Revmart - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tablets, Bewertungen, Preis, Analoga

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Anonim

Revmart

Revmart: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Revmart

ATX-Code: M01AC06

Wirkstoff: Meloxicam (Meloxicam)

Hersteller: JSC "ALSI Pharma" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-05-12

Revmart Tabletten
Revmart Tabletten

Revmart ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit entzündungshemmender, analgetischer und fiebersenkender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in Form von Tabletten erhältlich: hellgelbe Farbe mit grüner Tönung, rund, flachzylindrisch, abgeschrägt; Tabletten mit einer Dosierung von 15 mg haben ein Teilungsrisiko (10 Stück in Blasen, in einem Karton mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Packungen und Gebrauchsanweisung für Revmart).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: vorgelatinierte Stärke, kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil), Natriumcitrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Revmart ist ein NSAID mit entzündungshemmender, analgetischer und fiebersenkender Wirkung. Der Wirkungsmechanismus des Wirkstoffs des Arzneimittels Meloxicam beruht auf der selektiven Hemmung der enzymatischen Aktivität von COX-2 (Cyclooxygenase-2), das an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. Meloxicam neigt dazu, Tumornekrosefaktor-alpha, Thrombozytenaktivierungsfaktor, Freisetzung von Histamin und Proteasen zu unterdrücken.

Aufgrund der selektiven Wirkung des Arzneimittels überwiegt die Hemmung der Prostaglandinsynthese im Bereich der Entzündung gegenüber ähnlichen Prozessen in den Nieren und der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts (GIT). Bei längerer Anwendung hoher Dosen kann jedoch die selektive Wirkung des Wirkstoffs abnehmen.

Die Verwendung von Revmart hilft, die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke zu verringern und den Bewegungsbereich zu vergrößern.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Revmart wird Meloxicam gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die maximale Plasmakonzentration (C max) wird in 5-6 Stunden sowohl nach einer Einzeldosis als auch im stationären Zustand der Pharmakokinetik erreicht. Die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption werden durch die gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln oder anorganischen Antazida nicht beeinflusst.

Die Konzentration des Arzneimittels ist proportional zur eingenommenen Dosis, nach Einnahme von 3-5 Einzeldosen wird ein stabiler Zustand der Pharmakokinetik erreicht. Bei einmal täglicher Anwendung von Revmart in einer Dosis von 7,5 mg kann der Unterschiedsbereich zwischen C max und C min (minimale Plasmakonzentration) im stationären Zustand der Pharmakokinetik 0,4–1 μg / ml und bei einer Dosis von 15 mg einmal betragen pro Tag - 0,8-2 µg / ml.

Die Plasmaproteinbindung, hauptsächlich Albumin, beträgt 99%. Nach mehrfacher oraler Verabreichung von Revmart in therapeutischen Dosen beträgt das Verteilungsvolumen ca. 16 Liter (Variationskoeffizient 11–32%).

Die Substanz überwindet histohämatologische Barrieren, ihre Konzentration in der Synovialflüssigkeit beträgt bis zu 50% der Plasmakonzentration. Dringt in die Muttermilch ein.

Es wird fast vollständig in der Leber metabolisiert, wobei vier Derivate gebildet werden, die keine pharmakologische Aktivität aufweisen. Durch Oxidation eines Zwischenmetaboliten (5'-Hydroxymethylmeloxicam) unter Beteiligung der Isoenzyme CYP2C9 und CYP3A4 entsteht der Hauptmetabolit - 5'-Carboxymeloxicam. Die Bildung anderer Metaboliten erfolgt unter Beteiligung von Peroxidase, deren Aktivität individuell variieren kann.

Meloxicam wird hauptsächlich in Form von Metaboliten über die Nieren und den Darm ausgeschieden.

Die Halbwertszeit (T 1/2) beträgt 13-25 Stunden.

Nach einer Einzeldosis beträgt die Plasma-Clearance 7–12 ml / min.

Ein Mangel an Leberfunktion beeinflusst die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant.

Bei leichtem oder mittelschwerem Nierenversagen ändert sich die Pharmakokinetik von Revmart praktisch nicht. Bei Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist die Ausscheidungsrate signifikant höher.

