Purpura
Kurze Beschreibung der Krankheit
Purpura ist durch kleine Kapillarblutungen auf der Haut gekennzeichnet. Fleckenblutungen werden Petechien genannt, in Form von Streifen - Vibeks, kleinfleckig - Ekchymose, großfleckig - Blutergüsse.
Der Ausschlag tritt am häufigsten an den unteren Extremitäten auf. Ihre Farbe ist anfangs rot oder burgunderrot, ändert sich jedoch im Laufe der Zeit zu lila, braun, grün und gelb (7-10 Tage).
Ursachen der Purpura
Purpura kann mit einer Vielzahl von Krankheiten assoziiert sein, aber der Entwicklungsmechanismus bleibt unverändert. Im Allgemeinen ist die Hauptursache für Purpura eine Blutungsneigung aufgrund bestimmter pathologischer Prozesse, wie z. B. einer Schädigung oder eines Mangels an Blutplättchen, Blutgerinnungsstörungen infektiöser Natur oder aufgrund der Einnahme bestimmter Medikamente, pathologischer Veränderungen in der Gefäßwand.
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Thrombozytopenische Purpura ist eine Krankheit, die mit einer Abnahme der Anzahl von Blutplättchen im Blut verbunden ist. Es kann entweder unabhängig sein oder eine Reihe anderer Krankheiten begleiten. Thrombozytopenische idiopathische Purpura ist eine Kindheitsstörung, die sich überwiegend vor dem 14. Lebensjahr manifestiert. Häufiger bei Mädchen.
Der Mechanismus der Entwicklung der Krankheit ist wie folgt. Unter dem Einfluss von Infektionen oder Medikamenten ändern sich die normalen Eigenschaften von Blutplättchen. Das körpereigene Immunsystem nimmt sie für fremde Zellen und produziert Antikörper, die sie blockieren. Diese Blutplättchen werden von den Zellen der Milz eingefangen und darin zerstört. Es entwickelt sich eine Thrombozytopenie.
Die Art des Ausschlags wird von blauen Flecken und Petechien dominiert. Bei der thrombozytopenischen idiopathischen Purpura bei Kindern können bereits bei kleinen Schlägen Blutergüsse auftreten, die in den meisten Fällen an den Beinen auftreten. Petechien können sowohl einzeln als auch mehrfach sein und an den Beinen auftreten.
Auch die Symptome der Krankheit sind Blutungen und Blutungen. Am häufigsten neigen Zahnfleisch und Nasenschleimhaut zu Blutungen. Bei jugendlichen Mädchen kann eine thrombozytopenische Purpura zu starken Uterusblutungen führen.
Eine idiopathische thrombozytopenische Purpura bei Kindern kann zu einer vollständigen Genesung führen oder chronisch werden. Die chronische Form der Krankheit ist durch wiederholte Blutungsperioden gekennzeichnet. Die Hauptbehandlung für die chronische Form ist die Entfernung der Milz. In der akuten Form der Krankheit werden Medikamente verschrieben, um Antikörper zu zerstören, die Blutplättchen blockieren, sowie Medikamente, die die Blutung stoppen. Bei schweren Erkrankungen und starken Blutungen ist eine Bluttransfusion angezeigt.
Die Hauptmaßnahme zur Verhinderung von Exazerbationen bei der chronischen Form der thrombozytopenischen Purpura bei Kindern ist die Beseitigung von Infektionsherden (Karies, Mandelentzündung usw.). Nach einer Krankheit muss das Kind fünf Jahre lang von einem Hämatologen beobachtet werden.
Thrombotische thrombozytopenische Purpura
Diese Krankheit ist durch eine erhöhte Bildung von Blutgerinnseln gekennzeichnet und tritt in jedem Alter auf. Es kann nach der Verabreichung von Impfstoffen, der Einnahme von Medikamenten und einer Reihe anderer Krankheiten (Meningokokkeninfektion, bösartige Tumoren) auftreten.
Die Vorboten der Krankheit sind Kopfschmerzen, Erbrechen oder Übelkeit, verschwommenes Sehen, akute Bauchschmerzen. Prellungen und Petechien treten auf, die Entwicklung von neurologischen und psychischen Störungen ist möglich. Es gibt Nierenschäden, Vergrößerung der Leber und Milz. Thrombotische Purpura kann mehrere Tage oder mehrere Wochen dauern. Der Tod ist aufgrund von Gefäßläsionen des Herzens, des Gehirns und der Nieren möglich (20-30%). Die Hauptbehandlung für thrombotische Purpura ist der Plasmaaustausch von eigenem Plasma gegen Spenderplasma.
Schönlein-Genoch-Purpura (Gefäßpurpura)
Diese Krankheit äußert sich in einer Entzündung der Hautgefäße und Organe des Körpers. Die Ursachen des Auftretens können Medikamente, virale oder bakterielle Infektionen sein, eine Reaktion auf die Einführung bestimmter Impfstoffe. Am häufigsten tritt die Krankheit vor dem 20. Lebensjahr auf.
Der Beginn der Krankheit geht mit einem Anstieg der Körpertemperatur einher, dann tritt ein kleiner Fleck auf den Beinen, dem Gesäß, den Schultern und den Gelenken auf. Es gibt auch Schmerzen und Schwellungen der Gelenke, plötzliche Bauchschmerzen, Erbrechen, lockerer Stuhl und gastrointestinale Blutungen können auftreten. Es treten Schäden an Nieren, Herz und manchmal am Zentralnervensystem auf.
Die Behandlung der Schönlein-Henoch-Purpura zielt darauf ab, die Bildung neuer Immunkomplexe zu blockieren. Eine hypoallergene Diät und Bettruhe sind ebenfalls vorgeschrieben. Die Krankheit dauert normalerweise 2 bis 4 Wochen und heilt dann.
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