Memantine Canon - Gebrauchsanweisung, Preis, Testberichte, Analoga Von Tablets

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Memantine Canon

Memantine Canon: Gebrauchsanweisung und Testberichte

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Memantin-Canon

ATX-Code: N06DX01

Wirkstoff: Memantin (Memantin)

Produzent: CJSC "Kanonfarma Produktion" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-08-07

Preise in Apotheken: ab 450 Rubel.

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Memantine Canon ist ein Medikament zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Demenz.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Filmtabletten: rund, bikonvex, die Farbe der Schale ist weiß oder fast weiß (Dosierung 5, 15 und 20 mg) oder blau (Dosierung 10 mg); Die Farbe des Kerns im Querschnitt ist fast weiß (in Blistern aus bedruckter Aluminiumlackfolie und Polyvinylchloridfolie: Dosierung 5, 15, 20 mg - in einem Karton 1, 3, 6 oder 9 Packungen mit 10 Stück oder 1-3 Packungen 30 Stk.; Dosierung 10 mg - in einem Karton 1, 3, 6, 9, 10 oder 12 Packungen mit 10 Stk. Oder 3, 5 oder 6 Packungen mit 20 Stk. Oder 1-4 Packungen mit 30 Stk. ein Satz Tabletten mit einer Dosierung von 5, 10, 15 und 20 mg - in einer Packung Pappe 4 Packungen (1 Packung Tabletten jeder Dosierung) 7 Stück (7 Tabletten 5 mg + 7 Tabletten 10 mg + 7 Tabletten 15 mg) + 7 Tabletten à 20 mg. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Memantine Canon.

1 Filmtablette enthält (für eine Dosierung von 5/10/15/20 mg):

• Wirkstoff: Memantinhydrochlorid - 5, 10, 15 oder 20 mg;
• zusätzliche Komponenten: kolloidales Siliziumdioxid - 2/3 / 4,2 / 5,2 mg; Lactosemonohydrat - 61,6 / 136 / 130,3 / 161,1 mg; Povidon K-30 - 3,6 / 6 / 7,5 / 9,4 mg; Calciumhydrogenphosphatdihydrat - 24,3 / 50,4 / 45,5 / 55 mg; Croscarmellose-Natrium - 2,8 / 3/6 / 7,5 mg; Magnesiumstearat - 0,7 / 1,6 / 1,5 / 1,8 mg;
• Filmhülle: Opadray [Hydroxypropylcellulose (Hyprolose) - 1,012 5 / 2,025 / 2,025 / 2,7 mg; Titandioxid - 0,375 / 0,698 4 / 0,75 / 1 mg; Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromellose) - 1,012 5 / 2,025 / 2,025 / 2,7 mg; Talkum - 0,6 / 1,2 / 1,2 / 1,6 mg; zusätzlich für eine Dosierung von 10 mg: schwarzer Eisenoxidfarbstoff - 0,003 6 mg; Brilliant Blue - 0,048 mg] –3/6/9/8 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die aktive Komponente von Memantine Canon ist Memantin, ein potenziell abhängiger nicht kompetitiver Blocker von NMDA-Rezeptoren mit mäßiger Affinität zu diesen. Die Substanz blockiert die Wirkung von Glutamat, was in einer pathologisch erhöhten Konzentration zu einer neuronalen Dysfunktion führen kann.

Pharmakokinetik

Die wichtigsten pharmakokinetischen Eigenschaften von Memantin:

