Rimantadin Avexima - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten, Bewertungen, Preis

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Rimantadin Avexima - Anweisungen Für Die Verwendung Von Tabletten, Bewertungen, Preis
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Anonim

Rimantadin Avexima

Rimantadin Avexima: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Rimantadine Avexima

ATX-Code: J05AC02

Wirkstoff: Rimantadin (Rimantadin)

Produzent: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Russland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 11.12.2019

Preise in Apotheken: ab 61 Rubel.

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Rimantadin Avexima Tabletten
Rimantadin Avexima Tabletten

Rimantadin Avexima ist ein antivirales Medikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form von Tabletten hergestellt: weiß, flachzylindrisch (in Blisterpackungen zu 10 Stück, in einem Karton 2 Packungen; in Blisterpackungen zu 20 Stück, in einem Karton 1 Packung; in Polymerdosen zu 20 Stück) Karton mit 1 Dose. Jeder Karton enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Rimantadine Avexim.

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Laktose (Milchzucker), Kalziumstearat, Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Rimantadin Avexima ist ein antivirales Medikament. Verschiedene Stämme des Virus der Gruppe A reagieren empfindlich auf seinen Wirkstoff Rimantadin. Rimantadin ist eine schwache Base, deren Wirkmechanismus auf einem Anstieg des Säuregehalts (pH) von Endosomen mit einer Membran von Vakuolen beruht, die Viruspartikel unmittelbar nach ihrem Eindringen in die Zelle umgeben. Durch die Verhinderung der Ansäuerung in diesen Vakuolen hilft Rimantadin, den Prozess der Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran zu blockieren. Somit wird die Übertragung des genetischen Materials des Virus in das Zytoplasma der Zelle verhindert. Zusätzlich wird die Freisetzung von Viruspartikeln aus der Zelle gehemmt, was zu einer Unterbrechung der Transkription des Virusgenoms führt.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung erfolgt die Resorption von Rimantadin im Darm fast vollständig, aber langsam. Die maximale Konzentration (C max) im Blutplasma beträgt 181 ng / ml bei einer Dosis von 100 mg einmal täglich und 416 ng / ml bei einer Dosis von 100 mg zweimal täglich. Die Konzentration des Wirkstoffs in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma.

Die Plasmaproteinbindung beträgt ungefähr 40%. Das Verteilungsvolumen bei Erwachsenen beträgt 17-25 l / kg, bei Kindern 289 Liter.

Rimantadin wird in der Leber metabolisiert.

Es wird über die Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten (75–85% der eingenommenen Dosis) ausgeschieden, unverändert - 15%. Die Halbwertszeit (T 1/2) beträgt 24 bis 36 Stunden.

Bei chronischer Niereninsuffizienz steigt T 1/2 um das Zweifache. Die mögliche Anreicherung toxischer Konzentrationen von Rimantadin bei Nierenversagen und älteren Patienten sollte berücksichtigt werden. Infolgedessen muss die Dosis von Rimantadin Avexim proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance (CC) angepasst werden.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Rimantadine Avexim ist für Erwachsene und Kinder über 7 Jahre zur Vorbeugung und frühzeitigen Behandlung von Influenza A (innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der Symptome) angezeigt.

Kontraindikationen

Absolut:

  • chronische und akute Nierenerkrankung;
  • akute Periode der Lebererkrankung;
  • Thyreotoxikose;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Laktosemalabsorptionssyndrom oder Isomaltose;
  • Schwangerschaftszeitraum;
  • Stillzeit;
  • Kinder unter 7 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Es wird empfohlen, Rimantadine Avexima bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Leberversagen, arterieller Hypertonie, Epilepsie und zerebraler Atherosklerose mit Vorsicht einzunehmen.

Rimantadin Avexima, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Rimantadin Avexim Tabletten werden nach den Mahlzeiten mit viel Wasser oral eingenommen.

Empfohlene Dosierung für die frühe Influenza-A-Behandlung:

  • Erwachsene und Kinder über 14 Jahre: der erste Tag - 100 mg 3-mal täglich oder 300 mg einmal täglich, der zweite und dritte Tag - 100 mg 2-mal täglich, der vierte und fünfte Tag - 100 mg einmal täglich;
  • Kinder im Alter von 7-10 Jahren: 50 mg 2-mal täglich;
  • Kinder im Alter von 11 bis 14 Jahren: 50 mg 3-mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Zur Vorbeugung von Influenza bei Erwachsenen und Kindern über sieben Jahren wird das Medikament in einer Dosis von 50 mg 1 Mal pro Tag verschrieben. Dauer des Präventionskurses: Erwachsene - nicht mehr als 30 Tage, Kinder - nicht mehr als 15 Tage.

