Bidop - Gebrauchsanweisung Für Tablets, Preis, Analoga, Testberichte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Bidop

Bidop: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Bidop

ATX-Code: C07AB07

Wirkstoff: Bisoprolol (Bisoprolol)

Produzent: Gedeon Richter-RUS, JSC (Russland), Niche Generics (Irland)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 28.08.

Preise in Apotheken: ab 82 Rubel.

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Bidop - selektiver Beta ₁ -adrenerger Blocker; Ein Medikament, das antianginale, blutdrucksenkende und antiarrhythmische Wirkungen hat.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: rund, beidseitig konvex, in der Mitte über dem Risiko mit "B1" gekennzeichnet (14 Stk. In einer Blisterpackung, in einem Karton 1, 2 oder 4 Blisterpackungen und Gebrauchsanweisung von Bidop):

• 5 mg: hellgelb mit gelben Flecken, mit der Nummer 5 unter der Linie;
• 10 mg: hellbraune Farbe mit braunen Flecken, mit der Nummer 10 unter der Linie.

Wirkstoff: Bisoprololfumarat, in 1 Tablette - 5 oder 10 mg.

Hilfskomponenten: Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat sowie Farbstoff: Tabletten 5 mg - gelbes Pigment PB-22812 (87% sind Lactosemonohydrat, 13% sind Eisenoxidgelb), 10 mg Tabletten - beige Pigment 27В-27215 (60% sind Lactosemonohydrat, 38% sind Eisenoxidgelb, 2% sind Eisenoxidrot).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Bisoprolol - der Wirkstoff von Bidop - ist ein selektiver β ₁ -adrenerger Blocker. Es hat keine membranstabilisierende Wirkung und keine interne sympathomimetische Aktivität. Die Substanz zeichnet sich durch eine nur geringe Affinität zu β ₂ -Adrenozeptoren der glatten Muskeln der Bronchien und Blutgefäße sowie zu β ₂ -adrenergen Rezeptoren aus, die an der Regulation des Stoffwechsels beteiligt sind. Daher beeinflusst Bisoprolol im Allgemeinen nicht die Stoffwechselprozesse und den Atemwegswiderstand, an denen β ₂ -adrenerge Rezeptoren beteiligt sind.

Die selektive Wirkung von Bisoprolol auf β ₁ -adrenerge Rezeptoren bleibt auch bei Verwendung außerhalb des therapeutischen Bereichs bestehen.

Die Substanz hat keine ausgeprägte negative inotrope Wirkung. Die Entwicklung der maximalen Wirkung wird 3-4 Stunden nach oraler Verabreichung beobachtet. Selbst bei einmal täglicher Anwendung von Bidop hält die therapeutische Wirkung 24 Stunden an, was durch eine Halbwertszeit von 10 bis 12 Stunden aus Blutplasma erreicht wird. Die maximale Blutdrucksenkung wird normalerweise 14 Tage nach Beginn der Behandlung erreicht.

Bisoprolol reduziert die Aktivität des SAS (sympathoadrenales System) durch Blockierung der β ₁ -adrenergen Rezeptoren des Herzens.

Bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit ohne Anzeichen einer chronischen Herzinsuffizienz verringert eine einmalige orale Verabreichung von Bidop das Schlagvolumen des Herzens, verlangsamt die Herzfrequenz und führt infolgedessen zu einer Verringerung der Ejektionsfraktion und des myokardialen Sauerstoffbedarfs.

Bei längerer Therapie nimmt der anfänglich erhöhte periphere Gesamtgefäßwiderstand ab. Eine Abnahme der Reninaktivität im Blutplasma wird als eine der Komponenten der blutdrucksenkenden Wirkung von β-Blockern angesehen.

Pharmakokinetik

Bisoprolol wird fast vollständig (über 90%) aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung beträgt ca. 90% (verbunden mit einem geringen Stoffwechsel während des ersten Durchgangs durch die Leber). Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Bioverfügbarkeit nicht.

Bisoprolol zeichnet sich durch eine lineare Kinetik aus, während seine Plasmakonzentration im Blut proportional zur eingenommenen Dosis im Bereich von 5–20 mg ist. C _max (maximale Konzentration einer Substanz) im Blutplasma wird in 2-3 Stunden erreicht.

Bisoprolol ist ziemlich weit verbreitet. Das Verteilungsvolumen beträgt 3,5 l / kg. Der Bindungsgrad an Blutplasmaproteine beträgt ungefähr 30%.