Bei Nierenversagen im Endstadium nimmt der Grad der Bindung von Meloxicam an Plasmaproteine ab, das Verteilungsvolumen nimmt zu, was zu höheren Konzentrationen an freiem Meloxicam führen kann. In dieser Hinsicht sollte bei Nierenversagen im Endstadium die maximale Tagesdosis nicht mehr als 7,5 mg betragen.

Bei älteren Patienten werden die pharmakokinetischen Parameter nicht gestört. Während des Gleichgewichts ist die durchschnittliche Plasma-Clearance in dieser Personengruppe etwas niedriger als bei Patienten in jungen Jahren.

Ältere Frauen haben im Vergleich zu jungen Patienten beiderlei Geschlechts höhere AUC-Werte (Fläche unter der pharmakokinetischen Kurve der Konzentrationszeit) und eine erhöhte T 1/2.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Revmart zur Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung ist für die symptomatische Behandlung der folgenden Krankheiten und Zustände angezeigt:

  • Arthropathie, Dorsopathie (einschließlich Schmerzen im unteren Rückenbereich, Ischias, Schulterperiarthritis), andere entzündliche und degenerative Pathologien des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzen;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Arthrose (degenerative Gelenkerkrankungen, Arthrose);
  • Spondylitis ankylosans.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Kontraindikationen

Absolut:

  • vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrender Polyposis der Nase und der Nasennebenhöhlen, Angioödem oder Urtikaria aufgrund einer Unverträglichkeit gegenüber NSAIDs und Acetylsalicylsäure (einschließlich Anamnese);
  • Stadium der Exazerbation oder kürzlich übertragene erosive und ulzerative Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms;
  • aktive gastrointestinale Blutungen;
  • Morbus Crohn, Colitis ulcerosa im akuten Stadium;
  • schweres Leberversagen;
  • aktive Lebererkrankung;
  • fortschreitende Nierenerkrankung;
  • schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 30 ml / min (bei Patienten mit bestätigter Hyperkaliämie und ohne Hämodialysesitzungen);
  • das Vorhandensein von Krankheiten des Blutgerinnungssystems;
  • kürzliche zerebrovaskuläre Blutungen;
  • schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz;
  • Therapie von perioperativen Schmerzen während der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillzeit;
  • Alter bis zu 12 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Es ist zu beachten, dass die Gefahr einer Kreuzempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAID besteht.

Mit Vorsicht wird empfohlen, Revmart-Tabletten zur Behandlung von Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen (einschließlich Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren) und Leber zu verwenden. mit Nierenversagen (CC 30-60 ml / min), chronischer Herzinsuffizienz, koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulären Pathologien, Erkrankungen der peripheren Arterien, Dyslipidämie, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Vorhandensein einer Helicobacter Pylori-Infektion, schweren somatischen Erkrankungen, Rauchen, häufigem Alkoholkonsum, über 65 Jahre (einschließlich älterer Patienten, die Diuretika einnehmen, geschwächte Patienten und Patienten mit niedrigem Körpergewicht); bei gleichzeitiger Anwendung von oralen Glukokortikosteroiden, Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin),Thrombozytenaggregationshemmer oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Paroxetin, Sertralin, Citalopram, Fluoxetin); mit langen Kursen der NSAID-Therapie.

Revmart, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Revmart-Tabletten werden 1 Mal täglich zu den Mahlzeiten oral eingenommen, wobei viel Wasser oder andere Flüssigkeiten getrunken werden.

Die symptomatische NSAID-Therapie beinhaltet die Verwendung der niedrigsten wirksamen Dosis für den kürzestmöglichen Behandlungszeitraum.

Empfohlene Tagesdosis für Erwachsene:

  • Arthrose: Die Anfangsdosis beträgt 7,5 mg. Ohne ausreichende therapeutische Wirkung kann sie auf 15 mg erhöht werden.
  • Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg Unter Berücksichtigung des Krankheitsbildes kann die Dosis auf 7,5 mg reduziert werden.

Die maximale Tagesdosis (einschließlich Meloxicam in anderen Darreichungsformen) sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bei einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg zu beginnen.