• Resorption: Memantin wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (Gastrointestinaltrakt) resorbiert, seine absolute Bioverfügbarkeit beträgt ~ 100%. Die Aufnahme der Substanz hängt nicht von der Zeit der Mahlzeit ab. T _Cmax (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma) beträgt 3–8 Stunden. Bei Patienten ohne Nierenfunktionsstörung wird keine Anreicherung von Memantin beobachtet.
• Verteilung: Eine konstante Konzentration von Memantin im Blutplasma im Bereich von 70-150 ng / ml (0,5-1 mmol) mit großen individuellen Variationen wird beibehalten, wenn 20 mg pro Tag eingenommen werden. V _d (Verteilungsvolumen) Memantin - 10 l / kg. ~ 45% der Substanz bindet an Blutplasmaproteine;
• Stoffwechsel: Die Menge an Memantin, die unverändert ausgeschieden wird, beträgt ~ 80%. Dieser Prozess verläuft unter Bildung von pharmakologisch inaktiven Metaboliten - N-3,5-Dimethylgludantan, einer Mischung von Isomeren von 4- und 6-Hydroxymemantin und 1-Nitroso-3,5-dimethyl-Adamantan. In-vitro-Studien, die durch den Cytochrom P _450- Metabolismus katalysiert wurden, wurden nicht nachgewiesen;
• Ausscheidung: In Studien, in denen Patienten ¹⁴ C- markiertes Memantin oral einnahmen, wurde festgestellt, dass durchschnittlich 84% der eingenommenen oralen Dosis innerhalb von 20 Tagen ausgeschieden wurden. Darüber hinaus wurde der größte Teil (über 99%) im Urin ausgeschieden. Memantin wird von den Nieren monoexponentiell aus dem Körper ausgeschieden. T _1/2 (Halbwertszeit) - von 60 bis 100 Stunden. Die Gesamtclearance bei Patienten ohne Nierenfunktionsstörungen beträgt 170 ml / min / 1,73 m ²Ein Teil der gesamten renalen Clearance wird durch tubuläre Sekretion erreicht. Die renale Ausscheidung umfasst auch die tubuläre Reabsorption, die möglicherweise durch kationische Transportproteine vermittelt wird. Unter den Bedingungen einer alkalischen Urinreaktion kann die Rate der renalen Elimination des Wirkstoffs Memantine Canon um das 7-9-fache abnehmen. Es ist nicht ausgeschlossen, dass die Urinalkalisierung aufgrund einer starken Änderung der Ernährung, beispielsweise eines Übergangs zu einer vegetarischen Ernährung von einer Ernährung, die Produkte tierischen Ursprungs enthält, oder aufgrund der intensiven Verwendung alkalischer Magenpuffer erfolgt.

Die mit Hilfe von Freiwilligen durchgeführten Studien haben die Linearität der Pharmakokinetik im Dosisbereich von 10 bis 40 mg gezeigt.

Das Konzentrationsniveau in der Cerebrospinalflüssigkeit entspricht dem Wert der Hemmkonstante (Ki) bei Einnahme von Memantine Canon in einer Tagesdosis von 20 mg, was für Memantin im Bereich der Frontalrinde 0,5 μmol beträgt.

Anwendungshinweise

Memantine Canon ist zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Demenz indiziert.

Kontraindikationen

Absolut:

• schweres Leberversagen (Klasse C auf der Child-Pugh-Skala);
• Laktosemangel oder Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom, angeborene Galaktoseintoleranz;
• Schwangerschafts- und Stillzeit;
• Alter bis zu 18 Jahren (es gibt keine Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung);
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Verwandte (Memantine Canon Tablets mit Vorsicht verwenden):

• Epilepsie, eine Vorgeschichte des Krampf-Syndroms;
• CHF (chronische Herzinsuffizienz) (NYHA-Klassen III - IV);
• unkontrollierte arterielle Hypertonie;
• eine Geschichte des Myokardinfarkts;
• beeinträchtigte Nieren- / Leberfunktion;
• Faktoren, die den pH-Wert des Urins erhöhen, wie z. B. starke Aufnahme von alkalischen Magenpuffern, plötzliche Ernährungsumstellung (Umstellung von Fleisch auf Vegetarier), renale tubuläre Azidose oder schwere Harnwegsinfektionen durch Proteus spp.;
• gleichzeitige Verabreichung von NMDA-Rezeptorantagonisten (Amantadin, Ketamin, Dextromethorphan).

Memantine Canon, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Die Behandlung mit Memantine Canon wird unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Demenz bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit hat.