Der Stoffwechsel erfolgt über den oxidativen Weg, in Zukunft wird Bisoprolol nicht konjugiert. Alle Metaboliten sind polar (wasserlöslich) und werden von den Nieren ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten, die in Urin und Blutplasma gefunden werden, zeigen keine pharmakologische Aktivität. Informationen aus Studien mit menschlichen Lebermikrosomen zeigen, dass die Substanz hauptsächlich durch das CYP3A4-Isoenzym (ca. 95%) metabolisiert wird und das CYP2D6-Isoenzym eine unbedeutende Rolle spielt.

Die Clearance von Bisoprolol wird durch den Gleichgewichtszustand zwischen der unveränderten Ausscheidung der Nieren (ca. 50%) und dem in der Leber auftretenden Stoffwechsel (ca. 50%) unter Bildung von Metaboliten bestimmt, die anschließend auch von den Nieren ausgeschieden werden. Die gesamte Bodenfreiheit beträgt 15 l / h. T _1/2 (Halbwertszeit) aus Blutplasma - 10 bis 12 Stunden.

Anwendungshinweise

• Behandlung der arteriellen Hypertonie;
• Prävention von Anfällen von stabiler Angina pectoris bei ischämischen Herzerkrankungen.

Kontraindikationen

Absolut:

• chronisch dekompensierte Herzinsuffizienz, die eine inotrope Therapie erfordert;
• akute Herzinsuffizienz;
• sinoatriale Blockade;
• schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg, insbesondere bei Myokardinfarkt);
• Kardiomegalie (keine Anzeichen von Herzinsuffizienz);
• atrioventrikulärer Block II-III Grad ohne Schrittmacher;
• schwere Bradykardie (Herzfrequenz unter 60 Schlägen / Minute);
• Sick-Sinus-Syndrom;
• Zusammenbruch;
• Schock, einschließlich kardiogen;
• späte Stadien peripherer Durchblutungsstörungen;
• Lungenödem;
• Raynaud-Syndrom;
• Phäochromozytom (ohne die kombinierte Verwendung von Alpha-Blockern);
• schwere Formen von Asthma bronchiale und eine Vorgeschichte chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen;
• metabolische Azidose;
• Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktoseintoleranz oder Laktasemangel;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Stillzeit (oder Sie sollten aufhören zu stillen);
• gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren (mit Ausnahme von MAO-B-Inhibitoren);
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Bidop oder anderen Betablockern.

Verwandte (erfordern besondere Sorgfalt und sorgfältige Überwachung während der Behandlung):

• Diabetes mellitus;
• Thyreotoxikose;
• Myasthenia gravis;
• eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen;
• atrioventrikulärer Block I Grad;
• Leberversagen;
• chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 20 ml / Minute);
• Depression, einschließlich einer Vorgeschichte);
• Schuppenflechte;
• Prinzmetals Angina;
• älteres Alter;
• Zeit der Einhaltung einer strengen Diät;
• Schwangerschaft (Bidop kann nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt).

Bidop, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Bidop-Tabletten sollten einmal täglich morgens auf leeren Magen oral eingenommen werden: Ganz mit Wasser schlucken.

Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 5 mg und wird gegebenenfalls auf 10 mg erhöht.

Die maximal zulässige Dosis beträgt 20 mg.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 20 ml / Minute) und Leber sollten eine Tagesdosis von 10 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

