergotamin und Ergotamin;
- Mangel an Laktase;
- genetische Unverträglichkeit gegenüber Galaktose;
- Glucose-Galactose-Malabsorption.
Gebrauchsanweisung für ZI-Faktor: Methode und Dosierung
Das Antibiotikum ZI-Factor wird 1 Mal pro Tag, 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten oral (innen) angewendet.
Empfohlene tägliche Einnahme für Erwachsene:
- Infektionen der oberen und unteren Atemwege: 500 mg, Behandlungsdauer - 3 Tage;
- akute Harnwegsinfektionen: 1000 mg einmal;
- Infektionen der Haut, der Weichteile, der Lyme-Borreliose und des Erythema migrans: 1000 mg am ersten Tag, dann 500 mg für 5 Tage;
- Magengeschwür des Zwölffingerdarms und des Magens in Verbindung mit Helicobacter pylori: 1000 mg für 3 Tage unter gemeinsamer Anti-Helicobacter pylori-Therapie.
Für Kinder wird die tägliche Dosis in einer Menge von 10 mg pro 1 kg für 3 Tage oder am ersten Tag - 10 mg pro 1 kg, dann 5-10 mg pro 1 kg für 3 Tage (Kursdosis beträgt 30 mg / kg) verschrieben.
Bei der Behandlung von Erythema migrans bei Kindern beträgt die tägliche Dosis 20 mg pro 1 kg am ersten Tag und 10 mg pro 1 kg für die nächsten 4 Tage. Die Kursdauer beträgt 5 Tage.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC> 40 ml / min) muss die Dosis nicht angepasst werden.
Nebenwirkungen
- Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall / Verstopfung, cholestatischer Ikterus, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Anorexie, Blähungen, Dyspepsie, Melena, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; bei Kindern - Verstopfung, Anorexie, Gastritis;
- Herz-Kreislauf-System: Brustschmerzen, Herzklopfen, Arrhythmie, erhöhtes QT-Intervall;
- Kreislaufsystem: Neutropenie, Thrombozytopenie;
- Sinnesorgane: Tinnitus, Störungen der Geruchs- und Geschmackswahrnehmung, reversible Schwerhörigkeit bis zur Taubheit (bei längerer Einnahme hoher Dosen);
- Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit / Schlaflosigkeit, Aggressivität; bei Kindern - Kopfschmerzen (bei der Behandlung von Mittelohrentzündung), Hyperkinesie, Neurose, Angstzustände, Schlafstörungen;
- Urogenitalsystem: Nephritis, vaginale Candidiasis;
- allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, Quincke-Ödem.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung des Antibiotikums ZI-Faktor sind: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, vorübergehender Hörverlust.
Wenn diese Symptome auftreten, wird eine symptomatische Behandlung verordnet.
spezielle Anweisungen
Bei Verwendung von Antazida zusammen mit dem ZI-Faktor muss eine Pause von 2 Stunden eingehalten werden.
Nach Absetzen der Therapie können bei einigen Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen bestehen bleiben, die eine spezifische Behandlung unter Aufsicht eines Spezialisten erfordern.
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis des Arzneimittels überspringen, sollte die vergessene Dosis so bald wie möglich und die folgenden - im Abstand von 24 Stunden - eingenommen werden.
Mit der Azithromycin-Therapie ist es möglich, eine Superinfektion (einschließlich Pilzbefall) hinzuzufügen.
ZI-Faktor ist gegen Streptokokkeninfektionen wirksam, aber zur Vorbeugung von akutem rheumatischem Fieber unwirksam.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Azithromycin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Maschinen und Fahrzeuge zu fahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangere sollten Azithromycin nur dann anwenden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Während der Therapie sollte das Stillen abgebrochen werden.
Verwendung im Kindesalter
Gemäß den Anweisungen ist ZI-Factor unter einem Jahr (Tabletten) bis zu 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 45 kg (Kapseln) kontraindiziert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Antazida (Aluminium und Magnesium), Ethanol und Lebensmittel: verlangsamen und verringern die Absorption des Arzneimittels;
- Warfarin und Azithromycin: Die gerinnungshemmende Wirkung kann verstärkt werden.