Nebenwirkungen

  • vom Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, erhöhte Erregbarkeit, neurologische Reaktionen, verminderte Konzentration, Angst;
  • aus dem Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Magenschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen;
  • andere: allergische Reaktionen in Form von Hautjuckreiz, Hautausschlag, Urtikaria; Hyperbilirubinämie.

Überdosis

Symptome: Arrhythmie, Unruhe, Halluzinationen.

Behandlung: sofortige Magenspülung. Durchführung von Maßnahmen zur Aufrechterhaltung lebenswichtiger Funktionen, Ernennung einer symptomatischen Therapie.

Während der Hämodialyse wird Rimantadin teilweise ausgeschieden.

spezielle Anweisungen

Vor dem Hintergrund der Anwendung von Rimantadine Avexim ist eine Verschärfung bestehender chronischer Erkrankungen möglich.

Bei Epilepsie (einschließlich Anamnese) sollte Rimantadin in einer täglichen Dosis von 100 mg gleichzeitig mit einer krampflösenden Therapie verabreicht werden. Dies verringert das Risiko, einen antiviral vermittelten epileptischen Anfall zu entwickeln.

Die Verwendung des Arzneimittels zur Vorbeugung der durch das A-Virus verursachten Influenza ist während einer Influenza-Epidemie nach Kontakt mit Patienten mit einem hohen Infektionsrisiko im Falle der Ausbreitung einer Infektion in geschlossenen Gruppen ratsam.

In Influenzavirus B zeigt Rimantadin antitoxische Wirkungen. Das Auftreten von Viren, die gegen das Medikament resistent sind, ist möglich.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit Rimantadine Avexim wird den Patienten empfohlen, bei potenziell gefährlichen Aktivitäten (einschließlich Fahren) vorsichtig zu sein, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Rimantadine Avexim ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Rimantadine Avexim bei Kindern unter 7 Jahren ist kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Rimantadin Avexima ist zur Behandlung von Patienten mit chronischen oder akuten Nierenerkrankungen kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Rimantadin Avexim Tabletten sind zur Anwendung bei akuten Lebererkrankungen kontraindiziert. Das Medikament wird bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht verschrieben.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie während der Einnahme des Arzneimittels steigt das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Pharmakologische Wechselwirkung von Arzneimitteln / Substanzen bei gleichzeitiger Anwendung mit Rimantadin Avexim:

  • Antiepileptika: Es sollte bedacht werden, dass Rimantadin dazu beiträgt, ihre klinische Wirksamkeit zu verringern.
  • Paracetamol, Ascorbinsäure: Die Kombination mit diesen Arzneimitteln führt zu einer Verringerung des C max von Rimantadin im Blutplasma um 11%;
  • Cimetidin: Vor dem Hintergrund einer gleichzeitigen Therapie mit Cimetidin nimmt die Clearance von Rimantadin um 18% ab;
  • Umhüllungs- und Adstringensmittel, Adsorbentien: helfen, die Absorption von Rimantadin zu verringern;
  • Acetazolamid, Natriumbicarbonat: Die Kombination mit Urinalkalisierungsmitteln hilft, die renale Ausscheidung von Rimantadin zu verringern und seine Wirkung zu verstärken.

Analoge

Analoga von Rimantadine Avexim sind Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C lagern, vor Feuchtigkeit und Licht geschützt.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen von Rimantadine Avexim

Ein wesentlicher Teil der Bewertungen zu Rimantadine Avexim ist positiv. Die Patienten weisen auf die hohe Wirksamkeit des antiviralen Mittels bei der Behandlung von Influenza hin. Sie betonen jedoch die Notwendigkeit, es rechtzeitig einzunehmen, dh innerhalb von 48 Stunden, nachdem die ersten Symptome einer Erkältung aufgetreten sind. Es wird berichtet, dass die Grippe in einer milderen Form verläuft, selbst wenn es nicht möglich war, die Krankheit zu vermeiden. Zu den Vorteilen des Arzneimittels zählen außerdem seine hohen prophylaktischen Eigenschaften und die erschwinglichen Kosten.

Am häufigsten klagen Patienten über den bitteren Geschmack der Tabletten, was die Einnahme erschwert.

Preis für Rimantadin Avexima in Apotheken

Der Preis für Rimantadin Avexim für eine Packung mit 20 Tabletten kann zwischen 79 Rubel liegen.

Rimantadin Avexima: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Rimantadine Avexima 50 mg Tabletten 20 Stk.

RUB 61

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Rimantadine Avexima 50 mg Tabletten 20 Stk.

RUB 76

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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