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die Dosis nicht mehr als 7,5 mg betragen. Bei Patienten mit einem CC von mehr als 30 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Die maximale Dosis für Jugendliche über 12 Jahre wird mit 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht des Patienten festgelegt.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen von Revmart wird gemäß der folgenden Skala des Auftretens gruppiert: sehr häufig (> 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/10 000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10 000); Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt (es ist unmöglich, die Inzidenz unerwünschter Ereignisse anhand der verfügbaren Daten abzuschätzen).

  • seitens des Blut- und Lymphsystems: selten - Anämie; selten - Verstöße gegen die Leukozytenformel und andere Veränderungen der Anzahl der Blutzellen, Leukopenie, Thrombozytopenie; in Kombination mit Methotrexat und anderen Arzneimitteln, die das Knochenmark hemmen - Zytopenie;
  • vom Immunsystem: selten - Angioödem; selten - Urtikaria; Die Häufigkeit ist nicht festgelegt - anaphylaktoide oder anaphylaktische Reaktionen bis hin zu anaphylaktischem Schock.
  • seitens der Psyche: oft - eine Stimmungsänderung; Frequenz nicht festgelegt - Orientierungslosigkeit, Verwirrung;
  • vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel;
  • aus dem Verdauungssystem: häufig - Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Aufstoßen, Stomatitis, Blähungen, Verstopfung, Gastritis, gastrointestinale Blutungen (einschließlich tödlicher); selten - Kolitis, Ösophagitis, gastroduodenale Geschwüre (einschließlich tödlicher); sehr selten - Perforation des Magen-Darm-Trakts (einschließlich tödlich);
  • aus dem hepatobiliären System: sehr selten - Hepatitis;
  • von der Seite der Gefäße: selten - Gesichtsrötung, erhöhter Blutdruck (BP);
  • von der Seite des Herzens: selten - Herzklopfen;
  • seitens des Sehorgans: selten - verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung, Sehbehinderung;
  • aus dem Organ der Hör- und Labyrinthstörungen: selten - Schwindel (Schwindel); selten - Tinnitus;
  • aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: selten - Asthma bronchiale mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
  • aus dem Harnsystem: selten - Harnwegserkrankungen, akute Harnverhaltung; sehr selten - akutes Nierenversagen; Häufigkeit nicht festgelegt - interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenmarknekrose;
  • dermatologische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Angioödem; selten - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - Erythema multiforme, bullöse Dermatitis; Frequenz nicht festgelegt - Photosensibilisierung;
  • Änderungen in Labor- und Instrumentenstudien: selten - vorübergehende Anomalien bei Leberfunktionsindikatoren (erhöhte Lebertransaminaseaktivität, erhöhte Bilirubinspiegel), erhöhte Serumharnstoff- und / oder Kreatininspiegel.

Überdosis

Symptome: Im Falle einer Überdosierung von NSAIDs können die folgenden unerwünschten, normalerweise reversiblen Phänomene auftreten - Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen. Darüber hinaus können Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt bei schwerer Vergiftung, Blutdruckabfall, Entwicklung eines akuten Nierenversagens, Atemstillstand und Asystolie auftreten.

Behandlung: Innerhalb der nächsten Stunde nach einer Überdosierung sind eine Magenspülung und die Einnahme von Aktivkohle erforderlich, um die symptomatische Therapie zu vereinbaren. Zur schnelleren Elimination von Meloxicam aus dem Magen-Darm-Trakt ist die Verwendung von Cholestyramin angezeigt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Die Alkalisierung des Urins oder die Verwendung von Hämodialyse und erzwungener Diurese ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte oder Patienten, die gleichzeitig eine Antikoagulationstherapie erhalten, haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzerative gastrointestinale Läsionen.

Es sollte berücksichtigt werden, dass das Auftreten potenziell lebensbedrohlicher Komplikationen wie Geschwüre, gastrointestinale Blutungen oder Perforationen in jedem Stadium der Therapie möglich ist, auch wenn keine offensichtlichen Voraussetzungen und Indikationen in der Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Komplikationen bei der Verwendung anderer NSAIDs vorliegen … Ältere Menschen benötigen besondere Aufmerksamkeit. Wenn Symptome einer Schädigung des Magen-Darm-Trakts auftreten, muss Revmart abgebrochen werden.