• von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr oft (≥ 1/10) - Sinus Bradykardie, Herzklopfen; häufig (> 1/100, ≤ 1/10) - ausgeprägter Blutdruckabfall, Manifestationen von Angiospasmus (Parästhesien, Kälte der unteren Extremitäten, erhöhte Beeinträchtigung der peripheren Durchblutung, Raynaud-Syndrom); selten (≥ 1/1000, ≤ 1/100) - Brustschmerzen, Schwächung der Myokardkontraktilität, Arrhythmien, Myokardleitungsstörung, orthostatische Hypotonie, atrioventrikuläre Blockade (bis zur Entwicklung einer vollständigen Querblockade und eines Herzstillstands), chronische Herzinsuffizienz (Atemnot, Schwellung der Knöchel und Füße);
• seitens des Sehorgans: selten (≥ 1/10 000, ≤ 1/1000) - Sehbehinderung, Trockenheit und Schmerzen der Augen, verminderte Sekretion von Tränenflüssigkeit; sehr selten (≤ 1/10 000) - Bindehautentzündung;
• vom Zentralnervensystem: selten - Angstzustände, Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel, Depressionen, Asthenie, Müdigkeit, Schlafstörungen, Verwirrtheit oder Verlust des Kurzzeitgedächtnisses; selten - Albträume, Halluzinationen, Zittern, Myasthenia gravis, Krämpfe (auch in den Wadenmuskeln); mit intermittierender Claudicatio und Raynaud-Syndrom - Parästhesie in den Gliedmaßen;
• aus den Atemwegen: selten - Atembeschwerden; wenn hohe Dosen verschrieben werden und / oder bei prädisponierten Patienten - Laryngospasmus, Bronchospasmus; selten - verstopfte Nase;
• aus dem endokrinen System: Hypoglykämie (mit insulinabhängigem Diabetes mellitus), Hyperglykämie (mit nicht insulinabhängigem Diabetes mellitus), Schilddrüsenunterfunktion;
• aus dem Verdauungssystem: häufig - Verstopfung oder Durchfall, Übelkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Erbrechen; selten - Geschmacksveränderungen, Leberfunktionsstörungen (Gelbfärbung der Haut oder Sklera, dunkler Urin, Cholestase), Hepatitis;
• seitens der Haut: selten - Hauthyperämie, vermehrtes Schwitzen; sehr selten - Verschlimmerung von Psoriasis-Symptomen, Psoriasis-ähnlichen Hautreaktionen, Exanthem, Alopezie;
• Laborparameter: selten - Hypertriglyceridämie, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; in einigen Fällen - Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie (ungewöhnliche Blutungen und Blutungen);
• allergische Reaktionen: selten - Hautausschläge, Juckreiz, Urtikaria;
• andere: selten - Arthralgie; selten - verminderte Potenz, Schwächung der Libido, Entzugssyndrom (erhöhter Blutdruck, erhöhte Angina-Attacken), Rückenschmerzen;
• Wirkung auf den Fötus: Verzögerung des intrauterinen Wachstums, Bradykardie, Hypoglykämie.

Überdosis

Die Hauptsymptome: schwere Bradykardie, AV-Blockade, deutlicher Blutdruckabfall, Bronchospasmus, Hypoglykämie, akute Herzinsuffizienz.

Die Empfindlichkeit gegenüber einer einzelnen hohen Dosis ist bei einzelnen Patienten sehr unterschiedlich. Es wurde vermutet, dass Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz hochempfindlich sind.

Therapie: Aufhebung von Bidop. Eine symptomatische Behandlung wird verschrieben:

• deutlicher Blutdruckabfall: intravenöse Verabreichung von Vasopressoren und plasmasubstituierenden Lösungen;
• schwere Bradykardie: intravenöses Atropin. Wenn die Wirkung nicht ausreicht, ist es möglich, ein Medikament mit einer positiven chronotropen Wirkung mit Vorsicht zu verwenden. In einigen Fällen kann die vorübergehende Installation eines künstlichen Schrittmachers erforderlich sein.
• Verschlimmerung des Verlaufs chronischer Herzinsuffizienz: intravenöse Verabreichung von Diuretika, Arzneimitteln mit positiver inotroper Wirkung sowie Vasodilatatoren;
• AV-Blockade: ständige ärztliche Überwachung erforderlich, β-adrenerge Agonisten (Adrenalin) werden verschrieben, bei Bedarf wird ein künstlicher Schrittmacher installiert;
• Hypoglykämie: intravenöse Glukose (Dextrose);
• Bronchospasmus: Verwendung von Bronchodilatatoren, einschließlich β ₂ -Adrenomimetika und / oder Aminophyllin.

spezielle Anweisungen

Die Überwachung von Patienten, die Bidop erhalten, umfasst die regelmäßige Messung der Herzfrequenz (HR) und des Blutdrucks (zu Beginn der Therapie - täglich, dann - alle 3-4 Monate), das Elektrokardiogramm sowie bei Patienten mit Diabetes mellitus - die Bestimmung der Glukosekonzentration in Blut (1 Mal in 4–5 Monaten), bei älteren Menschen - Überwachung der Nierenfunktion (1 Mal in 4–5 Monaten).

Die Patienten sollten in der Methode zur Berechnung der Herzfrequenz geschult und vor der Notwendigkeit gewarnt werden, sofort einen Arzt zu konsultieren, wenn die Herzfrequenz während der Untersuchung weniger als 50 Schläge pro Minute beträgt.