Es wird empfohlen, die Therapie nur zu beginnen, wenn der Patient (oder die Person, die sich ständig um ihn kümmert) bereit ist, die Einnahme von Pillen regelmäßig zu überwachen. Die Diagnose sollte gemäß den aktuellen Richtlinien gestellt werden. Es ist notwendig, die Verträglichkeit des Arzneimittels und die Wirksamkeit der verschriebenen Dosis ständig zu bewerten, vorzugsweise innerhalb von 3 Monaten nach Beginn der Behandlung. Danach ist es erforderlich, die klinische Wirksamkeit des Arzneimittels und die Verträglichkeit der Behandlung gemäß den aktuellen klinischen Richtlinien regelmäßig zu bewerten. Die Dauer der Erhaltungstherapie ist zeitlich nicht begrenzt, sofern Memantine Canon gut verträglich ist und sich positiv auswirkt. In Ermangelung des letzteren oder bei einer Unverträglichkeit gegenüber der Therapie muss der Patient die Einnahme der Pillen abbrechen.

Memantine Canon wird oral verabreicht, gleichzeitig 1 Stk. pro Tag. Die Tabletten werden nicht gekaut, sondern mit ausreichend Flüssigkeit abgewaschen. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht. Maximal pro Tag dürfen Sie nicht mehr als 20 mg Memantin einnehmen.

Der Arzt legt das Dosierungsschema individuell fest. Zu Beginn der Therapie wird empfohlen, die minimale wirksame Dosis zu verschreiben. Um das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen zu verringern, wird eine konstante Dosis durch Titration mit einer Erhöhung von 5 mg alle 7 Tage in den ersten 3 Wochen gemäß dem folgenden Schema ausgewählt:

• erste Woche (Tage 1 bis 7): 1 Tablette 5 mg täglich für eine Woche;
• zweite Woche (Tage 8 bis 14): 1 Tablette mit 10 mg täglich für eine Woche;
• dritte Woche (Tage 15 bis 21): 1 Tablette 15 mg täglich für eine Woche;
• ab der vierten Woche: 1 Tablette mit 20 mg täglich.

Anwendung von Memantine Canon bei ausgewählten Patientengruppen:

• fortgeschrittenes Alter (über 65 Jahre): Die empfohlene Tagesdosis beträgt 20 mg;
• Nierenfunktionsstörung: leichte Störungen [Kreatinin-Clearance (CC) von 50 bis 80 ml / min] - keine Dosisanpassung erforderlich; mäßige Störungen (CC von 30 bis 49 ml / min) - die tägliche Dosis von Memantine Canon beträgt 10 mg (vorausgesetzt, es wird für mindestens eine Woche Behandlung gut vertragen, kann die tägliche Dosis gemäß dem Standarddosierungsschema auf 20 mg erhöht werden); schwere Störungen (CC von 5 bis 29 ml / min) - Die tägliche Dosis des Arzneimittels sollte 10 mg nicht überschreiten.
• Lebererkrankungen: Bei leichtem oder mäßigem Schweregrad (Klassen A und B gemäß der Child-Pugh-Klassifikation) ist keine Dosisanpassung erforderlich. In schweren Fällen (Klasse C auf der Child-Pugh-Skala) ist Memantine Canon verboten.

Nebenwirkungen

Die Inzidenz von Nebenwirkungen wird wie folgt klassifiziert: sehr häufig - ≥ 1/10 Termine (> 10%); oft - von ≥ 1/100 bis 1% und <10%); selten - von ≥ 1/1000 bis 0,1% und <1%); selten - von ≥ 1/10 000 bis 01% und <0,1%); äußerst selten - <1/10 000 Termine (<0,01%); mit einer unbekannten Häufigkeit - Es ist unmöglich, die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen anhand der verfügbaren Daten zu bestimmen.