Wenn die ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten (Hautausschlag, Veränderungen der Schleimhäute), muss ein Arzt konsultiert werden, um einen sofortigen Ersatz des Arzneimittels in Betracht zu ziehen.

Revmart kann die Symptome infektiöser Pathologien maskieren.

Bei längerer Anwendung von NSAIDs steigt das Risiko für die Entwicklung einer schweren Thrombose, eines Angina-Anfalls oder eines Myokardinfarkts bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Vorgeschichte oder solchen, die für sie prädisponiert sind.

Bei vermindertem Nierenblutfluss oder verringertem Blutkreislauf kann die Einnahme von Revmart zu einer Dekompensation des latenten Nierenversagens führen. Das Absetzen des Arzneimittels hilft normalerweise dabei, die Nierenfunktion auf ihr ursprüngliches Niveau zurückzusetzen. Die Risikogruppe für die Entwicklung einer solchen Reaktion umfasst ältere Patienten, Patienten mit Dehydrationszustand, chronischer Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom oder Nierenerkrankungen, gleichzeitiger Therapie mit Diuretika, ACE-Hemmern und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten in der Zeit nach umfangreichen chirurgischen Eingriffen. Bei dieser Kategorie von Patienten ist es zu Beginn der Behandlung erforderlich, den Urinausstoß und die Nierenfunktion sorgfältig zu überwachen.

Es ist zu beachten, dass die kombinierte Anwendung von Revmart und Diuretika bei prädisponierten Patienten zu einer Verzögerung des Körpers von Natrium, Kalium und Wasser führen oder die natriuretische Wirkung von Diuretika verringern kann. Solche Phänomene wirken sich auf die Verschlimmerung von Anzeichen von Herzinsuffizienz oder arterieller Hypertonie aus. Daher müssen solche Patienten vor Beginn der Behandlung die Nierenfunktion untersuchen, den Zustand sorgfältig überwachen und während der Anwendung von Meloxicam eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Anwendung von Revmart wird den Patienten empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vorsichtig zu sein, da das Risiko einer Sehbehinderung und die Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus dem Zentralnervensystem (Schwindel, Schläfrigkeit) besteht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Revmart während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Meloxicam kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen, wenn Sie eine Schwangerschaft planen und / oder Probleme mit der Empfängnis haben.

Verwendung im Kindesalter

Die Ernennung von Revmart ist für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Revmart ist bei fortschreitenden Nierenerkrankungen, schwerem Nierenversagen mit einem CC von weniger als 30 ml / min bei Patienten, die keine Hämodialysesitzungen erhalten, und bei Patienten mit bestätigter Hyperkaliämie kontraindiziert.

Bei Patienten unter Hämodialyse mit schwerer Niereninsuffizienz sollte die Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Mit Vorsicht sollte Revmart bei Nierenversagen mit einem CC von 30-60 ml / min verschrieben werden. Für diese Patientenkategorie ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Anwendung von Revmart ist bei schwerer Leberinsuffizienz oder aktiver Lebererkrankung kontraindiziert.

Das Medikament sollte bei der Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht verschrieben werden.

Bei kompensierter Leberzirrhose ist eine Dosisanpassung von Revmart nicht erforderlich.