Bei Patienten mit einer belasteten bronchopulmonalen Vorgeschichte wird empfohlen, vor der Verschreibung von Bidop eine Studie über die Funktion der Außenatmung durchzuführen.

Patienten mit bronchospastischen Erkrankungen im Falle einer Unverträglichkeit und / oder Unwirksamkeit anderer blutdrucksenkender Medikamente können kardioselektive adrenerge Blocker verschrieben werden. Eine Überdosierung ist gefährlich für die Entwicklung eines Bronchospasmus.

Bei etwa 20% der Patienten mit Angina sind Betablocker aus folgenden Gründen unwirksam: Schwere koronare Atherosklerose mit einer niedrigen ischämischen Schwelle (Herzfrequenz weniger als 100 Schläge pro Minute), erhöhtes linksventrikuläres enddiastolisches Volumen, das den subendokardialen Blutfluss stört.

Wenn zuvor keine wirksame Alpha-Blockade erreicht wurde, besteht bei der Anwendung von Bidop bei Patienten mit Phäochromozytom das Risiko einer paradoxen arteriellen Hypertonie.

Bei Rauchern ist die Wirksamkeit von Bidop verringert.

Bisoprolol kann klinische Anzeichen einer Thyreotoxikose, beispielsweise Tachykardie, maskieren, wodurch die Symptome der Krankheit nach Absetzen von Bidop zunehmen können.

Bidop kann auch Tachykardien maskieren, die durch Hypoglykämie bei Diabetikern verursacht werden.

Vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Vorgeschichte ist eine Zunahme der Schwere von Überempfindlichkeitsreaktionen und die mangelnde Wirkung herkömmlicher Adrenalindosen (Adrenalin) möglich.

Sie können die Behandlung aufgrund des Risikos schwerer Arrhythmien und eines Myokardinfarkts nicht abrupt abbrechen. Die Stornierung sollte schrittweise erfolgen und die Dosis mindestens 2 Wochen lang reduzieren (alle 3-4 Tage um 25%).

Bidop kann die Produktion von Tränenflüssigkeit reduzieren, was von Patienten mit Kontaktlinsen in Betracht gezogen werden sollte.

Wenn Clonidin gleichzeitig mit dem Medikament verschrieben wird, sollte es einige Tage nach Absetzen von Bidop abgesetzt werden.

Wenn eine geplante Operation vorgeschrieben ist, sollte Bidop 48 Stunden vor der Vollnarkose abgesagt werden. Wenn der chirurgische Eingriff nicht geplant ist, muss der Arzt über die Einnahme von Bidop informiert werden, damit er ein Mittel gegen Vollnarkose mit minimal negativer inotroper Wirkung aufnimmt.

Patienten, die Medikamente erhalten, die die Versorgung mit Katecholaminen verringern (z. B. Reserpin), sollten ständig überwacht werden, da sie die Wirkung eines Betablockers verstärken können.

Die Behandlung sollte abgebrochen oder die Dosis bei älteren Menschen reduziert werden, wenn sie eine zunehmende Bradykardie (weniger als 50 Schläge pro Minute), einen deutlichen Blutdruckabfall (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), die Entwicklung einer atrioventrikulären Blockade, ventrikuläre Arrhythmien, Bronchospasmus und schwere Störungen entwickeln Nieren- und Leberfunktion.

Mit der Entwicklung einer Depression wird Bidop abgesagt.

Bisoprolol kann die Testergebnisse für den Gehalt an Normetanephrin, Katecholaminen und Vanillylmandelsäure in Urin und Blut sowie für die Bestimmung von antinukleären Antikörpertitern verfälschen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Bidop kann insbesondere zu Beginn der Behandlung Nebenwirkungen des Nervensystems verursachen. Es wird daher empfohlen, beim Autofahren und bei der Ausführung potenziell gefährlicher Arbeiten, die Reaktionsgeschwindigkeit und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

• Schwangerschaft: Bidop sollte nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
• Stillzeit: Die Therapie ist kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Patienten unter 18 Jahren wird Bidop nicht verschrieben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei chronischer Niereninsuffizienz (bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml / min) sollte Bidop mit Vorsicht angewendet werden.

Die maximale Tagesdosis für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beträgt 10 mg.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollten Bidop-Tabletten mit Vorsicht angewendet werden.