Allgemeines Profil unerwünschter Nebenwirkungen von Memantine Canon, zu denen Daten sowohl im Rahmen geplanter Studien als auch aus spontanen Berichten gewonnen wurden:

• psychische Störungen: selten - Verwirrtheit, Halluzinationen (hauptsächlich bei Patienten mit schwerer Alzheimer-Krankheit beobachtet); mit unbekannter Häufigkeit - psychotische Reaktionen;
• ZNS (Zentralnervensystem): häufig - Schwindel, Kopfschmerzen, Ungleichgewicht, Schläfrigkeit; selten - Gangstörung; äußerst selten - epileptische Anfälle, Krämpfe;
• CVS (Herz-Kreislauf-System): häufig - erhöhter Blutdruck (Blutdruck); selten - Thromboembolie und / oder Venenthrombose, Herzinsuffizienz, Herzfehler;
• Atmungssystem, Brustorgane und Mediastinum: häufig - Atemnot;
• Immunsystem: häufig - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
• Haut und Unterhautgewebe: mit unbekannter Häufigkeit - Stevens-Johnson-Syndrom;
• Magen-Darm-Trakt: häufig - Verstopfung; selten - Übelkeit / Erbrechen; mit unbekannter Häufigkeit - Pankreatitis;
• Leber und Gallenwege: häufig - Verletzung von Leberfunktionstests; mit unbekannter Häufigkeit - Hepatitis;
• Nieren und Harnwege: mit unbekannter Häufigkeit - akutes Nierenversagen;
• hämatopoetische Organe: mit unbekannter Häufigkeit - Leukopenie (einschließlich Neutropenie), Agranulozytose, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Panzytopenie;
• parasitäre Krankheiten und Infektionen: selten - Pilzinfektionen;
• allgemeine Störungen: selten - allgemeine Schwäche, Müdigkeit.

In Post-Marketing-Studien haben Patienten mit Alzheimer-Krankheit auch über Depressionen, Selbstmordgedanken und Versuche, diese zu begehen, berichtet.

Überdosis

Bei einer Einzeldosis Memantine Canon in einer Dosis von nicht mehr als 140 mg oder bei einer unbekannten Dosis wurden die folgenden Nebenwirkungen festgestellt: vom Zentralnervensystem - Hypersomnie, Verwirrtheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Unruhe, Aggression, Gangstörung, Halluzinationen; aus dem Verdauungstrakt - Erbrechen, Durchfall.

Bei einer Einzeldosis einer großen Dosis (200 mg) oder einer 3-tägigen Einnahme von 105 mg pro Tag wurden Durchfall, Schwäche und Müdigkeit festgestellt. In einigen Fällen wurden keine Symptome beobachtet.

Ein Fall einer schweren Überdosierung wurde beschrieben (2000 mg Memantin wurden eingenommen), als der Patient Nebenwirkungen des Zentralnervensystems entwickelte (10 Tage lang lag der Patient im Koma, dann folgten Diplopie und Erregung). Als Therapie wurden symptomatische Behandlung und Plasmapherese verschrieben. Der Patient erholte sich vollständig, es wurden keine weiteren Komplikationen beobachtet.

In einem anderen Fall wurde nach einer Einzeldosis Memantine Canon in einer Dosis von 400 mg eine schwere Überdosis Memantin festgestellt. Über Nebenwirkungen des ZNS wie visuelle Halluzinationen, Schläfrigkeit, verringerte Anfallsschwelle, Angstzustände, Psychosen, Stupor und Bewusstlosigkeit wurde berichtet. Der Patient überlebte auch und erholte sich vollständig.

Für die Behandlung einer Überdosis wird empfohlen, Standardmaßnahmen zur Entfernung von Memantin aus dem Körper durchzuführen, nämlich: den Magen ausspülen, Aktivkohle einnehmen, eine Zwangsdiurese durchführen und Maßnahmen zur Erhöhung des Säuregehalts des Urins ergreifen.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Epilepsie oder einer Veranlagung dazu sowie Patienten mit Anfällen in der Vorgeschichte sollten während der Therapie mit Memantine Canon vorsichtig sein.

Da die gleichzeitige Verabreichung von Memantin mit anderen Antagonisten von NMDA-Rezeptoren (Amantadin, Ketamin, Dextromethorphan) häufiger unerwünschte Reaktionen hervorrufen kann und von größerer Intensität sein kann, hauptsächlich auf der Ebene des Zentralnervensystems, ist es notwendig, ihre kombinierte Verwendung zu vermeiden.

Eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten ist erforderlich, wenn er Faktoren aufweist, die den Anstieg des Urin-pH-Werts beeinflussen:

• Plötzliche Ernährungsumstellungen (Umstellung auf eine vegetarische Ernährung von einer Ernährung mit Lebensmitteln tierischen Ursprungs oder intensiver Verzehr von alkalischen Magenpuffern);
• schwere Harnwegsinfektionen durch Proteus spp., renale tubuläre Azidose.

Da Patienten mit dekompensiertem CHF (Klassen III - IV gemäß der NYHA-Klassifikation), einer Vorgeschichte von Myokardinfarkt oder unkontrollierter arterieller Hypertonie nicht an den meisten durchgeführten klinischen Studien teilnahmen, liegen ihnen unzureichende Daten zur Verwendung von Memantin vor. In diesem Zusammenhang sollte die Therapie mit Memantine Canon bei Patienten dieser Kategorie unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die Alzheimer-Krankheit im Stadium einer mittelschweren bis schweren Demenz ist häufig mit einer Beeinträchtigung der Fahrfähigkeit und komplexen Mechanismen verbunden. Darüber hinaus kann die Verwendung von Memantine Canon die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen. In diesem Zusammenhang sollten solche Patienten nicht fahren und mit komplexen und beweglichen Mechanismen arbeiten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine klinischen Daten zu den Auswirkungen von Memantin auf den Schwangerschaftsverlauf vorliegen, ist die Anwendung von Memantine Canon bei Frauen, die ein Kind tragen, kontraindiziert. In wissenschaftlichen Studien an Tieren wurde festgestellt, dass Memantin eine intrauterine Wachstumsverzögerung des Fötus verursachen kann, wenn es identischen oder geringfügig höheren Konzentrationen des Wirkstoffs im Vergleich zu denen beim Menschen ausgesetzt wird. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.

Es liegen keine Informationen zur Elimination von Memantin in der Muttermilch vor. Es wird angenommen, dass Memantin aufgrund seiner lipophilen Struktur in die Muttermilch eindringen kann, und daher ist es kontraindiziert, das Medikament für stillende Frauen einzunehmen. Wenn der Empfang von Memantine Canon durch den Zustand der Patientin gerechtfertigt ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist die Verwendung von Memantine Canon untersagt, da keine zuverlässigen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Patienten dieser Altersklasse vorliegen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Memantine Canon sollte mit Vorsicht eingenommen werden.

Korrektur der Tagesdosis in Abhängigkeit von der Qualitätskontrolle:

• QC von 50 bis 80 ml / min: Dosisanpassung ist nicht erforderlich;
• CC von 30 auf 49 ml / min: Die tägliche Dosis wird auf 10 mg reduziert (vorausgesetzt, sie wird während der Woche der Therapie gut vertragen, kann sie gemäß dem Standarddosierungsschema auf 20 mg erhöht werden).
• CC von 5 bis 29 ml / min: Die tägliche Dosis beträgt nicht mehr als 10 mg.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Klasse C auf der Child-Pugh-Skala) werden keine Memantine Canon-Tabletten verschrieben.