Anwendung bei älteren Menschen

Mit Vorsicht wird empfohlen, Revmart zur Behandlung von Patienten über 65 Jahren zu verschreiben.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Kaliumsparende Diuretika, Kaliumsalze, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE), unfraktioniertes Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, Tacrolimus, Trimethoprim, Cyclosporine und andere NSAIDs:;;
  • andere NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure, Salicylate), Glucocorticoide: Die Kombination von Revmart mit diesen Wirkstoffen bewirkt einen synergistischen Effekt, der die Wahrscheinlichkeit von erosiven und ulzerativen Läsionen und Blutungen im Magen-Darm-Trakt erhöht.
  • orale Antikoagulanzien, Thrombolytika, Heparin zur systemischen Anwendung, Thrombozytenaggregationshemmer, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Vor dem Hintergrund einer gleichzeitigen Therapie mit einem dieser Medikamente steigt das Blutungsrisiko, weshalb die Indikatoren des Blutgerinnungssystems sorgfältig überwacht werden müssen.
  • ACE-Hemmer, Betablocker, Vasodilatatoren, Diuretika: Die vasodilatierende Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln nimmt ab.
  • Diuretika: Die Diuretikatherapie bei Patienten mit Dehydration ist mit dem Risiko eines akuten Nierenversagens verbunden. Wenn daher eine Kombination aus Revmart und Diuretika erforderlich ist, ist eine vorläufige Untersuchung der Nierenfunktion und der Einhaltung einer angemessenen Flüssigkeitszufuhr erforderlich.
  • andere NSAIDs, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, ACE-Hemmer: Die gleichzeitige Therapie mit einem dieser Arzneimittel trägt zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens bei, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion;
  • Cyclosporin: Die Nephrotoxizität von Cyclosporin nimmt zu. Daher ist es bei einer Kombinationstherapie erforderlich, eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion sicherzustellen, insbesondere bei älteren Patienten.
  • Pemetrexed: Bei der Kombination von Meloxicam mit Pemetrexed bei Patienten mit CC 45–79 ml / min ist aufgrund des erhöhten Risikos für gastrointestinale Nebenwirkungen und Myelosuppression Vorsicht geboten. Sie können die Einnahme von Revmart 2 Tage nach Absetzen von Pemetrexed beginnen und 5 Tage vor Beginn der Behandlung mit Pemetrexed abbrechen. Falls erforderlich, erfordert die gemeinsame Verwendung eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten. Bei einem CC von weniger als 45 ml / min ist die Kombination von Arzneimitteln kontraindiziert.
  • Lithiumpräparate: Es wird nicht empfohlen, Lithiumpräparate gleichzeitig mit Meloxicam einzunehmen, da deren Konzentration im Plasma bis zu toxischen Werten ansteigt. Wenn ein gemeinsamer Termin nicht vermieden werden kann, ist es während des gesamten Therapieverlaufs mit einem Lithiumarzneimittel erforderlich, den Lithiumgehalt im Plasma sorgfältig zu überwachen.
  • Methotrexat: Es wird nicht empfohlen, Methotrexat einzunehmen, wenn die Dosis mehr als 15 mg pro Woche beträgt. Es ist zu beachten, dass die Kombination mit Meloxicam bereits bei niedrigeren Methotrexat-Dosen zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Methotrexat und zu einer Erhöhung der hämatologischen Toxizität führt, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
  • Sulfonylharnstoff-Derivate, Nateglinid, Probenecid: Diese und ähnliche Arzneimittel, die unter Beteiligung von CYP2C9- und / oder CYP3A4-Enzymen metabolisiert werden oder diese hemmen können, können pharmakokinetisch mit Meloxicam interagieren und dessen Blutspiegel erhöhen. Darüber hinaus sollte berücksichtigt werden, dass eine Folge der Wechselwirkung die Entwicklung einer Hypoglykämie vor dem Hintergrund eines gleichzeitigen Anstiegs der Konzentration im Blut des hypoglykämischen Arzneimittels sein kann;
  • Cholestyramin: Die Kombination mit Cholestyramin fördert die Bindung von Meloxicam im Magen-Darm-Trakt und dessen schnellere Ausscheidung.
  • Digoxin, Antazida, Cimetidin, Furosemid: Die gleichzeitige Behandlung mit den aufgeführten Wirkstoffen verursacht keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen.

Analoge

Revmart-Analoga sind Amelotex, Artrozan, Bi-ksikam, GenITRON, Lieberum, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloxicam Avexim, Meloxicam Canon, Meloxicam-Akrihin, Meloxicam-Teva, Meloflam, Meloflex-Rompharm, Mirlox, Movagein Express, Movalis, Movasin, Movix, Oksikamoks, Flexibon, Exen-Sanovel usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Revmart

Es gibt keine Bewertungen zu Revmart.

Preis für Revmart in Apotheken

Der Preis von Revmart für eine Packung mit 20 Tabletten mit einer Dosierung von durchschnittlich 7,5 mg kann 132 Rubel betragen, 20 Tabletten mit einer Dosierung von 15 mg - 177 Rubel, 10 Tabletten mit einer Dosierung von 15 mg - 152 Rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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