Liprazid - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Anonim

Liprazid

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

Liprazid ist ein kombiniertes blutdrucksenkendes Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten (10 Stück. In einer Blisterpackung, in einem Karton 1 oder 3 Packungen).

Wirkstoffe in 1 Tablette:

  • Lisinoprildihydrat (ausgedrückt als Lisinopril) - 10 oder 20 mg;
  • Hydrochlorothiazid 12,5 mg

Anwendungshinweise

Liprazid wird zur Behandlung verschiedener Formen der arteriellen Hypertonie (als Monopräparation oder als Teil einer Kombinationstherapie) angewendet.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Alter unter 18 Jahren;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Gleichzeitige Verwendung von Lithiumpräparaten;
  • Idiopathisches oder erbliches Quincke-Ödem oder Quincke-Ödem, verursacht durch die Verwendung von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren (in der Geschichte);
  • Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), Anurie, bilaterale Stenose der Nierenarterien oder Stenose einer Arterie einer einzelnen Niere sowie die Dauer der Hämodialyse mit hochfesten Membranen (Polyacrylnitril, Methylosulfonat);
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Liprazid- oder Sulfonamid-Derivaten.

Verwandte (besondere Vorsicht ist geboten, da das Risiko von Komplikationen besteht):

  • Mitral- und / oder Aortenstenose;
  • Herzischämie;
  • Zerebrovaskuläre Störungen;
  • Beeinträchtigte Nieren- / Leberfunktion;
  • Alkoholismus;
  • Bedingungen, die mit einem Anstieg des Kaliumspiegels im Blut einhergehen;
  • Die Zeit vor der Operation unter Vollnarkose;
  • Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie;
  • Schwere Herzinsuffizienz;
  • Diabetes mellitus;
  • Verletzungen des Wasser- und Elektrolythaushalts;
  • Nierenarterienstenose;
  • Hypovolämie;
  • Kollagenosen;
  • Älteres Alter;
  • Natriumarme Diät.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten unter Hämodialyse ist Vorsicht geboten.

Art der Verabreichung und Dosierung

Liprazid wird oral eingenommen, wobei die Tabletten unabhängig von den Mahlzeiten, vorzugsweise jedoch zur gleichen Tageszeit, mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit geschluckt werden. Bei Bedarf kann das Tablet in Teile geteilt werden.

Dosierung und Dauer der medikamentösen Behandlung werden vom Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt. Normalerweise verschrieben bei 5-10 mg 1 Mal / Tag. Wenn nach 1-2 Wochen Einnahme von Liprazid die therapeutische Wirkung unzureichend ist, wird die Dosis allmählich erhöht. Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt 20 mg einmal täglich.

Die maximal zulässige Tagesdosis für Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt 80 mg.

Die Anfangsdosis für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 30 ml / Minute) und Patienten mit renovaskulärer arterieller Hypertonie beträgt 2,5 mg 1 Mal pro Tag.

Vor der Verschreibung von Liprazid muss der Arzt dem Patienten vollständige Informationen über die Symptome eines Angioödems zur Verfügung stellen.

Nebenwirkungen

  • Magen-Darm-Trakt und Leber: Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen in der Magengegend, Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörung; in Einzelfällen - Geschmacksveränderungen, Gelbsucht, Pankreatitis, Hepatitis;
  • Zentrales und peripheres Nervensystem: erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlafstörungen / Wachheit, Schwindel, emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, Schwäche, Parästhesie, Krämpfe; in Einzelfällen - Asthenisches Syndrom, Verwirrung;
  • Herz-Kreislauf-System und hämatopoetisches System: Herzrhythmusstörungen, Thrombozytopenie, Schmerz- und Druckgefühl in der Brust, übermäßiger Blutdruckabfall, inkl. orthostatische Hypotonie, Neutropenie, Anämie, Agranulozytose, Leukopenie;
  • Harnsystem: Anurie, Urämie, Nierenfunktionsstörung, akutes Nierenversagen;
  • Laborindikatoren: Eosinophilie, Anstieg der Erythrozytensedimentationsrate, Leukozytose, Veränderung des Kaliumspiegels im Blut, Abnahme der Glukosetoleranz, Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, Abnahme des Chlor-, Magnesium- und Natriumspiegels im Blut, Anstieg des Kreatinin-, Calcium-, Bilirubin-, Glycerid-, Harnstoffspiegels Cholesterin;
  • Allergische Reaktionen: Alopezie, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit, Juckreiz, Hautausschlag, Bronchospasmus, Quincke-Ödem;
  • Andere: Verletzung des Atemrhythmus, Husten, übermäßiges Schwitzen, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, verminderte Potenz; mit Langzeitbehandlung - Gicht.

spezielle Anweisungen

Frauen im gebärfähigen Alter wird vor Beginn der Behandlung empfohlen, eine Schwangerschaft auszuschließen.

Wenn Liprazid während der Stillzeit angewendet werden muss, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und über die Unterbrechung des Stillens entscheiden.

Während der medikamentösen Therapie ist beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Ausführung potenziell gefährlicher Arbeiten Vorsicht geboten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungsreaktionen bei gleichzeitiger Anwendung von Liprazid mit anderen Arzneimitteln:

  • Hypoglykämika: Verringerung ihrer therapeutischen Wirkung;
  • Cyclosporin, Natriumchloridlösung, kaliumsparende Diuretika und Kaliumpräparate, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, Östrogene: Abnahme der Wirksamkeit von Liprazid (Kaliumpräparate, kaliumsparende Diuretika, Indomethacin und Cyclosporin erhöhen ebenfalls das Risiko für Hyperkaliämie);
  • Thiazid- und Schleifendiuretika: erhöhte blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels;
  • Tetracycline, Antazida, Enterosorbentien, Cholestipol, Cholestyramin: verringerte Absorption von Liprazid-Wirkstoffen;
  • Digoxin: Erhöhung seiner Toxizität;
  • Lithiumpräparate, Amantadin: Verlangsamung ihrer Ausscheidung;
  • Tubocurarin: Verstärkung seiner Wirkung;
  • Methyldopa: Risiko einer intravaskulären Hämolyse;
  • Barbiturate, Ethylalkohol, Betäubungsmittel: Risiko für Hypokaliämie und orthostatische Hypotonie;
  • Herzglykoside: Risiko einer Hypokaliämie;
  • Amiodaron: die Wahrscheinlichkeit, Arrhythmien zu entwickeln;
  • Allopurinol, Procainamid, systemische Glukokortikosteroide, Zytostatika, Immunsuppressiva: Risiko für die Entwicklung von Leukopenie;
  • Nicht depolarisierende Muskelrelaxantien: Verstärkung ihrer Wirkung.

Analoge

Liprazidanaloga sind: Iruzid, Co-Diroton, Lisinopril, Lisopress, Lizoretisch, Lizothiazid, Loopril Bosnal.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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