Mikrozephalie Bei Kindern - Behandlung, Arten, Ursachen, Symptome

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Mikrozephalie Bei Kindern - Behandlung, Arten, Ursachen, Symptome
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Mikrozephalie

Mikrozephalie bei Kindern
Mikrozephalie bei Kindern

Mikrozephalie ist eine schwere Krankheit, die bei 10.000 Geburten nur einmal auftritt. Bei der angeborenen Mikrozephalie bei Kindern bildet sich ein kleiner Schädel, der von einer Unterentwicklung des Gehirns, einer geistigen Behinderung und verschiedenen geistigen und neurologischen Anomalien begleitet wird.

Im Gehirn mit Mikrozephalie gibt es Anzeichen schwerer Missbildungen: Genese des Corpus Callosum, Makro- und Mikrogyrie, Heterotopie, Lisencephalie. Gehirne haben ein abgeflachtes Aussehen, Tertiärfurchen fehlen vollständig. In den meisten Fällen bleiben Patienten mit Mikrozephalie unterentwickelt: der Hirnstamm, die Pyramiden der Medulla oblongata, der Optiktuberkel, das Kleinhirn, die Schläfen- und Frontallappen.

Patienten mit Mikrozephalie haben ein charakteristisches Erscheinungsbild mit einem überproportionalen Verhältnis zwischen der normalen Körpergröße und einem kleinen, unterentwickelten Schädel. Unter den Gründen, die Oligophrenie verursachen, gehört ein beträchtlicher Prozentsatz zur Mikrozephalie des Gehirns.

Arten der Mikrozephalie

Die Mikrozephalie wird in primäre und sekundäre unterteilt.

Die primäre Mikrozephalie ist ein genetischer Entwicklungsfehler, der früh in der Schwangerschaft auftritt. Dieser Typ wird in der Regel mit anderen groben Anomalien bei der Entwicklung des Gehirns kombiniert - der Genese des Corpus Callosum, der Agiria und anderer Pathologien.

Die sekundäre Mikrozephalie beim Fötus tritt zu einem späteren Zeitpunkt der Schwangerschaft auf und wird vor dem Hintergrund von Hypoxie, Intoxikation, mechanischer Verletzung oder intrauteriner Infektion (Cytomegalievirus-Enzephalitis, Röteln, Toxoplasmose) gebildet. Bei einer sekundären Mikrozephalie bilden sich häufig Verkalkungen, zystische Hohlräume und Blutungsherde im Gehirngewebe.

Ursachen der Mikrozephalie

Die Liste der schädlichen Faktoren, deren negative Auswirkungen bei einem zukünftigen Neugeborenen möglicherweise zu einer intrauterinen Mikrozephalie führen können, kann beliebig lang sein.

Mögliche pathogene Ursachen für Mikrozephalie sind die Bestrahlung des Körpers der werdenden Mutter, die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft, Wassermangel während der Schwangerschaft, frühere Infektionskrankheiten, genetische Anomalien usw.

In den meisten Fällen gelingt es den Eltern eines kranken Kindes mit Mikrozephaliediagnose selten, einen bestimmten Grund für das Auftreten dieser Pathologie der intrauterinen Entwicklung bei ihrem Baby festzustellen.

Mikrozephaliesymptome

Mikrozephalie des Gehirns
Mikrozephalie des Gehirns

Das klinische Bild der Mikrozephalie ist wie folgt:

- überproportional entwickelter Gesichts- und Hirnschädel;

- hervorstehende Oberbögen;

- schräge schmale Stirn;

- hervorstehende Ohren;

- Die Fontanelle wächst im ersten Lebensmonat oder ist zum Zeitpunkt der Geburt geschlossen.

- Muskelhypotonie;

- beeinträchtigte Bewegungskoordination;

- emotionale Einschränkung;

- Anzeichen von Oligophrenie, geistiger Behinderung.

Mikrozephalie-Behandlung

Leider besteht die moderne Behandlung der Mikrozephalie hauptsächlich in der symptomatischen Unterstützung des Patienten mit Hilfe von Medikamenten sowie in komplexen Rehabilitationsmaßnahmen zur Maximierung der Anpassung und Sozialisierung des Kindes.

Als medikamentöse Therapie zur Behandlung von Mikrozephalie werden Medikamente eingesetzt, die die Stoffwechselprozesse im Gehirngewebe verbessern - Nootropil (Piracetam), Cerebrolysin, Pyriditol, Encephabol, Vitaminkomplexe usw.

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Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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