Die maximale Tagesdosis für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion beträgt 10 mg.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Mittel zur Inhalationsanästhesie (Derivate von Kohlenwasserstoffen), intravenös verabreichtes Phenytoin: Schweregrad der kardiodepressiven Wirkung und Wahrscheinlichkeit einer Abnahme des Blutdruckanstiegs;
• intravenöse jodhaltige Röntgenkontrastmittel: Das Risiko anaphylaktischer Reaktionen steigt;
• Lidocain, Xanthine (mit Ausnahme von Theophyllin): ihre Clearance nimmt ab und die Konzentration im Blutplasma nimmt zu;
• Insulin und orale Formen von Hypoglykämika: Ihre Wirksamkeitsänderungen, klinische Anzeichen einer sich entwickelnden Hypoglykämie sind maskiert (Tachykardie, erhöhter Blutdruck);
• nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Östrogene, Glukokortikosteroide: Die blutdrucksenkende Wirkung ist geschwächt;
• Nifedipin, Sympatholytika, Diuretika, Clonidin, Hydralazin und andere blutdrucksenkende Medikamente: Ein signifikanter oder sogar übermäßiger Blutdruckabfall ist möglich;
• nicht depolarisierende Muskelrelaxantien: ihre Wirkung ist verlängert;
• Cumarine: ihre gerinnungshemmende Wirkung ist verstärkt;
• Ethanol, tri- und tetracyclische Antidepressiva, Hypnotika und Beruhigungsmittel, Antipsychotika: Die Depression des Zentralnervensystems nimmt zu;
• nicht hydrierte Mutterkornalkaloide: Das Risiko für periphere Durchblutungsstörungen steigt;
• Ergotamin: Die Wahrscheinlichkeit, periphere Durchblutungsstörungen zu entwickeln, steigt.
• Rifampicin: Die Halbwertszeit von Bisoprolol nimmt ab.
• Herzglykoside, langsame Kalziumkanalblocker, Methyldopa, Guanfacin, Reserpin, Amiodaron und andere Antiarrhythmika: Das Risiko für die Entwicklung oder Verschlechterung von Bradykardie, atrioventrikulärer Blockade, Herzinsuffizienz und Herzstillstand steigt;
• Allergenextrakte für Hauttests und Allergene für die Immuntherapie: Erhöht das Risiko schwerer systemischer allergischer Reaktionen oder Anaphylaxie;
• MAO-Hemmer (mit Ausnahme von MAO-B): Die blutdrucksenkende Wirkung von Bidop ist signifikant verstärkt (zwischen der Einnahme von Arzneimitteln sollte ein Intervall von mindestens 14 Tagen eingehalten werden).

Analoge

Bidops Analoga sind: Aritel, Cordinorm, Coronal, Bisoprolol, Corbis, Bisokard, Bisogamma, Biprol, Bisomor, Concor, Niperten.

Lagerbedingungen

An einem dunklen, trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Bidop

Bewertungen von Bidop charakterisieren es als ein wirksames Medikament. Patienten stellen fest, dass die Kosten des Produkts billiger sind als bei Analoga. Über die Entwicklung von Nebenwirkungen wird selten berichtet.

Preis für Bidop in Apotheken

Der ungefähre Preis für Bidop ist:

• Jeweils 5 mg - 112 Rubel, 139-187 Rubel. oder 233-275 Rubel. (14, 28 bzw. 56 Tabletten);
• 10 mg - 145 Rubel, 201–258 Rubel. oder 359-413 Rubel. (14, 28 bzw. 56 Tabletten).

Bidop: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Bidop Cor 2,5 mg Tabletten 28 Stk. 82 RUB Kaufen

Bidop KOR 2,5 mg Tabletten 28 Stk. 114 RUB Kaufen

Bidop Tabletten 5mg 28 Stk. RUB 138 Kaufen

Bidop 5 mg Tabletten 28 Stk. RUB 138 Kaufen

Bidop Cor 2,5 mg Tabletten 56 Stk. 168 RUB Kaufen

Bidop 10 mg Tabletten 28 Stk. 207 r Kaufen

Bidop 5 mg Tabletten 56 Stk. 230 RUB Kaufen

Bidop Tabletten 10mg 28 Stk. 259 r Kaufen

Bidop 5 mg Tabletten 56 Stk. 274 r Kaufen

Bidop Tabletten 5mg 56 Stk. 294 r Kaufen

Bidop 10 mg Tabletten 56 Stk. 361 RUB Kaufen

Bidop Tabletten 10mg 56 Stk. 427 r Kaufen

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Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!