Bei leichten und mittelschweren Leberfunktionsstörungen wird das Medikament mit Vorsicht eingenommen. Die Dosis muss nicht angepasst werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Für Patienten über 65 Jahre beträgt die empfohlene Tagesdosis von Memantine Canon 20 mg.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Levodopa, m-Anticholinergika und Dopaminrezeptoragonisten: Ihre Wirkung kann wie in Kombination mit anderen NMDA-Rezeptorantagonisten verstärkt werden.
• Barbiturate und Antipsychotika: ihre Wirkung kann verringert sein;
• Antikonvulsiva (Dantrolen, Baclofen): Memantin beeinflusst ihre Wirksamkeit (verstärkt oder schwächt), und daher werden die Medikamentendosen individuell ausgewählt.
• Ketamin, Amantadin, Dextromethorphan (chemisch verwandte NMDA-Rezeptorantagonisten): erhöhtes Psychoserisiko;
• Phenytoin: Die kombinierte Anwendung mit Memantin wird nicht empfohlen.
• Ranitidin, Cimetidin, Chinidin, Chinin, Procainamid, Nikotin: Ihre Konzentration im Plasma kann ansteigen, da diese Substanzen das gleiche kationische Nierentransportsystem wie Memantin verwenden.
• Hydrochlorothiazid (oder eine beliebige Kombination mit Hydrochlorothiazid): kann die Konzentration von Hydrochlorothiazid verringern;
• indirekte Antikoagulanzien (Warfarin): Eine Erhöhung des MHO (International Normalized Ratio) ist möglich. Obwohl kein kausaler Zusammenhang festgestellt wurde, wird empfohlen, die Überwachung der Prothrombinzeit und der INR bei Patienten einzurichten, die Memantin zusammen mit Warfarin einnehmen.
• Antidepressiva, Monoaminoxidasehemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: erfordert eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten;
• Glibenclamid, Metformin, Donepezil, Galantamin: In pharmakokinetischen Studien mit einer Einzeldosis Memantin wurden keine Wechselwirkungen gefunden.

Nach den Ergebnissen von In-vitro-Studien hemmt Memantin die Isoenzyme CYP2C9, CYP2D6, CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP3A, Epoxidhydrolase, Flavin-haltige Monoxidase und Sulfatierungsprozesse nicht.

Analoge

Die Analoga von Memantine Canon sind Akatinol Memantine, Alzeim, Maruksa, Memantal, Memantine, Memantine Sandoz, Memantin-Alvogen, Memantin-Richter, Memantin-TL, Memantinol, Memikar, Noodzheron, Noodzheron-Teva, Tingrex usw.

Lagerbedingungen

In der Verpackung des Herstellers aufbewahren und dabei das Temperaturregime von höchstens 25 ° C einhalten.

Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum ist die Einnahme des Arzneimittels verboten.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Memantine Canon

Bewertungen von Memantine Canon zeigen die Wirksamkeit des Arzneimittels bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit. Gleichzeitig wird die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht von den Patienten selbst beurteilt, sondern von den Personen, die sich um Patienten mit dieser Diagnose kümmern. In den Übersichten wird darauf hingewiesen, dass Memantine Canon bei ständigem Gebrauch einen guten Einfluss auf den Zustand des Patienten hat: Die Aggressivität verschwindet, Fälle von Psychosen nehmen ab und das Interesse am Leben steigt. Benutzer achten auch darauf, dass dieses Medikament nur auf ärztliche Verschreibung gekauft werden kann.

Der Preis von Memantine Canon in Apotheken

Der Preis für filmbeschichtete Memantine Canon-Tablets beträgt:

• Dosierung von 10 mg: 552–793 Rubel. (30er Pack), RUB 1349–1886 (90 Stück in der Verpackung);
• Dosierung 15 mg: 750 Rubel. (in der Packung 30 Stück);
• Dosierung 20 mg: 1586-1952 Rubel. (30 Stück in der Packung), 4450–5598 Rubel. (90 Stück im Paket).

Memantine Canon: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Memantine Canon 10 mg Filmtabletten 30 Stk. 450 RUB Kaufen

Memantine Canon Tablets p.p. 10 mg 30 Stk. 576 r Kaufen

Memantine Canon 20 mg Filmtabletten 30 Stk. 956 r Kaufen

Memantine Canon 10 mg Filmtabletten 90-tlg. 1169 RUB Kaufen

Memantine Canon Tablets p.p. 20 mg 30 Stk. 1372 RUB Kaufen

Memantine Canon Tablets p.p. 10 mg 90 Stk. 1680 RUB Kaufen

Memantine Canon 20 mg Filmtabletten 90 Stk. 3430 RUB Kaufen

Memantine Canon Tablets p.p. 20mg 90 Stk. RUB 4936 Kaufen

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Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!