- Digoxin: erhöht die Konzentration des letzteren;
- Ergotamin und Dihydroergotamin: erhöhen die toxische Wirkung;
- Triazolam: ZI-Faktor reduziert die Clearance und erhöht die pharmakologische Wirkung von Triazolam;
- Arzneimittel, die einer mikrosomalen Oxidation unterliegen (Carbamazepin, Disopyramid, Terfenadin, Cyclosporin, Valproinsäure, Hexobarbital, Mutterkornalkaloide, Phenytoin, Bromocriptin, orale Hypoglykämika, Theophyllin und andere Xanthin-Derivate, Methylopredinodinderivate, nicht zählende Antikörper) Die mikrosomale Oxidation in Hepatozyten mit Azithromycin verlangsamt deren Ausscheidung, erhöht die Plasmakonzentration und die Toxizität.
- Tetracyclin und Chloramphenicol: Verbesserung der Wirksamkeit des Arzneimittels;
- Lincosamide: schwächen die Wirksamkeit des Arzneimittels;
- Terfenadin- und Makrolid-Antibiotika: verursachen Arrhythmie und Verlängerung des QT-Intervalls;
- Ergotamin und Dihydroergotamin: mögliche Manifestation ihrer toxischen Wirkung;
- Heparin: Inkompatibel mit dem Medikament.
Azithromycin hat in Kombination keinen Einfluss auf die Konzentration von Didanosin, Carbamazepin, Rifabutin und Methylprednisolon im Blutplasma. Es ist unmöglich, die Wirkung von Azithromycin (bei oraler Verabreichung) auf die Konzentration von Triazolam, Cimetidin, Indinavir, Efavirenz, Fluconazol, Midazolam, Sulfamethoxazol / Trimethoprim im Blutplasma in Kombination auszuschließen.
Der ZI-Faktor hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Theophyllin. Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Makroliden im Blutplasma kann sich die Konzentration von Theophyllin jedoch erhöhen.
Da die Möglichkeit einer Hemmung des CYP3A4-Isoenzyms durch Azithromycin in parenteraler Form bei gleichzeitiger Verabreichung von Terfenadin, Mutterkornalkaloiden, Cisaprid, Cycloserin, Pimozid, Astemizol, Chinidin und anderen Arzneimitteln besteht, deren Metabolismus unter Beteiligung dieses Enzyms auftritt, ist es erforderlich, die Möglichkeit einer solchen Wechselwirkung zu berücksichtigen Innerhalb.
In Kombination beeinflusst Azithromycin die pharmakokinetischen Parameter von Zidovudin und seinem Metaboliten Glucuronid nicht. Trotzdem steigt die Konzentration seines aktiven Metaboliten, phosphoryliertes Zidovudin, in mononukleären Zellen peripherer Gefäße an.
Analoge
Analoga des ZI-Faktors sind: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Forte-OBL, Azithromycin-OBL, Azithromycin-LEXVM, Forteodzitromycin, Zitnob, Zitrolid, Zitrolid forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hämomycin, Ecomed.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.
Haltbarkeitsdatum:
- Tabletten - 3 Jahre;
- Kapseln - 2 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen zu ZI-Factor
Bewertungen des ZI-Faktors sind überwiegend positiv. Einige Patienten berichten jedoch über Nebenwirkungen wie Angstzustände und Stuhlverstimmung.
Preis für ZI-Faktor in Apotheken
Der Preis für ZI-Faktor in Tabletten beträgt etwa 184 Rubel, in Kapseln - 196 Rubel pro Packung.
ZI-Faktor: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Zi-Faktor 250 mg Kapsel 6 Stk. 110 RUB Kaufen |
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Zi-Faktor 500 mg Filmtabletten 3-tlg. RUB 150 Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
