Loratadin Stada - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Preis Der Tabletten, Analoga

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Loratadin Stada

Loratadin Stada: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  13. 13. Analoge
  14. 14. Lagerbedingungen
  15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
  16. 16. Bewertungen
  17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Loratadine STADA

ATX-Code: R06AX13

Wirkstoff: Loratadin (Loratadin)

Hersteller: HEMOFARM (Russland); MAKIZ-PHARMA (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-08-10

Preise in Apotheken: ab 49 Rubel.

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Loratadin Stada Tabletten
Loratadin Stada Tabletten

Loratadin Stada - Antiallergikum, Blocker von H 1 -Histaminrezeptoren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt: fast weiß oder weiß, flachzylindrisch, mit einer Fase und einer Trennlinie (7 oder 10 Stück. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Packungen und Gebrauchsanweisung von Loratadin Stad).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Loratadin - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, Croscarmellose-Natrium, Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Loratadin Stada ist ein Antiallergikum mit antihistaminischer, juckreizhemmender und antiexudativer Wirkung. Sein Wirkstoff Loratadin ist ein Blocker von H 1 -Histaminrezeptoren mit längerer Wirkung. Die pharmakologische Wirksamkeit der Substanz beruht auf der Fähigkeit von Loratadin, die Freisetzung von Leukotrien C 4 und Histamin aus Mastzellen zu hemmen und die Kapillarpermeabilität zu verringern.

Das Medikament hilft, die Entwicklung zu verhindern und den Verlauf allergischer Reaktionen zu lindern, verhindert die Entwicklung von Ödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskeln. Nach Einnahme der Pille im Inneren tritt die Wirkung in 0,5 Stunden auf, die maximale Wirkung wird nach 8-12 Stunden erreicht und dauert 24 Stunden. Es gibt keine Wirkung auf das Zentralnervensystem und die Abhängigkeit von dem Medikament.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Loratadin schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma (C max) wird nach 1,3 bis 2,5 Stunden erreicht. Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme verlangsamt sich der Absorptionsprozess um 1 Stunde. Bei älteren Menschen ist C max um 50% höher und bei alkoholischen Leberschäden hängt C max ab von der Schwere der Krankheit.

Plasmaproteinbindung von Loratadin bei 97%. Es überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Es wird in der Leber unter Beteiligung von Cytochrom P450-Isoenzymen (CYP3A4 und CYP2D6) unter Bildung eines aktiven Metaboliten - DCL (Descarboethoxyloratadin) - metabolisiert. Die Gleichgewichtsplasmakonzentration von Loratadin und dem aktiven Metaboliten wird vor dem Hintergrund einer regelmäßigen Verabreichung des Arzneimittels am fünften Therapietag erreicht.

Die Halbwertszeit (T 1/2) beträgt für Loratadin durchschnittlich 8,4 Stunden, für DCL 28 Stunden und für ältere Patienten 18,2 Stunden bzw. 17,5 Stunden. Bei Patienten mit alkoholischem Leberschaden beträgt T 1 / 2 steigt je nach Schwere der Erkrankung an. Die Substanz wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Die Pharmakokinetik von Loratadin bei chronischer Niereninsuffizienz und Hämodialyse ändert sich nicht.

Anwendungshinweise

  • saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis, Rhinokonjunktivitis (Pollinose), Konjunktivitis, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria);
  • allergische juckende Dermatosen;
  • Quinckes Ödem;
  • eine allergische Reaktion auf Insektenstiche;
  • Juckreiz verschiedener Ätiologien;
  • pseudoallergische Reaktionen.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillzeit;
  • Alter bis zu drei Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Loratadin Stada sollte bei Leberversagen mit Vorsicht eingenommen werden.

Loratadin Stada, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Loratadin Stada Tabletten werden 1 Mal pro Tag oral eingenommen.

Je nach Alter des Patienten wird empfohlen, die folgenden täglichen Dosen des Arzneimittels zu verwenden:

  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, Kinder unter 12 Jahren mit einem Gewicht von mehr als 30 kg: 1 Stk. (10 mg);
  • Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren mit einem Gewicht von weniger als 30 kg: jeweils 1/2. (Mit 5 mg).

Nebenwirkungen

Bei Erwachsenen treten häufig unerwünschte Wirkungen wie Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Übelkeit, Gastritis und Hautausschlag auf. In seltenen Fällen - Herzklopfen, Tachykardie, Anaphylaxie, Leberfunktionsstörung, Alopezie.

Bei Kindern treten vor dem Hintergrund der Anwendung von Loratadin selten Nervosität, Kopfschmerzen und Sedierung auf.

Überdosis

Symptome: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tachykardie.

Behandlung: sofortige Magenspülung oder Erbrechen, Aufnahme von Aktivkohle. Bei Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

spezielle Anweisungen

Die gleichzeitige Anwendung von Alkohol verringert die Wirksamkeit von Loratadin.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Loratadin Stada-Tabletten wird empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten zu vermeiden, deren Leistung mit einer erhöhten Aufmerksamkeitskonzentration und einer hohen Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen verbunden ist.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Loratadine Stad ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Loratadin Stad ist bei Kindern unter drei Jahren kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Während der Therapie mit Loratadin ist bei Patienten mit Leberinsuffizienz Vorsicht geboten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Loratadin Stada:

  • Ketoconazol, Erythromycin, Cimetidin: Es ist zu beachten, dass die gleichzeitige Therapie mit jedem dieser Arzneimittel nicht mit klinischen Manifestationen einhergeht, einschließlich Veränderungen des EKG (Elektrokardiogramm), sondern die Konzentration von Loratadin im Blutplasma erhöht.
  • trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Rifampicin, Zixorin, Phenylbutazon, Phenytoin und andere Induktoren der mikrosomalen Oxidation: hemmen die Wirksamkeit von Loratadin;
  • Ethanol: Hilft, die Aktivität des Arzneimittels zu reduzieren.

Analoge

Loratadin Stads Analoga sind Loratadin, Loratadin-OBL, Loratadin Akrikhin, Loratadin Teva, Loratadin Eco, Alerpriv, Claridol, Claritin, Clarisens, Clarifer, Lorahexal, Lomilan, Loratavel, Erolin usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen von Loratadin Stada

Bewertungen über Loratadin Stada sind überwiegend positiv. Viele Patienten weisen auf die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels hin. Zu den Vorteilen zählen das rasche Einsetzen der klinischen Linderung, die Beseitigung von Allergiesymptomen unterschiedlicher Herkunft, das Fehlen unerwünschter Ereignisse und die erschwinglichen Kosten des Arzneimittels.

Die Nachteile umfassen häufig die Entwicklung von Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Schwierigkeiten beim Erwerb des Arzneimittels. Es gibt auch Bewertungen von Patienten, bei denen das Medikament überhaupt nicht geholfen hat oder die nur teilweise und kurzzeitig die Symptome einer Allergie stoppen konnten.

Der Preis von Loratadin Stada in Apotheken

Der Preis für Loratadin Stada für eine Packung mit 10 Tabletten kann zwischen 58 Rubel liegen.

Loratadin Stada: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Loratadin Stada 10 mg Tabletten 10 Stk.

RUB 49

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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